- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03122561
Odhad paracetamolu v moči pro posouzení denní variace
12. července 2018 aktualizováno: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Paracetamol je antipyretikum, které se užívá perorálně v různou denní dobu ve stejné dávce.
Vylučuje se hlavně ledvinami, které mohou vykazovat denní variace.
V této studii bude měřeno vylučování paracetamolu močí u 41 zdravých mužů stejné věkové skupiny pomocí HPLC po perorálním podání 500 mg tablety paracetamolu ráno, v poledne a večer.
Naměřené hodnoty budou porovnány za účelem úpravy dávek perorálního paracetamolu v různých denních dobách.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Absorpce, distribuce, biotransformace a vylučování léčiva jsou ovlivněny mnoha různými fyziologickými funkcemi těla, které se mohou měnit v závislosti na denní době.
Časově závislé změny farmakokinetiky jsou způsobeny cirkadiánními variacemi lidské fyziologie a někdy jsou zodpovědné za účinky léků nebo nežádoucí účinky.
Paracetamol je široce používané antipyretikum a analgetikum.
Při použití v doporučené dávce je obvykle dobře snášen.
Paracetamol je slabě kyselé léčivo, které se po perorálním podání rychle vstřebává a distribuuje.
Je extenzivně metabolizován v játrech a vylučován převážně ledvinami jako metabolity paracetamolu a některé jsou v nezměněné formě.
Paracetamol a jeho metabolity mohou být stanoveny v biologických tekutinách (moč, plazma, sérum) různými mechanismy.
Vysoce výkonná kapalinová chromatografie (HPLC) je moderní analytická chemická technika, pomocí které lze paracetamol identifikovat, separovat a odhadnout ze vzorku moči.
Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala, zda se vylučování paracetamolu změní nebo ne, pokud je podáván ve stejné dávce jako perorální tableta ve třech různých denních dobách.
Za tímto účelem bude po obdržení písemného informovaného souhlasu 41 zdravým mužům ve věku 19-23 let poskytnuta 500 mg perorální tableta paracetamolu ráno, v poledne a večer ve dvoutýdenním intervalu a stanovení paracetamolu v moči bude provedeno pomocí HPLC po požití paracetamolu.
Byla provedena pilotní studie a výsledek ukazuje nejvyšší koncentraci paracetamolu v moči po jeho perorálním podání zjištěnou ve 4. hodině.
Vzorek moči bude odebrán před a 4 hodiny po podání paracetamolu do nádobky na moč obsahující chloroform a bude uchováván při -20 ̊C až do analýzy.
Paracetamolový standard byl získán od stejné farmaceutické společnosti, jejíž lék bude použit pro studium.
Mobilní fáze se bude skládat z acetonitrilu a destilované vody a průtok bude 0,5 ml/min při teplotě 25 ̊C a tlaku 900 Psi.
Standard a vzorek budou analyzovány při vlnové délce 254 nm.
Celkový objem paracetamolu v moči té doby bude odhadnut vynásobením celkového objemu moči v ml a koncentrace paracetamolu v jednom ml moči.
Po měření paracetamolu v různých denních dobách bude provedena statistická analýza pro porovnání těchto hodnot.
Pokud je zjištěna významná odchylka, zkusí se úprava dávky perorálního paracetamolu v jinou denní dobu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Comilla, Bangladéš, 3500
- Eastern Medical College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 23 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý mužský studentský dobrovolník z Eastern Medical College ve věku od 19 do 23 let
Kritéria vyloučení:
- Věk <19 let, >23 let
- Dobrovolníci užívající analgetika nebo antipyretika
- Dobrovolníci s anamnézou přecitlivělosti na paracetamol
- Dobrovolníci užívající jakýkoli lék indukující nebo inhibující enzymy
- Dobrovolníci s poruchou funkce ledvin nebo jater
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta ráno
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání ráno
|
Jedna dávka perorálního paracetamolu bude podána v 8:00 hodin
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta v poledne
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání v poledne
|
Jednorázová perorální dávka paracetamolu bude podána ve 14:00
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta na noc
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání v noci
|
Jednorázová perorální dávka paracetamolu bude podána ve 20:00
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny množství paracetamolu v moči v různých časech
Časové okno: [Ráno: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Polední den: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Noc: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec)] [Bezpečnostní problém: Ne]
|
Změny množství paracetamolu v moči v různých časech (ráno, poledne a noc) 4 hodiny po perorálním podání 500 mg paracetamolu
|
[Ráno: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Polední den: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Noc: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec)] [Bezpečnostní problém: Ne]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. listopadu 2016
Primární dokončení (Aktuální)
30. ledna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
21. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BSMMU-013-CT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Paracetamol 500 mg tableta ráno
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
Unither Pharmaceuticals, FranceEXCELYA BordeauxDokončenoAkutní bolestFrancie, Ruská Federace, Belgie, Maďarsko, Spojené království
-
Unither Pharmaceuticals, FranceAccutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.DokončenoZdraví dobrovolníciIndie
-
GlaxoSmithKlineDokončenoBolest zubů po chirurgickém zákrokuSpojené státy
-
GlaxoSmithKlineStaženo
-
University of MonastirDokončenoAkutní bolest způsobená traumatemTunisko
-
Unither Pharmaceuticals, FranceAIXIAL DevelopmentDokončenoAkutní bolestŠpanělsko, Francie, Itálie, Polsko
-
Sohag UniversityAktivní, ne náborPooperační bolestEgypt
-
Ullevaal University HospitalUniversity of OsloDokončeno