Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon

4. mai 2022 oppdatert av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

"Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon: en randomisert placebokontrollert to-parallelle armer-forsøk, sammenligner 6 økter, med daglig tadalafil 5mg vs placebo"

Dette er en randomisert, dobbeltblind klinisk studie med 2 parallelle armer. Alle pasienter vil være PDE5I-brukere/responders. Etter 1 måneds utvaskingsperiode vil ED-pasienter bli screenet for å randomisere 50 menn med vaskulogen ED med hovedmål å undersøke effekten av LiST ved bruk av Aries2-enhet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Thessaloniki, Hellas, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Samtykke til å delta.
  2. Alder 40-70 år.
  3. Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
  4. Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
  5. Ved Screening, diagnostisert som vaskulogen erektil dysfunksjon basert på seksuell historie
  6. PDE5i-brukere og rapportere noe eller god respons på PDE5i. Sist rapporterte PDE5i-bruk må skje innen 30 dager etter screeningbesøk.
  7. Godta å suspendere alle andre ED-behandlinger, unntatt de tildelte studiebehandlingene, så lenge studien varer.
  8. Godta å forsøke samleie minst 4 ganger i løpet av de siste 4 ukene før besøk 2/Randomisering, 1-måneders oppfølging, 3-måneders oppfølging og 6-måneders oppfølging uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler . Godta å dokumentere resultatet ved å bruke dagboken for Sexual Encounter Profile (SEP).
  9. IIEF-EF score 17-25 ved besøk 2 (etter PDE5i utvasking)
  10. Ved besøk 2 (etter utvasking av PDE5i), SEP Q2, "Kunne du føre penis inn i partnerens vagina?" svarte "JA" 50 % - 100 % av gangene.
  11. Ved besøk 2, SEP Q3, "varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?" svarte "JA" < 100 % av gangene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere større bekkenkirurgi eller bekkentraume som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
  2. Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylom, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
  3. Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
  4. Tidligere strålebehandling til bekken.
  5. Unormalt serumtestosteronnivå definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL.
  6. Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
  7. ED på grunn av primært psykogene faktorer.
  8. Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
  9. Pasienter med hjerte- eller ikke-hjerte elektriske enheter implantert.
  10. Åpne sår, eller eventuelle anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
  11. Ukontrollert diabetes mellitus med glukose >200 mg/dL (én eller flere ganger/uke i løpet av siste måned før rekruttering, eller under screening av blodprøver).
  12. Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
  13. Avslag på å suspendere alternativ ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
  14. Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
  15. Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
  16. Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
  17. Kjent allergi mot ultralydgelé.
  18. Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
  19. Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, slik som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også ekskludert.
  20. Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.
  21. Anamnese med uønskede hendelser som respons på tadalafil, som ville hindre pasienten i å bli blindet for sin gruppetildeling, og/eller hindre pasientens overholdelse av studieprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: LiST + 5mg Tadalafil Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall. Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker. Total behandlingstid = 4 uker.
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall. Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker. Total behandlingstid = 4 uker
PLACEBO_COMPARATOR: LiST+Placebo Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall. Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta en 4 ukers daglig placebo-pille. Total behandlingstid = 4 uker.
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall. Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta placebo-piller i 4 uker daglig. Total behandlingstid = 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4). 3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4). 3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4). 3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 28 uker
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første LI-ESWT-sesjonen og i løpet av 6 måneders oppfølgingsperiode vil bli rapportert
28 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

28. august 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. januar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Erektil dysfunksjon

Kliniske studier på DornierAries2 LiST-enhet + 5 mg Tadalafil

Abonnere