- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03708224
Preoperativ immunterapi hos pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke
En fase II-studie av preoperativ immunterapi hos pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å bestemme effekten av neoadjuvant atezolizumab alene eller i kombinasjon med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler på T-celleinfiltrasjon ved avansert i avansert plateepitelkarsinom i hode og nakke (SCCHN). (Oversettelse).
II. For å bestemme virkningen av neo-adjuvant immunterapi på kirurgiske utfall. (Klinisk).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å beskrive endringene i T-cellesubtyper og andre mediatorer av antitumorimmunrespons indusert av neoadjuvant atezolizumab alene eller i kombinasjon med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler hos avanserte SCCHN-pasienter. (Oversettelse).
II. For å beskrive virkningen av neoadjuvant, kirurgisk og adjuvant terapi på perifere immunresponser. (Oversettelse).
III. Å etablere sikkerhets-/toksisitetsprofilen for hvert regime i de perioperative innstillingene for pasienter med avansert SCCHN. (Klinisk).
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Å karakterisere endringer i tarmmikrobiomet assosiert med hver terapeutisk kombinasjon.
II. For å vurdere sammenhengen mellom sykdomsstatus og nivåer av C-reaktivt protein (CRP) og laktatdehydrogenase (LDH).
III. For å vurdere korrelasjonen av sykdomsstatus med Interleukin 6 (IL-6) nivåer for deltakere i arm C (atezolizumab + tocilizumab).
IV. Hvis gjenværende vev og finansiering er tilgjengelig: Å utvikle immunkompetente tumor xenograft-modeller.
V. For å bestemme om neo-adjuvant immunterapi forbedrer 2-års tilbakefallsfri overlevelse (RFS) hos pasienter med SCCHN
OVERSIKT: Dette er en fase II, multi-arm, åpen studie med perioperativ atezolizumab alene eller i kombinasjon med andre immunmodulerende midler ved avansert SCCHN. Basert på resultatene fra disse første kohortene, vil studien bli endret for å utforske andre nye atezolizumab-baserte kombinasjoner (som atezolizumab i kombinasjon med et annet immunonkologisk (IO) middel, kjemoterapeutika eller et molekylært målrettet middel som kan potensere aktiviteten av atezolizumab). Hver av disse nye kohortene vil bli testet og registrert på sekvensiell, ikke-randomisert måte.
Arm A: Pasienter får 2 infusjoner med atezolizumab intravenøst (IV) i løpet av 30-60 minutter i opptil 15 dager før definitiv kirurgi og stråling.
Arm A (adjuvans): Pasienter fikk 2 infusjoner med atezolizumab intravenøst (IV) over 30-60 minutter i opptil 15 dager før definitiv kirurgi og stråling. I tillegg til neoadjuvant atezolizumab, fikk de første 9 deltakerne i arm A (atezolizumab monoterapi) adjuvant atezolizumab fra 16 uker etter operasjon og stråling, eller kjemoradiasjonsbehandling, hver 3. uke i opptil 12 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Adjuvant atezolizumab vil kun initieres hvis strålingsassosierte bivirkninger har gått over til grad 2 eller bedre.
Arm B: Pasienter får atezolizumab IV over 30-60 minutter i opptil 2 kurer og tiragolumab administrert ved IV-infusjon på syklus 1 dag 1 av neoadjuvant behandling før standard kirurgi.
Arm C: Pasienter får atezolizumab IV over 30-60 minutter i opptil 2 kurer og tocilizumab administrert ved IV-infusjon på syklus 1 dag 1 av neoadjuvant behandling før standard kirurgi. Tocilizumab vil bli administrert (før atezolizumab-administrasjon) som en intravenøs infusjon Atezolizumab vil bli administrert 2 timer etter avsluttet tocilizumab-infusjon.
Etter fullført studiebehandling følges pasientene opp 30 dager etter operasjonen, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program (CIP)
- Telefonnummer: (877) 827-3222
- E-post: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- Rekruttering
- University of San Francisco, California
-
Ta kontakt med:
- Alain Algazi, MD
-
Ta kontakt med:
- E-post: cancertrials@ucsf.edu
-
Ta kontakt med:
- UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program
- Telefonnummer: (877) 827-3222
- E-post: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha klinisk mistenkt SCCHN som er mottakelig for kirurgisk reseksjon med terapeutisk hensikt
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken
- Være >=18 år på dagen for å signere informert samtykke.
- Godta å forskningsanalyse av en eksisterende tilgjengelig forbehandlingsbiopsi som ble oppnådd innen 90 dager før samtykkedagen, eller godta en ny biopsi for forskning (eller klinisk diagnose) innenfor screeningsvinduet. Nålebiopsier må være minst 20 Gauge i diameter
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesskala
Demonstrere tilstrekkelig organfunksjon som definert nedenfor. Alle screeninglaboratorier bør utføres innen 14 dager etter behandlingsstart
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >=1500 /mikroliter (mcL)
- Blodplater >=100 000 / mcL
- Hemoglobin >= 9 g/dL
- Lymfocyttantall >= 500/mcL
- Hvit blodtelling >=3000/mcL eller <=14.000/mcL
- Serumkreatinin =< 1,5 x øvre normalgrense (ULN) ELLER ≥50 ml/min kreatininclearance med Cockcroft-Gault-formelen for deltakere der, etter etterforskerens vurdering, serumkreatininnivåer ikke reflekterer nyrefunksjonen tilstrekkelig. * Kreatininclearance bør beregnes etter institusjonsstandard
Serum totalt bilirubin =< 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for forsøkspersoner med totale bilirubinnivåer > 1,5 ULN
* Utenom Gilberts syndrom. Deltakere med Gilberts syndrom vil være kvalifisert for studien. Diagnosen Gilberts syndrom mistenkes hos personer som har vedvarende, lett forhøyede nivåer av ukonjugert bilirubin (<= 3,0 x ULN) uten noen annen åpenbar årsak. En diagnose av Gilberts syndrom vil være basert på utelukkelse av andre sykdommer på grunnlag av følgende kriterier: i. Ukonjugert hyperbilirubinemi notert ved flere anledninger ii. Ingen tegn på hemolyse (normalt hemoglobin, normale haptoglobinnivåer, retikulocytttelling) og laktatdehydrogenase iii. Normale leverfunksjonstester iv. Fravær av andre sykdommer assosiert med ukonjugert hyperbilirubinemi
- Aspartataminotransferase (AST) [serumglutamin-oksaloeddiktransaminase (SGOT)] og alaninaminotransferase (ALT) [serumglutamatpyruvattransaminase (SGPT)] =< 3 x ULN
- Albumin >= 2,5 mg/dL
- Internasjonalt normalisert forhold (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 x ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller partiell tromboplastintid (PTT) er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia
- Aktivert partiell tromboplastin rime (aPTT) =< 1,5 x ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller PTT er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 7 dager før de får den første dosen med studiemedisin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må være villige til å bruke en adekvat prevensjonsmetode i løpet av studien gjennom 5 måneder etter siste dose med studiemedisin.
Mannlige forsøkspersoner må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode og avstå fra å donere sæd, med start med den første dosen av studieterapien til 5 måneder etter den siste dosen av studieterapien
- Merk: Avholdenhet er akseptabelt hvis dette er den vanlige livsstilen og foretrukket prevensjon for forsøkspersonen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltar for øyeblikket og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt undersøkelsesbehandling eller brukt et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter den første dosen av behandlingen
- Har en diagnose av immunsvikt eller mottar systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første dose av prøvebehandling. Deltakere som har mottatt akutte og/eller lavdose systemiske immunsuppressive medisiner (f.eks. en engangsdose deksametason for kvalme eller kronisk bruk på <=10 mg/dag med prednison eller doseekvivalent kortikosteroid) kan inkluderes i studien etter diskusjon med og godkjenning av sponsoren. Bruk av inhalerte kortikosteroider og mineralkortikoider (f.eks. fludrokortison) er tillatt
- Har en kjent historie med aktiv Bacillus tuberculosis (TB).
- Har en akutt primærinfeksjon eller reaktivering av Epstein-Barr-virus (EBV).
- Kjent allergi eller overfølsomhet overfor noen av studiemedikamentene eller deres hjelpestoffer.
- Har tidligere hatt et monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 4 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
- Har hatt tidligere målrettet behandling med små molekyler, eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra uønskede hendelser på grunn av et tidligere administrert middel eller strålebehandling
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling, in situ livmorhalskreft, lavgradig skjoldbruskkjertelkreft og prostatakreft som er i remisjon under androgen deprivasjonsterapi i > 2 år eller under vaktsom venting med prostataspesifikt antigen (PSA) doblingstid > 6 måneder. Ytterligere maligniteter kan tillates etter samråd med hovedetterforskeren. Andre unntak kan gjelde og krever diskusjon mellom etterforskeren og sponsoren
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt som krever kortikosteroider
- Pasienten har kjent historie med stadium 2 eller høyere kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Trinn 2 KOLS er definert som forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1)/tvungen vitalkapasitet (FVC) < 70 %; 50 % < FEV1 < 80 % predikert, med dyspné ved anstrengelse
- Pasienten har astma som krever systemiske kortikosteroider på tidspunktet for screening. Inhalerte kortikosteroider for behandling av astma er tillatt
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning
- Har kjente medisinske, psykiatriske eller ruslidelser/-tilstander som etter hovedetterforskers oppfatning vil forstyrre samarbeidet eller forstyrre sikker gjennomføring av rettssaken.
