Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteofibrøs dysplasi (Kempson-Campanaccis sykdom) (DOFOL)

22. august 2022 oppdatert av: Alberto Righi, Istituto Ortopedico Rizzoli

Osteofibrøs dysplasi (Kempson-Campanaccis sykdom): Langtidsoppfølgingsstudie om naturhistorie, resultater av behandling og forhold til Adamantinoma

Målet med denne studien er å oppnå langsiktig oppfølging av pasienter med osteofibrøs dysplasi, for å vurdere sykdommens naturhistorie, sene behandlingsresultater og spesielt potensialet og risikoen for progresjon til adamantinom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40136
        • Dept. of Pathology of IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er enkeltinstitusjonscase-seriegjennomgang av histologiske og kliniske data

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter behandlet ved Rizzoli Institute fra 1. januar 1943 til 31. desember 2011
  • Diagnose av osteofibrøs dysplasi patologisk bekreftet
  • Skriftlig informert samtykke før enhver studiespesifikk analyse og/eller datainnsamling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med histologisk diagnose forskjellig fra osteofibrøs dysplasi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Osteofibrøs dysplasi (Kempson-Campanaccis sykdom): Langtidsoppfølgingsstudie om naturhistorie, resultater av behandling og forhold til Adamantinoma
Tidsramme: GRUNNLINJE

Vi vil hente fra databasen til Rizzoli-instituttet alle tilfeller med en histologisk diagnose av Ewing-sarkom fra 1. januar 1943 til 31. desember 2011.

Vi aspekter å finne ca 55 saker. Vi vil gjennomgå alle medisinske journaler, radiologisk avbildning og histologiske data for disse tilfellene.
GRUNNLINJE

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9261_2019

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Osteofibrøs dysplasi

Kliniske studier på studie av osteofibrøs dysplasifunksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere