- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03230734
Sekvensering av Radium-223 og Docetaxel i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (RAPSON)
Randomisert, multisenter fase II-studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel Plus Prednison ved symptomgivende benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC)
Randomisert, multisenter fase II studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel pluss prednison i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC)
Åpen, randomisert fase II-studie hos pasienter med symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft. Kvalifiserte pasienter blir tilfeldig fordelt i to armer:
- Arm A: radium-223 først etterfulgt av docetaxel pluss prednison ved progresjonstidspunktet (det andre trinnet er valgfritt i henhold til klinisk utvikling av sykdommen)
- Arm B: docetaxel pluss prednison først etterfulgt av radium-223 ved progresjonstidspunktet (det andre trinnet er valgfritt i henhold til klinisk utvikling av sykdommen).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Randomisert, multisenter fase II studie av sekvensering av Radium-223 og Docetaxel pluss prednison i symptomatisk benmetastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) Primært mål: Å bestemme effekten av sekvensiell behandling mellom radium-223 og docetaxel på prosentandelen av symptomatiske ben-bare CRPC-pasienter som opplever bedring eller forverring i helserelatert livskvalitet (HRQoL) Sekundært mål: Å sammenligne overlevelse hos pasienter behandlet med sekvensiell terapi mellom radium-223 og docetaxel og å identifisere prediktive faktorer for Radium-223 for klinisk utfall (progresjonsfri overlevelse og total overlevelse) i denne pasientpopulasjonen.
Studiebehandling:
Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon.
Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser. Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.
Statistisk metodikk En responderanalyse som undersøker behandlingseffekter på prosentandelen av pasienter som opplever meningsfull HRQoL-forbedring/-forverring i behandlingen vil bli utført. Ved definering av meningsfull forbedring/forverring vil den øvre grensen for området minimalt viktig forskjell (MID) brukes. MID-ene for FACT-P totalscore og subskalaer som vil bli brukt i denne studien vil være henholdsvis 10 og 3.
Pasienter som opplever en QoL-økning >=MID fra baseline ved uke 12, vil bli betraktet som respondere, mens pasienter som opplever en reduksjon i HRQoL-score >=MID på dette tidspunktet vil anses å ha opplevd forverring av HRQoL.
I henhold til primært endepunkt, med tanke på en type I-feil 0,10, type II-feil 0,20, andel responderpasienter i standardarmen 0,10 og i den eksperimentelle armen på 0,40, vil totalt 70 pasienter (35 for hver arm) bli registrert i studere. Chi-kvadrat-tester vil bli brukt for å teste for en sammenheng mellom behandling og meningsfull forbedring (dvs. responder) eller forverring av HRQoL.
I henhold til sekundære endepunkter vil PFS, TPFS og OS bli estimert med Kaplan-Meier-metoden. Behandlingsgruppene vil bli sammenlignet med en tosidig loggrangtest. Alle analyser vil bli gjort i intention-to-treat populasjonen. For translasjonsstudier vil vi gjennomføre en prognostisk og prediktiv faktoranalyse for tid-til-hendelse kliniske utfall ved bruk av en univariat Cox-modell; signifikante faktorer vil deretter bli inkludert i en multivariabel Cox-regresjonsmodell (cutoff p<0•05).
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aviano, Italia
- UO Oncologia medica, IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di Aviano
-
Bolzano, Italia
- IO Oncologia Medica, Ospedale Regionale Bolzano - Az. Sanitaria Alto Adige
-
Genova, Italia
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
Milano, Italia
- Istituto Europeo di Oncologia
-
Napoli, Italia
- INT di Napoli Fondazione "G. Pascale"
-
Parma, Italia
- UO Oncologia Medica, Azienda Ospedaliera-Universitaria di Parma
-
Pisa, Italia
- UO Oncologia Medica, AOU PISANA - Ospedale Santa Chiara
-
Reggio Emilia, Italia
- Azienda Ospedaliera Arcispedale S. Maria Nuova/IRCCA di Reggio Emilia
-
-
FC
-
Meldola, FC, Italia, 47014
- UO Oncologia Medica, IRST IRCCS
-
-
LE
-
Lecce, LE, Italia, 73100
- U.O. Oncologia PO Vito Fazzi
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italia, 20089
- IRCCS Istituto Clinico Humanitas
-
-
PZ
-
Rionero in Vulture, PZ, Italia
- UO Oncologia Medica, C.R.O.B. - I.R.C.C.S
-
-
TN
-
Trento, TN, Italia, 38122
- Ospedale S. Chiara - UO Oncologia Medica
-
-
TO
-
Orbassano, TO, Italia, 10043
- Oncologia Medica San Luigi Gonzaga
-
-
VR
-
Negrar, VR, Italia
- Ospedale Sacro Cuore "Don Calabria"
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet adenokarsinom i prostata
- To eller flere benmetastaser bekreftet ved benscintigrafi innen 4 uker før studiestart
- Symptomatisk sykdom definert som regelmessig bruk av opioid eller ikke-opioid smertestillende medisin eller behandling med ekstern strålebehandling i løpet av de siste 12 ukene for kreftrelatert bensmerter
- Kjent kastrasjonsresistent sykdom, definert i henhold til Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3 (PCWG3) kriterier som: kastrat serum testosteronnivå: ≤50 ng/dL (≤1,7 nmol/L)
- Pasienter som har mislyktes med initial hormonbehandling, enten ved orkiektomi eller ved å bruke en gonadotropin-frigjørende hormon (GnRH) agonist i kombinasjon med et anti-androgen, må først gå gjennom antiandrogen-abstinenser før de er kvalifisert. Minimumsperioden for å dokumentere svikt i anti-androgenuttak vil være fire uker
Progressiv sykdom basert på prostataspesifikt antigen (PSA) og/eller radiografiske PCWG3-kriterier:
- Serum-PSA-progresjon definert som to påfølgende økninger i PSA over en tidligere referanseverdi innen 6 måneder etter første studiebehandling, hver måling med minst én ukes mellomrom. Serum PSA ved screening ≥ 1 ng/ml er minimum startverdi
- eller radiografisk sykdomsprogresjon basert på dokumenterte benlesjoner ved oppkomsten av to eller flere nye lesjoner ved beinscintigrafi
- Pasienter som mislyktes i behandling med en hvilken som helst androgen deprivasjonsterapi (ADT) abirateron og/eller enzalutamid for CRPC som må avsluttes minst 4 uker før studiestart.
- Mann, alderen ≥18 år.
- Forventet levealder over 6 måneder.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus≤2 .
Pasienter må ha normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
- leukocytter >3000 x 109/L
- absolutt nøytrofiltall >1500 x 10 9/L
- blodplater >100 000 x 10 9/L
- total bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
- aspartataminotransferase (AST/SGOT)/alaninaminotransferase (ALT/SGPT) <2,5 X institusjonell øvre normalgrense
- kreatinin innenfor normale institusjonelle grenser
- Mannlig pasient og hans kvinnelige partner som er i fertil alder må bruke 2 akseptable prevensjonsmetoder (hvorav 1 må inkludere kondom som en barrieremetode for prevensjon) starter med screening og fortsetter gjennom hele studieperioden og i 6 måneder etter den siste. dose av radium-223 eller docetaxel, i henhold til retningslinjen "Anbefaling relatert til prevensjon og graviditetstesting i kliniske studier", (2014_09_15 pkt. 4.1) . To akseptable prevensjonsmetoder inkluderer således kondom (barriereprevensjonsmetode), og en av følgende er nødvendig (etablert bruk av oral, eller injisert eller implantert hormonell prevensjonsmetode av den kvinnelige partneren; plassering av en intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS) av den kvinnelige partneren; ytterligere barrieremetode som okklusiv hette med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille i den kvinnelige partneren; tubal ligering i den kvinnelige partneren; vasektomi eller annen prosedyre som resulterer i infertilitet (f.eks. bilateral orkiektomi), i mer enn 6 måneder.
- Ingen bevis (innen 5 år) for tidligere maligniteter (bortsett fra vellykket behandlet basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden).
- Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tidligere har hatt kjemoterapi.
- Pasienter som har fått strålebehandling innen 4 uker før de gikk inn i studien.
- Deltakelse i en annen klinisk studie med eventuelle undersøkelsesmidler innen 30 dager før studiescreening.
- Samtidig bruk av andre kreftmidler eller behandlinger, med følgende unntak: luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH) agonister eller antagonister, denosumab eller bisfosfonat (f.eks. zoledronsyre). Pågående behandling bør holdes på en stabil tidsplan; Men hvis det er medisinsk nødvendig, er en endring av dose, forbindelse eller begge tillatt.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
- Pasienter som fikk systemisk strålebehandling (f. samarium, strontium etc.) for behandling av benmetastaser.
- Pasienter som fikk blodtransfusjon eller erytropoietin i løpet av de siste 4 ukene før start av studiebehandling.
- Pasienter som tidligere har fått behandling med Radium-223.
- Pasienter med ondartet lymfadenopati som overstiger 3 cm i kortaksediameter, eller symptomatisk knutesykdom, dvs. ødem i scrotal, penis eller ben.
- Annen primær svulst (annet enn CRPC) inkludert hematologisk malignitet tilstede i løpet av de siste 5 årene (unntatt ikke-melanom hudkreft eller lavgradig overfladisk blærekreft).
- Vedlikeholdsbehandling med kortikosteroider tilsvarende en prednisolon- eller prednisondose over 10 mg/dag. Dosen må ha vært stabil i minst 5 dager.
- Pasienter med nært forestående eller etablert ryggmargskompresjon basert på kliniske funn og/eller magnetisk resonansavbildning.
- Positiv test for HIV
Pasienter med aktiv hepatitt B (definert som å ha en positiv hepatitt B overflateantigen [HBsAg] test ved screening) eller hepatitt C
- Pasienter med tidligere hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon eller løst HBV-infeksjon (definert som å ha en negativ HBsAg-test og et positivt antistoff mot hepatitt B-kjerneantigen (anti-HBc) antistofftest) er kvalifisert.
- Pasienter som er positive for antistoff mot hepatitt C-virus (HCV) er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjon (PCR) er negativ for HCV-RNA.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsarm A
radium-223 først etterfulgt av docetaxel pluss prednison på tidspunktet for progresjon (PD)
|
Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon
Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser.
Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.
|
|
Eksperimentell: Behandlingsarm B
docetaxel pluss prednison først etterfulgt av radium-223 ved progresjonstidspunktet (PD)
|
Radium-223: administrert i dosen 55 kBq per kg kroppsvekt, gitt med 4 ukers mellomrom for 6 injeksjoner, ved langsom intravenøs injeksjon
Docetaxel: administrert i dosen 75 mg/m2 ved intravenøs infusjon over en periode på 1 time hver 3. uke i 10 sykluser.
Det er assosiert med prednison 5 mg oralt to ganger daglig administrert kontinuerlig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
helserelatert livskvalitet (HRQoL) klinisk fordel
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
HRQoL klinisk fordel, i henhold til Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostata (FACT-P)
|
opptil 36 måneder
|
|
helserelatert livskvalitet (HRQoL) klinisk fordel
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
HRQoL klinisk fordel, i henhold til Brief Pain Inventory-Short Form spørreskjema (BPI) for beinsmerteintensitet.
|
opptil 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
PFS definert som varigheten av tiden fra randomisering til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som skjedde tidligere
|
opptil 36 måneder
|
|
Total progresjonsfri overlevelse (TPFS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
TPFS definert som total PFS ved slutten av den terapeutiske sekvensen
|
opptil 36 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
OS definert som tiden fra randomisering til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak eller siste dato pasienten var kjent for å være i live
|
opptil 36 måneder
|
|
kategorisering av toksiske effekter for sikkerhetsovervåking
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
evaluering av toksisitet etter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.03
|
opptil 36 måneder
|
|
Identifikasjon av markører som predikerer klinisk utfall
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
Identifikasjon av markører som forutsier klinisk utfall, inkludert:
|
opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Ugo De Giorgi, MD, Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via Maroncelli 40, 47014 Meldola, ITALY
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Genitale neoplasmer, hanner
- Prostata sykdommer
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Kjønnssykdommer
- Prostatiske neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Docetaxel
Andre studie-ID-numre
- IRST185.04
- 2016-004452-29 (EudraCT-nummer)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Radium-223
-
M.D. Anderson Cancer CenterBayer; Prostate Cancer FoundationFullført
-
Radboud University Medical CenterBayerFullførtBenmetastaser | Kastratresistent prostatakreftNederland
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKastrasjonsresistent prostatakarsinom | Stage IV prostatakreft | Prostatakarsinom Metastatisk i beinetForente stater
-
Angela Taber MDBayer; The Miriam Hospital; Rhode Island HospitalFullførtIkke-småcellet lungekreft med benmetastaserForente stater
-
European Organisation for Research and Treatment...Bayer; Latin American Cooperative Oncology Group; UNICANCER; Astellas Pharma... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeProstatakreftSpania, Belgia, Frankrike, Italia, Storbritannia, Danmark, Canada, Irland, Brasil, Norge, Polen, Sveits
-
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas...Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina...UkjentAvansert prostatakreft | Kastrasjonsbestandig | Radium 223Spania
-
The Netherlands Cancer InstituteBayerFullførtBenmetastaser | Prostatakreft MetastatiskNederland
-
University of WashingtonBayerRekrutteringKastrasjonsresistent prostatakarsinom | Metastatisk prostatakarsinom | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Stage IVB prostatakreft AJCC v8Forente stater
-
BayerFullførtBenmetastaser | Hormonrefraktær prostatakreft