Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av pasientforståelse av strålebehandling blant pasienter med brystkreft

29. oktober 2021 oppdatert av: Stanford University
Hensikten med denne studien er å gjennomføre en deskriptiv mulighetsstudie for å vurdere hvordan pasienter beholder og forstår informasjon om strålebehandling innhentet fra et første konsultasjonsbesøk. Denne studien vil også pilotere bruken av visuelle hjelpemidler og vurdere deres nytte for pasienter under en konsultasjon. Studien vil gi en baseline for å gjennomføre større studier som senere vil inkludere ytterligere pasientopplæringsverktøy for å vurdere endringer i pasientforståelse av informasjon mottatt i stråleonkologiske pasientkonsultasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter 18 år eller eldre med ikke-invasiv eller invasiv brystkreft som får konsultasjon ved bryststråleonkologisk klinikk for anbefalinger om strålebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 år eller som mottar palliativ behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter som forventes å motta endelig behandling
Atferdsmessig: Spørreskjema
Spørreskjemaet vil inkludere semistrukturerte spørsmål om pasientdemografi og pasientforståelse av risikoene og fordelene ved stråling, ulike behandlingsalternativer, behandlingsprosessen, nytten av presentasjon av visuelle hjelpemidler og preferanse for informasjonsinnhenting ved hjelp av et semistrukturert spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
telefon spørreskjema etter konsultasjon
Tidsramme: 10 dager
vurdere pasientforståelse og bruk av visuelle hjelpemidler spesifikt i stråleonkologiske konsultasjoner
10 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
korrelasjoner mellom pasientundersøkelsesscore som et mål på pasientforståelse
Tidsramme: 10 dager etter konsultasjon
Pasienter vil også bli bedt om å vurdere hvor lett det er å forstå visuelle hjelpemidler som tilbys og deres nytte for å lette pasientens forståelse av strålingsonkologiske konsepter. Det vil bli analysert via ANOVA for å undersøke assosiasjonen av ulike faktorer til pasientens totale score. Hver deltakers intervju vil bli skåret basert på følgende poengsystem: Riktig"=1 poeng; "Feil" = 0 poeng.
10 dager etter konsultasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen Horst, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-58571
  • BRS0122 (Annen identifikator: OnCore)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på Spørreskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere