- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03641846
Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon
4. mai 2022 oppdatert av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece
"Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon: en randomisert placebokontrollert to-parallelle armer-forsøk, sammenligner 6 økter, med daglig tadalafil 5mg vs placebo"
Dette er en randomisert, dobbeltblind klinisk studie med 2 parallelle armer.
Alle pasienter vil være PDE5I-brukere/responders.
Etter 1 måneds utvaskingsperiode vil ED-pasienter bli screenet for å randomisere 50 menn med vaskulogen ED med hovedmål å undersøke effekten av LiST ved bruk av Aries2-enhet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samtykke til å delta.
- Alder 40-70 år.
- Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
- Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
- Ved Screening, diagnostisert som vaskulogen erektil dysfunksjon basert på seksuell historie
- PDE5i-brukere og rapportere noe eller god respons på PDE5i. Sist rapporterte PDE5i-bruk må skje innen 30 dager etter screeningbesøk.
- Godta å suspendere alle andre ED-behandlinger, unntatt de tildelte studiebehandlingene, så lenge studien varer.
- Godta å forsøke samleie minst 4 ganger i løpet av de siste 4 ukene før besøk 2/Randomisering, 1-måneders oppfølging, 3-måneders oppfølging og 6-måneders oppfølging uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler . Godta å dokumentere resultatet ved å bruke dagboken for Sexual Encounter Profile (SEP).
- IIEF-EF score 17-25 ved besøk 2 (etter PDE5i utvasking)
- Ved besøk 2 (etter utvasking av PDE5i), SEP Q2, "Kunne du føre penis inn i partnerens vagina?" svarte "JA" 50 % - 100 % av gangene.
- Ved besøk 2, SEP Q3, "varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?" svarte "JA" < 100 % av gangene.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere større bekkenkirurgi eller bekkentraume som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
- Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylom, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
- Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
- Tidligere strålebehandling til bekken.
- Unormalt serumtestosteronnivå definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL.
- Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
- ED på grunn av primært psykogene faktorer.
- Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
- Pasienter med hjerte- eller ikke-hjerte elektriske enheter implantert.
- Åpne sår, eller eventuelle anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
- Ukontrollert diabetes mellitus med glukose >200 mg/dL (én eller flere ganger/uke i løpet av siste måned før rekruttering, eller under screening av blodprøver).
- Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
- Avslag på å suspendere alternativ ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
- Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
- Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
- Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
- Kjent allergi mot ultralydgelé.
- Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
- Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, slik som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også ekskludert.
- Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.
- Anamnese med uønskede hendelser som respons på tadalafil, som ville hindre pasienten i å bli blindet for sin gruppetildeling, og/eller hindre pasientens overholdelse av studieprotokollen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LiST + 5mg Tadalafil Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker.
Total behandlingstid = 4 uker
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: LiST+Placebo Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta en 4 ukers daglig placebo-pille.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta placebo-piller i 4 uker daglig.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 28 uker
|
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første LI-ESWT-sesjonen og i løpet av 6 måneders oppfølgingsperiode vil bli rapportert
|
28 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
28. august 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. januar 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
16. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. august 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
5. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10672/2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Erektil dysfunksjon
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpania
-
Assiut UniversityUkjentPacemaker Lead DysfunctionItalia
-
Bursa Postgraduate HospitalFullførtPacemaker Lead Dysfunction | Manuell trekkraft
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatittForente stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatittKina
-
Southern California Institute for Research and...Har ikke rekruttert ennåMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatittPakistan
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatittForente stater
-
University of ChicagoFullførtICD | Enhetsfeil | Pacemaker Lead DysfunctionForente stater
-
University of Campania Luigi VanvitelliFullførtMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalia
Kliniske studier på DornierAries2 LiST-enhet + 5 mg Tadalafil
-
Institute for the Study of Urological Diseases,...RekrutteringErektil dysfunksjonHellas
-
University Medical Centre LjubljanaRekrutteringErektil dysfunksjon med diabetes mellitusSlovenia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåBenign prostatahyperplasi
-
Fayoum University HospitalFullført
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernSwiss National Science FoundationFullførtHjertefeil, medfødt | Transponering av store fartøyer med ventrikulær inversjonSveits, Østerrike
-
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, MexicoUkjentOvervekt og erektil dysfunksjonMexico
-
GlaxoSmithKlineHammersmith Medicines Research; Covance HarrogateFullførtHypertensjon, lungeStorbritannia
-
Seattle Gummy CompanyHar ikke rekruttert ennå
-
Janssen Research & Development, LLCFullført