Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikk av tenofovir, emtricitabin, maraviroc og raltegravir i livmorhals-, vaginal- og rektale vev og sekresjoner

16. september 2013 oppdatert av: Angela Kashuba, PharmD, University of North Carolina, Chapel Hill

En fase I-undersøkelse av enkeltdose-farmakokinetikk av tenofovir, emtricitabin, maraviroc og raltegravir i cervikalt, vaginalt og rektalt vev og sekresjoner

Hensikten med denne studien er å utvikle en prediktiv antiretroviral farmakokinetisk modell av slimhinnevæske og vevsfordeling i kjønnskanalvæske, rektalvæske og 3 slimhinnevev. Dette vil bli oppnådd ved å bestemme den farmakokinetiske disposisjonen og doseproporsjonaliteten til fire antiretrovirale midler (tenofovir, emtricitabin, maraviroc og raltegravir) i human rektal og cervicovaginal væske og rektalt, cervikalt og vaginalt vev.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27514
        • UNC Hospitals CTRC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske, premenopausale kvinnelige forsøkspersoner mellom 18 og 49 år, inklusive, med intakt mage-tarmkanal, livmor og livmorhals. (Sunn er definert som ingen uregelmessige menstruasjonssykluser eller klinisk relevante abnormiteter identifisert av en detaljert sykehistorie, fullstendig fysisk undersøkelse, inkludert blodtrykks- og pulsmåling, 12-avlednings-EKG og kliniske laboratorietester.)
  • Alle forsøkspersoner må ha en beregnet kreatininclearance på minst 80 ml/min ved Cockcroft-Gault-formelen
  • Alle forsøkspersoner må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening og negative uringraviditetstester på dagene med prøvetaking og bør bruke minst én av følgende prevensjonsmetoder:
  • Systemisk hormonell prevensjon (oral, depot, transdermal eller implantat)
  • IUD plassert minst 1 måned før studieopptak
  • Bilateral tubal ligering (sterilisering)
  • Vasektomisert mannlig partner
  • Kondom + sæddrepende middel

    *Med mindre du er engasjert i seksuell aktivitet med kun kvinnelige sexpartnere eller avholdende i minst 3 måneder før uten intensjon om å bli seksuelt aktiv i løpet av studieperioden. Enhver historie med nylige eller nåværende samtidige mannlige sexpartnere vil bli adressert og utelukket i forbindelse med screening av deltakere for kvalifisering for protokollen

  • Bare kvinnelig partner
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på omtrent 18 til 34 kg/m^2; og en total kroppsvekt > 45 kg (99 lbs).
  • Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at forsøkspersonen har blitt informert om alle relevante aspekter av rettssaken.
  • Villig og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre prøveprosedyrer.
  • Pasienten må ha en normal celleprøve innen 36 måneder etter screeningbesøket, ingen prosedyrer for unormal cervikal/vaginal patologi de siste seks månedene, minst ett tidligere gynekologisk besøk som en del av forsøkspersonens rutinemessige sykehistorie.
  • Forsøkspersonen må være villig til å avstå fra samleie, douching og alle intravaginale og intrarektale produkter minst 72 timer før dag 1 til studien er fullført.
  • Forsøkspersonen må være HIV-1- og Hepatitt B-overflateantigennegativ som dokumentert på screeninglaboratorier.
  • Subjektet må ikke være aktivt involvert i unnfangelsesprosessen.
  • Forsøkspersonen må kunne svelge piller og ikke være allergisk mot noen komponent i studieproduktene.

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis eller historie med klinisk signifikant hematologisk, renal, endokrin, pulmonal, gastrointestinal, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, nevrologisk eller allergisk sykdom (inkludert dokumenterte legemiddelallergier, men unntatt ubehandlede, asymptomatiske, sesongmessige allergier ved doseringstidspunktet).
  • Personer med en historie med hysterektomi
  • Personer som er gravide, muligens gravide eller ammende
  • Personer med tilstedeværelse av vaginal utflod eller genital blødning ved screening
  • Anamnese med febersykdom innen fem dager før første dose.
  • Enhver tilstand som muligens påvirker medikamentabsorpsjonen (f.eks. gastrektomi).
  • En positiv skjerm for urinmedisin.
  • Et positivt resultat for HIV.
  • Aktiv hepatitt B-infeksjon som bestemt av positivt hepatitt B overflateantigen (HbsAg) eller hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) tester (i fravær av HBsAb).
  • Aktiv hepatitt C-infeksjon som definert av anti-hepatitt C-virusserologi (bestemt av multi-antigen EIA) og påviselig hepatitt C viralt RNA.
  • En positiv test for syfilis, gonoré, klamydia eller trichomonas ved screening eller symptomatisk bakteriell vaginose.
  • Ethvert laboratoriekjemi- eller hematologiresultat Grad 2 eller høyere i henhold til DAIDS Laboratory Grading Tables.
  • Behandling med et undersøkelsesmiddel innen 4 måneder før den første dosen med prøvemedisin.
  • Historikk med vanlig alkoholforbruk over 14 drinker (1 drink = 5 ounces (150 ml) vin eller 12 ounces (360 mL) øl eller 1,5 ounces (45 mL) brennevin) per uke.
  • Deltakelse i en klinisk studie som involverer vaginale eller rektale biopsier innen 12 måneder før den første dosen av prøvemedisinering.
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, vitaminer og kosttilskudd innen 7 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før den første dosen av prøvemedisinering. Som et unntak kan systemiske hormonelle prevensjonsmetoder fortsettes.
  • Bloddonasjon på ca. 1 halvliter (500 ml) innen 56 dager før dosering
  • Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni
  • Eventuell vaksinasjon innen 30 dager etter studiestart
  • Allergi mot lidokain eller Mohls løsning
  • Allergi mot lateks
  • Unormal celleprøve de siste 12 månedene
  • Enhver grad av ektopi eller abnormitet som er tydelig under bekkenundersøkelsen ved screening
  • Enhver tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, sannsynligvis vil forstyrre oppfølgingen eller evnen til å ta studiemedisinen på riktig måte.
  • Uvillig eller ute av stand til å overholde følgende kostholdsrestriksjoner med hensyn til administrering av studiemedisin:
  • Forsøkspersonene må avstå fra all mat og drikke (unntatt vann) minst 4 timer før eventuelle sikkerhetslaboratorieevalueringer
  • Forsøkspersonene må avstå fra all mat og drikke (unntatt vann) senest 8 timer før start av farmakokinetiske prøvesamlinger
  • Forsøkspersoner vil ikke få spise eller drikke produkter som inneholder grapefrukt fra 7 dager før den første dosen med utprøvingsmedisin til innsamling av den endelige farmakokinetiske blodprøven. Mens den er innesperret, vil den totale daglige ernæringssammensetningen være ca. 50 % karbohydrat, 35 % fett og 15 % protein, og det daglige kaloriinntaket per forsøksperson bør ikke overstige ca. 3200 kcal.
  • Forsøkspersonene må kun innta en diett med klar væske natten før endetarmsbiopsiprosedyren og til prosedyren er fullført

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TDF 150mg + MVC 150mg
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose av tenofovir 150 mg og maraviroc 150 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret
Eksperimentell: TDF 300mg + MVC 300mg
Forsøkspersoner vil få en enkeltdose av tenofovir 300 mg og maraviroc 300 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret
Eksperimentell: TDF 600mg +MVC 600mg
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose av tenofovir 600 mg og maraviroc 600 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret
Eksperimentell: FTC 100mg + RAL 200mg
Pasienter vil få en enkeltdose av emtricitabin 100 mg og raltegravir 200 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret
Eksperimentell: FTC 200mg + RAL 400mg
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose av emtricitabin 200 mg og raltegravir 400 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret
Eksperimentell: FTC 400mg + RAL 800mg
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose av emtricitabin 400 mg og raltegravir 800 mg.
Blodplasma, rektalt, cervikalt og vaginalt vev og sekret

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Doseproporsjonalitet
Tidsramme: 48 timer
For å bestemme om antiretroviral slimhinnevæske og vevskonsentrasjoner endres proporsjonalt med en endring i antiretroviral dose.
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angela DM Kashuba, PharmD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

6. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 10-1393

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske voksne kvinner

Kliniske studier på Farmakokinetisk prøvetaking

Abonnere