- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03122561
Estimering av paracetamol i urin for å vurdere variasjonen i døgnet
12. juli 2018 oppdatert av: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Paracetamol er et febernedsettende legemiddel som tas oralt til forskjellige tider av dagen i samme dose.
Det utskilles hovedsakelig via nyrene, som kan vise daglig variasjon.
I denne studien vil urinutskillelse av paracetamol hos 41 friske menn i samme aldersgruppe bli målt ved HPLC etter oral administrering av 500 mg paracetamol tablett morgen, middag og kveld.
De målte verdiene vil bli sammenlignet for å justere doser av oral paracetamol til forskjellige tider av døgnet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Legemiddelabsorpsjon, distribusjon, biotransformasjon og utskillelse påvirkes av mange forskjellige fysiologiske funksjoner i kroppen som kan variere med tiden på dagen.
De tidsavhengige endringene i farmakokinetikken skyldes døgnvariasjon av menneskelig fysiologi, og det er noen ganger ansvarlig for legemiddeleffekter eller uønskede effekter.
Paracetamol er et mye brukt febernedsettende og smertestillende legemiddel.
Det tolereres vanligvis godt når det brukes i anbefalt dose.
Paracetamol er et svakt surt legemiddel som raskt absorberes og distribueres etter oral administrering.
Det metaboliseres i stor grad i leveren og skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene som metabolitter av paracetamol, og noen er i uendret form.
Paracetamol og dets metabolitter kan bestemmes i biologiske væsker (urin, plasma, serum) ved forskjellige mekanismer.
High Performance Liquid Chromatography (HPLC) er en moderne analytisk kjemiteknikk der paracetamol kan identifiseres, separeres og beregnes fra urinprøver.
Denne studien er designet for å undersøke om utskillelsen av paracetamol endres eller ikke hvis den administreres i samme dose som oral tablett på tre forskjellige tidspunkter på dagen.
For dette formålet, etter å ha tatt skriftlig informert samtykke, vil 41 friske menn i alderen 19-23 bli gitt 500 mg oral paracetamol tablett morgen, middag og kveld i to ukers intervall, og estimering av urinparacetamol vil bli gjort ved HPLC etter paracetamolinntak.
En pilotstudie er gjort og resultatet viser høyeste konsentrasjon av paracetamol i urinen etter oral administrering funnet ved 4. time.
Urinprøve vil bli tatt før og 4 timer etter paracetamoladministrasjon i kloroformholdig urinbeholder og vil bli oppbevart i -20 ̊C frem til analyse.
Paracetamol-standarden er samlet inn fra det samme farmasøytiske selskapet som stoffet skal brukes til å studere.
Mobil fase vil bestå av acetonitril og destillert vann og strømningshastigheten vil være 0,5 ml/min ved 25 ̊C temperatur og 900 Psi trykk.
Standarden og prøven vil bli analysert ved en bølgelengde på 254 nm.
Total urinparacetamol for den tiden vil bli estimert ved å multiplisere totalt urinvolum i ml og konsentrasjon av paracetamol i en ml urin.
Etter å ha målt paracetamol på forskjellige tider av døgnet, vil det bli gjort statistisk analyse for å sammenligne disse verdiene.
Dersom det blir funnet betydelig variasjon, vil justering av dosen av oral paracetamol på ulike tidspunkt på døgnet bli forsøkt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Comilla, Bangladesh, 3500
- Eastern Medical College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 23 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De friske mannlige studentfrivillige ved Eastern Medical College har en aldersgruppe mellom 19 og 23 år
Ekskluderingskriterier:
- Alder <19 år, >23 år
- Frivillige på smertestillende eller febernedsettende medisiner
- Frivillige med overfølsomhet overfor paracetamol
- Frivillige som tar et hvilket som helst enzyminduserende eller enzymhemmende stoff
- Frivillige med nedsatt nyre- eller leverfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Paracetamol 500 mg tablett om morgenen
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering om morgenen
|
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 8.00
Andre navn:
|
|
Annen: Paracetamol 500 mg tablett ved middagstid
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering ved middagstid
|
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 14.00
Andre navn:
|
|
Annen: Paracetamol 500 mg tablett om natten
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering om natten
|
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 20.00
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i mengden urinparacetamol i forskjellige tider
Tidsramme: [Morgen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Midt på dagen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Natt: 0 timer (grunnlinje), 4 timer (slutt)] [Sikkerhetsproblem: Nei]
|
Endringer i mengden urinparacetamol på forskjellige tidspunkter (morgen, middag og natt) 4 timer etter oral administrering av 500 mg paracetamol
|
[Morgen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Midt på dagen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Natt: 0 timer (grunnlinje), 4 timer (slutt)] [Sikkerhetsproblem: Nei]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2017
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BSMMU-013-CT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Paracetamol 500 mg tablett om morgenen
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
GlaxoSmithKlineFullførtPost-kirurgiske tannsmerterForente stater
-
GlaxoSmithKlineTilbaketrukket
-
Sohag UniversityAktiv, ikke rekrutterendePostoperativ smerteEgypt
-
PfizerFullført
-
Unither Pharmaceuticals, FranceAIXIAL DevelopmentFullførtAkutt smerteSpania, Frankrike, Italia, Polen
-
Melaka Manipal Medical CollegeFullførtPåvirket tredje molar tannMalaysia
-
University of BaghdadHar ikke rekruttert ennåOrtodontisk smerte (D013850) | Smertehåndtering (D016146) | Acupressure (D056351) | Analgesika, ikke-narkotisk (D000700) | Acetaminophen (D000082)Irak
-
Taipei Medical UniversityFullført
-
Dong-A ST Co., Ltd.Fullført