- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02101775
Gemcitabinhydroklorid med eller uten WEE1-hemmer MK-1775 ved behandling av pasienter med tilbakevendende ovarie-, primær peritoneal- eller egglederkreft
En randomisert placebokontrollert fase II-studie som sammenligner gemcitabinmonoterapi med gemcitabin i kombinasjon med AZD 1775 (MK 1775) hos kvinner med tilbakevendende, platinaresistente epiteliale ovarie-, primære peritoneale eller egglederkreft
Studieoversikt
Status
Forhold
- Tilbakevendende egglederkarsinom
- Tilbakevendende ovariekarsinom
- Tilbakevendende primært peritonealt karsinom
- Klarcellet ovariecystadenokarsinom
- Endometrioid adenokarsinom på eggstokkene
- Ovarialt seromucinøst karsinom
- Serøst cystadenokarsinom på eggstokkene
- Ovarialt udifferensiert karsinom
- Ovarial Brenner-svulst
- Mucinøst cystadenokarsinom i eggstokkene
- Ovarial serøs overflate papillært adenokarsinom
- Ovarial Malign Blandet Mesodermalt (Müllerian) Tumor
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere progresjonsfri overlevelse (PFS) for personer med tilbakevendende platinaresistent eggstokkreft, eggleder- eller primær bukhinnekreft som får gemcitabin (gemcitabinhydroklorid) i kombinasjon med AZD 1775 (MK-1775 [WEE1-hemmer MK-1775]) til personer som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å evaluere den objektive responsen ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1 av pasienter som fikk gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som fikk gemcitabin i kombinasjon med placebo.
II. For å evaluere responsraten for Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) cancerantigen (CA)125 hos pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
III. For å evaluere den totale overlevelsen til pasienter (maks. 1 års [år] oppfølging) som får gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
IV. For å evaluere sikkerheten og toleransen til kombinasjonen av gemcitabin kombinert med AZD 1775 (MK-1775) hos pasienter med tilbakevendende, platina-resistente eggstokk-, eggleder- eller primær bukhinnekreft.
V. Å evaluere tumorprotein p53 (TP53) mutasjoner (tilstedeværelse av mutasjon og type mutasjon) som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller progresjonsfri overlevelse [PFS] forlengelse) til AZD 1775 (MK-1775) og gemcitabin behandling.
VI. For å evaluere p53-proteinekspresjon ved immunhistokjemi som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) til AZD 1775 (MK-1775) og gemcitabinbehandling.
TERTIÆRE MÅL:
I. For å evaluere pasientrapporterte utfall ved bruk av pasientrapporterte utfall (PRO) – Felles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE).
II. For å evaluere konkordansen av TP53-mutasjoner i tumorprøven og TP53-mutasjoner bestemt ved tagget-amplikon dypsekvensering (Tam-Seq) i sirkulerende tumor-DNA.
III. For å korrelere nivåene sirkulerende DNA TP53-mutasjoner av Tam-Seq med respons.
IV. Validering av fosforylert-syklinavhengig syklus 2 (pCDC2) og gamma-H2A histonfamilie, medlem X (H2AX) i hud og tumorvev som en farmakodynamisk markør for terapi.
V. Å korrelere endringer i pCDC2 og gamma-H2AX med overlevelsesresultater og responsrate.
OVERSIKT: Pasienter er randomisert til 1 av 2 behandlingsarmer.
