- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01837745
Differensiert skjoldbruskkjertelkreft: er det behov for radiojod-ablasjon hos lavrisikopasienter? (ESTIMABL2)
Åpen randomisert fase III-studie, ved bruk av et ikke-underordnet sammenligningsdesign. Etter randomisering vil pasienter motta enten postoperativ radiojod-ablasjon med en aktivitet på 1,1 GBq (30 mCi) etter stimulering med rhTSH, og deretter følges opp (ablasjonsgruppe) eller følges opp (uten postoperativ radiojod-ablasjon) (følger) -opp gruppe).
Målet er å vurdere non-inferioriteten til andelen pasienter uten tumorrelatert hendelse evaluert tre år etter randomisering i fravær av radiojod-ablasjon (oppfølgingsgruppe) sammenlignet med ablasjonsgruppen, hos pasienter med lavrisikodifferensiert skjoldbruskkjertelkreft behandlet med total tyreoidektomi med eller uten lymfeknutedisseksjon (pT1am N0 eller Nx, pT1b N0 eller Nx)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Val De Marne
-
Villejuif, Val De Marne, Frankrike, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med differensiert kreft i skjoldbruskkjertelen (papillær, follikulær eller med Hurthle-celler) i fravær av aggressive histologiske subtyper (dårlig differensiert, høy-klar-sylindrisk celle, diffus sklerosering eller med en anaplastisk komponent)
- Pasienter som har gjennomgått en total tyreoidektomi med fullstendig (R0) tumorreseksjon, med eller uten lymfeknute-halsdisseksjon
- Total tyreoidektomi utført 2 til 5 måneder før inkludering
- Pasienter med lav risiko for residiv: pT1amN0 eller pT1amNx med sum av størrelsen på lesjonene over 1 cm og lik eller mindre enn 2 cm, eller pT1bN0 eller pT1bNx (TNM 2010 klassifisering).
- Postoperativ nakke-ultralyd (utført 2 til 5 måneder etter operasjonen) som viser fravær av abnormiteter i de laterale lymfeknuterommene, eller hvis abnormiteter, ingen lymfeknuter med unormal cytologi og/eller tyroglobulinkonsentrasjon i aspirasjonsvæsken > 10 ng/ml
- Alder >=18 år
- Ytelsesstatus på 0 eller 1
- Pasienter som signerte det informerte samtykket
- Pasienter som kan følges opp årlig i 5 år for å vurdere studiens mål
- Kvinner i fertil alder bør ha en negativ graviditetstest før enhver administrering av radiojod
- Både pasienter med eller uten tyroglobulinantistoffer er kvalifisert
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har gjennomgått mindre enn en total tyreoidektomi
- Pasienter med aggressiv histotype (dårlig differensiert, høy-klar-sylindrisk celle, diffus sklerosering eller med en anaplastisk komponent)
- Pasienter som har gjennomgått total tyreoidektomi mindre enn 2 måneder eller mer enn 5 måneder før inkludering
- Pasienter med kreft klassifisert som pT1a unifokal (hvor ablasjon ikke er nødvendig), eller pT1N1, pT2, pT3, pT4 eller N1 (som har høyere risiko for residiv) (klassifisering TNM 2010)
- Pasient med kjent fjernmetastaser
- Unormal postoperativ nakke-ultralyd av de laterale lymfeknuterommene
- Pasienter med en annen malignitet som ikke er i remisjon på minst 2 år (unntatt in situ livmorhalskreft, basocellulær hudkreft)
- Pasienter med en nylig historie med legemidler som påvirker skjoldbruskfunksjonen, inkludert injeksjon av radiokontrastmidler i løpet av de siste 8 ukene.
