Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensiert skjoldbruskkjertelkreft: er det behov for radiojod-ablasjon hos lavrisikopasienter? (ESTIMABL2)

Åpen randomisert fase III-studie, ved bruk av et ikke-underordnet sammenligningsdesign. Etter randomisering vil pasienter motta enten postoperativ radiojod-ablasjon med en aktivitet på 1,1 GBq (30 mCi) etter stimulering med rhTSH, og deretter følges opp (ablasjonsgruppe) eller følges opp (uten postoperativ radiojod-ablasjon) (følger) -opp gruppe).

Målet er å vurdere non-inferioriteten til andelen pasienter uten tumorrelatert hendelse evaluert tre år etter randomisering i fravær av radiojod-ablasjon (oppfølgingsgruppe) sammenlignet med ablasjonsgruppen, hos pasienter med lavrisikodifferensiert skjoldbruskkjertelkreft behandlet med total tyreoidektomi med eller uten lymfeknutedisseksjon (pT1am N0 eller Nx, pT1b N0 eller Nx)

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

776

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Val De Marne
      • Villejuif, Val De Marne, Frankrike, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med differensiert kreft i skjoldbruskkjertelen (papillær, follikulær eller med Hurthle-celler) i fravær av aggressive histologiske subtyper (dårlig differensiert, høy-klar-sylindrisk celle, diffus sklerosering eller med en anaplastisk komponent)
  2. Pasienter som har gjennomgått en total tyreoidektomi med fullstendig (R0) tumorreseksjon, med eller uten lymfeknute-halsdisseksjon
  3. Total tyreoidektomi utført 2 til 5 måneder før inkludering
  4. Pasienter med lav risiko for residiv: pT1amN0 eller pT1amNx med sum av størrelsen på lesjonene over 1 cm og lik eller mindre enn 2 cm, eller pT1bN0 eller pT1bNx (TNM 2010 klassifisering).
  5. Postoperativ nakke-ultralyd (utført 2 til 5 måneder etter operasjonen) som viser fravær av abnormiteter i de laterale lymfeknuterommene, eller hvis abnormiteter, ingen lymfeknuter med unormal cytologi og/eller tyroglobulinkonsentrasjon i aspirasjonsvæsken > 10 ng/ml
  6. Alder >=18 år
  7. Ytelsesstatus på 0 eller 1
  8. Pasienter som signerte det informerte samtykket
  9. Pasienter som kan følges opp årlig i 5 år for å vurdere studiens mål
  10. Kvinner i fertil alder bør ha en negativ graviditetstest før enhver administrering av radiojod
  11. Både pasienter med eller uten tyroglobulinantistoffer er kvalifisert

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har gjennomgått mindre enn en total tyreoidektomi
  2. Pasienter med aggressiv histotype (dårlig differensiert, høy-klar-sylindrisk celle, diffus sklerosering eller med en anaplastisk komponent)
  3. Pasienter som har gjennomgått total tyreoidektomi mindre enn 2 måneder eller mer enn 5 måneder før inkludering
  4. Pasienter med kreft klassifisert som pT1a unifokal (hvor ablasjon ikke er nødvendig), eller pT1N1, pT2, pT3, pT4 eller N1 (som har høyere risiko for residiv) (klassifisering TNM 2010)
  5. Pasient med kjent fjernmetastaser
  6. Unormal postoperativ nakke-ultralyd av de laterale lymfeknuterommene
  7. Pasienter med en annen malignitet som ikke er i remisjon på minst 2 år (unntatt in situ livmorhalskreft, basocellulær hudkreft)
  8. Pasienter med en nylig historie med legemidler som påvirker skjoldbruskfunksjonen, inkludert injeksjon av radiokontrastmidler i løpet av de siste 8 ukene.
  9. Pasienter som tidligere er behandlet med radioaktivt jod eller som tidligere har gjennomgått en helkroppsskanning med radioaktivt jod
  10. Gravide eller ammende kvinner
  11. Person med en hvilken som helst form for lidelse som kan kompromittere hans/hennes evne til å gi skriftlig informert samtykke og/eller overholde studieprosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppfølgingsgruppe
Pasienter randomisert i oppfølgingsgruppen fikk verken 131I eller rhTSH. Pasienter vil gjennomgå de samme oppfølgingsprosedyrer som pasienter randomisert til ablasjonsgruppen, bortsett fra at 10 måneder etter randomisering vil Tg bli målt under LT4-behandling og ikke etter rhTSH-stimulering.
  • 10 (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke-ultralyd og en serum-Tg-måling etter rhTSH- eller LT4-stimulering
  • 2 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en serum-Tg-måling under LT4-behandling (Tg/LT4)
  • 3 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 4 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en serum Tg/LT4
  • 5 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 8 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 10 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 12 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
Aktiv komparator: Ablasjonsgruppe
  • Administrering av 1,1 GBq av I131 gis etter den andre intramuskulære injeksjonen av rhTSH (0,9 mg). En helkroppsskanning (WBS) utføres 2 til 5 dager etter administreringen eller I131 med bestemmelse av halsopptaket.
  • Oppfølgingen består i:

