Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny trinn 1-formel på tarmkomfort og tarmhelse

16. august 2016 oppdatert av: Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.

Effekten av den nye trinn 1-formelen for forbedring av tarmkomfort og tarmhelse

180 kvalifiserte fag i alderen fra 7 dager til 90 dager vil bli påmeldt med de 144 fullførte i studiet (som gir mulighet for 20 % frafall). Emner vil bli tilfeldig fordelt i 3 grupper, inkludert amming, kommersiell og ny formelgruppe. Studieintervensjon er 12 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmål:

1. Forbedring av tarmhelsen og spedbarnskomfort

Sekundært mål:

  1. Effekt på lett fordøyelse;
  2. Endringer på SCFA i avføring (grunnlinje og endepunkt)
  3. Forbedring av tarmmikrobiomstammer (grunnlinje og dag 21); (bifidobacterium/lactobacillus/clostridium perfringens anbefales)
  4. Endringer på sIgA i avføring (grunnlinje og endepunkt)
  5. Forbedring av toleranse (komfort) via spedbarns masete/oppblåsthet/magesmerter/melkeoppstøt/sovetid;
  6. Forekomst av eksem og varighet;
  7. Spedbarns vekst

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

180

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200336
        • Sprim (Shanghai) Consulting Co., Ltd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 uke til 2 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn i alderen 7-90 dager;
  • Mates med morsmelk før påmelding;
  • Foreldre eller verge forstår fullt ut formålet og kravet, inkludert potensielle risikoer og bivirkninger av studien;
  • Villig til å delta i studien og følge alle prosedyrene;
  • Samtykkeskjema signert av foreldre.

Ekskluderingskriterier:

  • Tvillinger, flerfødsel, barn med lav fødselsvekt, barn over fødselsvekt eller barn med tidlig fødsel med svangerskapsalder mindre enn 37 uker;
  • Tenk på behovet for å ekskludere spedbarn som er født i keisersnitt? Det er ofte flertallet av fødsler i kinesiske tier-1-byer, så det vil sannsynligvis gjøre studierekruttering tregere, og utsette studiet. Mikrofloraen til spedbarn i keisersnitt er kjent for å være forskjellig sammenlignet med normalt fødte spedbarn. I det minste bør leveringsmåten noteres og beregnes inn i de primære og sekundære utfallsmålingene som en potensiell forvirrende faktor
  • Under svangerskapet hadde mødrene svangerskapskomplikasjoner eller annen sykdom som kan påvirke resultatene;
  • Å ha alvorlige sykdommer som kan påvirke studieintervensjoner, som neonatal sepsis, lungebetennelse (assosiert med respirasjonssvikt), hjertesvikt og annen sykdom;
  • Har neonatal diaré eller akutte luftveisinfeksjoner innen 48 timer før innmelding;
  • Har potensielle metabolske sykdommer, kroniske sykdommer, medfødte misdannelser, forstyrrelser i sentralnervesystemet, nevromuskulære lidelser eller sykdommer som påvirker benmetabolismen som kan påvirke veksten eller studieresultatene;
  • Etter å ha tatt mat som inneholder prebiotika eller probiotika tiende 15 dager etter påmelding;
  • Har glutenallergi (cøliaki);
  • Kroppsvekt-til-høyde Z-verdi <-3 i henhold til standarden til WHO;
  • Motta hormonbehandling og intravenøs ernæring;
  • Laktoseintoleranse eller allergisk mot ingrediensene i studieproduktet;
  • Har deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder før datoen for screening;
  • Kan ikke overholde studieplanen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Feihe Ny formel
Oralt inntak av Feihe nye formel med hydrolysert protein levert av Arla Foods Ingredients.
Oralt inntak av Feihe New Formula
Aktiv komparator: Feihe trinn 1 formel
Oralt inntak av Feihe stadium 1 formel
Oralt inntak av Feihe Stage 1 Formula
Placebo komparator: Amming
Oralt inntak av morsmelk
Oralt inntak av morsmelk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avføringsfrekvens
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Gjennomsnittlig daglig avføringsfrekvens i løpet av måleuken
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Ukentlig (grunnlinje til dag 84)
Antall deltakere med symptom på oppblåsthet og magesmerter
Ukentlig (grunnlinje til dag 84)
Avføringskonsistens
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12

Gjennomsnittlig Bristol-score i løpet av måleuken. De syv typene avføring er:

  1. = Skill harde klumper, som nøtter (vanskelig å passere)
  2. = Pølseformet men klumpete
  3. = Som en pølse, men med sprekker i overflaten
  4. = Som en pølse eller slange, glatt og myk
  5. = Myke klatter med tydelige kanter (passeres lett)
  6. = luftige stykker med fillete kanter; en grøtaktig avføring
  7. = Vannaktig, ingen faste biter, helt flytende Type 1 og 2 indikerer forstoppelse, med 3 og 4 som den ideelle avføringen (spesielt sistnevnte), da de er lette å avføre mens de ikke inneholder overflødig væske, og 5, 6 og 7 tenderer mot diaré.
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Gråtetid
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Spørreskjema registrert av foreldre. Gjennomsnittlig gråtetid per dag i løpet av måleuken.
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Fekal konsentrasjon av kortkjedet fettsyre
Tidsramme: Grunnlinje, dag 21
fekal konsentrasjon av acetat, propionat og butyratsyre
Grunnlinje, dag 21
Kroppslengde
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Kroppslengde
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Antall deltakere med eksem
Tidsramme: Gjennom hele studieperioden (84 dager)
Gjennom hele studieperioden (84 dager)
Fekal laboratoriepåvisning for sIgA
Tidsramme: Grunnlinje, dag 84
Grunnlinje, dag 84
Fekal bakteriekonsentrasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 21
bifidobacterium, lactobacillus, clostridium perfringens
Grunnlinje, dag 21
Eksem Varighet
Tidsramme: Gjennom hele studieperioden (84 dager)
Gjennom hele studieperioden (84 dager)
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Hodeomkrets
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Brystmål
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
Frekvens for oppstøt av melk
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Spørreskjema registrert av foreldre. Gjennomsnittlig daglig frekvens av melkeoppstøt i løpet av måleuken.
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Fôringsmengde for melk
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Spørreskjema registrert av foreldre. Gjennomsnittlig mengde melkefôring per dag i løpet av måleuken.
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Sove tid
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Spørreskjema registrert av foreldre. Gjennomsnittlig sovetid per dag i løpet av måleuken.
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
BMI er definert som kroppsmassen delt på kvadratet av kroppshøyden, og er universelt uttrykt i enheter av kg/m^2 (kilogram per kvadratmeter).
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jiancun Pan, Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14-SC-9-FH-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Abonnere