Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og immunogenisiteten til SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine (LVRNA021)

21. november 2023 oppdatert av: AIM Vaccine Co., Ltd.

Randomisert, blindet, placebokontrollert fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og immunogenisiteten til SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine (LVRNA021) hos deltakere i alderen 18 år og eldre som har mottatt SARS-CoV-2-vaksine

Denne studien er en fase I klinisk studie av en SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine (LVRNA021). Studien brukte et randomisert, blindet, placebokontrollert design for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige immunogenisiteten til prøvevaksinen hos deltakere i alderen 18 år og eldre som hadde fått SARS-CoV-2-vaksine.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kina
        • First Affiliated Hospital Bengbu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske voksne i alderen 18 år og eldre, både menn og kvinner, som kan gi juridiske identitetsbevis for deltakere;
  2. Forsøkspersonen forstår innholdet i skjemaet for informert samtykke og vaksinasjonssituasjonen for denne vaksinasjonen, signerer frivillig på skjemaet for informert samtykke, og har muligheten til å bruke termometeret, skala og fylle ut dagbokkortet og kontaktkortet etter behov (hvis forsøkspersonen ikke er i stand til å signere skjemaet for informert samtykke selv på grunn av begrenset lese- og skriveevne, kan skjemaet for informert samtykke og signaturen på skjemaet for informert samtykke fylles ut under vitnets vitne);
  3. Evne til å kommunisere godt med etterforskere og forstå og overholde kravene i denne rettssaken;
  4. Fullføring av grunnleggende immunisering med SARS-CoV-2-vaksine ≥ 6 måneder;
  5. Negativ nukleinsyretest for SARS-CoV-2 innen 3 dager før vaksinasjon;
  6. Kvinner som har brukt effektiv prevensjon innen 2 uker før inkludering i denne studien, har en negativ graviditetstest (graviditetstest kan fritas for de som har vært amenoré i minst 1 år eller har dokumentert kirurgisk steriliseringshistorie), og frivillig godta å fortsette å bruke minst 1 effektiv prevensjon innen 6 måneder etter vaksinasjon [effektiv prevensjon inkluderer: orale prevensjonsmidler, injisert eller implantert prevensjon, lokal prevensjon med forsinket frigivelse, hormonplaster, intrauterin enhet (IUD), sterilisering, abstinens, kondomer (menn) , membraner, cervical caps, etc.];
  7. Friske deltakere eller deltakere med mild underliggende sykdom [stabil tilstand uten forverring (krever ingen sykehusinnleggelse eller større endring av behandlingsregime, etc.) i minst 3 måneder før inkludering i denne studien].

Ekskluderingskriterier:

  1. Unormal blodrutine, blodbiokjemi, koagulasjonsrutine, D-dimer, troponin, urinrutine og andre kliniske testindikatorer i løpet av screeningsperioden, og utrederen vurderer at helsetilstanden er usikker og ytterligere diagnose er nødvendig, eller utrederen vurderer at pasienten er ikke egnet for vaksinasjon i kombinasjon med sykehistorien og kliniske manifestasjoner;
  2. Kroppsmasseindeks (BMI) <18 kg/m 2 eller >30 kg/m 2;
  3. Personer med en infeksjonssykdom, akutt infeksjon, akutt fase av kronisk infeksjon (som aktiv ubehandlet lungetuberkulose, etc.) eller avansert immunsykdom (henvendelse);
  4. Infisert i løpet av de siste 6 månedene eller sannsynligvis infisert med SARS-CoV-2;
  5. Positivt HIV-testresultat ved screening;
  6. Feber på dagen for undersøkelsesvaksinasjon (aksillær temperatur ≥ 37,3 ℃) eller innen 3 dager, eller bruk av febernedsettende og smertestillende legemidler innen 3 dager;
  7. Kvinner med positiv graviditetstest (kirurgiske sterilisatorer som har menstruasjon eller amenoré i minst 1 år eller har medisinske journaler, kan bli unntatt fra graviditetstesting), eller ammende kvinner, eller kvinner som planlegger å bli gravide fra screening gjennom 6 måneder etter boostervaksinasjon, menn hvis partnere planlegger å bli gravide, eller planlegger å donere sæd og egg;
  8. Tidligere historie med allergiske eller allergiske reaksjoner på vaksiner eller legemidler, slik som urticaria, alvorlig hudeksem, dyspné, larynxødem, angioneurotisk ødem, etc.;
  9. Administrering av enhver vaksine innen 28 dager før boostervaksinasjon med undersøkelsesvaksine;
  10. Har deltatt innen 28 dager før boostervaksinasjon med undersøkelsesvaksine eller planlegger å delta i andre kliniske legemiddelstudier innen 12 måneder etter boostervaksinasjon;
  11. Pasienter med en historie med trombocytopeni eller andre koagulasjonsforstyrrelser, som kan forårsake kontraindikasjoner for subkutan blodprøvetaking eller injeksjon, og pasienter med trombose i anamnesen;
  12. Kjent historie eller diagnose av sykdommer som påvirker immunsystemets funksjon, slik som kreft (unntatt basalcellekarsinom i huden), medfødt eller ervervet immunsvikt, ukontrollerte autoimmune sykdommer, etc. (som systemisk lupus erythematosus, autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom, multippel sklerose);
  13. Fravær av milt eller funksjonelt fravær av milt;
  14. Kronisk bruk (≥14 påfølgende dager) av immunsuppressiva eller andre immunmodulerende legemidler (f.eks. kortikosteroider: prednison eller legemidler av samme klasse) innen 6 måneder før boostervaksinasjon med undersøkelsesvaksinen, men aktuelle medisiner (f.eks. salver, øyedråper, inhalatorer eller nesespray) er tillatt og bør ikke overskride dosen som er anbefalt i pakningsvedlegget;
  15. Immunglobuliner og/eller blodprodukter mottatt innen 3 måneder før undersøkelsesboostervaksinasjonen;
  16. Mistenkt eller kjent alkoholavhengighet eller narkotikamisbruk som kan kompromittere sikkerhetsevalueringen eller emnets overholdelse;
  17. Andre forhold som etterforskeren anser som upassende for deltakelse i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine (LVRNA021)
100 μg /1,0 ml/dose, én boosterdose 1,0 ml IM-injeksjon av SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine (LVRNA021).
100 μg /1,0 ml/dose, lett melkehvit og klar væske, intramuskulær injeksjon i den laterale deltoideusmuskelen i overarmen.
Andre navn:
  • LVRNA021
Placebo komparator: Saltvann
Én boosterdose 1,0 ml IM injeksjon av saltvann.
100 μg /1,0 ml/dose, intramuskulær injeksjon i den laterale deltamuskelen i overarmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av oppfordrede og uønskede uønskede hendelser
Tidsramme: 0-28 dager etter boostervaksinasjon.
Forekomst av oppfordrede og uønskede bivirkninger 0-28 dager etter boostervaksinasjon hos alle deltakere.
0-28 dager etter boostervaksinasjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av unormale laboratorierelaterte parametere
Tidsramme: 3 dager etter boostervaksinasjon
Forekomst av unormale laboratorierelaterte parametere på den tredje dagen etter boostervaksinasjon hos deltakerne.
3 dager etter boostervaksinasjon
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger av spesiell interesse (AESI)
Tidsramme: Innen 12 måneder etter boostervaksinasjon.
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger av spesiell interesse (AESI) innen 12 måneder etter boostervaksinasjon hos alle deltakere.
Innen 12 måneder etter boostervaksinasjon.
GMT, SCR og GMI av nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende store sirkulerende stammer)
Tidsramme: 7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.
GMT, SCR og GMI av nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB, og nåværende store sirkulerende stammer) på dag 7, 14 og 28 etter boostervaksinasjon hos deltakerne.
7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.
GMT av nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende store sirkulerende stammer)
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder etter boostervaksinasjon.
GMT av nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende store sirkulerende stammer) ved måned 3, 6 og 12 etter boostervaksinasjon hos deltakerne.
3, 6, 12 måneder etter boostervaksinasjon.
GMC, SCR og GMI av IgG-antistoffer mot S-proteiner av SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende store sirkulerende stammer)
Tidsramme: 7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.
GMC, SCR og GMI av IgG-antistoffer mot S-proteiner av SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende hovedsirkulerende stammer) på dag 7, 14 og 28 etter boostervaksinasjon.
7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.
GMC av IgG-antistoffer mot S-proteiner av SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB og nåværende store sirkulerende stammer)
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder etter boostervaksinasjon.
GMC av IgG-antistoffer mot S-proteiner av SARS-CoV-2 (Delta, Omicron BA.5, XBB, og nåværende store sirkulerende stammer) 3, 6 og 12 måneder etter boostervaksinasjon.
3, 6, 12 måneder etter boostervaksinasjon.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spesifikke T-celleresponser som utskiller IL-2, IL-4, IL-13, IFN-y cytokiner (ELISpot-analyse)
Tidsramme: 7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.
Spesifikke T-celleresponser som utskiller IL-2, IL-4, IL-13, IFN-y cytokiner (ELISpot-analyse) på dag 7, 14 og 28 etter boostervaksinasjon.
7, 14, 28 dager etter boostervaksinasjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: fan zhang, AIM Vaccine Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

25. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LVRNA021-I-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SARS-CoV-2

Kliniske studier på SARS-CoV-2 bivalent mRNA-vaksine

Abonnere