Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ immunterapi hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals

13. januar 2023 opdateret af: Alain Algazi

Et fase II-studie af præoperativ immunterapi hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og nakke

For at bestemme effekten af ​​neoadjuverende atezolizumab alene eller i kombination med andre immunmodulerende midler på T-celleinfiltration i fremskreden SCCHN. At bestemme virkningen af ​​neo-adjuverende immunterapi på kirurgiske resultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme effekten af ​​neoadjuverende atezolizumab alene eller i kombination med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler på T-celleinfiltration ved fremskreden i fremskreden planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN). (Oversættelse).

II. At bestemme virkningen af ​​neo-adjuverende immunterapi på kirurgiske resultater. (Klinisk).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At beskrive ændringerne i T-cellesubtyper og andre mediatorer af antitumorimmunrespons induceret af neoadjuverende atezolizumab alene eller i kombination med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler hos fremskredne SCCHN-patienter. (Oversættelse).

II. At beskrive virkningen af ​​neoadjuverende, kirurgisk og adjuverende terapi på perifere immunresponser. (Oversættelse).

III. At etablere sikkerheds-/toksicitetsprofilen for hvert regime i de perioperative indstillinger for patienter med fremskreden SCCHN. (Klinisk).

UNDERSØGENDE MÅL:

I. At karakterisere ændringer i tarmmikrobiomet forbundet med hver terapeutisk kombination.

II. At vurdere sammenhængen mellem sygdomsstatus og niveauer af C-reaktivt protein (CRP) og lactatdehydrogenase (LDH).

III. At vurdere sammenhængen mellem sygdomsstatus og Interleukin 6 (IL-6) niveauer for deltagere i arm C (atezolizumab + tocilizumab).

IV. Hvis resterende væv og finansiering er tilgængelig: At udvikle immunkompetente tumorxenograft-modeller.

V. At bestemme, om neo-adjuverende immunterapi forbedrer 2-års tilbagefaldsfri overlevelse (RFS) hos patienter med SCCHN

OVERSIGT: Dette er et fase II, multi-arm, åbent forsøg med perioperativt atezolizumab alene eller i kombination med andre immunmodulerende midler ved fremskreden SCCHN. Baseret på resultaterne af disse indledende kohorter, vil forsøget blive ændret for at udforske andre nye atezolizumab-baserede kombinationer (såsom atezolizumab i kombination med et andet immuno-onkologisk (IO) middel, kemoterapeutika eller et molekylært målrettet middel, der kunne forstærke aktiviteten af atezolizumab). Hver af disse nye kohorter vil blive testet og tilmeldt på sekventiel, ikke-randomiseret måde.

Arm A: Patienterne får 2 infusioner af atezolizumab intravenøst ​​(IV) over 30-60 minutter i op til 15 dage før den endelige operation og stråling.

Arm A (adjuvans): Patienterne fik 2 infusioner af atezolizumab intravenøst ​​(IV) i løbet af 30-60 minutter i op til 15 dage før den endelige operation og stråling. Ud over neoadjuverende atezolizumab fik de første 9 deltagere i arm A (atezolizumab monoterapi) adjuverende atezolizumab begyndende 16 uger efter operation og stråling eller kemoradiationsbehandling hver 3. uge i op til 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Adjuverende atezolizumab vil kun blive påbegyndt, hvis strålingsrelaterede bivirkninger er forsvundet til grad 2 eller bedre.

Arm B: Patienterne får atezolizumab IV over 30-60 minutter i op til 2 kure og tiragolumab administreret som IV-infusion på cyklus 1 Dag 1 af neoadjuverende behandling før standardkirurgi.

Arm C: Patienterne får atezolizumab IV over 30-60 minutter i op til 2 kure og tocilizumab administreret som IV-infusion på cyklus 1 Dag 1 af neoadjuverende behandling før standardkirurgi. Tocilizumab vil blive administreret (før atezolizumab administration) som en intravenøs infusion Atezolizumab vil blive administreret 2 timer efter afslutningen af ​​tocilizumab-infusionen.

Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne op 30 dage efter operationen, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

55

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program (CIP)
  • Telefonnummer: (877) 827-3222
  • E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of San Francisco, California
        • Kontakt:
          • UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program
          • Telefonnummer: 877-827-3222
          • E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
        • Ledende efterforsker:
          • Alain Algazi, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal have klinisk mistænkt SCCHN, der er modtagelig for kirurgisk resektion med terapeutisk hensigt
  2. Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke/samtykke til forsøget
  3. Være >=18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  4. Accepter forskningsanalyse af en eksisterende tilgængelig forbehandlingsbiopsi, som blev opnået inden for 90 dage før samtykkedagen, eller accepter en ny biopsi til forskning (eller klinisk diagnose) inden for screeningsvinduet. Nålebiopsier skal være mindst 20 Gauge i diameter
  5. Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsskala
  6. Demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor. Alle screeningslaboratorier bør udføres inden for 14 dage efter behandlingsstart

    • Absolut neutrofiltal (ANC) >=1.500/mikroliter (mcL)
    • Blodplader >=100.000 / mcL
    • Hæmoglobin >= 9 g/dL
    • Lymfocyttal >= 500/mcL
    • Hvidt blodtal >=3.000/mcL eller <=14.000/mcL
    • Serumkreatinin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) ELLER ≥50 ml/min kreatininclearance med Cockcroft-Gault-formel for deltagere, hvor efter investigators vurdering serumkreatininniveauer ikke afspejler nyrefunktionen tilstrækkeligt. * Kreatininclearance skal beregnes efter institutionel standard
    • Total bilirubin i serum =< 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for forsøgspersoner med totale bilirubinniveauer > 1,5 ULN

      * Eksklusiv Gilberts syndrom. Deltagere med Gilberts syndrom vil være berettiget til undersøgelsen. Diagnosen Gilberts syndrom er mistænkt hos personer, der har vedvarende, let forhøjede niveauer af ukonjugeret bilirubin (<= 3,0 x ULN) uden nogen anden åbenbar årsag. En diagnose af Gilberts syndrom vil være baseret på udelukkelse af andre sygdomme ud fra følgende kriterier: i. Ukonjugeret hyperbilirubinæmi noteret ved flere lejligheder ii. Ingen tegn på hæmolyse (normalt hæmoglobin, normale haptoglobinniveauer, retikulocyttal) og laktatdehydrogenase iii. Normale leverfunktionsprøver iv. Fravær af andre sygdomme forbundet med ukonjugeret hyperbilirubinæmi

    • Aspartat aminotransferase (AST) [serum glutamin-oxaloeddikesyre transaminase (SGOT)] og alanin aminotransferase (ALT) [serum glutamat pyruvat transaminase (SGPT)] =< 3 x ULN
    • Albumin >= 2,5 mg/dL
    • International normaliseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 x ULN, medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, så længe PT eller partiel tromboplastintid (PTT) er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
    • Aktiveret partiel tromboplastin rime (aPTT) =< 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
  7. Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 7 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet
  8. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  9. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode og afstå fra at donere sperm, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi

    • Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltager i øjeblikket og modtager undersøgelsesterapi eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og har modtaget undersøgelsesterapi eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis af behandlingen
  2. Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Deltagere, der har modtaget akut og/eller lavdosis systemisk immunsuppressiv medicin (f.eks. en engangsdosis af dexamethason til kvalme eller kronisk brug på <=10 mg/dag af prednison eller dosisækvivalent kortikosteroid) kan blive inkluderet i undersøgelsen efter drøftelse med og godkendelse af sponsoren. Brug af inhalerede kortikosteroider og mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) er tilladt
  3. Har en kendt historie med aktiv Bacillus tuberculosis (TB).
  4. Har en akut primær infektion eller reaktivering af Epstein-Barr-virus (EBV).
  5. Kendt allergi eller overfølsomhed over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne eller deres hjælpestoffer.
  6. Har tidligere haft et monoklonalt anti-cancer antistof (mAb) inden for 4 uger før undersøgelsesdag 1, eller som ikke er kommet sig (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere
  7. Har tidligere haft målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling inden for 2 uger før undersøgelsesdag 1, eller som ikke er kommet sig (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af et tidligere administreret middel eller strålebehandling
  8. Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellekarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling, in situ livmoderhalskræft, lavgradig skjoldbruskkirtelkræft og prostatacancer, der er i remission under androgen-deprivationsterapi i > 2 år eller under vagtsom ventetid med prostataspecifikt antigen (PSA) fordoblingstid > 6 måneder. Yderligere maligniteter kan tillades efter samråd med den primære efterforsker. Andre undtagelser kan være gældende og kræver diskussion mellem efterforskeren og sponsoren
  9. Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling
  10. Har kendt historie med eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis, der kræver kortikosteroider
  11. Patienten har kendt historie med trin 2 eller højere kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Trin 2 KOL er defineret som forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1)/forceret vitalkapacitet (FVC) < 70 %; 50 % < FEV1 < 80 % forudsagt, med dyspnø ved anstrengelse
  12. Patienten har astma, der kræver systemiske kortikosteroider på screeningstidspunktet. Inhalationskortikosteroider til behandling af astma er tilladt
  13. Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse
  14. Har kendte medicinske, psykiatriske eller stofmisbrugslidelser/tilstande, som efter hovedefterforskerens opfattelse vil forstyrre samarbejdet eller forstyrre en sikker gennemførelse af forsøget.
  15. Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med præ-screeningen eller screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen
  16. Har modtaget tidligere behandling med et anti-CTLA4-, anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
  17. Har kendt aktiv hepatitis B [fx hepatitis B overfladeantigen (HBsAg)] reaktiv) eller hepatitis C [fx hepatitis C virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) kvantitativ er blevet påvist]. HBsAg reaktivt på passende antiviral terapi med undertrykt hepatitis B-virus (HBV) deoxyribonukleinsyre (DNA) mindre end 100 IE/ml og kvalificeret leverfunktion vil blive tilladt
  18. Nuværende New York Heart Association (NYHA) klasse III eller højere hjertesvigt. Patienter med tidligere hjertesvigt, som er gået over til klasse II eller lavere, kan deltage
  19. Patienten er blevet behandlet med en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, eller forventes at have behov for en sådan vaccine i løbet af undersøgelsen eller inden for 5 måneder efter den sidste dosis atezolizumab. Bemærkning til arm C (atezolizumab + tocilizumab): Da IL-6-hæmning kan interferere med det normale immunrespons på nyt antigen, bør patienterne informeres om alle anbefalede vaccinationer, undtagen levende vacciner, før påbegyndelse af behandling med tocilizumab for at maksimere vaccinerespons.
  20. Kendte humane immundefektvirus-positive (HIV+) patienter kan inkluderes, men skal have:

    1. Et stabilt regime af højaktiv antiretroviral terapi (HAART)
    2. Intet krav om samtidige antibiotika eller svampedræbende midler til forebyggelse af opportunistiske infektioner
    3. En klynge af differentiering 4 (CD4) tæller over 250 celler/mcL og en ikke-detekterbar HIV-virusbelastning på standard polymerasekædereaktion (PCR)-baserede tests
  21. Større operation (inklusive ledkirurgi, ekskl. nålebiopsier) inden for 8 uger før screening eller planlagt større operation inden for 6 måneder efter behandlingstildeling.
  22. Tidligere eller samtidig medicinering

    1. Tidligere behandling med en hvilken som helst celledepleterende terapi, inklusive undersøgelsesmidler eller godkendte terapier, nogle eksempler inkluderer: CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti-CD3, anti-Cluster of Differentiation 19 (CD19) og anti-CD20.
    2. Behandling med intravenøs gammaglobulin, plasmaferese eller Prosorba-søjle inden for 6 måneder efter baseline.
    3. Tidligere behandling med tocilizumab (en undtagelse fra dette kriterium kan gives efter ansøgning til sponsor fra sag til sag).
    4. Enhver tidligere behandling med alkylerende midler såsom chlorambucil eller med total lymfoid bestråling.
    5. Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner på humane, humaniserede eller murine monoklonale antistoffer.
  23. Tegn på alvorlig ukontrolleret samtidig kardiovaskulær sygdom, nervesystem, lunge (herunder obstruktiv lungesygdom), nyre-, lever-, endokrin (inklusive ukontrolleret diabetes mellitus) eller gastrointestinal sygdom (herunder kompliceret diverticulitis, colitis ulcerosa eller Crohns sygdom).
  24. Enhver større episode af infektion, der kræver hospitalsindlæggelse eller behandling med IV-antibiotika inden for 4 uger efter screening eller orale antibiotika inden for 2 uger før screening.

    en. Deltagere, der modtager profylaktisk antibiotika til biopsi, er kvalificerede til undersøgelsen.

  25. Patienter med reproduktionspotentiale, der ikke er villige til at bruge en effektiv præventionsmetode.
  26. Patienter med manglende perifer venøs adgang.

    Yderligere eksklusionskriterier for arm B (Atezolizumab + Tiragolumab)

  27. Patienter med anafylaktiske reaktioner i anamnesen på humane, kimære eller muse monoklonale antistoffer eller over for komponenter af tiragolumab.

