Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En gruppeintervensjon for å fremme helserelaterte vaner (LEV-G)

9. mai 2024 oppdatert av: Douglas Sjowall, Region Stockholm

En gruppeintervensjon for å fremme helserelaterte vaner hos personer med nedsatt funksjonsevne (LEV-G)

Helserelaterte vaner påvirker mental og fysisk helse. Likevel blir behandling av helserelaterte vaner, som kan bidra til å avhjelpe helseproblemer, ofte ikke gjort i det hele tatt eller veldig overfladisk. Flere retningslinjer understreker viktigheten av å prioritere helserelaterte vaner, men det er mangel på implementerte modeller. For å løse dette har etterforskerne utviklet et transdiagnostisk, tverrprofesjonelt materiale beregnet på flere omsorgsmiljøer. Lev-g-intervensjonen er beregnet på grupper. Det er også en individuell versjon av Lev som har sin på registrering i Clinical Trails.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lev er en kort, transdiagnostisk, tverrprofesjonell intervensjon rettet mot helserelaterte vaner som er beregnet på flere omsorgsmiljøer. Hovedpopulasjonen er personer med nevroutviklingsforstyrrelser eller foreldre eller nære relasjoner til barn med nedsatt funksjonsevne. Denne studien vil derfor være åpen for deltakere rekruttert fra flere typer helsetjenester i Sverige.

Studie 1: Mulighetsforsøket undersøker følgende spørsmål:

Gjennomføring: Hvor mange deltakere som startet Lev fullførte intervensjonen? Hva var årsakene til ikke å fullføre Lev? Hvor mange økter gjennomførte deltakerne? Lev inkluderer screening (Lev-s), tre økter + en boosterøkt.

Akseptabilitetsnivå: Ble Lev oppfattet som troverdig og tilfredsstillende av helsepersonell og deltakere? Behandlingens troverdighet vil bli målt før Lev og etter siste økt for både deltakere og helsepersonell. Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter hver økt og etter at intervensjonen er fullført. Sesjonsevalueringer vil bli gjort av både deltakere og helsepersonell.

Fører intervensjonen til uønskede hendelser? I hvilken grad ble individuelle mål oppfylt?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Stockholm, Sweden
      • Stockholm, Stockholm, Sweden, Sverige, 104 31
        • Rekruttering
        • Region Stockholm
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • både voksne med og uten funksjonsnedsettelser rekruttert fra ulike helsekontekster.

Ekskluderingskriterier:

  • Utviklingshemming av den grad deltakeren ikke er i stand til å følge protokollen i Lev.

    • Utilstrekkelig beherskelse av det svenske språket/kan ikke forstå innholdet.
    • Alvorlig psykiatrisk komorbiditet som gjør deltakelse vanskelig (f. alvorlig depresjon, alvorlig suicidalitet, alvorlig angst, pågående psykose, manisk episode), andre forhold som kan gjøre deltakelse vanskelig (f.eks. hjemløshet).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lev-g (gruppeintervensjon)
Lev-g inkluderer tre økter + en boosterøkt ved bruk av psykoedukasjon, motiverende intervju og anvendte atferdsanalyser. Lev-g gjøres i grupper for å muliggjøre støtte og tips fra andre. Det er ingen kontrollbetingelse. Kun én arm for å teste gjennomførbarheten.
Lev-g inkluderer tre økter + en boosterøkt ved bruk av psykoedukasjon, motiverende intervju og anvendte atferdsanalyser. Lev-g gjøres i grupper for å muliggjøre støtte og tips fra andre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakere i fullføringsgrad
Tidsramme: innen 3-4 måneder
Hvor mange av deltakerne som begynte å bruke Lev (dvs. fullførte screening med Lev-s) fullførte Lev (dvs. fullførte, 3 av 4 økter)
innen 3-4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakere i behandlingstilfredshet (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 1-2 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 1 ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Etter møtet i dag har kunnskapen min om hvordan jeg kan endre livsstilen min økt.

Jeg vil ha nytte av det vi snakket om under møtet i dag. Innholdet i møtet føltes relevant basert på mine egne erfaringer Jeg forsto rådene og strategiene jeg fikk som vil hjelpe meg å endre livsstilsvanene mine Jeg føler meg trygg på hvordan jeg skal bruke rådene og strategier Jeg vil bruke rådene og strategiene jeg ble lyttet til, terapeuten forsto situasjonen min jeg var involvert og hjalp til med å komme med forslag til hvordan jeg kan nå målene mine Er det noe annet du kunne tenke deg å legge til?

Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 1-2 uker fra baseline
Deltakere i behandlingstilfredshet (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den andre økten i Lev. Gjennomsnittlig 2-3 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 2 ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Etter møtet i dag har kunnskapen min om hvordan jeg kan endre livsstilen min økt.