- Pasienter som tidligere er behandlet med radioaktivt jod eller som tidligere har gjennomgått en helkroppsskanning med radioaktivt jod
- Gravide eller ammende kvinner
- Person med en hvilken som helst form for lidelse som kan kompromittere hans/hennes evne til å gi skriftlig informert samtykke og/eller overholde studieprosedyrer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppfølgingsgruppe
Pasienter randomisert i oppfølgingsgruppen fikk verken 131I eller rhTSH.
Pasienter vil gjennomgå de samme oppfølgingsprosedyrer som pasienter randomisert til ablasjonsgruppen, bortsett fra at 10 måneder etter randomisering vil Tg bli målt under LT4-behandling og ikke etter rhTSH-stimulering.
|
|
|
Aktiv komparator: Ablasjonsgruppe
|
Intramuskulære injeksjoner av rhTSH (0,9 mg) to påfølgende dager på LT4-behandling
Andre navn:
En aktivitet på 1,1 GBq av I131 gis oralt 24 timer etter den andre injeksjonen av rhTSH.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighet av pasient uten hendelse 3 år etter randomisering
Tidsramme: vurderes inntil 3 år
|
vurderes inntil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Toksisitet i lakrymale og spyttkjertler
Tidsramme: Vurdert opp ved baseline, 2 måneder, 10 måneder og 3 år etter randomisering
|
Vurdert opp ved baseline, 2 måneder, 10 måneder og 3 år etter randomisering
|
|
Pasientens livskvalitet, angst og frykt for gjentakelse
Tidsramme: ved inklusjon, 2 måneder etter inklusjon, 10 måneder og 3 år etter randomisering
|
ved inklusjon, 2 måneder etter inklusjon, 10 måneder og 3 år etter randomisering
|
|
Antall pasienter uten hendelse
Tidsramme: 5 år etter randomisering
|
5 år etter randomisering
|
|
Hendelsesfrekvens justert på den initiale lymfeknutestatusen
Tidsramme: 3 og 5 år etter randomisering
|
3 og 5 år etter randomisering
|
|
Gjentakelsesfrekvens (histologisk bevist)
Tidsramme: 3 år etter randomisering og deretter 5 år
|
3 år etter randomisering og deretter 5 år
|
|
Kursrate etter en hendelse
Tidsramme: 5 år etter randomisering
|
5 år etter randomisering
|
|
Kostnader for behandling og oppfølging
Tidsramme: 3 år etter randomisering
|
3 år etter randomisering
|
|
Rate av hendelser justert på tumoral molekylær karakterisering
Tidsramme: 3 og 5 år etter randomisering
|
3 og 5 år etter randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012-A01569-34
- 2012/1913 (Annen identifikator: CSET number)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lavrisiko differensiert skjoldbruskkreft
-
Alpha Fusion Inc.RekrutteringDTC - Differentiated Thyroid CancerJapan
-
Yansong LinAktiv, ikke rekrutterendeDTC - Differentiated Thyroid CancerKina
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrutteringStrålebehandling; Komplikasjoner | DTC - Differentiated Thyroid Cancer | Skjoldbruskkjertelstimulerende; Hormon, CKina
Kliniske studier på rhTSH-stimulering
-
University of Colorado, DenverFullførtDifferensiert kreft i skjoldbruskkjertelenForente stater
-
University of SienaFullført
-
University of Sao Paulo General HospitalFullførtAnnen nedsatt nyrefunksjonBrasil
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Johns Hopkins UniversityM.D. Anderson Cancer Center; Genzyme, a Sanofi Company; Gustave Roussy, Cancer...FullførtKreft i skjoldbruskkjertelenForente stater, Frankrike
-
Copenhagen University Hospital at HerlevOdense University HospitalFullførtKreft i skjoldbruskkjertelenDanmark
-
Tianjin Huanhu HospitalRekrutteringParkinsons sykdom | Kognitiv sviktKina
-
Nader PouratianRekruttering
-
University of British ColumbiaFullførtDyp hjernestimulering | Spasmodisk dysfoni | Laryngeal dystoniCanada
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrutteringParkinsons sykdomForente stater