- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02823106
Superselektiv Citicoline og Verapamil for iskemisk nevrobeskyttelse og større effektiv respons (SCAVINGER)
Superselektiv Citicoline og Verapamil for iskemisk nevrobeskyttelse og større effektiv respons (SCAVINGER) i Kentucky Regional Population: A Clinical and Translational Study
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli rekruttert fra pasienter som er evaluert ved University of Kentucky Chandler Hospital for akutt iskemisk hjerneslag. Deltakere med nedsatt kapasitet kan inkluderes, da patologien som skal studeres (slag) kan svekke deres kapasitet. Innledende kontakt vil bli tatt av underetterforskerne som er godkjent for å innhente samtykke; alle underetterforskere er utøvere som vil ta kontakt med potensielle deltakere på en klinisk måte under standard kliniske prosedyrer. Alle underetterforskere vil ha tilgang til hjerneslagpasienters medisinske informasjon under normale omstendigheter. Ingen spesiell oppsøking er nødvendig for å rekruttere bestemte populasjoner. Påmeldingsmålet vil være 15 pasienter i hver gruppe.
Deltakerne vil ikke bli kompensert eller gitt noen insentiver for studiedeltakelse.
Det følgende beskriver alle studieprosedyrer og evalueringer som skal gjøres som en del av studiet.
Besøk 1-Baseline (dag 0):
- Innhent samtykke.
- Medisinsk historie hentet fra journal, deltaker og familie for å bestemme kvalifisering basert på inkluderings-/eksklusjonskriterier (Standard of Care)
- Medisinasjonshistorie (Standard of Care)
- Fysisk undersøkelse for å inkludere vitale tegn (Standard of Care)
- Graviditetstesting (Standard of Care)
- NIH Stroke Scale (Standard of Care)
- Bekreft inkluderings-/ekskluderingskriterier
- Randomisering
- Cerebral angiogram med endovaskulær trombektomi (Standard of Care)
- Studer Legemiddeladministrasjon
- Innsamling av uønskede hendelser (AE).
Besøk 2 - Innen 48 timer etter opptak
• Ikke-kontrast postoperativ MR eller CT (Standard of Care) Valget av det ene eller det andre vil bli bestemt av kliniske kriterier; CT eller MR kan være å foretrekke av forskjellige årsaker avhengig av pasientens kliniske scenario.
Besøk 3 - (ved utskrivning)
- NIH Stroke Scale (Standard of Care)
- Utskrivningsdestinasjon (omsorgsstandard)
- Kognitiv vurdering (omsorgsstandard)
- Radiografisk vurdering av primære og sekundære radiologiske endepunkter
Besøk 4 - Slutt på studiet (90 dager) (+/- 30 dager)
- UBACC-vurdering vil bli brukt for å vurdere samtykkekapasitet ved oppfølging.
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Modified Rankin Score (mRS; Standard of Care)
Besøket kan gjennomføres over telefon med deltakeren eller deres juridiske representant.
Uplanlagte besøk. Det er uventet at uplanlagte besøk vil være vanlig, spesielt med oppfølging innen 90 dager etter inngrepet. Imidlertid vil forsøkspersoner som gjeninnlegges på sykehuset uansett årsak spores for å avgjøre om en AE har oppstått.
Det er ingen spesielle forbudte medisiner, behandlinger eller prosedyrer for etter administrering av studiemedikamentet. Terapeutisk antikoagulasjon er imidlertid en relativ kontraindikasjon for trombektomi. Pasienter på terapeutisk antikoagulasjon vil bli ekskludert fra studien.
Etter vellykket gjennomføring av baseline-besøket vil deltakerne bli randomisert inn i studien. Randomiseringsnummeret vil bli tildelt av PI/nevrointervensjonisten.
Deltakerne vil bli randomisert til å motta 10 mg verapamil i 10 cc normal saltvann og 1000 mg citicolin i 10 cc normal saltvann eller matchende placebo.
Studietype
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
- University of Kentucky Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert informert samtykke og HIPAA-skjema. Deltakere med nedsatt kapasitet kan inkluderes forutsatt at en juridisk autorisert representant som er anerkjent av staten Kentucky, signerer det informerte samtykket.
- Vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet under studiets varighet.
- Mann eller kvinne, 18 år eller eldre
- Mistanke om akutt iskemisk hjerneslag basert på kliniske og radiografiske bevis som bestemt og dokumentert av Stroke Neurology-teamet ved University of Kentucky.
- Deltakerne må oppfylle kriterier for intraarteriell trombektomi som bestemt og dokumentert av behandlende lege ved Interventional Neuroradiology ved University of Kentucky.
- Deltakerne må ha en akutt tromboembolus i en intrakraniell arterie i den fremre sirkulasjonen (intern carotis, anterior cerebral, middle cerebral), som gjennomgår mekanisk trombektomi.
- Deltakeren må ha en TICI 2B eller bedre revaskularisering via trombektomi.
- For kvinner med reproduksjonspotensiale er det nødvendig med en negativ graviditetstest ved baseline. .
Ekskluderingskriterier:
- Gravide/ammende kvinner
- Terapeutisk antikoagulasjon før innleggelse da det er en relativ kontraindikasjon for trombektomi
- Deltakere som gjennomgår intraarteriell trombektomi for akutt hjerneslag, hvor kun TICI 0-2A revaskularisering oppnås.
- Kjente allergiske reaksjoner på komponenter av Verapamil eller Citicoline.
- Verapamil bør ikke gis til personer som har en alvorlig hjertesykdom som:
- sick sinus syndrome eller AV-blokk
- alvorlig hjertesvikt;
- besvimelse gjøre for å senke hjerteslag
- visse hjerterytmeforstyrrelser i atriet (unntatt atrieflimmer)
- aktiv kongestiv hjertesvikt;
- lavt blodtrykk;
- en nerve-muskel lidelse som myasthenia gravis eller muskeldystrofi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Verapamil og Citicoline
10 mg verapamil i 10 cc normal saltvann og 1000 mg citicolin i 10 cc normal saltvann vil bli administrert over 20 minutter (1 cc/minutt) gjennom mikrokateteret og inn i karet som tidligere var blokkert av blodpropp til behandlingsgruppen
|
Enkeltdoseringsstrategi vil bli brukt.
Andre navn:
|
Placebo komparator: Placebo
Kontrollgruppen vil kun få saltvann.
|
Enkel matchende doseringsstrategi vil bli brukt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere som ikke har noen symptomatisk intrakraniell blødning
Tidsramme: innen 48 timer etter behandling
|
Definert som en blødning som oppstår innen 48 timer etter studieinkludering, tidsmessig relatert til intervensjonen, og som oppstår med forverret nevrologisk status som dokumentert i den kliniske undersøkelsen.
|
innen 48 timer etter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere som ikke hadde noen systemiske bivirkninger fra verapamil og citikolinadministrasjon.
Tidsramme: innen 90 dager
|
Når som helst under studiebehandlingen
|
innen 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Justin Fraswer, MD, University of Kentucky
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Slag
- Iskemisk hjerneslag
- Iskemi
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Vasodilaterende midler
- Antimetabolitter
- Gastrointestinale midler
- Hypolipidemiske midler
- Lipidregulerende midler
- Membrantransportmodulatorer
- Kalsiumregulerende hormoner og midler
- Kalsiumkanalblokkere
- Nootropiske midler
- Lipotrope midler
- Kolin
- Verapamil
- Cytidin Difosfat Kolin
Andre studie-ID-numre
- Citicoline and Verapamil
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Verapamil og Citicoline
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterUkjentAstma | Allergisk rhinitt | Allergisk konjunktivittForente stater
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRekrutteringHjerteinfarkt | Ventrikulær takykardiCanada
-
Indiana UniversityAvsluttet
-
hearX GroupUniversity of PretoriaFullført
-
Abant Izzet Baysal UniversityHar ikke rekruttert ennåType 1 diabetes | Pediatrisk sykepleie
-
Medical University of South CarolinaGeorge Washington University; Agency for Healthcare Research and Quality...RekrutteringDepresjon | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
Indiana UniversityIntegrated Listening SystemsAvsluttet
-
San Diego State UniversityRady Children's Hospital, San DiegoUkjentAutismespektrumforstyrrelse | Psykisk helselidelse | Eksekutiv dysfunksjonForente stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignUkjentFallskade | Fallforebygging | Fallsikkerhet
-
University of ArkansasNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering