Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En relativ biotilgjengelighetsstudie av flutikasonfuroat og levocabastin

12. mai 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En relativ biotilgjengelighetsstudie for å sammenligne farmakokinetikken til en fast dosekombinasjon av flutikasonfuroat og levocabastin med levocabastin og flutikasonfuroat alene

Dette er en åpen, randomisert, 3-veis cross-over og gjentatt administrasjonsstudie på friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner. Hensikten med studien er å bestemme den relative biotilgjengeligheten av Flutikasonfuroat (FF) og Levocabastine (LEV), når hver administreres alene og som FF/LEV fastdosekombinasjon (FDC). Denne studien består av del A (hvor 30 fag inkludert 12 koreanske fag vil bli påmeldt) og del B (hvor 18 fag vil bli påmeldt). Hver del vil bestå av tre behandlingsperioder atskilt med en minimum utvaskingsperiode på 14 dager. I hver behandlingsperiode vil forsøkspersonene motta syv daglige doser av en av de 3 behandlingene: FF, LEV eller FF/LEV FDC, via en intranasal spray i henhold til en av de 6 mulige randomiseringssekvensene. Studien vil bruke et adaptivt design med en midlertidig gjennomgang etter del A for å bekrefte om del B er nødvendig.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia, 2031
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn/kvinner i alderen mellom 18, 20 for koreanske personer, og 65 år inkludert, på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
  • Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking. Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparameter(er) som ikke er spesifikt oppført i inklusjons- eller eksklusjonskriteriene, utenfor referanseområdet for populasjonen som studeres, kan bare inkluderes dersom etterforskeren dokumenterer at funnet er usannsynlig å introdusere. ytterligere risikofaktorer og vil ikke forstyrre studieprosedyrene.
  • Kaukasisk, definert som å ha fire besteforeldre som var etterkommere av europeiske kaukasiere, eller koreansk opprinnelse definert som å være født på fastlands-Korea, å ha fire etniske koreanske besteforeldre, inneha koreansk pass eller identitetspapirer og kunne snakke koreansk. Koreanske undersåtter skal også ha bodd utenfor sine respektive land i mindre enn 10 år.
  • Kroppsvekt >=50 kilogram (kg), >=45 kg for koreanske forsøkspersoner, og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18 - 30 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inklusive).
  • En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun er av: ikke-fertil potensial definert som kvinner før overgangsalderen med en dokumentert tubal ligering eller hysterektomi [for denne definisjonen refererer "dokumentert" til resultatet av etterforskerens/designeres gjennomgang av forsøkspersonens sykehistorie for studiekvalifisering, som innhentet via et muntlig intervju med forsøkspersonen eller fra forsøkspersonens journaler; eller postmenopausal definert som 12 måneder med spontan amenoré [i tvilsomme tilfeller en blodprøve med samtidig follikkelstimulerende hormon (FSH) >40 milli-internasjonale enheter per milliliter (MIU/mL) og østradiol <40 pikogram/milliliter (pg/ml) ( <147 picomol/liter) er bekreftende]; fertilitet med negativ graviditetstest bestemt ved urin Human Chorion Gonadotropin (hCG) test ved screening eller før dosering OG samtykker i å bruke en av prevensjonsmetodene som beskrevet i en passende periode (som bestemt av produktetiketten eller etterforsker) før start av dosering for å minimere risikoen for graviditet tilstrekkelig på det tidspunktet. Kvinnelige forsøkspersoner må godta å bruke prevensjon inntil 8 dager etter siste dose.
  • Kan gi skriftlig informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet
  • Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase og bilirubin <=1,5 x øvre normalgrense (ULN) [isolert bilirubin >1,5 x ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35 %].
  • Basert på enkelt eller gjennomsnittlig korrigert QT-intervall (QTc)-verdier av triplikat elektrokardiogrammer (EKG) oppnådd over en kort registreringsperiode: QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formler (QTcF) <450 millisekunder (ms).

Ekskluderingskriterier:

  • Kriterier basert på medisinske historier:
  • Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
  • Historikk med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: For australske (AUST) steder: Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >21 enheter for menn eller > 14 enheter for kvinner. I Australia tilsvarer én enhet (=standarddrikk) 10 gram (g) alkohol: 270 ml øl med full styrke (4,8 %), 375 ml øl med middels styrke (3,5 %), 470 ml lett øl (2,7 %). ), 250 ml forblandet brennevin (5%), 100 ml vin (13,5%) og 30 ml brennevin (40%).
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med medisin eller annen allergi som, etter etterforskerens eller GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor, kontraindiserer deres deltakelse.
  • Nasale abnormiteter som sannsynligvis vil påvirke resultatet av studien, dvs. perforering av neseseptum, nesepolypper, andre nasale misdannelser.
  • Historie med hyppige neseblødninger.
  • Forsøkspersonene bør være ikke-røykere, som for denne studien er definert som å ha røykt < 10 pakkeår i løpet av livet, og ikke har røykt i løpet av de 6 månedene før screeningbesøket.

Kriterier basert på diagnostiske vurderinger

  • Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening
  • En positiv skjerm for narkotika/alkohol før studien.
  • En positiv test for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
  • Kotininnivåer i urinen indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
  • Andre kriterier:
  • Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 56 dagers periode.
  • Ammende hunner.
  • Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 30 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet ( den som er lengst).
  • Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduserer) eller 5 halveringstider (den som er lengst) før den første dosen av studiemedikamenter, med mindre etter vurderingen av etterforskeren og GSK Medical Monitor vil medisinen ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere pasientsikkerheten.
  • Enhver historie med nasal kirurgi som kan påvirke resultatet av studien (dvs. turbinektomi, større nasal rekonstruksjon, reparasjon av septal perforering).
  • Enhver historie de siste 5 årene av enten flerårig eller sesongbetont allergisk rhinitt, eller ethvert individ som forventes å ha symptomer på allergisk rhinitt under studien.
  • Personer med nylige øvre luftveisinfeksjoner (URTIs) vil bare tillates i studien hvis deres nesesymptomer assosiert med URTI har vært fullstendig forsvunnet i mer enn 3 uker før screening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Arm 1
Hvert individ vil motta 7 doser én gang daglig av en av de 3 behandlingene (FF/LEV FDC eller FF eller LEV) administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen, i løpet av hver av de 3 behandlingsperiodene, i henhold til en av de 6 mulige randomiseringssekvenser. Hver behandlingsperiode vil være atskilt med en minimum utvaskingsperiode på 14 dager
Intranasal vandig mikrosuspensjon som inneholder 25,0 mikrogram (µg) FF og 50 µg LEV som en fast dosekombinasjon. Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand
Intranasal vandig mikrosuspensjon inneholdende 27,5 µg FF. Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand
Intranasal vandig mikrosuspensjon som inneholder 50 µg LEV. Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasmakonsentrasjoner av FF og LEV
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
Konsentrasjoner av FF og LEV vil bli bestemt i plasmaprøver
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
Farmakokinetiske (PK) parametere for både FF og LEV
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
Fra plasmakonsentrasjon-tidsdata ble arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) og maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av FF og LEV bestemt
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PK-parametere for både FF og LEV alene og i kombinasjon
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
Fra plasmakonsentrasjon-tidsdata ble AUC, Cmax og tid til maksimal observert plasmamedisinkonsentrasjon (tmax) av FF og LEV alene og i kombinasjon bestemt for friske koreanske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
tmax
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
Tmax for FF og LEV alene og i kombinasjon ble bestemt for friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. oktober 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. februar 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

27. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

14. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data på pasientnivå for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via www.clinicalstudydatarequest.com i henhold til tidslinjene og prosessen beskrevet på dette nettstedet.

Studiedata/dokumenter

  1. Annotert saksrapportskjema
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  2. Statistisk analyseplan
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  3. Klinisk studierapport
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  4. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  5. Skjema for informert samtykke
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  6. Datasettspesifikasjon
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  7. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: 200284
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på FF/LEV FDC

Abonnere