Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyöpäpotilaiden sädehoidon ymmärtämisen analyysi

perjantai 29. lokakuuta 2021 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä kuvaava toteutettavuustutkimus, jolla arvioidaan, kuinka potilaat säilyttävät ja ymmärtävät sädehoitoa koskevat tiedot, jotka on saatu ensimmäiseltä konsultaatiokäynniltä. Tässä tutkimuksessa pilotoidaan myös visuaalisten apuvälineiden käyttöä ja arvioidaan niiden hyödyllisyyttä potilaille konsultin aikana. Tutkimus tarjoaa lähtökohdan laajemmille tutkimuksille, joihin myöhemmin sisällytetään potilaskoulutustyökaluja, joilla arvioidaan muutoksia potilaiden ymmärrysssä säteilyonkologisissa potilaskonsultaatioissa saaduista tiedoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on ei-invasiivinen tai invasiivinen rintasyöpä, jotka saavat rintasädeonkologian klinikan konsultaatiota sädehoitosuosituksia varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat tai palliatiivista hoitoa saavat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joiden odotetaan saavan lopullista hoitoa
Käyttäytyminen: Kyselylomake
Kyselylomake sisältää puolistrukturoituja kysymyksiä potilasdemografiasta ja potilaan ymmärryksestä säteilyn riskeistä ja hyödyistä, erilaisista hoitovaihtoehdoista, hoitoprosessista, visuaalisen apuvälineen esittelyn hyödyllisyydestä ja tiedonkeruun mieltymyksistä puolistrukturoidulla kyselylomakkeella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
neuvottelun jälkeinen puhelinkysely
Aikaikkuna: 10 päivää
arvioida potilaan ymmärrystä ja visuaalisten apuvälineiden käyttöä erityisesti säteilyonkologian konsultaatioissa
10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaskyselyn tulosten väliset korrelaatiot potilaan ymmärryksen mittana
Aikaikkuna: 10 päivää kuulemisen jälkeen
Potilaita pyydetään myös arvioimaan tarjottujen visuaalisten apuvälineiden ymmärtämisen helppous ja niiden käyttökelpoisuus helpottaa potilaiden ymmärtämistä säteilyonkologian käsitteistä. Se analysoidaan ANOVA:n avulla eri tekijöiden välisen yhteyden potilaan kokonaispistemäärän tutkimiseksi. Jokaisen osallistujan haastattelu pisteytetään seuraavan pisteytysjärjestelmän perusteella: Oikein = 1 piste; "Väärin" = 0 pistettä.
10 päivää kuulemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen Horst, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-58571
  • BRS0122 (Muu tunniste: OnCore)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa