Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Estimering av paracetamol i urin for å vurdere variasjonen i døgnet

12. juli 2018 oppdatert av: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Paracetamol er et febernedsettende legemiddel som tas oralt til forskjellige tider av dagen i samme dose. Det utskilles hovedsakelig via nyrene, som kan vise daglig variasjon. I denne studien vil urinutskillelse av paracetamol hos 41 friske menn i samme aldersgruppe bli målt ved HPLC etter oral administrering av 500 mg paracetamol tablett morgen, middag og kveld. De målte verdiene vil bli sammenlignet for å justere doser av oral paracetamol til forskjellige tider av døgnet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Legemiddelabsorpsjon, distribusjon, biotransformasjon og utskillelse påvirkes av mange forskjellige fysiologiske funksjoner i kroppen som kan variere med tiden på dagen. De tidsavhengige endringene i farmakokinetikken skyldes døgnvariasjon av menneskelig fysiologi, og det er noen ganger ansvarlig for legemiddeleffekter eller uønskede effekter. Paracetamol er et mye brukt febernedsettende og smertestillende legemiddel. Det tolereres vanligvis godt når det brukes i anbefalt dose. Paracetamol er et svakt surt legemiddel som raskt absorberes og distribueres etter oral administrering. Det metaboliseres i stor grad i leveren og skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene som metabolitter av paracetamol, og noen er i uendret form. Paracetamol og dets metabolitter kan bestemmes i biologiske væsker (urin, plasma, serum) ved forskjellige mekanismer. High Performance Liquid Chromatography (HPLC) er en moderne analytisk kjemiteknikk der paracetamol kan identifiseres, separeres og beregnes fra urinprøver. Denne studien er designet for å undersøke om utskillelsen av paracetamol endres eller ikke hvis den administreres i samme dose som oral tablett på tre forskjellige tidspunkter på dagen. For dette formålet, etter å ha tatt skriftlig informert samtykke, vil 41 friske menn i alderen 19-23 bli gitt 500 mg oral paracetamol tablett morgen, middag og kveld i to ukers intervall, og estimering av urinparacetamol vil bli gjort ved HPLC etter paracetamolinntak. En pilotstudie er gjort og resultatet viser høyeste konsentrasjon av paracetamol i urinen etter oral administrering funnet ved 4. time. Urinprøve vil bli tatt før og 4 timer etter paracetamoladministrasjon i kloroformholdig urinbeholder og vil bli oppbevart i -20 ̊C frem til analyse. Paracetamol-standarden er samlet inn fra det samme farmasøytiske selskapet som stoffet skal brukes til å studere. Mobil fase vil bestå av acetonitril og destillert vann og strømningshastigheten vil være 0,5 ml/min ved 25 ̊C temperatur og 900 Psi trykk. Standarden og prøven vil bli analysert ved en bølgelengde på 254 nm. Total urinparacetamol for den tiden vil bli estimert ved å multiplisere totalt urinvolum i ml og konsentrasjon av paracetamol i en ml urin. Etter å ha målt paracetamol på forskjellige tider av døgnet, vil det bli gjort statistisk analyse for å sammenligne disse verdiene. Dersom det blir funnet betydelig variasjon, vil justering av dosen av oral paracetamol på ulike tidspunkt på døgnet bli forsøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Comilla, Bangladesh, 3500
        • Eastern Medical College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 23 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De friske mannlige studentfrivillige ved Eastern Medical College har en aldersgruppe mellom 19 og 23 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <19 år, >23 år
  • Frivillige på smertestillende eller febernedsettende medisiner
  • Frivillige med overfølsomhet overfor paracetamol
  • Frivillige som tar et hvilket som helst enzyminduserende eller enzymhemmende stoff
  • Frivillige med nedsatt nyre- eller leverfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Paracetamol 500 mg tablett om morgenen
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering om morgenen
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 8.00
Andre navn:
  • Tablett. Ess
Annen: Paracetamol 500 mg tablett ved middagstid
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering ved middagstid
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 14.00
Andre navn:
  • Tablett. Ess
Annen: Paracetamol 500 mg tablett om natten
Urinparacetamol hos 41 friske frivillige vil bli målt etter oral administrering om natten
Enkeldose oral paracetamol vil bli administrert kl. 20.00
Andre navn:
  • Tablett. Ess

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i mengden urinparacetamol i forskjellige tider
Tidsramme: [Morgen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Midt på dagen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Natt: 0 timer (grunnlinje), 4 timer (slutt)] [Sikkerhetsproblem: Nei]
Endringer i mengden urinparacetamol på forskjellige tidspunkter (morgen, middag og natt) 4 timer etter oral administrering av 500 mg paracetamol
[Morgen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Midt på dagen: 0 time (grunnlinje), 4 timer (slutt); Natt: 0 timer (grunnlinje), 4 timer (slutt)] [Sikkerhetsproblem: Nei]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Paracetamol 500 mg tablett om morgenen

Abonnere