    Yderligere eksklusionskriterier for arm C (Atezolizumab + Tocilizumab)

  28. Kendt aktiv infektion af bakterielle, virale, svampe-, mykobakterielle eller andre infektioner, herunder, men ikke begrænset til, TB (dvs. har tegn og symptomer på TB) og atypisk mykobakteriel sygdom, hepatitis B og C og herpes zoster, men med undtagelse af svampe infektioner i neglesenge.
  29. Eksisterende demyeliniserende eller anfaldsforstyrrelser i centralnervesystemet (CNS).
  30. Anamnese med diverticulitis, kronisk ulcerøs nedre gastrointestinal (GI) sygdom (f.eks. Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller andre symptomatiske tilstande i nedre GI, der kan disponere en patient for GI-perforation.
  31. Aktuel leversygdom, der ikke er relateret til den underliggende cancerdiagnose, som bestemt af investigator.
  32. Anamnese med eller aktuelt aktiv primær eller sekundær immundefekt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Atezolizumab monoterapi
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab over 15 dage før den endelige operation.
Gives intravenøst ​​(IV)
Andre navne:
  • Tecentriq
Eksperimentel: Atezolizumab (adjuvans)
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab over 15 dage før den endelige operation. De første 9 deltagere i arm A (atezolizumab monoterapi) vil også modtage adjuverende atezolizumab 16 uger efter standardbehandling og strålebehandling, eller kemoradiationsbehandling, med en fast dosis på 1200 mg IV hver 3. uge i yderligere 12 cyklusser.
Gives intravenøst ​​(IV)
Andre navne:
  • Tecentriq
Eksperimentel: Atezolizumab + Tiragolumab
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab IV og 600 mg Tiragolumab i løbet af den 15-dages neoadjuverende periode forud for den endelige operation.
Givet IV
Andre navne:
  • anti-TIGIT
Gives intravenøst ​​(IV)
Andre navne:
  • Tecentriq
Eksperimentel: Atezolizumab + Tocilizumab
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab IV og 6 mg/kg Tocilizumab i løbet af den 15-dages neoadjuverende periode forud for den endelige operation.
Givet IV
Andre navne:
  • Actemra
Gives intravenøst ​​(IV)
Andre navne:
  • Tecentriq

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner med en >= 40 % stigning i cluster of differentiation 3 (CD3) tæller
Tidsramme: Op til 2 år
Intratumorale CD3+ T-celler vil blive identificeret ved immunhistokemi i præ- og post-behandling tumorprøver. Analysepopulationen for det primære resultat vil være alle patienter, som har modtaget mindst 2 ugers neoadjuverende behandling med præ- og post-behandling tumorprøver, der er evaluerbare for CD3+ T-celler. Andelen af ​​patienter med >= 40 % stigning (fra før- til efterbehandling) vil blive beregnet. De nøjagtige 95 % konfidensintervaller (CI'er) ved brug af Pearson-Clopper metoden og en nøjagtig binomial test vil blive brugt som et udforskende formål. Ændringen fra forbehandling til efterbehandling CD3-tal pr. mm^3 som et kontinuerligt mål vil også blive opsummeret.
Op til 2 år
R0 resektionsrate
Tidsramme: Op til 2 år
Patienter, der skal opereres, vil kunne evalueres for R0 resektionsrate. R0 resektionsrate vil blive beskrevet ved punktestimat og 95 % CI ved brug af Pearson-Clopper metoden.
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i immunparametre ved hjælp af massecytometri (CyTOF), histologi og genekspression
Tidsramme: Op til 2 år
Undersøgelsen vil beskrive immunparametre på hvert tidspunkt efter median og interkvartilområde (IQR) og sammenligne ændringen mellem præ-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test. Mangfoldigheden af ​​T-celle repertoirer på hvert tidspunkt vil blive evalueret ved klonalitet og sammenlignet med Wilcoxon singede rangerede test. Moristas' afstand vil også blive brugt til at vurdere ændringen af ​​T-celle repertoirer.
Op til 2 år
Ændringer i perifere immunresponser ved hjælp af CyTOF
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
Undersøgelsen vil beskrive immunparametre på hvert tidspunkt efter median og IQR og sammenligne ændringen mellem præ-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test.
Op til 1 år efter operationen
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 30 dage efter behandling
Behandlingsrelaterede bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5. Evaluering af sikkerhedsanalyser vil blive udført for alle patienter, der har modtaget mindst én dosis behandling på studiet.
Op til 30 dage efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alain Algazi, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2027

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 177018
  • NCI-2018-01992 (Anden identifikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
  • ML40180 (Anden identifikator: Genentech)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karcinom

Kliniske forsøg med Tocilizumab

3
Abonner