ARM I: Pasienter får WEE1-hemmer MK-1775 oralt (PO) på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid intravenøst (IV) over 30 minutter på dag 1, 8 og 15. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
ARM II: Pasienter får placebo PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid som pasienter i arm I. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 6.-8. uke (etter 30-37 dagers sikkerhetsbesøk) i opptil 1 år.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
- BCCA-Cancer Centre for the Southern Interior
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
- BCCA-Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network Princess Margaret Cancer Center P2C
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
- CHUM - Centre hospitalier de l'Université de Montréal
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
South Pasadena, California, Forente stater, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Decatur, Illinois, Forente stater, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 119074
- National University Hospital Singapore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet epitelial ovarie-, primær peritoneal- og egglederkarsinom; alle histologiske undertyper av epitelial eggstokkreft er kvalifisert, men bare pasienter med høygradig serøs eggstokkreft vil bli vurdert for den statistiske analysen; ikke-høygradige serøse kreftformer vil bli tillatt i en utforskende kohort
- Pasienter må være platina-resistente (platinafritt intervall < 6 måneder) eller ha platina-refraktær sykdom i henhold til Gynecologic Cancer Intergroup Committee (GCIC) kriterier; sykdomsprogresjon må være radiologisk eller klinisk; biomarkørprogresjon med CA125 etter et platinabasert regime ville ikke være tilstrekkelig bevis på sykdomsprogresjon; pasientene må ha hatt radiologisk progresjon til det regimet
- Pasienter må ha målbar sykdom, definert som minst én lesjon som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres for ikke-nodale lesjoner og kort akse for nodale lesjoner) som > 10 mm med computertomografi (CT) skanning, magnetisk resonansavbildning (MRI), eller skyvelære ved klinisk undersøkelse
- Det er ingen begrensning i antall tidligere behandlingslinjer
- Pasienter må ha fullført eventuell tidligere kjemoterapi, strålebehandling eller større operasjon minst 4 uker før de mottar studiebehandling; pågående toksisitet relatert til behandling må være =< grad 1 og pasienter med grad 2 alopecia eller perifer nevropati kan også inkluderes; palliativ stråling til < 10 % av benmargen er tillatt hvis den fullføres innen en uke etter påbegynt studiebehandling så lenge toksisitetene som er sekundære til palliativ strålebehandling er begrenset til grad 1; lesjonene som har fått strålebehandling umiddelbart før vil bli ekskludert som mållesjoner; tidligere bestrålte lesjoner kan betraktes som målrettede lesjoner, så lenge det er bevis for radiologisk progresjon
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Forventet levetid på mer enn 3 måneder
- Leukocytter >= 3000/mcL
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
- Blodplater >= 100 000/mcL
Hemoglobin >= 90 g/L
- Blodoverføringer er tillatt når som helst i løpet av screeningen, behandlingen eller oppfølgingsperioden, i henhold til senterets anbefalinger
- Protrombintid (PT), partiell tromboplastintid (PTT) og internasjonal normalisert ratio (INR) =< 1,5 øvre normalgrense (ULN)
- Total bilirubin =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense; med mindre det skyldes Gilberts syndrom
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x institusjonell øvre normalgrense (5 x ved levermetastaser)
- Kreatinin =< 1,5 × institusjonell øvre grense for normal normal ELLER kreatininclearance >= 40 ml/min/1,73 m^2 for pasienter med kreatininnivåer over 1,5 x institusjonell normalgrense
Pasienter må kunne tolerere oral medisin og ikke ha tegn på aktiv tarmobstruksjon
- Merk: Pasienter kan ha en historie med tarmobstruksjon, forutsatt at pasienten ikke har symptomer på tarmobstruksjon på tidspunktet for registrering og tarmobstruksjonen ikke forventes å gjenta seg under deltakelsen i studien
- Pasienter må ha sykdom som kan biopsi og må være villige til å gjennomgå en paret biopsi for korrelative analyser (den første biopsien innen 28 dager før behandlingsstart og den andre biopsien mens de er på behandling)
Kvinner i fertil alder må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
- Kvinner i fertil alder inkluderer kvinner som har opplevd menarche og som ikke har gjennomgått vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller som ikke er postmenopausale; postmenopause er definert som amenoré >= 12 påfølgende måneder; Merk: kvinner som har vært amenoréiske i 12 måneder eller mer anses fortsatt å være i fertil alder hvis amenoréen muligens skyldes tidligere kjemoterapi, anti-østrogener, ovariesuppresjon eller andre reversible årsaker
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tidligere har fått gemcitabin for behandling av tilbakevendende sykdom
- Pasienter som får andre undersøkelsesmidler
Pasienter med klinisk eller radiologisk ustabile hjernemetastaser er ekskludert fra denne kliniske studien
