- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03708224
Præoperativ immunterapi hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals
Et fase II-studie af præoperativ immunterapi hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og nakke
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme effekten af neoadjuverende atezolizumab alene eller i kombination med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler på T-celleinfiltration ved fremskreden i fremskreden planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN). (Oversættelse).
II. At bestemme virkningen af neo-adjuverende immunterapi på kirurgiske resultater. (Klinisk).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At beskrive ændringerne i T-cellesubtyper og andre mediatorer af antitumorimmunrespons induceret af neoadjuverende atezolizumab alene eller i kombination med tiragolumab, tocilizumab eller andre immunmodulerende midler hos fremskredne SCCHN-patienter. (Oversættelse).
II. At beskrive virkningen af neoadjuverende, kirurgisk og adjuverende terapi på perifere immunresponser. (Oversættelse).
III. At etablere sikkerheds-/toksicitetsprofilen for hvert regime i de perioperative indstillinger for patienter med fremskreden SCCHN. (Klinisk).
UNDERSØGENDE MÅL:
I. At karakterisere ændringer i tarmmikrobiomet forbundet med hver terapeutisk kombination.
II. At vurdere sammenhængen mellem sygdomsstatus og niveauer af C-reaktivt protein (CRP) og lactatdehydrogenase (LDH).
III. At vurdere sammenhængen mellem sygdomsstatus og Interleukin 6 (IL-6) niveauer for deltagere i arm C (atezolizumab + tocilizumab).
IV. Hvis resterende væv og finansiering er tilgængelig: At udvikle immunkompetente tumorxenograft-modeller.
V. At bestemme, om neo-adjuverende immunterapi forbedrer 2-års tilbagefaldsfri overlevelse (RFS) hos patienter med SCCHN
OVERSIGT: Dette er et fase II, multi-arm, åbent forsøg med perioperativt atezolizumab alene eller i kombination med andre immunmodulerende midler ved fremskreden SCCHN. Baseret på resultaterne af disse indledende kohorter, vil forsøget blive ændret for at udforske andre nye atezolizumab-baserede kombinationer (såsom atezolizumab i kombination med et andet immuno-onkologisk (IO) middel, kemoterapeutika eller et molekylært målrettet middel, der kunne forstærke aktiviteten af atezolizumab). Hver af disse nye kohorter vil blive testet og tilmeldt på sekventiel, ikke-randomiseret måde.
Arm A: Patienterne får 2 infusioner af atezolizumab intravenøst (IV) over 30-60 minutter i op til 15 dage før den endelige operation og stråling.
Arm A (adjuvans): Patienterne fik 2 infusioner af atezolizumab intravenøst (IV) i løbet af 30-60 minutter i op til 15 dage før den endelige operation og stråling. Ud over neoadjuverende atezolizumab fik de første 9 deltagere i arm A (atezolizumab monoterapi) adjuverende atezolizumab begyndende 16 uger efter operation og stråling eller kemoradiationsbehandling hver 3. uge i op til 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Adjuverende atezolizumab vil kun blive påbegyndt, hvis strålingsrelaterede bivirkninger er forsvundet til grad 2 eller bedre.
Arm B: Patienterne får atezolizumab IV over 30-60 minutter i op til 2 kure og tiragolumab administreret som IV-infusion på cyklus 1 Dag 1 af neoadjuverende behandling før standardkirurgi.
Arm C: Patienterne får atezolizumab IV over 30-60 minutter i op til 2 kure og tocilizumab administreret som IV-infusion på cyklus 1 Dag 1 af neoadjuverende behandling før standardkirurgi. Tocilizumab vil blive administreret (før atezolizumab administration) som en intravenøs infusion Atezolizumab vil blive administreret 2 timer efter afslutningen af tocilizumab-infusionen.
Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne op 30 dage efter operationen, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program (CIP)
- Telefonnummer: (877) 827-3222
- E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- Rekruttering
- University of San Francisco, California
-
Kontakt:
- UCSF HDFCCC Cancer Immunotherapy Program
- Telefonnummer: 877-827-3222
- E-mail: HDFCCC.CIP@ucsf.edu
-
Ledende efterforsker:
- Alain Algazi, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have klinisk mistænkt SCCHN, der er modtagelig for kirurgisk resektion med terapeutisk hensigt
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke/samtykke til forsøget
- Være >=18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- Accepter forskningsanalyse af en eksisterende tilgængelig forbehandlingsbiopsi, som blev opnået inden for 90 dage før samtykkedagen, eller accepter en ny biopsi til forskning (eller klinisk diagnose) inden for screeningsvinduet. Nålebiopsier skal være mindst 20 Gauge i diameter
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsskala
Demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor. Alle screeningslaboratorier bør udføres inden for 14 dage efter behandlingsstart
- Absolut neutrofiltal (ANC) >=1.500/mikroliter (mcL)
- Blodplader >=100.000 / mcL
- Hæmoglobin >= 9 g/dL
- Lymfocyttal >= 500/mcL
- Hvidt blodtal >=3.000/mcL eller <=14.000/mcL
- Serumkreatinin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) ELLER ≥50 ml/min kreatininclearance med Cockcroft-Gault-formel for deltagere, hvor efter investigators vurdering serumkreatininniveauer ikke afspejler nyrefunktionen tilstrækkeligt. * Kreatininclearance skal beregnes efter institutionel standard
Total bilirubin i serum =< 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for forsøgspersoner med totale bilirubinniveauer > 1,5 ULN
* Eksklusiv Gilberts syndrom. Deltagere med Gilberts syndrom vil være berettiget til undersøgelsen. Diagnosen Gilberts syndrom er mistænkt hos personer, der har vedvarende, let forhøjede niveauer af ukonjugeret bilirubin (<= 3,0 x ULN) uden nogen anden åbenbar årsag. En diagnose af Gilberts syndrom vil være baseret på udelukkelse af andre sygdomme ud fra følgende kriterier: i. Ukonjugeret hyperbilirubinæmi noteret ved flere lejligheder ii. Ingen tegn på hæmolyse (normalt hæmoglobin, normale haptoglobinniveauer, retikulocyttal) og laktatdehydrogenase iii. Normale leverfunktionsprøver iv. Fravær af andre sygdomme forbundet med ukonjugeret hyperbilirubinæmi
- Aspartat aminotransferase (AST) [serum glutamin-oxaloeddikesyre transaminase (SGOT)] og alanin aminotransferase (ALT) [serum glutamat pyruvat transaminase (SGPT)] =< 3 x ULN
- Albumin >= 2,5 mg/dL
- International normaliseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 x ULN, medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, så længe PT eller partiel tromboplastintid (PTT) er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Aktiveret partiel tromboplastin rime (aPTT) =< 1,5 x ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 7 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode og afstå fra at donere sperm, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi
- Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i øjeblikket og modtager undersøgelsesterapi eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og har modtaget undersøgelsesterapi eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis af behandlingen
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Deltagere, der har modtaget akut og/eller lavdosis systemisk immunsuppressiv medicin (f.eks. en engangsdosis af dexamethason til kvalme eller kronisk brug på <=10 mg/dag af prednison eller dosisækvivalent kortikosteroid) kan blive inkluderet i undersøgelsen efter drøftelse med og godkendelse af sponsoren. Brug af inhalerede kortikosteroider og mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) er tilladt
- Har en kendt historie med aktiv Bacillus tuberculosis (TB).
- Har en akut primær infektion eller reaktivering af Epstein-Barr-virus (EBV).
- Kendt allergi eller overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller deres hjælpestoffer.
- Har tidligere haft et monoklonalt anti-cancer antistof (mAb) inden for 4 uger før undersøgelsesdag 1, eller som ikke er kommet sig (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere
- Har tidligere haft målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling inden for 2 uger før undersøgelsesdag 1, eller som ikke er kommet sig (dvs. =< grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af et tidligere administreret middel eller strålebehandling
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellekarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling, in situ livmoderhalskræft, lavgradig skjoldbruskkirtelkræft og prostatacancer, der er i remission under androgen-deprivationsterapi i > 2 år eller under vagtsom ventetid med prostataspecifikt antigen (PSA) fordoblingstid > 6 måneder. Yderligere maligniteter kan tillades efter samråd med den primære efterforsker. Andre undtagelser kan være gældende og kræver diskussion mellem efterforskeren og sponsoren
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling
- Har kendt historie med eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis, der kræver kortikosteroider
- Patienten har kendt historie med trin 2 eller højere kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Trin 2 KOL er defineret som forceret eksspiratorisk volumen på et sekund (FEV1)/forceret vitalkapacitet (FVC) < 70 %; 50 % < FEV1 < 80 % forudsagt, med dyspnø ved anstrengelse
- Patienten har astma, der kræver systemiske kortikosteroider på screeningstidspunktet. Inhalationskortikosteroider til behandling af astma er tilladt
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse
- Har kendte medicinske, psykiatriske eller stofmisbrugslidelser/tilstande, som efter hovedefterforskerens opfattelse vil forstyrre samarbejdet eller forstyrre en sikker gennemførelse af forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med præ-screeningen eller screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-CTLA4-, anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel
- Har kendt aktiv hepatitis B [fx hepatitis B overfladeantigen (HBsAg)] reaktiv) eller hepatitis C [fx hepatitis C virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) kvantitativ er blevet påvist]. HBsAg reaktivt på passende antiviral terapi med undertrykt hepatitis B-virus (HBV) deoxyribonukleinsyre (DNA) mindre end 100 IE/ml og kvalificeret leverfunktion vil blive tilladt
- Nuværende New York Heart Association (NYHA) klasse III eller højere hjertesvigt. Patienter med tidligere hjertesvigt, som er gået over til klasse II eller lavere, kan deltage
- Patienten er blevet behandlet med en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, eller forventes at have behov for en sådan vaccine i løbet af undersøgelsen eller inden for 5 måneder efter den sidste dosis atezolizumab. Bemærkning til arm C (atezolizumab + tocilizumab): Da IL-6-hæmning kan interferere med det normale immunrespons på nyt antigen, bør patienterne informeres om alle anbefalede vaccinationer, undtagen levende vacciner, før påbegyndelse af behandling med tocilizumab for at maksimere vaccinerespons.
Kendte humane immundefektvirus-positive (HIV+) patienter kan inkluderes, men skal have:
- Et stabilt regime af højaktiv antiretroviral terapi (HAART)
- Intet krav om samtidige antibiotika eller svampedræbende midler til forebyggelse af opportunistiske infektioner
- En klynge af differentiering 4 (CD4) tæller over 250 celler/mcL og en ikke-detekterbar HIV-virusbelastning på standard polymerasekædereaktion (PCR)-baserede tests
- Større operation (inklusive ledkirurgi, ekskl. nålebiopsier) inden for 8 uger før screening eller planlagt større operation inden for 6 måneder efter behandlingstildeling.
Tidligere eller samtidig medicinering
- Tidligere behandling med en hvilken som helst celledepleterende terapi, inklusive undersøgelsesmidler eller godkendte terapier, nogle eksempler inkluderer: CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti-CD3, anti-Cluster of Differentiation 19 (CD19) og anti-CD20.
- Behandling med intravenøs gammaglobulin, plasmaferese eller Prosorba-søjle inden for 6 måneder efter baseline.
- Tidligere behandling med tocilizumab (en undtagelse fra dette kriterium kan gives efter ansøgning til sponsor fra sag til sag).
- Enhver tidligere behandling med alkylerende midler såsom chlorambucil eller med total lymfoid bestråling.
- Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner på humane, humaniserede eller murine monoklonale antistoffer.
- Tegn på alvorlig ukontrolleret samtidig kardiovaskulær sygdom, nervesystem, lunge (herunder obstruktiv lungesygdom), nyre-, lever-, endokrin (inklusive ukontrolleret diabetes mellitus) eller gastrointestinal sygdom (herunder kompliceret diverticulitis, colitis ulcerosa eller Crohns sygdom).
Enhver større episode af infektion, der kræver hospitalsindlæggelse eller behandling med IV-antibiotika inden for 4 uger efter screening eller orale antibiotika inden for 2 uger før screening.
en. Deltagere, der modtager profylaktisk antibiotika til biopsi, er kvalificerede til undersøgelsen.
- Patienter med reproduktionspotentiale, der ikke er villige til at bruge en effektiv præventionsmetode.
Patienter med manglende perifer venøs adgang.
Yderligere eksklusionskriterier for arm B (Atezolizumab + Tiragolumab)
Patienter med anafylaktiske reaktioner i anamnesen på humane, kimære eller muse monoklonale antistoffer eller over for komponenter af tiragolumab.
Yderligere eksklusionskriterier for arm C (Atezolizumab + Tocilizumab)
- Kendt aktiv infektion af bakterielle, virale, svampe-, mykobakterielle eller andre infektioner, herunder, men ikke begrænset til, TB (dvs. har tegn og symptomer på TB) og atypisk mykobakteriel sygdom, hepatitis B og C og herpes zoster, men med undtagelse af svampe infektioner i neglesenge.
- Eksisterende demyeliniserende eller anfaldsforstyrrelser i centralnervesystemet (CNS).
- Anamnese med diverticulitis, kronisk ulcerøs nedre gastrointestinal (GI) sygdom (f.eks. Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller andre symptomatiske tilstande i nedre GI, der kan disponere en patient for GI-perforation.
- Aktuel leversygdom, der ikke er relateret til den underliggende cancerdiagnose, som bestemt af investigator.
- Anamnese med eller aktuelt aktiv primær eller sekundær immundefekt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Atezolizumab monoterapi
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab over 15 dage før den endelige operation.
|
Gives intravenøst (IV)
Andre navne:
|
Eksperimentel: Atezolizumab (adjuvans)
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab over 15 dage før den endelige operation.