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, med start med forhåndsscreeningen eller screeningbesøket til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-CTLA4-, anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
- Har kjent aktiv hepatitt B [f.eks. hepatitt B overflateantigen (HBsAg)] reaktiv) eller hepatitt C [f.eks. hepatitt C-virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) kvantitativ er påvist]. HBsAg reaktivt på passende antiviral terapi med undertrykt hepatitt B-virus (HBV) deoksyribonukleinsyre (DNA) mindre enn 100 IE/mL og kvalifisert leverfunksjon vil bli tillatt
- Gjeldende New York Heart Association (NYHA) klasse III eller høyere hjertesvikt. Pasienter med tidligere hjertesvikt som har gått over til klasse II eller lavere kan delta
- Pasienten har blitt behandlet med en levende, svekket vaksine innen 4 uker før oppstart av studiebehandling, eller forventes å trenge en slik vaksine i løpet av studien eller innen 5 måneder etter siste dose atezolizumab. Merknad for arm C (atezolizumab + tocilizumab): Fordi IL-6-hemming kan forstyrre den normale immunresponsen på nytt antigen, bør pasienter informeres om alle anbefalte vaksinasjoner, bortsett fra levende vaksiner, før oppstart av behandling med tocilizumab for å maksimere vaksineresponsen.
Kjente humant immunsviktviruspositive (HIV+) pasienter kan inkluderes, men må ha:
- Et stabilt regime med høyaktiv antiretroviral terapi (HAART)
- Ingen krav til samtidige antibiotika eller soppdrepende midler for forebygging av opportunistiske infeksjoner
- En klynge av differensiering 4 (CD4) teller over 250 celler/mcL og en upåviselig HIV-virusbelastning på standard polymerasekjedereaksjon (PCR)-baserte tester
- Større kirurgi (inkludert leddkirurgi, unntatt nålebiopsier) innen 8 uker før screening eller planlagt større operasjon innen 6 måneder etter behandlingstildeling.
Tidligere eller samtidige medisiner
- Tidligere behandling med alle celledepletende terapier, inkludert undersøkelsesmidler eller godkjente terapier, noen eksempler inkluderer: CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti-CD3, anti-Cluster of Differentiation 19 (CD19) og anti-CD20.
- Behandling med intravenøs gammaglobulin, plasmaferese eller Prosorba-kolonne innen 6 måneder etter baseline.
- Tidligere behandling med tocilizumab (det kan gis unntak fra dette kriteriet etter søknad til sponsor fra sak til sak).
- Eventuell tidligere behandling med alkylerende midler som klorambucil, eller med total lymfoid bestråling.
- Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaksjoner på humane, humaniserte eller murine monoklonale antistoffer.
- Bevis på alvorlig ukontrollert samtidig kardiovaskulær sykdom, nervesystem, lunge (inkludert obstruktiv lungesykdom), nyre, lever, endokrin (inkludert ukontrollert diabetes mellitus) eller gastrointestinal sykdom (inkludert komplisert divertikulitt, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom).
Enhver større infeksjonsepisode som krever sykehusinnleggelse eller behandling med IV-antibiotika innen 4 uker etter screening eller orale antibiotika innen 2 uker før screening.
en. Deltakere som mottar profylaktisk antibiotika for biopsi er kvalifisert for studien.
- Pasienter med reproduksjonspotensial som ikke er villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode.
Pasienter med manglende perifer venøs tilgang.
Ytterligere eksklusjonskriterier for arm B (Atezolizumab + Tiragolumab)
Pasienter med anafylaktiske reaksjoner i anamnesen på humane, kimære eller muse monoklonale antistoffer eller på noen av komponenter i tiragolumab.
Ytterligere eksklusjonskriterier for arm C (Atezolizumab + Tocilizumab)
- Kjent aktiv infeksjon av bakterielle, virale, sopp-, mykobakterielle eller andre infeksjoner, inkludert, men ikke begrenset til, TB (dvs. har tegn og symptomer på TB) og atypisk mykobakteriell sykdom, hepatitt B og C, og herpes zoster, men unntatt sopp infeksjoner i neglesenger.
- Eksisterende demyeliniserende eller anfallsforstyrrelser i sentralnervesystemet (CNS).
- Anamnese med divertikulitt, kronisk ulcerøs nedre gastrointestinal (GI) sykdom (f.eks. Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller andre symptomatiske tilstander i nedre GI som kan disponere en pasient for GI-perforasjon.
- Nåværende leversykdom som ikke er relatert til den underliggende kreftdiagnosen, bestemt av etterforskeren.