- Merk: Pasienter med stabile hjernemetastaser etter behandling, i minst 3 måneder før de meldte seg på denne studien, kunne delta i studien; pasienter bør være av, eller på en stabil dose steroider
- Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som AZD 1775 (MK-1775) eller gemcitabin
- Pasienter som tar følgende reseptbelagte eller reseptfrie legemidler eller andre produkter (dvs. grapefruktjuice) er ikke kvalifisert: sensitiv cytokrom P450 familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP3A4) substrater, CYP3A4 substrater med en smal terapeutisk indeks, moderate til potente hemmere/induktorer av CYP3A4; pasienter vil være kvalifisert hvis medisinene kan seponeres to uker før dag 1 av dosering og holdes tilbake gjennom hele studien inntil 2 uker etter siste dose med studiemedisin
- Gravide og ammende kvinner er ekskludert fra denne studien
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, hjerteinfarkt innen 6 måneder, kongestiv hjertesvikt, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, aktiv kardiomyopati, ustabil ventrikulær arytmi, ukontrollert hypertensjon, ukontrollerte psykotiske lidelser, alvorlige infeksjoner, aktiv peptisk sykdom , aktiv leversykdom eller cerebrovaskulær sykdom med tidligere hjerneslag, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm I (WEE1-hemmer MK-1775, gemcitabinhydroklorid)
Pasienter får WEE1-hemmer MK-1775 PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15.
Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Hjelpestudier
Gitt IV
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Arm II (placebo, gemcitabinhydroklorid)
Pasienter får placebo PO på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 og gemcitabinhydroklorid som pasienter i arm I. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Korrelative studier
Korrelative studier
Hjelpestudier
Gitt IV
Andre navn:
Gitt PO
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til dato for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
|
For å evaluere progresjonsfri overlevelse (PFS) til personer med tilbakevendende platinaresistent eggstok-, eggleder- eller primær peritonealkreft som får gemcitabin i kombinasjon med AZD1775 sammenlignet med personer som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
Progresjon er definert, ved å bruke Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST v1.1)-retningslinjen, som en økning på minst 20 % i summen av diametrene til mållesjoner eller utseendet til en eller flere nye lesjoner.
|
Fra behandlingsstart til dato for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv respons
Tidsramme: Fra behandlingsstart, hver 6.-8. uke, til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
|
For å evaluere den objektive responsen per responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST v1.1) hos pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
RECIST v1.1 kriterier brukt for evaluering av mållesjoner: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjoner; Progressiv sykdom (PD), minst 20 % økning i summen av diametrene til mållesjoner; Stabil sykdom (SD), verken tilstrekkelig svinn til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD.
Den beste generelle responsen er den beste responsen registrert fra starten av behandlingen til sykdomsprogresjon/-residiv.
|
Fra behandlingsstart, hver 6.-8. uke, til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, inntil 1 års oppfølging
|
|
Respons i henhold til CA125-kriterier
Tidsramme: Fra behandlingsstart, hver 4. uke, til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 1 års oppfølging
|
For å evaluere GCIG CA125-responsraten for pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
En respons i henhold til CA-125 har oppstått hvis det er minst 50 % reduksjon i CA-125-nivåer fra en prøve før behandling.
Svaret må bekreftes og opprettholdes i minst 28 dager.
|
Fra behandlingsstart, hver 4. uke, til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først, opptil 1 års oppfølging
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra start av studiebehandling, hver 12. uke, til død, inntil 22 måneders oppfølging
|
For å evaluere den totale overlevelsen til pasienter som får gemcitabin kombinert med AZD1775 sammenlignet med pasienter som får gemcitabin i kombinasjon med placebo.
|
Fra start av studiebehandling, hver 12. uke, til død, inntil 22 måneders oppfølging
|
|
Antall deltakere med grad 3 eller 4 uønskede hendelser relatert til studiebehandling
Tidsramme: Fra behandlingsstart til AE-oppløsning, stabilisering eller bedring til mindre enn grad 2, opptil 1 års oppfølging
|
For å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten av kombinasjonen av gemcitabin kombinert med AZD1775 hos pasienter med tilbakevendende, platina-resistent eggstokkreft, eggleder eller primær bukhinnekreft.
|
Fra behandlingsstart til AE-oppløsning, stabilisering eller bedring til mindre enn grad 2, opptil 1 års oppfølging
|
|
TP53-mutasjoner
Tidsramme: Grunnlinje
|
Å evaluere TP53-mutasjoner (tilstedeværelse av mutasjon og type mutasjon) som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) på AZD1775 og gemcitabinbehandling.