De første 9 deltagere i arm A (atezolizumab monoterapi) vil også modtage adjuverende atezolizumab 16 uger efter standardbehandling og strålebehandling, eller kemoradiationsbehandling, med en fast dosis på 1200 mg IV hver 3. uge i yderligere 12 cyklusser.
|
Gives intravenøst (IV)
Andre navne:
|
Eksperimentel: Atezolizumab + Tiragolumab
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab IV og 600 mg Tiragolumab i løbet af den 15-dages neoadjuverende periode forud for den endelige operation.
|
Givet IV
Andre navne:
Gives intravenøst (IV)
Andre navne:
|
Eksperimentel: Atezolizumab + Tocilizumab
Deltagerne vil modtage 840 mg atezolizumab IV og 6 mg/kg Tocilizumab i løbet af den 15-dages neoadjuverende periode forud for den endelige operation.
|
Givet IV
Andre navne:
Gives intravenøst (IV)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Andel af forsøgspersoner med en >= 40 % stigning i cluster of differentiation 3 (CD3) tæller
Tidsramme: Op til 2 år
|
Intratumorale CD3+ T-celler vil blive identificeret ved immunhistokemi i præ- og post-behandling tumorprøver.
Analysepopulationen for det primære resultat vil være alle patienter, som har modtaget mindst 2 ugers neoadjuverende behandling med præ- og post-behandling tumorprøver, der er evaluerbare for CD3+ T-celler.
Andelen af patienter med >= 40 % stigning (fra før- til efterbehandling) vil blive beregnet.
De nøjagtige 95 % konfidensintervaller (CI'er) ved brug af Pearson-Clopper metoden og en nøjagtig binomial test vil blive brugt som et udforskende formål.
Ændringen fra forbehandling til efterbehandling CD3-tal pr. mm^3 som et kontinuerligt mål vil også blive opsummeret.
|
Op til 2 år
|
R0 resektionsrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Patienter, der skal opereres, vil kunne evalueres for R0 resektionsrate.
R0 resektionsrate vil blive beskrevet ved punktestimat og 95 % CI ved brug af Pearson-Clopper metoden.
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer i immunparametre ved hjælp af massecytometri (CyTOF), histologi og genekspression
Tidsramme: Op til 2 år
|
Undersøgelsen vil beskrive immunparametre på hvert tidspunkt efter median og interkvartilområde (IQR) og sammenligne ændringen mellem præ-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test.
Mangfoldigheden af T-celle repertoirer på hvert tidspunkt vil blive evalueret ved klonalitet og sammenlignet med Wilcoxon singede rangerede test.
Moristas' afstand vil også blive brugt til at vurdere ændringen af T-celle repertoirer.
|
Op til 2 år
|
Ændringer i perifere immunresponser ved hjælp af CyTOF
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
|
Undersøgelsen vil beskrive immunparametre på hvert tidspunkt efter median og IQR og sammenligne ændringen mellem præ-behandling og kirurgiske prøver ved Wilcoxon singed rank test.
|
Op til 1 år efter operationen
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 30 dage efter behandling
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5. Evaluering af sikkerhedsanalyser vil blive udført for alle patienter, der har modtaget mindst én dosis behandling på studiet.
|
Op til 30 dage efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alain Algazi, MD, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 177018
- NCI-2018-01992 (Anden identifikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
- ML40180 (Anden identifikator: Genentech)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Karcinom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urothelial Carcinom | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret nyrebækken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.Trukket tilbageMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Uoperabelt nyrebækken Urothelial Carcinom | Uoperabelt Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiUkendtHOVED- OG NAKKEKRÆFT | CARCINOMA OROPHARYNX | CARCINOMA PYRIFORM SINUS | CARCINOMA LARYNXIndien
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteBristol-Myers SquibbAfsluttetStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringNyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNivolumab til behandling af patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk nasopharyngeal cancerTilbagevendende nasopharynx carcinom | Stadie III Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVA Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVB Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVC Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Nasopharyngeal ikke-eratiniserende...Forenede Stater, Singapore, Kina
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Muskelinvasiv blære Urothelial CarcinomForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAmgenTrukket tilbageStadie 0a Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie 0 er blæreurothelial karcinom AJCC v6 og v7 | Stadie I Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie 0 Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Fase III Ureterkræft AJCC v7 | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret Ureter Urothelial Carcinoma | Lokalt avanceret Urothelial Carcinom | Lokaliseret nyrebækken og Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie II Blære Urothelial... og andre forholdForenede Stater, Guam
Kliniske forsøg med Tocilizumab
-
University of ChicagoAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ChicagoRekruttering
-
Reade Rheumatology Research InstituteZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentRekrutteringRheumatoid arthritisHolland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetCOVID-19Forenede Stater
-
University of ChicagoAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtCoronavirusinfektionFrankrig
-
Università Politecnica delle MarcheAzienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Marche NordUkendt
-
Hospital of PratoUkendtKæmpecelle arteritisItalien
-
CelltrionIkke rekrutterer endnu
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetCOVID-19Spanien, Tyskland, Forenede Stater, Brasilien, Italien, Frankrig, Grækenland, Kroatien, Polen, Sydafrika, Det Forenede Kongerige