- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02406937
Ny trinn 1-formel på tarmkomfort og tarmhelse
16. august 2016 oppdatert av: Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.
Effekten av den nye trinn 1-formelen for forbedring av tarmkomfort og tarmhelse
180 kvalifiserte fag i alderen fra 7 dager til 90 dager vil bli påmeldt med de 144 fullførte i studiet (som gir mulighet for 20 % frafall).
Emner vil bli tilfeldig fordelt i 3 grupper, inkludert amming, kommersiell og ny formelgruppe.
Studieintervensjon er 12 uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hovedmål:
1. Forbedring av tarmhelsen og spedbarnskomfort
Sekundært mål:
- Effekt på lett fordøyelse;
- Endringer på SCFA i avføring (grunnlinje og endepunkt)
- Forbedring av tarmmikrobiomstammer (grunnlinje og dag 21); (bifidobacterium/lactobacillus/clostridium perfringens anbefales)
- Endringer på sIgA i avføring (grunnlinje og endepunkt)
- Forbedring av toleranse (komfort) via spedbarns masete/oppblåsthet/magesmerter/melkeoppstøt/sovetid;
- Forekomst av eksem og varighet;
- Spedbarns vekst
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
180
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200336
- Sprim (Shanghai) Consulting Co., Ltd.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 uke til 2 måneder (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spedbarn i alderen 7-90 dager;
- Mates med morsmelk før påmelding;
- Foreldre eller verge forstår fullt ut formålet og kravet, inkludert potensielle risikoer og bivirkninger av studien;
- Villig til å delta i studien og følge alle prosedyrene;
- Samtykkeskjema signert av foreldre.
Ekskluderingskriterier:
- Tvillinger, flerfødsel, barn med lav fødselsvekt, barn over fødselsvekt eller barn med tidlig fødsel med svangerskapsalder mindre enn 37 uker;
- Tenk på behovet for å ekskludere spedbarn som er født i keisersnitt? Det er ofte flertallet av fødsler i kinesiske tier-1-byer, så det vil sannsynligvis gjøre studierekruttering tregere, og utsette studiet. Mikrofloraen til spedbarn i keisersnitt er kjent for å være forskjellig sammenlignet med normalt fødte spedbarn. I det minste bør leveringsmåten noteres og beregnes inn i de primære og sekundære utfallsmålingene som en potensiell forvirrende faktor
- Under svangerskapet hadde mødrene svangerskapskomplikasjoner eller annen sykdom som kan påvirke resultatene;
- Å ha alvorlige sykdommer som kan påvirke studieintervensjoner, som neonatal sepsis, lungebetennelse (assosiert med respirasjonssvikt), hjertesvikt og annen sykdom;
- Har neonatal diaré eller akutte luftveisinfeksjoner innen 48 timer før innmelding;
- Har potensielle metabolske sykdommer, kroniske sykdommer, medfødte misdannelser, forstyrrelser i sentralnervesystemet, nevromuskulære lidelser eller sykdommer som påvirker benmetabolismen som kan påvirke veksten eller studieresultatene;
- Etter å ha tatt mat som inneholder prebiotika eller probiotika tiende 15 dager etter påmelding;
- Har glutenallergi (cøliaki);
- Kroppsvekt-til-høyde Z-verdi <-3 i henhold til standarden til WHO;
- Motta hormonbehandling og intravenøs ernæring;
- Laktoseintoleranse eller allergisk mot ingrediensene i studieproduktet;
- Har deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder før datoen for screening;
- Kan ikke overholde studieplanen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Feihe Ny formel
Oralt inntak av Feihe nye formel med hydrolysert protein levert av Arla Foods Ingredients.
|
Oralt inntak av Feihe New Formula
|
|
Aktiv komparator: Feihe trinn 1 formel
Oralt inntak av Feihe stadium 1 formel
|
Oralt inntak av Feihe Stage 1 Formula
|
|
Placebo komparator: Amming
Oralt inntak av morsmelk
|
Oralt inntak av morsmelk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avføringsfrekvens
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Gjennomsnittlig daglig avføringsfrekvens i løpet av måleuken
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med gastrointestinale symptomer
Tidsramme: Ukentlig (grunnlinje til dag 84)
|
Antall deltakere med symptom på oppblåsthet og magesmerter
|
Ukentlig (grunnlinje til dag 84)
|
|
Avføringskonsistens
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Gjennomsnittlig Bristol-score i løpet av måleuken. De syv typene avføring er:
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Gråtetid
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Spørreskjema registrert av foreldre.
Gjennomsnittlig gråtetid per dag i løpet av måleuken.
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Fekal konsentrasjon av kortkjedet fettsyre
Tidsramme: Grunnlinje, dag 21
|
fekal konsentrasjon av acetat, propionat og butyratsyre
|
Grunnlinje, dag 21
|
|
Kroppslengde
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
Kroppslengde
|
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
|
Antall deltakere med eksem
Tidsramme: Gjennom hele studieperioden (84 dager)
|
Gjennom hele studieperioden (84 dager)
|
|
|
Fekal laboratoriepåvisning for sIgA
Tidsramme: Grunnlinje, dag 84
|
Grunnlinje, dag 84
|
|
|
Fekal bakteriekonsentrasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 21
|
bifidobacterium, lactobacillus, clostridium perfringens
|
Grunnlinje, dag 21
|
|
Eksem Varighet
Tidsramme: Gjennom hele studieperioden (84 dager)
|
Gjennom hele studieperioden (84 dager)
|
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
|
|
Hodeomkrets
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
|
|
Brystmål
Tidsramme: Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
Grunnlinje, dag 28, dag 56, dag 84
|
|
|
Frekvens for oppstøt av melk
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Spørreskjema registrert av foreldre.
Gjennomsnittlig daglig frekvens av melkeoppstøt i løpet av måleuken.
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Fôringsmengde for melk
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Spørreskjema registrert av foreldre.
Gjennomsnittlig mengde melkefôring per dag i løpet av måleuken.
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Sove tid
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Spørreskjema registrert av foreldre.
Gjennomsnittlig sovetid per dag i løpet av måleuken.
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
BMI er definert som kroppsmassen delt på kvadratet av kroppshøyden, og er universelt uttrykt i enheter av kg/m^2 (kilogram per kvadratmeter).
|
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Jiancun Pan, Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2015
Først lagt ut (Anslag)
2. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 14-SC-9-FH-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Helseatferd
-
Colgate PalmoliveFullførtOral Health LiteracyIndia
-
Alexandria UniversityRekrutteringMunnhygiene | Oral Health LiteracyEgypt
-
Foundation University IslamabadFullførtGamification in Health EducationPakistan
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityFullførtVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtCommunity Health Worker Performance
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater