- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01962467
En relativ biotilgjengelighetsstudie av flutikasonfuroat og levocabastin
12. mai 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline
En relativ biotilgjengelighetsstudie for å sammenligne farmakokinetikken til en fast dosekombinasjon av flutikasonfuroat og levocabastin med levocabastin og flutikasonfuroat alene
Dette er en åpen, randomisert, 3-veis cross-over og gjentatt administrasjonsstudie på friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner.
Hensikten med studien er å bestemme den relative biotilgjengeligheten av Flutikasonfuroat (FF) og Levocabastine (LEV), når hver administreres alene og som FF/LEV fastdosekombinasjon (FDC). Denne studien består av del A (hvor 30 fag inkludert 12 koreanske fag vil bli påmeldt) og del B (hvor 18 fag vil bli påmeldt).
Hver del vil bestå av tre behandlingsperioder atskilt med en minimum utvaskingsperiode på 14 dager.
I hver behandlingsperiode vil forsøkspersonene motta syv daglige doser av en av de 3 behandlingene: FF, LEV eller FF/LEV FDC, via en intranasal spray i henhold til en av de 6 mulige randomiseringssekvensene.
Studien vil bruke et adaptivt design med en midlertidig gjennomgang etter del A for å bekrefte om del B er nødvendig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australia, 2031
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn/kvinner i alderen mellom 18, 20 for koreanske personer, og 65 år inkludert, på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
- Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking. Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparameter(er) som ikke er spesifikt oppført i inklusjons- eller eksklusjonskriteriene, utenfor referanseområdet for populasjonen som studeres, kan bare inkluderes dersom etterforskeren dokumenterer at funnet er usannsynlig å introdusere. ytterligere risikofaktorer og vil ikke forstyrre studieprosedyrene.
- Kaukasisk, definert som å ha fire besteforeldre som var etterkommere av europeiske kaukasiere, eller koreansk opprinnelse definert som å være født på fastlands-Korea, å ha fire etniske koreanske besteforeldre, inneha koreansk pass eller identitetspapirer og kunne snakke koreansk. Koreanske undersåtter skal også ha bodd utenfor sine respektive land i mindre enn 10 år.
- Kroppsvekt >=50 kilogram (kg), >=45 kg for koreanske forsøkspersoner, og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18 - 30 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inklusive).
- En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun er av: ikke-fertil potensial definert som kvinner før overgangsalderen med en dokumentert tubal ligering eller hysterektomi [for denne definisjonen refererer "dokumentert" til resultatet av etterforskerens/designeres gjennomgang av forsøkspersonens sykehistorie for studiekvalifisering, som innhentet via et muntlig intervju med forsøkspersonen eller fra forsøkspersonens journaler; eller postmenopausal definert som 12 måneder med spontan amenoré [i tvilsomme tilfeller en blodprøve med samtidig follikkelstimulerende hormon (FSH) >40 milli-internasjonale enheter per milliliter (MIU/mL) og østradiol <40 pikogram/milliliter (pg/ml) ( <147 picomol/liter) er bekreftende]; fertilitet med negativ graviditetstest bestemt ved urin Human Chorion Gonadotropin (hCG) test ved screening eller før dosering OG samtykker i å bruke en av prevensjonsmetodene som beskrevet i en passende periode (som bestemt av produktetiketten eller etterforsker) før start av dosering for å minimere risikoen for graviditet tilstrekkelig på det tidspunktet. Kvinnelige forsøkspersoner må godta å bruke prevensjon inntil 8 dager etter siste dose.
- Kan gi skriftlig informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet
- Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase og bilirubin <=1,5 x øvre normalgrense (ULN) [isolert bilirubin >1,5 x ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35 %].
- Basert på enkelt eller gjennomsnittlig korrigert QT-intervall (QTc)-verdier av triplikat elektrokardiogrammer (EKG) oppnådd over en kort registreringsperiode: QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formler (QTcF) <450 millisekunder (ms).
Ekskluderingskriterier:
- Kriterier basert på medisinske historier:
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
- Historikk med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: For australske (AUST) steder: Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >21 enheter for menn eller > 14 enheter for kvinner. I Australia tilsvarer én enhet (=standarddrikk) 10 gram (g) alkohol: 270 ml øl med full styrke (4,8 %), 375 ml øl med middels styrke (3,5 %), 470 ml lett øl (2,7 %). ), 250 ml forblandet brennevin (5%), 100 ml vin (13,5%) og 30 ml brennevin (40%).
- Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med medisin eller annen allergi som, etter etterforskerens eller GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor, kontraindiserer deres deltakelse.
- Nasale abnormiteter som sannsynligvis vil påvirke resultatet av studien, dvs. perforering av neseseptum, nesepolypper, andre nasale misdannelser.
- Historie med hyppige neseblødninger.
- Forsøkspersonene bør være ikke-røykere, som for denne studien er definert som å ha røykt < 10 pakkeår i løpet av livet, og ikke har røykt i løpet av de 6 månedene før screeningbesøket.
Kriterier basert på diagnostiske vurderinger
- Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening
- En positiv skjerm for narkotika/alkohol før studien.
- En positiv test for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
- Kotininnivåer i urinen indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
- Andre kriterier:
- Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 56 dagers periode.
- Ammende hunner.
- Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 30 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet ( den som er lengst).
- Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
- Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduserer) eller 5 halveringstider (den som er lengst) før den første dosen av studiemedikamenter, med mindre etter vurderingen av etterforskeren og GSK Medical Monitor vil medisinen ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere pasientsikkerheten.
- Enhver historie med nasal kirurgi som kan påvirke resultatet av studien (dvs. turbinektomi, større nasal rekonstruksjon, reparasjon av septal perforering).
- Enhver historie de siste 5 årene av enten flerårig eller sesongbetont allergisk rhinitt, eller ethvert individ som forventes å ha symptomer på allergisk rhinitt under studien.
- Personer med nylige øvre luftveisinfeksjoner (URTIs) vil bare tillates i studien hvis deres nesesymptomer assosiert med URTI har vært fullstendig forsvunnet i mer enn 3 uker før screening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Arm 1
Hvert individ vil motta 7 doser én gang daglig av en av de 3 behandlingene (FF/LEV FDC eller FF eller LEV) administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen, i løpet av hver av de 3 behandlingsperiodene, i henhold til en av de 6 mulige randomiseringssekvenser.
Hver behandlingsperiode vil være atskilt med en minimum utvaskingsperiode på 14 dager
|
Intranasal vandig mikrosuspensjon som inneholder 25,0 mikrogram (µg) FF og 50 µg LEV som en fast dosekombinasjon.
Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand
Intranasal vandig mikrosuspensjon inneholdende 27,5 µg FF.
Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand
Intranasal vandig mikrosuspensjon som inneholder 50 µg LEV.
Det vil bli administrert som to 50 µL sprayer per nesebor om morgenen i fastende tilstand
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasmakonsentrasjoner av FF og LEV
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Konsentrasjoner av FF og LEV vil bli bestemt i plasmaprøver
|
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
|
Farmakokinetiske (PK) parametere for både FF og LEV
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Fra plasmakonsentrasjon-tidsdata ble arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) og maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av FF og LEV bestemt
|
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametere for både FF og LEV alene og i kombinasjon
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Fra plasmakonsentrasjon-tidsdata ble AUC, Cmax og tid til maksimal observert plasmamedisinkonsentrasjon (tmax) av FF og LEV alene og i kombinasjon bestemt for friske koreanske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner
|
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
|
tmax
Tidsramme: Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Tmax for FF og LEV alene og i kombinasjon ble bestemt for friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner
|
Dag 7 (førdose, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose) og dag 8 (24 timer etter dose) i hver behandlingsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. oktober 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
27. februar 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
27. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
14. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
15. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200284
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på pasientnivå for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via www.clinicalstudydatarequest.com i henhold til tidslinjene og prosessen beskrevet på dette nettstedet.
Studiedata/dokumenter
-
Annotert saksrapportskjema
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Klinisk studierapport
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Skjema for informert samtykke
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasettspesifikasjon
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: 200284Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på FF/LEV FDC
-
Region StockholmKarolinska InstitutetFullførtLivskvalitet | Gjennomførbarhet | Helserelatert atferd | Funksjonshemming Fysisk | Livsstil | Mental helse velvære | Innblanding | Funksjonshemminger FysiskSverige
-
Region StockholmKarolinska Institutet; Promobilia FoundationRekrutteringHelserelatert atferd | Funksjonshemming Fysisk | Livsstil | Funksjonshemminger Psykisk | Akseptabilitet av helsetjenesterSverige
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Region ZealandHar ikke rekruttert ennåDiabetes mellitus, type 2 | Tilfeldig kontrollert testDanmark
-
Washington University School of MedicineFullførtHjernehinneblødningForente stater
-
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...FullførtOnchocerciasis, okulær | LoiasisKongo
-
GlaxoSmithKlineHammersmith Medicines ResearchFullførtLungesykdom, kronisk obstruktivStorbritannia
-
University of Southern CaliforniaFullførtBruk av e-sigarettForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtRyggmargs-skadeForente stater
-
University of EdinburghUniversity of Glasgow; Chief Scientist Office of the Scottish Government; University of Stirling og andre samarbeidspartnereFullførtDepresjon | Koronar hjertesykdom | Diabetes mellitus type 2Storbritannia
-
Leiden University Medical CenterMedical Center Haaglanden; Voeding LeeftAktiv, ikke rekrutterendeUtmattelse | Inflammatoriske tarmsykdommerNederland