- Anamnese med, eller for øyeblikket aktiv, primær eller sekundær immunsvikt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Atezolizumab monoterapi
Deltakerne vil motta 840 mg atezolizumab i løpet av 15 dager før den endelige operasjonen.
|
Gis intravenøst (IV)
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Atezolizumab (adjuvans)
Deltakerne vil motta 840 mg atezolizumab i løpet av 15 dager før den endelige operasjonen.
De første 9 deltakerne i arm A (atezolizumab monoterapi) vil også få adjuvant atezolizumab 16 uker etter standard kirurgi og strålebehandling, eller kjemoradiasjonsterapi, med en fast dose på 1200 mg IV hver 3. uke i ytterligere 12 sykluser.
|
Gis intravenøst (IV)
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Atezolizumab + Tiragolumab
Deltakerne vil motta 840 mg atezolizumab IV og 600 mg Tiragolumab i løpet av den 15-dagers neoadjuvante perioden før den endelige operasjonen.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gis intravenøst (IV)
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Atezolizumab + Tocilizumab
Deltakerne vil motta 840 mg atezolizumab IV og 6 mg/kg Tocilizumab i løpet av den 15-dagers neoadjuvante perioden før den endelige operasjonen.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gis intravenøst (IV)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av forsøkspersoner med >= 40 % økning i cluster of differentiation 3 (CD3) teller
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Intratumorale CD3+ T-celler vil bli identifisert ved immunhistokjemi i tumorprøver før og etter behandling.
Analysepopulasjonen for det primære resultatet vil være alle pasienter som mottok minst 2 uker med neoadjuvant terapi med tumorprøver før og etter behandling som er evaluerbare for CD3+ T-celler.
Andelen pasienter med >= 40 % økning (fra før- til etterbehandling) vil bli beregnet.
De nøyaktige 95 % konfidensintervallene (CI) ved bruk av Pearson-Clopper-metoden og en eksakt binomial test vil bli brukt som et utforskende formål.
Endringen fra forbehandling til etterbehandling CD3-tall per mm^3 som et kontinuerlig mål vil også bli oppsummert.
|
Inntil 2 år
|
|
R0 reseksjonsrate
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Pasienter som gjennomgår kirurgi vil være evaluerbare for R0 reseksjonsrate.
R0 reseksjonsrate vil bli beskrevet ved punktestimat og 95 % KI ved bruk av Pearson-Clopper-metoden.
|
Inntil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i immunparametre ved bruk av massecytometri (CyTOF), histologi og genuttrykk
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Studien vil beskrive immunparametere på hvert tidspunkt etter median og interkvartilt område (IQR) og sammenligne endringen mellom pre-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test.
Mangfoldet av T-celle repertoar på hvert tidspunkt vil bli evaluert ved klonalitet og sammenlignet med Wilcoxon singer rangerte test.
Moristas avstand vil også bli brukt til å vurdere endringen av T-celle repertoar.
|
Inntil 2 år
|
|
Endringer i perifere immunresponser ved bruk av CyTOF
Tidsramme: Inntil 1 år etter operasjonen
|
Studien vil beskrive immunparametere på hvert tidspunkt etter median og IQR og sammenligne endringen mellom pre-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test.
|
Inntil 1 år etter operasjonen
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Inntil 30 dager etter behandling
|
Behandlingsrelaterte bivirkninger vil bli klassifisert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5. Evaluering av sikkerhetsanalyser vil bli utført for alle pasienter som har mottatt minst én dose behandling i studien.
|
Inntil 30 dager etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alain Algazi, MD, University of California, San Francisco
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i hode og nakke
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Atezolizumab
Andre studie-ID-numre
- 177018
- NCI-2018-01992 (Annen identifikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
- ML40180 (Annen identifikator: Genentech)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Karsinom
-
Tongji HospitalHar ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet fast neoplasma | Hodgkin lymfom | Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Tocilizumab
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekruttering
-
University of ChicagoRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFresenius AGHar ikke rekruttert ennåKalsiumpyrofosfatavsetningssykdomFrankrike
-
Hoffmann-La RocheRekruttering
-
Nationwide Children's HospitalChildren's Hospital ColoradoRekrutteringAdamantinomatøst kraniofaryngiom | Tilbakevendende Adamantinomatøs kraniofaryngiomForente stater, Australia, Canada
-
Queen's Medical CenterAvsluttetCovid-19Forente stater
-
Hoffmann-La RocheFullført
-
Eli Lilly and CompanyRekrutteringSystemisk juvenil idiopatisk artrittSpania, Israel, Italia, Japan, Storbritannia, India, Tsjekkia, Frankrike, Mexico, Polen, Belgia, Brasil, Argentina, Tyrkia (Türkiye)
-
Capital Medical UniversityRekruttering
-
Capital Medical UniversityRekruttering