Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Paclitaxel eluerende dekket metallisk stent for uoperabel ondartet gallekanalobstruksjon

10. juni 2010 oppdatert av: Asan Medical Center

Randomisert utprøving av konvensjonell dekket selvekspanderbar metallstent versus paklitaxel eluerende dekket selvekspanderbar metallstent i uopererbar ondartet gallekanalobstruksjon

Det primære målet er å bestemme stentens åpenhet og total overlevelse av den konvensjonelle dekkede selvekspanderbare metallstenten versus paklitaksel-eluerende dekket selvekspanderbar metallstent i inoperabel ondartet gallegangstriktur.

De sekundære målene er å vurdere reintervensjoner, komplikasjoner, tekniske vanskeligheter og legegradert enkel plassering og å vurdere toksisiteten til paklitaksel-eluerende dekket selvekspanderbar metallisk stent.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

1.1 Selvekspanderbar metallisk stent (SEMS) Plassering av selvekspanderbar metallisk stent (SEMS) er en veletablert og mye brukt behandling for pasienter med ikke-opererbar ondartet biliær obstruksjon. Denne palliative teknikken forlenger overlevelsen, forkorter sykehusoppholdet og forbedrer livskvaliteten hos pasienter med inoperabel malign galleobstruksjon. Dessverre har SEMS ulempen med okklusjon over tid på grunn av tumorinnvekst (tumorinvasjon gjennom metalltrådnettet til stenten) eller overvekst (svulst som vokser i enden av stenten), og slimhinnehyperplasi som en konsekvens av kronisk irritasjon. Okklusjonsraten for SEMS varierer fra 10 % til 50 % av tilfellene av ondartet biliær obstruksjon. 6-9 Varighet av SEMS-åpenhet er viktig for pasienter med kort forventet levetid fordi livskvalitet og kostnadseffektivitet hovedsakelig bestemmes av stentokklusjon. Tidligere studier har antydet at dekkede metalliske stenter kan forhindre tumorinnvekst og redusere okklusjonsraten, men tumorovervekst er fortsatt problematisk. 11 12 13 Derfor er det et stort behov for en metallisk stent som hindrer både tumorinnvekst og overvekst.

1.2. Paclitaxel Paclitaxel er et potent antineoplastisk medikament ekstrahert fra barken av barlind (Taxus brevifolia) og har blitt brukt for terapi for eggstokkreft, brystkreft, lunge og andre kreftformer. Dette potente stoffet utøver sine farmakologiske effekter gjennom en unik mekanisme. Paclitaxel forårsaker dannelse av mange desentraliserte og uorganiserte mikrotubuli og forbedrer sammenstillingen av ekstraordinært stabile og dysfunksjonelle mikrotubuli. I tillegg hemmer det aktiveringsprosesser som aktivering av proteinkinaser eller frigjøring av transkripsjonsfaktorer. I tillegg har paklitaksel flere farmakokinetiske egenskaper som gjør det godt egnet for lokoregional kreftbehandling. Den har raskt cellulært opptak og en førstegangseffekt på grunn av sin ekstremt lipofile karakter og langvarige virkning over et bredt konsentrasjonsområde. Videre har paklitaksel antiangiogene og antimetastatiske egenskaper. Effektiviteten i doseavhengig hemming av celleproliferasjon av humane galleblæreepitelceller, fibroblaster og pankreasadenokarsinomceller gjør paklitaksel til et meget lovende stoff for lokal medikamentlevering for å redusere de proliferative og migrerende komponentene som er involvert i tumorvekst. Denne hemmende effekten av paklitaksel på cellelinjene hadde tjent som grunnlag for å utvikle medikamentavgivende stenter for ondartede galleforsnævringer.

1.3. Paclitaxel-eluerende dekket metallisk stent Å dekke stenten med kjemoterapeutisk middel, slik som paklitaksel, bør gi beskyttelse mot tumorinnvekst, overvekst eller begge deler, noe som resulterer i økt åpenhet, lengre overlevelsesrater og økt gjenværende livskvalitet. Det hadde vært bare få studier på effekten av en paklitaksel-eluerende dekket metallstent på dyrs gallegang. I en studie på gallegang hos svin tilsvarte graden av histologiske endringer, som inkluderte inflammatorisk celleinfiltrasjon og fibrøse reaksjoner, mengden paklitaksel inkorporert i stenten. Graden av inflammatorisk forandring var mer alvorlig i gallegangen hos svin i kontakt med stenten med 20 % konsentrasjon (% vekt/v) av paklitaksel enn stenten med 10 % konsentrasjon. Det var ingen tilfeller av transmural nekrose og perforering. Resultatene av denne spesielle studien hadde fungert som grunnlag for videre forskning. I vår foreløpige studie har ingen signifikante komplikasjoner som perforering eller stentmigrasjon forekommet i verken DDS- eller CS-gruppen. Derfor kan det antydes at denne paklitaksel-eluerende SEMS er trygg i den normale gallegangen hos hund.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-opererbar malignitet i den ekstrahepatiske gallegangen
  • Alder >= 18 år og oppover
  • Estimert forventet levealder på mer enn 3 måneder
  • ECOG-ytelsesstatus på 2 eller lavere
  • Tilstrekkelig benmargsfunksjon
  • WBC > 4000/µL, absolutt nøytrofiltall [ANC]>1500/µL
  • Hemoglobin >9,0 g/dL
  • Blodplater > 100 000/µL
  • Tilstrekkelig nyrefunksjon (kreatinin <1,5 mg/dL)
  • Ingen alvorlig medisinsk eller psykologisk tilstand som vil utelukke studiebehandling
  • Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, behandlingsplaner, laboratorietester og andre studieprosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Svangerskap
  • Aktivt alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Samtidig deltakelse i en annen legemiddel- eller enhetsstudie
  • Allergi mot rustfritt stål eller nitinol
  • Allergi mot paklitaksel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Paclitaxel eluerende dekket metallstent
Paclitaxel eluerende dekket metallstentgruppe
Paclitaxel eluerende dekket metallstent og kontrolldekket metallstent settes inn med standard ERCP-teknikk
Aktiv komparator: Kontrolldekket metallstent
Kontrolldekket metallstentgruppe
Paclitaxel eluerende dekket metallstent og kontrolldekket metallstent settes inn med standard ERCP-teknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære målet er å bestemme stentens åpenhet og total overlevelse av den konvensjonelle dekkede selvekspanderbare metallstenten versus paklitaksel-eluerende dekket selvekspanderbar metallstent i inoperabel ondartet gallegangstriktur.
Tidsramme: To år
To år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
De sekundære målene er å vurdere reintervensjoner, komplikasjoner, tekniske vanskeligheter og legegradert enkel plassering og å vurdere toksisiteten til paklitaksel-eluerende dekket selvekspanderbar metallisk stent.
Tidsramme: To år
To år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Myung-Hwan Kim, MD,PhD, Asan Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

28. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2010

Sist bekreftet

1. november 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gallekanalobstruksjon

Kliniske studier på Paclitaxel eluerende dekket metallstent og kontrolldekket metallstent

Abonnere