Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sekvensering av Radium-223 og Docetaxel i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (RAPSON)

Randomisert, multisenter fase II-studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel Plus Prednison ved symptomgivende benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC)

Randomisert, multisenter fase II studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel pluss prednison i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC)

Åpen, randomisert fase II-studie hos pasienter med symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft. Kvalifiserte pasienter blir tilfeldig fordelt i to armer:

  • Arm A: radium-223 først etterfulgt av docetaxel pluss prednison ved progresjonstidspunktet (det andre trinnet er valgfritt i henhold til klinisk utvikling av sykdommen)
  • Arm B: docetaxel pluss prednison først etterfulgt av radium-223 ved progresjonstidspunktet (det andre trinnet er valgfritt i henhold til klinisk utvikling av sykdommen).

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Randomisert, multisenter fase II studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel pluss prednison i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) Primært mål: Å bestemme effekten av sekvensiell behandling mellom radium-223 og docetaxel på prosentandelen av symptomatiske ben-bare CRPC-pasienter som opplever bedring eller forverring i helserelatert livskvalitet (HRQoL) Sekundært mål: Å sammenligne overlevelse hos pasienter behandlet med sekvensiell terapi mellom radium-223 og docetaxel og å identifisere prediktive faktorer for Radium-223 for klinisk utfall (progresjonsfri overlevelse og total overlevelse) i denne pasientpopulasjonen.

Studiebehandling:

Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon.

Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser. Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.

Statistisk metodikk En responderanalyse som undersøker behandlingseffekter på prosentandelen av pasienter som opplever meningsfull HRQoL-forbedring/-forverring i behandlingen vil bli utført. Ved definering av meningsfull forbedring/forverring vil den øvre grensen for området minimalt viktig forskjell (MID) brukes. MID-ene for FACT-P totalscore og subskalaer som vil bli brukt i denne studien vil være henholdsvis 10 og 3.

Pasienter som opplever en QoL-økning >=MID fra baseline ved uke 12, vil bli betraktet som respondere, mens pasienter som opplever en reduksjon i HRQoL-score >=MID på dette tidspunktet vil anses å ha opplevd forverring av HRQoL.

I henhold til primært endepunkt, med tanke på en type I-feil 0,10, type II-feil 0,20, andel responderpasienter i standardarmen 0,10 og i den eksperimentelle armen på 0,40, vil totalt 70 pasienter (35 for hver arm) bli registrert i studere. Chi-kvadrat-tester vil bli brukt for å teste for en sammenheng mellom behandling og meningsfull forbedring (dvs. responder) eller forverring av HRQoL.

I henhold til sekundære endepunkter vil PFS, TPFS og OS bli estimert med Kaplan-Meier-metoden. Behandlingsgruppene vil bli sammenlignet med en tosidig loggrangtest. Alle analyser vil bli gjort i intention-to-treat populasjonen. For translasjonsstudier vil vi gjennomføre en prognostisk og prediktiv faktoranalyse for tid-til-hendelse kliniske utfall ved bruk av en univariat Cox-modell; signifikante faktorer vil deretter bli inkludert i en multivariabel Cox-regresjonsmodell (cutoff p<0•05).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aviano, Italia
        • UO Oncologia medica, IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di Aviano
      • Bolzano, Italia
        • IO Oncologia Medica, Ospedale Regionale Bolzano - Az. Sanitaria Alto Adige
      • Genova, Italia
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
      • Milano, Italia
        • Istituto Europeo di Oncologia
      • Napoli, Italia
        • INT di Napoli Fondazione "G. Pascale"
      • Parma, Italia
        • UO Oncologia Medica, Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
      • Pisa, Italia
        • UO Oncologia Medica, AOU PISANA - Ospedale Santa Chiara
      • Reggio Emilia, Italia
        • Azienda Ospedaliera Arcispedale S. Maria Nuova/IRCCA di Reggio Emilia
    • FC
      • Meldola, FC, Italia, 47014
        • UO Oncologia Medica, IRST IRCCS
    • LE
      • Lecce, LE, Italia, 73100
        • U.O. Oncologia PO Vito Fazzi
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • IRCCS Istituto Clinico Humanitas
    • PZ
      • Rionero in Vulture, PZ, Italia
        • UO Oncologia Medica, C.R.O.B. - I.R.C.C.S
    • TN
      • Trento, TN, Italia, 38122
        • Ospedale S. Chiara - UO Oncologia Medica
    • TO
      • Orbassano, TO, Italia, 10043
        • Oncologia Medica San Luigi Gonzaga
    • VR
      • Negrar, VR, Italia
        • Ospedale Sacro Cuore "Don Calabria"

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet adenokarsinom i prostata
  2. To eller flere benmetastaser bekreftet ved benscintigrafi innen 4 uker før studiestart
  3. Symptomatisk sykdom definert som regelmessig bruk av opioid eller ikke-opioid smertestillende medisin eller behandling med ekstern strålebehandling i løpet av de siste 12 ukene for kreftrelatert bensmerter
  4. Kjent kastrasjonsresistent sykdom, definert i henhold til Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3 (PCWG3) kriterier som: kastrat serum testosteronnivå: ≤50 ng/dL (≤1,7 nmol/L)
  5. Pasienter som har mislyktes med initial hormonbehandling, enten ved orkiektomi eller ved å bruke en gonadotropin-frigjørende hormon (GnRH) agonist i kombinasjon med et anti-androgen, må først gå gjennom antiandrogen-abstinenser før de er kvalifisert. Minimumsperioden for å dokumentere svikt i anti-androgenuttak vil være fire uker
  6. Progressiv sykdom basert på prostataspesifikt antigen (PSA) og/eller radiografiske PCWG3-kriterier:

    • Serum-PSA-progresjon definert som to påfølgende økninger i PSA over en tidligere referanseverdi innen 6 måneder etter første studiebehandling, hver måling med minst én ukes mellomrom. Serum PSA ved screening ≥ 1 ng/ml er minimum startverdi
    • eller radiografisk sykdomsprogresjon basert på dokumenterte benlesjoner ved oppkomsten av to eller flere nye lesjoner ved beinscintigrafi
  7. Pasienter som mislyktes i behandling med en hvilken som helst androgen deprivasjonsterapi (ADT) abirateron og/eller enzalutamid for CRPC som må avsluttes minst 4 uker før studiestart.
  8. Mann, alderen ≥18 år.
  9. Forventet levealder over 6 måneder.
  10. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus≤2 .
  11. Pasienter må ha normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:

    • leukocytter >3000 x 109/L
    • absolutt nøytrofiltall >1500 x 10 9/L
    • blodplater >100 000 x 10 9/L
    • total bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
    • aspartataminotransferase (AST/SGOT)/alaninaminotransferase (ALT/SGPT) <2,5 X institusjonell øvre normalgrense
    • kreatinin innenfor normale institusjonelle grenser
  12. Mannlig pasient og hans kvinnelige partner som er i fertil alder må bruke 2 akseptable prevensjonsmetoder (hvorav 1 må inkludere kondom som en barrieremetode for prevensjon) starter med screening og fortsetter gjennom hele studieperioden og i 6 måneder etter den siste. dose av radium-223 eller docetaxel, i henhold til retningslinjen "Anbefaling relatert til prevensjon og graviditetstesting i kliniske studier", (2014_09_15 pkt. 4.1) . To akseptable prevensjonsmetoder inkluderer således kondom (barriereprevensjonsmetode), og en av følgende er nødvendig (etablert bruk av oral, eller injisert eller implantert hormonell prevensjonsmetode av den kvinnelige partneren; plassering av en intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS) av den kvinnelige partneren; ytterligere barrieremetode som okklusiv hette med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille i den kvinnelige partneren; tubal ligering i den kvinnelige partneren; vasektomi eller annen prosedyre som resulterer i infertilitet (f.eks. bilateral orkiektomi), i mer enn 6 måneder.
  13. Ingen bevis (innen 5 år) for tidligere maligniteter (bortsett fra vellykket behandlet basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden).
  14. Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som tidligere har hatt kjemoterapi.
  2. Pasienter som har fått strålebehandling innen 4 uker før de gikk inn i studien.
  3. Deltakelse i en annen klinisk studie med eventuelle undersøkelsesmidler innen 30 dager før studiescreening.
  4. Samtidig bruk av andre kreftmidler eller behandlinger, med følgende unntak: luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH) agonister eller antagonister, denosumab eller bisfosfonat (f.eks. zoledronsyre). Pågående behandling bør holdes på en stabil tidsplan; Men hvis det er medisinsk nødvendig, er en endring av dose, forbindelse eller begge tillatt.
  5. Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
  6. Pasienter som fikk systemisk strålebehandling (f. samarium, strontium etc.) for behandling av benmetastaser.
  7. Pasienter som fikk blodtransfusjon eller erytropoietin i løpet av de siste 4 ukene før start av studiebehandling.
  8. Pasienter som tidligere har fått behandling med Radium-223.
  9. Pasienter med ondartet lymfadenopati som overstiger 3 cm i kortaksediameter, eller symptomatisk knutesykdom, dvs. ødem i scrotal, penis eller ben.
  10. Annen primær svulst (annet enn CRPC) inkludert hematologisk malignitet tilstede i løpet av de siste 5 årene (unntatt ikke-melanom hudkreft eller lavgradig overfladisk blærekreft).
  11. Vedlikeholdsbehandling med kortikosteroider tilsvarende en prednisolon- eller prednisondose over 10 mg/dag. Dosen må ha vært stabil i minst 5 dager.
  12. Pasienter med nært forestående eller etablert ryggmargskompresjon basert på kliniske funn og/eller magnetisk resonansavbildning.
  13. Positiv test for HIV
  14. Pasienter med aktiv hepatitt B (definert som å ha en positiv hepatitt B overflateantigen [HBsAg] test ved screening) eller hepatitt C

    • Pasienter med tidligere hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon eller løst HBV-infeksjon (definert som å ha en negativ HBsAg-test og et positivt antistoff mot hepatitt B-kjerneantigen (anti-HBc) antistofftest) er kvalifisert.
    • Pasienter som er positive for antistoff mot hepatitt C-virus (HCV) er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjon (PCR) er negativ for HCV-RNA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsarm A
radium-223 først etterfulgt av docetaxel pluss prednison på tidspunktet for progresjon (PD)
Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon
Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser. Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.
Eksperimentell: Behandlingsarm B
docetaxel pluss prednison først etterfulgt av radium-223 ved progresjonstidspunktet (PD)
Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon
Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser. Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
helserelatert livskvalitet (HRQoL) klinisk fordel
Tidsramme: opptil 36 måneder
HRQoL klinisk fordel, i henhold til Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostata (FACT-P)
opptil 36 måneder
helserelatert livskvalitet (HRQoL) klinisk fordel
Tidsramme: opptil 36 måneder
HRQoL klinisk fordel, i henhold til Brief Pain Inventory-Short Form spørreskjema (BPI) for beinsmerteintensitet.
opptil 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
PFS definert som varigheten av tiden fra randomisering til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som skjedde tidligere
opptil 36 måneder
Total progresjonsfri overlevelse (TPFS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
TPFS definert som total PFS ved slutten av den terapeutiske sekvensen
opptil 36 måneder
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
OS definert som tiden fra randomisering til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak eller siste dato pasienten var kjent for å være i live
opptil 36 måneder
kategorisering av toksiske effekter for sikkerhetsovervåking
Tidsramme: opptil 36 måneder
evaluering av toksisitet etter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.03
opptil 36 måneder
Identifikasjon av markører som predikerer klinisk utfall
Tidsramme: opptil 36 måneder

Identifikasjon av markører som forutsier klinisk utfall, inkludert:

  • translasjonsstudier av sirkulerende tumor-DNA og/eller sirkulerende tumorceller og/eller sirkulerende RNA
  • serumkromogranin A og nevronspesifikke enolasenivåer
  • positronemisjonstomografi (PET) med kolin og/eller nytt sporstoff
opptil 36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Ugo De Giorgi, MD, Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via Maroncelli 40, 47014 Meldola, ITALY

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Radium-223

Abonnere