Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad paracetamolu v moči pro posouzení denní variace

12. července 2018 aktualizováno: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Paracetamol je antipyretikum, které se užívá perorálně v různou denní dobu ve stejné dávce. Vylučuje se hlavně ledvinami, které mohou vykazovat denní variace. V této studii bude měřeno vylučování paracetamolu močí u 41 zdravých mužů stejné věkové skupiny pomocí HPLC po perorálním podání 500 mg tablety paracetamolu ráno, v poledne a večer. Naměřené hodnoty budou porovnány za účelem úpravy dávek perorálního paracetamolu v různých denních dobách.

Přehled studie

Detailní popis

Absorpce, distribuce, biotransformace a vylučování léčiva jsou ovlivněny mnoha různými fyziologickými funkcemi těla, které se mohou měnit v závislosti na denní době. Časově závislé změny farmakokinetiky jsou způsobeny cirkadiánními variacemi lidské fyziologie a někdy jsou zodpovědné za účinky léků nebo nežádoucí účinky. Paracetamol je široce používané antipyretikum a analgetikum. Při použití v doporučené dávce je obvykle dobře snášen. Paracetamol je slabě kyselé léčivo, které se po perorálním podání rychle vstřebává a distribuuje. Je extenzivně metabolizován v játrech a vylučován převážně ledvinami jako metabolity paracetamolu a některé jsou v nezměněné formě. Paracetamol a jeho metabolity mohou být stanoveny v biologických tekutinách (moč, plazma, sérum) různými mechanismy. Vysoce výkonná kapalinová chromatografie (HPLC) je moderní analytická chemická technika, pomocí které lze paracetamol identifikovat, separovat a odhadnout ze vzorku moči. Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala, zda se vylučování paracetamolu změní nebo ne, pokud je podáván ve stejné dávce jako perorální tableta ve třech různých denních dobách. Za tímto účelem bude po obdržení písemného informovaného souhlasu 41 zdravým mužům ve věku 19-23 let poskytnuta 500 mg perorální tableta paracetamolu ráno, v poledne a večer ve dvoutýdenním intervalu a stanovení paracetamolu v moči bude provedeno pomocí HPLC po požití paracetamolu. Byla provedena pilotní studie a výsledek ukazuje nejvyšší koncentraci paracetamolu v moči po jeho perorálním podání zjištěnou ve 4. hodině. Vzorek moči bude odebrán před a 4 hodiny po podání paracetamolu do nádobky na moč obsahující chloroform a bude uchováván při -20 ̊C až do analýzy. Paracetamolový standard byl získán od stejné farmaceutické společnosti, jejíž lék bude použit pro studium. Mobilní fáze se bude skládat z acetonitrilu a destilované vody a průtok bude 0,5 ml/min při teplotě 25 ̊C a tlaku 900 Psi. Standard a vzorek budou analyzovány při vlnové délce 254 nm. Celkový objem paracetamolu v moči té doby bude odhadnut vynásobením celkového objemu moči v ml a koncentrace paracetamolu v jednom ml moči. Po měření paracetamolu v různých denních dobách bude provedena statistická analýza pro porovnání těchto hodnot. Pokud je zjištěna významná odchylka, zkusí se úprava dávky perorálního paracetamolu v jinou denní dobu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Comilla, Bangladéš, 3500
        • Eastern Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 23 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý mužský studentský dobrovolník z Eastern Medical College ve věku od 19 do 23 let

Kritéria vyloučení:

  • Věk <19 let, >23 let
  • Dobrovolníci užívající analgetika nebo antipyretika
  • Dobrovolníci s anamnézou přecitlivělosti na paracetamol
  • Dobrovolníci užívající jakýkoli lék indukující nebo inhibující enzymy
  • Dobrovolníci s poruchou funkce ledvin nebo jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta ráno
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání ráno
Jedna dávka perorálního paracetamolu bude podána v 8:00 hodin
Ostatní jména:
  • Tableta. Eso
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta v poledne
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání v poledne
Jednorázová perorální dávka paracetamolu bude podána ve 14:00
Ostatní jména:
  • Tableta. Eso
Jiný: Paracetamol 500 mg tableta na noc
Paracetamol v moči u 41 zdravých dobrovolníků bude měřen po perorálním podání v noci
Jednorázová perorální dávka paracetamolu bude podána ve 20:00
Ostatní jména:
  • Tableta. Eso

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny množství paracetamolu v moči v různých časech
Časové okno: [Ráno: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Polední den: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Noc: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec)] [Bezpečnostní problém: Ne]
Změny množství paracetamolu v moči v různých časech (ráno, poledne a noc) 4 hodiny po perorálním podání 500 mg paracetamolu
[Ráno: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Polední den: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec); Noc: 0 hodin (základní stav), 4 hodiny (konec)] [Bezpečnostní problém: Ne]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paracetamol 500 mg tableta ráno

Předplatit