    • 10 (+/- 2 måneder) etter randomisering: nakke ultralyd + en serum Tg måling etter rhTSH stimulering
    • 2 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: serum-Tg-måling under LT4-behandling (Tg/LT4)
    • 3 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
    • 4 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en serum Tg/LT4
    • 5 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
    • 8 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
    • 10 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
    • 12 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
Intramuskulære injeksjoner av rhTSH (0,9 mg) to påfølgende dager på LT4-behandling
Andre navn:
  • Thyrogen
En aktivitet på 1,1 GBq av I131 gis oralt 24 timer etter den andre injeksjonen av rhTSH.
  • 10 (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke-ultralyd og en serum-Tg-måling etter rhTSH- eller LT4-stimulering
  • 2 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en serum-Tg-måling under LT4-behandling (Tg/LT4)
  • 3 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 4 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en serum Tg/LT4
  • 5 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 8 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 10 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4
  • 12 år (+/- 2 måneder) etter randomisering: en nakke ultralyd og en serum Tg/LT4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av pasient uten hendelse 3 år etter randomisering
Tidsramme: vurderes inntil 3 år
vurderes inntil 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Toksisitet i lakrymale og spyttkjertler
Tidsramme: Vurdert opp ved baseline, 2 måneder, 10 måneder og 3 år etter randomisering
Vurdert opp ved baseline, 2 måneder, 10 måneder og 3 år etter randomisering
Pasientens livskvalitet, angst og frykt for gjentakelse
Tidsramme: ved inklusjon, 2 måneder etter inklusjon, 10 måneder og 3 år etter randomisering
ved inklusjon, 2 måneder etter inklusjon, 10 måneder og 3 år etter randomisering
Antall pasienter uten hendelse
Tidsramme: 5 år etter randomisering
5 år etter randomisering
Hendelsesfrekvens justert på den initiale lymfeknutestatusen
Tidsramme: 3 og 5 år etter randomisering
3 og 5 år etter randomisering
Gjentakelsesfrekvens (histologisk bevist)
Tidsramme: 3 år etter randomisering og deretter 5 år
3 år etter randomisering og deretter 5 år
Kursrate etter en hendelse
Tidsramme: 5 år etter randomisering
5 år etter randomisering
Kostnader for behandling og oppfølging
Tidsramme: 3 år etter randomisering
3 år etter randomisering
Rate av hendelser justert på tumoral molekylær karakterisering
Tidsramme: 3 og 5 år etter randomisering
3 og 5 år etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

23. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012-A01569-34
  • 2012/1913 (Annen identifikator: CSET number)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lavrisiko differensiert skjoldbruskkreft

Kliniske studier på rhTSH-stimulering

Abonnere