Jeg vil ha nytte av det vi snakket om under møtet i dag. Innholdet i møtet føltes relevant basert på mine egne erfaringer Jeg forsto rådene og strategiene jeg fikk som vil hjelpe meg å endre livsstilsvanene mine Jeg føler meg trygg på hvordan jeg skal bruke rådene og strategier Jeg vil bruke rådene og strategiene jeg ble lyttet til, terapeuten forsto situasjonen min jeg var involvert og hjalp til med å komme med forslag til hvordan jeg kan nå målene mine Er det noe annet du kunne tenke deg å legge til?

Etter å ha fullført den andre økten i Lev. Gjennomsnittlig 2-3 uker fra baseline
Deltakere i behandlingstilfredshet (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den tredje økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 3 ved å bruke en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Etter møtet i dag har kunnskapen min om hvordan jeg kan endre livsstilen min økt.

Jeg vil ha nytte av det vi snakket om under møtet i dag. Innholdet i møtet føltes relevant basert på mine egne erfaringer Jeg forsto rådene og strategiene jeg fikk som vil hjelpe meg å endre livsstilsvanene mine Jeg føler meg trygg på hvordan jeg skal bruke rådene og strategier Jeg vil bruke rådene og strategiene jeg ble lyttet til, terapeuten forsto situasjonen min jeg var involvert og hjalp til med å komme med forslag til hvordan jeg kan nå målene mine Er det noe annet du kunne tenke deg å legge til?

Etter å ha fullført den tredje økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 uker fra baseline
Deltakere i behandlingstilfredshet (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført boosterøkten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 måneder fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter boosterøkt ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Etter møtet i dag har kunnskapen min om hvordan jeg kan endre livsstilen min økt.

Jeg vil ha nytte av det vi snakket om under møtet i dag. Innholdet i møtet føltes relevant basert på mine egne erfaringer Jeg forsto rådene og strategiene jeg fikk som vil hjelpe meg å endre livsstilsvanene mine Jeg føler meg trygg på hvordan jeg skal bruke rådene og strategier Jeg vil bruke rådene og strategiene jeg ble lyttet til, terapeuten forsto situasjonen min jeg var involvert og hjalp til med å komme med forslag til hvordan jeg kan nå målene mine Er det noe annet du kunne tenke deg å legge til?

Etter å ha fullført boosterøkten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 måneder fra baseline
Deltakere i behandlingstilfredshet (de tre øktene)
Tidsramme: Rett etter fullført siste behandlingsmodul i LEV (omtrent 3-4 uker fra baseline)]

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter å ha konkurrert de tre øktene ved hjelp av pasientevalueringsspørreskjema, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Som helhet har Leven vært tydelig fokusert på hvordan jeg kan leve sunnere Min kunnskap om hvordan jeg kan ha sunnere vaner har økt. Jeg kan bedre håndtere problemer knyttet til mine helserelaterte vaner Jeg har hatt muligheten til å bidra med meninger i løpet av Lev Jeg vil vurdere å delta i en lignende intervensjon i fremtiden. Deltakerne vurderte også kurset som en helhet etter skolekaraktersystemet ''Ikke bestått'' ''Bestått,'' ''Bestått med utmerkelse'' og ''Bestått med spesielle

Rett etter fullført siste behandlingsmodul i LEV (omtrent 3-4 uker fra baseline)]
Deltakere i behandlingstilfredshet (hele intervensjonen inkludert boosterøkten)
Tidsramme: Rett etter å ha fullført den siste behandlingsmodulen i LEV (omtrent 3-4 måneder fra baseline)]

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter å ha konkurrert hele intervensjonen ved å bruke pasientevalueringsspørreskjemaet inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Som helhet har Leven vært tydelig fokusert på hvordan jeg kan leve sunnere Min kunnskap om hvordan jeg kan ha sunnere vaner har økt. Jeg kan bedre håndtere problemer knyttet til mine helserelaterte vaner Jeg har hatt muligheten til å bidra med meninger i løpet av Lev Jeg vil vurdere å delta i en lignende intervensjon i fremtiden. Deltakerne vurderte også kurset som en helhet etter skolekaraktersystemet ''Ikke bestått'' ''Bestått,'' ''Bestått med utmerkelse'' og ''Bestått med spesielle

Rett etter å ha fullført den siste behandlingsmodulen i LEV (omtrent 3-4 måneder fra baseline)]
Åpne svar på spørsmål angående behandlingstilfredshet målt med The Evaluation Questionnaire for deltakere
Tidsramme: Rett etter å ha fullført den tredje økten i LEV (omtrent 3-4 uker fra baseline)]

Spørreskjemaet om behandlingstilfredshet inkluderte også åpne spørsmål som vil være analyser ved hjelp av en kvalitativ tematisk tilnærming, inkludert følgende spørsmål:

Jeg føler at det å delta i Lev hjalp meg på disse måtene. Hvordan kunne Lev ha vært bedre? Hva kunne jeg gjort annerledes selv? Er det noe mer du vil legge til? En kvalitativ, tematisk analyse vil bli utført for å identifisere mer generelle temaer. Det er ikke en mal eller skala for å trekke ut temaene. En vurderer foreslår kategorier basert på likheten mellom svarene. En annen vurderer organiserer svarene i de foreslåtte temaene. For å bli betraktet som et tema, må det være over 85 % likhet mellom vurderere.

Jeg vil vurdere å delta i lignende intervensjoner i fremtiden. Deltakerne vurderte også kurset som helhet etter skolekaraktersystemet ''Ikke bestått'' ''Bestått,'' ''Bestått med utmerkelse'' og ''Bestått med spesiell

Rett etter å ha fullført den tredje økten i LEV (omtrent 3-4 uker fra baseline)]
Åpne svar på spørsmål angående behandlingstilfredshet målt med The Evaluation Questionnaire for deltakere
Tidsramme: Rett etter å ha fullført boosterøkten i LEV (omtrent 3-4 måneder fra baseline)]

Spørreskjemaet om behandlingstilfredshet inkluderte også åpne spørsmål som vil være analyser ved hjelp av en kvalitativ tematisk tilnærming, inkludert følgende spørsmål:

Jeg føler at det å delta i Lev hjalp meg på disse måtene. Hvordan kunne Lev ha vært bedre? Hva kunne jeg gjort annerledes selv? Er det noe mer du vil legge til? En kvalitativ, tematisk analyse vil bli utført for å identifisere mer generelle temaer. Det er ikke en mal eller skala for å trekke ut temaene. En vurderer foreslår kategorier basert på likheten mellom svarene. En annen vurderer organiserer svarene i de foreslåtte temaene. For å bli betraktet som et tema, må det være over 85 % likhet mellom vurderere.

Jeg vil vurdere å delta i en lignende intervensjon i fremtiden.

Deltakerne vurderte også kurset som en helhet etter skolekaraktersystemet ''Ikke bestått'' ''Bestått,'' ''Bestått med utmerkelse'' og ''Bestått med spesiell

Rett etter å ha fullført boosterøkten i LEV (omtrent 3-4 måneder fra baseline)]
Behandlingstilfredshet helsepersonell (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 1-2 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 1 ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Innholdet i denne økten føles relevant Vanskelighetsgraden med å formidle innholdet i økten er på et rimelig nivå for meg som terapeut Er det noe annet du vil tilføye?

Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 1-2 uker fra baseline
Behandlingstilfredshet helsepersonell (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 2-3 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 2 ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Innholdet i denne økten føles relevant Vanskelighetsgraden med å formidle innholdet i økten er på et rimelig nivå for meg som terapeut Er det noe annet du vil tilføye?

Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 2-3 uker fra baseline
Behandlingstilfredshet helsepersonell (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 uker fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter økt 3 ved å bruke en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Innholdet i denne økten føles relevant Vanskelighetsgraden med å formidle innholdet i økten er på et rimelig nivå for meg som terapeut Er det noe annet du vil tilføye?

Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 uker fra baseline
Behandlingstilfredshet helsepersonell (individuelle økter)
Tidsramme: Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 måneder fra baseline

Behandlingstilfredshet vil bli evaluert etter boosterøkten ved hjelp av en modifisert versjon av evalueringsspørreskjemaet, inkludert 5 nivåer der høyere nivåer indikerer høyere tilfredshet.

Innholdet i denne økten føles relevant Vanskelighetsgraden med å formidle innholdet i økten er på et rimelig nivå for meg som terapeut Er det noe annet du vil tilføye?

Etter å ha fullført den første økten i Lev. Gjennomsnittlig 3-4 måneder fra baseline
Trivsel før og etter intervensjonstiltakene ved The Evaluation Questionnaire
Tidsramme: Rett etter fullført tredje behandlingsmodul i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
("Hvordan vil du vurdere ditt velvære før intervensjonen?", "Hvordan vil du vurdere ditt nåværende velvære") på T1 og T2 på en skala 1-10 (1= veldig dårlig, 10= veldig bra)
Rett etter fullført tredje behandlingsmodul i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
Trivsel før og etter intervensjonstiltakene ved The Evaluation Questionnaire
Tidsramme: Rett etter fullført booster-øktmodul i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
("Hvordan vil du vurdere ditt velvære før intervensjonen?", "Hvordan vil du vurdere ditt nåværende velvære") på T1 og T2 på en skala 1-10 (1= veldig dårlig, 10= veldig bra)
Rett etter fullført booster-øktmodul i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
Uønskede hendelser etter intervensjonen
Tidsramme: Under intervensjonen opp til uke ca 3-4 måneder

Bivirkninger vil bli definert som spontane orale plager eller tilfeller der pasienter oppga at de opplevde negative eller uønskede effekter i intervensjonsperioden.

Alvorlige uønskede hendelser vil bli definert som hendelser som medførte sykehusbehandling/hospitalisering etc. på grunn av intervensjonen.

Under intervensjonen opp til uke ca 3-4 måneder
I hvilken grad ble individuelle mål oppfylt?
Tidsramme: Rett etter fullført tredje behandlingsmodul i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
Helsearbeideren vurderer i hvilken grad målene er nådd ved hjelp av måloppnåelsesskalaen. 5 punkts skala hvor høye verdier indikerer at mål er nådd i høyere grad.
Rett etter fullført tredje behandlingsmodul i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
I hvilken grad ble individuelle mål oppfylt?
Tidsramme: Rett etter fullført booster-øktmodul i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
Helsearbeideren vurderer i hvilken grad målene er nådd ved hjelp av måloppnåelsesskalaen. 5 punkts skala hvor høye verdier indikerer at mål er nådd i høyere grad.
Rett etter fullført booster-øktmodul i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
Selveffektivitet for å fremme helseatferd for barna sine
Tidsramme: Rett etter å ha fullført den tredje økten i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
Deltakerne blir bedt om å vurdere selveffektivitet for å fremme helseatferd ved å bruke "Foreldres egeneffektivitet for sunn kostholds- og fysisk aktivitetsatferd hos førskolebarn (PDAP) inkludert 24 elementer på en 0-10 punkts skala der høye verdier indikerer høyere selveffektivitet
Rett etter å ha fullført den tredje økten i LEV (omtrent ved 3-4 uker)
Selveffektivitet for å fremme helseatferd for barna sine
Tidsramme: Rett etter fullført boosterøkt i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
Deltakerne blir bedt om å vurdere selveffektivitet for å fremme helseatferd ved å bruke "Foreldres egeneffektivitet for sunn kostholds- og fysisk aktivitetsatferd hos førskolebarn (PDAP) inkludert 24 elementer på en 0-10 punkts skala der høye verdier indikerer høyere selveffektivitet
Rett etter fullført boosterøkt i LEV (omtrent ved 3-4 måneder)
Fører Lev til sunnere vaner?
Tidsramme: Før og etter deltagelse i Lev (etter er etter den tredje, 3-4 uker, så vel som etter boosterøkten, 3-4 måneder)
Lev-ene skal brukes til å måle kosthold og fysisk aktivitet før og etter deltagelse i Lev. Skalaen inkluderer 4 nivåer der høyere nivåer indikerer sunnere vaner.
Før og etter deltagelse i Lev (etter er etter den tredje, 3-4 uker, så vel som etter boosterøkten, 3-4 måneder)
Nivå av behandlings troverdighet deltakere
Tidsramme: Før og etter deltagelse i Lev (etter refererer til å fullføre de tre øktene, dvs. ikke inkludert boosterøkten etter tre måneder). Dvs innen 6 uker
Ble Lev oppfattet som kredittverdig av deltakere som brukte Treatment and Credibility Scale. Fire elementer for troverdighet og en for forventning på en 10-punkts Likert-skala der høyere verdier indikerer høyere troverdighet.
Før og etter deltagelse i Lev (etter refererer til å fullføre de tre øktene, dvs. ikke inkludert boosterøkten etter tre måneder). Dvs innen 6 uker
Nivå av behandling troverdighet helsepersonell
Tidsramme: Før og etter deltagelse i Lev (etter refererer til å fullføre de tre øktene, dvs. ikke inkludert boosterøkten etter tre måneder), dvs. innen 6 uker
Ble Lev oppfattet som anerkjent av helsepersonell som brukte Treatment and Credibility Scale. Fire elementer for troverdighet og en for forventning på en 10-punkts Likert-skala der høyere verdier indikerer høyere troverdighet.
Før og etter deltagelse i Lev (etter refererer til å fullføre de tre øktene, dvs. ikke inkludert boosterøkten etter tre måneder), dvs. innen 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Douglas Sjöwall, PhD, Region Stockholm

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • The LEV Project (group)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Douglas Sjöwall vil være ansvarlig for å gi tilgang til data kun til forskere som deltar i publikasjonene

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helserelatert atferd

Kliniske studier på Lev-g

3
Abonnere