TP53-status ble vurdert ved bruk av Sanger-sekvensering.
|
Grunnlinje
|
|
p53 Proteinuttrykk
Tidsramme: Grunnlinje
|
For å evaluere p53-proteinekspresjon ved immunhistokjemi som potensielle prediktive faktorer til fordel (definert som respons eller PFS-forlengelse) på AZD1775 og gemcitabinbehandling. Evaluering av p53-ekspresjon hos pasienter med høygradig serøs eggstokkreft og hos pasienter med høygradig serøs eggstokkreft med TP53-mutasjoner. |
Grunnlinje
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientrapporterte utfall
Tidsramme: Første 3 måneder
|
Vil bli vurdert ved hjelp av pasientrapporterte utfall-vanlige terminologikriterier for bivirkninger (PRO-CTCAE). Hver symptomatisk AE vurderes med hensyn til 1 til 3 av følgende attributter: frekvens (F), alvorlighetsgrad (S) og/eller interferens (I) med vanlige eller daglige aktiviteter, og en tilbakekallingsperiode på "de siste 7 dagene". PRO-CTCAE-responser skåres fra 0 til 4 med skårer på 3 og 4 som tilsvarer høy frekvens, alvorlighetsgrad og/eller interferens. Resultatene viser antall pasienter i hver arm som rapporterer høye skårer (3-4) for symptomatiske bivirkninger som forekommer hos >30 % av pasientene |
Første 3 måneder
|
|
TP53-mutasjoner i sirkulerende tumor deoksyribonukleinsyre
Tidsramme: Grunnlinje
|
TP53-mutasjoner i sirkulerende tumor-deoksyribonukleinsyre vil bli evaluert av TAm-Seq.
|
Grunnlinje
|
|
Endring i nivåer av sirkulerende deoksyribonukleinsyre TP53-mutasjoner av TAm-Seq
Tidsramme: Baseline til opptil 1 år
|
Nivåer av sirkulerende deoksyribonukleinsyre TP53-mutasjoner vil være korrelert med respons. *Ingen resultater for dette utfallsmålet |
Baseline til opptil 1 år
|
|
Endringer i pCDC2 i hud- og svulstvev
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
Validering av pCDC2 som en farmakodynamisk markør for terapi. *Ingen resultater for dette utfallsmålet |
Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
|
Endringer i gH2AX i hud- og svulstvev
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
Validering av gH2AX som en farmakodynamisk markør for terapi. *Ingen resultater for dette utfallsmålet |
Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
|
Endringer i pCDC2
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
Endringer i pCDC2 vil være korrelert med overlevelsesresultater og responsrate. *Ingen resultater for dette utfallsmålet |
Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
|
Endringer i pH2AX
Tidsramme: Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
Endringer i pH2AX vil være korrelert med overlevelsesresultater og responsrate. *Ingen resultater for dette utfallsmålet |
Baseline og på dag 2 eller 9 (kurs 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amit M Oza, University Health Network-Princess Margaret Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer, bindevev
- Eggledersykdommer
- Neoplasmer, fibrøst vev
- Neoplasmer, fibroepiteliale
- Neoplasmer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Egglederneoplasmer
- Brenner-svulst
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Deoxycytidine
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gemcitabin
- Adavosertib
Andre studie-ID-numre
- NCI-2014-00620 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186644 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- U10CA180821 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- N01CM00071 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- N01CM00038 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- N01CM00032 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- UM1CA186705 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- PHL-093
- NCI 9568
- 9568 (Annen identifikator: CTEP)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
National Cheng-Kung University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral parese | Ervervet hjerneskadeItalia
-
Modarres HospitalFullførtKomplikasjoner | Bildeveiledet biopsi | Nyre GlomerulusIran, den islamske republikken