Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av nese og konvensjonelle metoder i laparoskopisk tykktarmskirurgi

18. juli 2018 oppdatert av: Ersin Gündoğan, Inonu University
Laparoskopisk total kolektomi (LTC) er en akseptert kirurgisk prosedyre for flere kolonpatologier. I tillegg er prøveekstraksjon gjennom de naturlige åpningene en fremvoksende metode når den kombineres med de totalt laparoskopiske prosedyrene. Våre observasjoner på naturlig åpningskirurgi var lovende. I vår daglige kirurgiske praksis foretrekker etterforskere den intrakorporale anastomosen, og denne studien ble utført for å sammenligne prøveekstraksjonsstedene etter LTC. Her hadde etterforskere som mål å sammenligne resultatene av konvensjonelle og naturlige åpningsprøver (NOSE) etter fullstendig LTC.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

sammenligne den pasientvalgte NOSE-metoden og konvensjonell metode ved laparoskopisk totalkolonkirurgi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Malatya, Tyrkia, 44090
        • Inonu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • laparoskopiske totalkolektomipasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: naturlig åpning
Pasienter som gjennomgikk laparoskopisk kirurgi og fjernet prøven fra den naturlige åpningen vil bli samlet. demografiske data og perioperative resultater vil bli samlet
Fremgangsmåte: naturlig åpning
laparoskopisk total tykktarmskirurgi og pasienter som er fjernet fra den naturlige åpningen og konvensjonelle vil samles
Andre navn:
  • konvensjonell
INGEN_INTERVENSJON: konvensjonell
pasienter som gjennomgikk laparoskopisk kirurgi og fjernet prøve med konvensjonell vil bli samlet. demografiske data og perioperative resultater vil bli samlet. (konvensjonell ekstraksjon er suprapubisk eller median snitt)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog poengsum
Tidsramme: 240 dager
Visuell analog poengsum for smerte (1-10 poengsum)
240 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018/3-3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgisk snitt

Kliniske studier på naturlig åpning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere