Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gemcitabinhydroklorid med eller uten WEE1-hemmer MK-1775 ved behandling av pasienter med tilbakevendende ovarie-, primær peritoneal- eller egglederkreft

9. april 2026 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En randomisert placebokontrollert fase II-studie som sammenligner gemcitabinmonoterapi med gemcitabin i kombinasjon med AZD 1775 (MK 1775) hos kvinner med tilbakevendende, platinaresistente epiteliale ovarie-, primære peritoneale eller egglederkreft

Denne randomiserte fase II kliniske studien studerer hvor godt gemcitabinhydroklorid og WEE1-hemmer MK-1775 virker sammenlignet med gemcitabinhydroklorid alene ved behandling av pasienter med ovarie-, primær peritoneal- eller egglederkreft som har kommet tilbake etter en viss tid. Gemcitabinhydroklorid kan forhindre tumorceller i å formere seg ved å skade deres deoksyribonukleinsyre (DNA, molekyler som inneholder instruksjoner for riktig utvikling og funksjon av celler), som igjen stopper svulsten i å vokse. Proteinet WEE1 kan bidra til å reparere de skadede tumorcellene, slik at svulsten fortsetter å vokse. WEE1-hemmeren MK-1775 kan blokkere WEE1-proteinaktiviteten og kan øke effektiviteten til gemcitabinhydroklorid ved å forhindre at WEE1-proteinet reparerer skadede tumorceller uten å skade normale celler. Det er foreløpig ikke kjent om gemcitabinhydroklorid med eller uten WEE1-hemmer MK-1775 kan være en effektiv behandling for tilbakevendende kreft i eggstokkene, primær peritoneal eller eggleder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å evaluere progresjonsfri overlevelse (PFS) for personer med tilbakevendende platinaresistent eggstokkreft, eggleder- eller primær bukhinnekreft som får gemcitabin (gemcitabinhydroklorid) i kombinasjon med AZD 1775 (MK-1775 [WEE1-hemmer MK-1775]) til personer som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å evaluere den objektive responsen ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1 av pasienter som fikk gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som fikk gemcitabin i kombinasjon med placebo.

II. For å evaluere responsraten for Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) cancerantigen (CA)125 hos pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.

III. For å evaluere den totale overlevelsen til pasienter (maks. 1 års [år] oppfølging) som får gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.

IV. For å evaluere sikkerheten og toleransen til kombinasjonen av gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) hos pasienter med tilbakevendende, platina-resistente eggstokk-, eggleder- eller primær bukhinnekreft.

V. Å evaluere tumorprotein p53 (TP53) mutasjoner (tilstedeværelse av mutasjon og type mutasjon) som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller progresjonsfri overlevelse [PFS] forlengelse) til AZD 1775 (MK-1775) og gemcitabin behandling.

VI. For å evaluere p53-proteinekspresjon ved immunhistokjemi som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) til AZD 1775 (MK-1775) og gemcitabinbehandling.

TERTIÆRE MÅL:

I. For å evaluere pasientrapporterte utfall ved bruk av pasientrapporterte utfall (PRO) – Felles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE).

II. For å evaluere konkordansen av TP53-mutasjoner i tumorprøven og TP53-mutasjoner bestemt ved tagget-amplikon dypsekvensering (Tam-Seq) i sirkulerende tumor-DNA.

III. For å korrelere nivåene sirkulerende DNA TP53-mutasjoner av Tam-Seq med respons.

IV. Validering av fosforylert-syklinavhengig syklus 2 (pCDC2) og gamma-H2A histonfamilie, medlem X (H2AX) i hud og tumorvev som en farmakodynamisk markør for terapi.

V. Å korrelere endringer i pCDC2 og gamma-H2AX med overlevelsesresultater og responsrate.

OVERSIKT: Pasienter er randomisert til 1 av 2 behandlingsarmer.

ARM I: Pasienter får WEE1-hemmer MK-1775 oralt (PO) på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag 1, 8 og 15. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

ARM II: Pasienter får placebo PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid som pasienter i arm I. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 6.-8. uke (etter 30-37 dagers sikkerhetsbesøk) i opptil 1 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

124

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • BCCA-Cancer Centre for the Southern Interior
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • BCCA-Vancouver Cancer Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network Princess Margaret Cancer Center P2C
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • CHUM - Centre hospitalier de l'Université de Montréal
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • South Pasadena, California, Forente stater, 91030
        • City of Hope South Pasadena
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Decatur, Illinois, Forente stater, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital Singapore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet epitelial ovarie-, primær peritoneal- og egglederkarsinom; alle histologiske undertyper av epitelial eggstokkreft er kvalifisert, men bare pasienter med høygradig serøs eggstokkreft vil bli vurdert for den statistiske analysen; ikke-høygradige serøse kreftformer vil bli tillatt i en utforskende kohort
  • Pasienter må være platina-resistente (platinafritt intervall < 6 måneder) eller ha platina-refraktær sykdom i henhold til Gynecologic Cancer Intergroup Committee (GCIC) kriterier; sykdomsprogresjon må være radiologisk eller klinisk; biomarkørprogresjon med CA125 etter et platinabasert regime ville ikke være tilstrekkelig bevis på sykdomsprogresjon; pasientene må ha hatt radiologisk progresjon til det regimet
  • Pasienter må ha målbar sykdom, definert som minst én lesjon som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres for ikke-nodale lesjoner og kort akse for nodale lesjoner) som > 10 mm med computertomografi (CT) skanning, magnetisk resonansavbildning (MRI), eller skyvelære ved klinisk undersøkelse
  • Det er ingen begrensning i antall tidligere behandlingslinjer
  • Pasienter må ha fullført eventuell tidligere kjemoterapi, strålebehandling eller større operasjon minst 4 uker før de mottar studiebehandling; pågående toksisitet relatert til behandling må være =< grad 1 og pasienter med grad 2 alopecia eller perifer nevropati kan også inkluderes; palliativ stråling til < 10 % av benmargen er tillatt hvis den fullføres innen en uke etter påbegynt studiebehandling så lenge toksisitetene som er sekundære til palliativ strålebehandling er begrenset til grad 1; lesjonene som har fått strålebehandling umiddelbart før vil bli ekskludert som mållesjoner; tidligere bestrålte lesjoner kan betraktes som målrettede lesjoner, så lenge det er bevis for radiologisk progresjon
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Forventet levetid på mer enn 3 måneder
  • Leukocytter >= 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
  • Blodplater >= 100 000/mcL
  • Hemoglobin >= 90 g/L

    • Blodoverføringer er tillatt når som helst i løpet av screeningen, behandlingen eller oppfølgingsperioden, i henhold til senterets anbefalinger
  • Protrombintid (PT), partiell tromboplastintid (PTT) og internasjonal normalisert ratio (INR) =< 1,5 øvre normalgrense (ULN)
  • Total bilirubin =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense; med mindre det skyldes Gilberts syndrom
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x institusjonell øvre normalgrense (5 x ved levermetastaser)
  • Kreatinin =< 1,5 × institusjonell øvre grense for normal normal ELLER kreatininclearance >= 40 ml/min/1,73 m^2 for pasienter med kreatininnivåer over 1,5 x institusjonell normalgrense
  • Pasienter må kunne tolerere oral medisin og ikke ha tegn på aktiv tarmobstruksjon

    • Merk: Pasienter kan ha en historie med tarmobstruksjon, forutsatt at pasienten ikke har symptomer på tarmobstruksjon på tidspunktet for registrering og tarmobstruksjonen ikke forventes å gjenta seg under deltakelsen i studien
  • Pasienter må ha sykdom som kan biopsi og må være villige til å gjennomgå en paret biopsi for korrelative analyser (den første biopsien innen 28 dager før behandlingsstart og den andre biopsien mens de er på behandling)
  • Kvinner i fertil alder må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart

    • Kvinner i fertil alder inkluderer kvinner som har opplevd menarche og som ikke har gjennomgått vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller som ikke er postmenopausale; postmenopause er definert som amenoré >= 12 påfølgende måneder; Merk: kvinner som har vært amenoréiske i 12 måneder eller mer anses fortsatt å være i fertil alder hvis amenoréen muligens skyldes tidligere kjemoterapi, anti-østrogener, ovariesuppresjon eller andre reversible årsaker
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som tidligere har fått gemcitabin for behandling av tilbakevendende sykdom
  • Pasienter som får andre undersøkelsesmidler
  • Pasienter med klinisk eller radiologisk ustabile hjernemetastaser er ekskludert fra denne kliniske studien

    • Merk: Pasienter med stabile hjernemetastaser etter behandling, i minst 3 måneder før de meldte seg på denne studien, kunne delta i studien; pasienter bør være av, eller på en stabil dose steroider
  • Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som AZD 1775 (MK-1775) eller gemcitabin
  • Pasienter som tar følgende reseptbelagte eller reseptfrie legemidler eller andre produkter (dvs. grapefruktjuice) er ikke kvalifisert: sensitiv cytokrom P450 familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP3A4) substrater, CYP3A4 substrater med en smal terapeutisk indeks, moderate til potente hemmere/induktorer av CYP3A4; pasienter vil være kvalifisert hvis medisinene kan seponeres to uker før dag 1 av dosering og holdes tilbake gjennom hele studien inntil 2 uker etter siste dose med studiemedisin
  • Gravide og ammende kvinner er ekskludert fra denne studien
  • Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, hjerteinfarkt innen 6 måneder, kongestiv hjertesvikt, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, aktiv kardiomyopati, ustabil ventrikulær arytmi, ukontrollert hypertensjon, ukontrollerte psykotiske lidelser, alvorlige infeksjoner, aktiv peptisk sykdom , aktiv leversykdom eller cerebrovaskulær sykdom med tidligere hjerneslag, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm I (WEE1-hemmer MK-1775, gemcitabinhydroklorid)
Pasienter får WEE1-hemmer MK-1775 PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Korrelative studier
Korrelative studier
Hjelpestudier
Gitt IV
Andre navn:
  • Gemzar
  • dFdCyd
  • Difluordeoksycytidinhydroklorid
  • Gemcitabin HCI
  • LY-188011
  • LY188011
  • LY 188011
Gitt PO
Andre navn:
  • AZD-1775
  • AZD1775
  • MK-1775
  • MK1775
  • AZD 1775
  • MK 1775
Aktiv komparator: Arm II (placebo, gemcitabinhydroklorid)
Pasienter får placebo PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid som pasienter i arm I. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Korrelative studier
Korrelative studier
Hjelpestudier
Gitt IV
Andre navn:
  • Gemzar
  • dFdCyd
  • Difluordeoksycytidinhydroklorid
  • Gemcitabin HCI
  • LY-188011
  • LY188011
  • LY 188011
Gitt PO

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til dato for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
For å evaluere progresjonsfri overlevelse (PFS) til personer med tilbakevendende platinaresistent eggstok-, eggleder- eller primær peritonealkreft som får gemcitabin i kombinasjon med AZD1775 sammenlignet med personer som får gemcitabin i kombinasjon med placebo. Progresjon er definert, ved å bruke Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST v1.1)-retningslinjen, som en økning på minst 20 % i summen av diametrene til mållesjoner eller utseendet til en eller flere nye lesjoner.
Fra behandlingsstart til dato for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv respons
Tidsramme: Fra behandlingsstart, hver 6.-8. uke, til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
For å evaluere den objektive responsen per responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST v1.1) hos pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo. RECIST v1.1 kriterier brukt for evaluering av mållesjoner: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjoner; Progressiv sykdom (PD), minst 20 % økning i summen av diametrene til mållesjoner; Stabil sykdom (SD), verken tilstrekkelig svinn til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD. Den beste generelle responsen er den beste responsen registrert fra starten av behandlingen til sykdomsprogresjon/-residiv.
Fra behandlingsstart, hver 6.-8. uke, til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
Respons i henhold til CA125-kriterier
Tidsramme: Fra behandlingsstart, hver 4. uke, til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 1 års oppfølging
For å evaluere GCIG CA125-responsraten for pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo. En respons i henhold til CA-125 har oppstått hvis det er minst 50 % reduksjon i CA-125-nivåer fra en prøve før behandling. Svaret må bekreftes og opprettholdes i minst 28 dager.
Fra behandlingsstart, hver 4. uke, til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 1 års oppfølging
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra start av studiebehandling, hver 12. uke, til død, inntil 22 måneders oppfølging
For å evaluere den totale overlevelsen til pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
Fra start av studiebehandling, hver 12. uke, til død, inntil 22 måneders oppfølging
Antall deltakere med grad 3 eller 4 uønskede hendelser relatert til studiebehandling
Tidsramme: Fra behandlingsstart til AE-oppløsning, stabilisering eller bedring til mindre enn grad 2, opptil 1 års oppfølging
For å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten av kombinasjonen av gemcitabin kombinert med AZD1775 hos pasienter med tilbakevendende, platina-resistent eggstokkreft, eggleder eller primær bukhinnekreft.
Fra behandlingsstart til AE-oppløsning, stabilisering eller bedring til mindre enn grad 2, opptil 1 års oppfølging
TP53-mutasjoner
Tidsramme: Grunnlinje
Å evaluere TP53-mutasjoner (tilstedeværelse av mutasjon og type mutasjon) som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) på AZD1775 og gemcitabinbehandling. TP53-status ble vurdert ved bruk av Sanger-sekvensering.
Grunnlinje
p53 Proteinuttrykk
Tidsramme: Grunnlinje

For å evaluere p53-proteinekspresjon ved immunhistokjemi som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) på AZD1775 og gemcitabinbehandling.

Evaluering av p53-ekspresjon hos pasienter med høygradig serøs eggstokkreft og hos pasienter med høygradig serøs eggstokkreft med TP53-mutasjoner.

Grunnlinje

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrapporterte utfall
Tidsramme: Første 3 måneder

Vil bli vurdert ved hjelp av pasientrapporterte utfall-vanlige terminologikriterier for bivirkninger (PRO-CTCAE).

Hver symptomatisk AE vurderes med hensyn til 1 til 3 av følgende attributter: frekvens (F), alvorlighetsgrad (S) og/eller interferens (I) med vanlige eller daglige aktiviteter, og en tilbakekallingsperiode på "de siste 7 dagene". PRO-CTCAE-responser skåres fra 0 til 4 med skårer på 3 og 4 som tilsvarer høy frekvens, alvorlighetsgrad og/eller interferens. Resultatene viser antall pasienter i hver arm som rapporterer høye skårer (3-4) for symptomatiske bivirkninger som forekommer hos >30 % av pasientene

Første 3 måneder
TP53-mutasjoner i sirkulerende tumor deoksyribonukleinsyre
Tidsramme: Grunnlinje
TP53-mutasjoner i sirkulerende tumor-deoksyribonukleinsyre vil bli evaluert av TAm-Seq.
Grunnlinje
Endring i nivåer av sirkulerende deoksyribonukleinsyre TP53-mutasjoner av TAm-Seq
Tidsramme: Baseline til opptil 1 år

Nivåer av sirkulerende deoksyribonukleinsyre TP53-mutasjoner vil være korrelert med respons.

*Ingen resultater for dette utfallsmålet

Baseline til opptil 1 år
Endringer i pCDC2 i hud- og svulstvev
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)

Validering av pCDC2 som en farmakodynamisk markør for terapi.

*Ingen resultater for dette utfallsmålet

Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
Endringer i gH2AX i hud- og svulstvev
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)

Validering av gH2AX som en farmakodynamisk markør for terapi.

*Ingen resultater for dette utfallsmålet

Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
Endringer i pCDC2
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)

Endringer i pCDC2 vil være korrelert med overlevelsesresultater og responsrate.

*Ingen resultater for dette utfallsmålet

Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
Endringer i pH2AX
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)

Endringer i pH2AX vil være korrelert med overlevelsesresultater og responsrate.

*Ingen resultater for dette utfallsmålet

Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amit M Oza, University Health Network-Princess Margaret Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

3. februar 2022

Studiet fullført (Antatt)

6. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2014

Først lagt ut (Antatt)

2. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonnere