Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyp hjernestimulering for alkoholbruksforstyrrelser

12. august 2025 oppdatert av: Khaled Moussawi

Limbisk Pallidum dyp hjernestimulering for behandling av alvorlig alkoholforstyrrelse

Hensikten med denne kliniske studien er å undersøke sikkerheten, tolererbarheten og gjennomførbarheten av dyp hjernestimulering (DBS) av limbisk pallidum hos deltakere med alvorlig alkoholbruksforstyrrelse (AUD) som har avansert, men kompensert leverfibrose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakere med alvorlig AUD vil gjennomgå grunnleggende medisinske og psykiatriske vurderinger, kognitiv og atferdstesting, og positronemisjonstomografi (PET)-avbildning. En til to uker senere vil deltakerne gjennomgå nevrokirurgisk implantasjon av DBS-elektroder i limbisk pallidum og en nevrostimulator. Fire uker etter implantasjon av DBS-systemet vil DBS-systemet slås PÅ og stimuleringsparametrene optimaliseres. Deltakerne vil bli fulgt annenhver uke og deretter månedlig for gjentatte omfattende vurderinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15219
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne (alle kjønn) 21 til 75 år.
  2. Alvorlig primær alkoholbruksforstyrrelse (AUD) (>= 6 diagnostisk og statistisk håndbok-5 AUD-kriterier) med eller uten andre rusforstyrrelser.
  3. Deltakere søker behandling for AUD (deltakere som mottar medisiner eller annen behandling for AUD er kvalifisert).
  4. Deltakerne har innsikt i deres alkoholmisbruksforstyrrelse (score >26 på anerkjennelsesskalaen til Scales of Change Readiness and Treatment Eagerness Scale (SOCRATES V.8)).
  5. Deltakeren har avansert kompensert alkohol-assosiert leversykdom (ALD). Kompensert er definert som asymptomatisk per klinisk evaluering (av hepatolog eller internist). Avansert er definert som fibrosestadium >= 3; hvis ikke tidligere diagnostisert, vil fibrosestadium >= 3 bli diagnostisert med leverenlastografi ved bruk av en leverstivhetsgrense >=15kiloPascal
  6. AUD er behandlingsrefraktær: ute av stand til å oppnå vedvarende remisjon (>12 måneder) i løpet av de siste 5 årene, til tross for behandlingsforsøk, med minst ett behandlingsforsøk som involverer fullført bolig- eller poliklinisk behandlingsprogram med farmakoterapi, atferdsterapi eller begge deler.
  7. Erklært vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet under studiets varighet.
  8. Sosialt støttesystem og stabil boordning for å gi forsikringer om at faget vil overholde studiekravene: familie eller venner som bor med eller i nærheten av faget, og kan gi sikkerhetsinformasjon, overvåke fagets oppførsel, støtte og oppmuntre faget til å delta i oppfølgingsbesøk og evalueringer. Dette vurderes av en nevropsykolog.
  9. For kvinner med reproduksjonspotensial: bruk av svært effektiv prevensjon i minst 4 uker før DBS-operasjon og avtale om å bruke en slik metode under studiedeltakelse, og etter studieavslutning hvis de velger å beholde DBS-systemet implantert og PÅ.

Ekskluderingskriterier:

  1. Graviditet eller amming.
  2. Ikke-engelsktalende.
  3. AUD-behandling med annet undersøkelsesmiddel eller annen intervensjon innen 3 måneder.
  4. Anamnese med primær psykose eller bipolar I-lidelse i henhold til den psykiatriske evalueringen eller strukturert klinisk intervju for den diagnostiske og statistiske håndboken for psykiske lidelser-5-tiltak.
  5. Anamnese med alvorlig personlighetsforstyrrelse som kan forstyrre studiedeltakelse (f.eks. antisosial personlighetsforstyrrelse) i henhold til den psykiatriske evalueringen, nevropsykologisk evaluering eller strukturert klinisk intervju for diagnostisk og statistisk håndbok-5-mål.
  6. Intelligenskvotient <75 målt av Wechesler Abbreviated Scale of Intelligence (evaluert av en nevropsykolog).
  7. Historie om selvmordsforsøk de siste 5 årene eller aktuelle selvmordstanker per psykiatrisk evaluering og Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  8. Dekompensert ALD: klinisk tydelig ascites, hepatisk encefalopati, gulsott episoder, store esophageal varicer med eller uten variceal blødning, hepatorenalt syndrom, i henhold til den kliniske evalueringen (av hepatolog eller internist).
  9. Koagulopati: internasjonalt normalisert forhold (INR) > 1,4, aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) > 40 s, blodplater < 100 000.
  10. Gjeldende klinisk signifikant medisinsk eller nevrologisk sykdom som påvirker hjernefunksjonen (f.eks. nylig hjerneslag, hjerteinfarkt, anfall som ikke skyldes alkoholabstinens).
  11. Klinisk signifikant abnormitet ved strukturell MR-skanning av hjernen.
  12. Forventet levealder mindre enn 18 måneder per klinisk vurdering under medisinsk evaluering (f.eks. ingen terminal kreft).
  13. Enhver merket DBS-kontraindikasjon eller manglende evne til å ha hjerne-MR: visse pacemakere, metall i kroppen, manglende evne til å gjennomgå våken operasjon, betydelige hjerte- eller andre medisinske risikofaktorer for kirurgi, infeksjon og koagulopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AUD DBS
Dette er en enarmsstudie. Deltakerne vil gjennomgå grunnleggende medisinske og psykiatriske vurderinger, kognitiv og atferdstesting, og positronemisjonstomografi (PET)-avbildning. En til to uker senere vil deltakerne gjennomgå nevrokirurgisk implantasjon av DBS-elektroder i limbisk pallidum og en nevrostimulator. Fire uker etter implantasjon av DBS-systemet vil DBS-systemet slås PÅ og stimuleringsparametrene optimaliseres. Deltakerne vil bli fulgt annenhver uke og deretter månedlig for gjentatte omfattende vurderinger.
Bilaterale DBS-elektroder vil bli implantert i den limbiske pallidum hos deltakere med alvorlig alkoholbruksforstyrrelse og avansert, men kompensert leversykdom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall alvorlige bivirkninger (sikkerhet og toleranse)
Tidsramme: 4-52 uker
Dette vil bli evaluert basert på antall og alvor av bivirkninger assosiert med DBS -implantasjon og stimulering (f.eks. Infeksjon, blødning, kognitive eller atferdsmessige bivirkninger).
4-52 uker
Rekruttering (gjennomførbarhet)
Tidsramme: 0-71 uker
Dette vil bli evaluert basert på antall deltakere som er rekruttert og registrert i studien mellom startdato for studien og primær fullføringsdato.
0-71 uker
Andel fullførte vurderinger (gjennomførbarhet)
Tidsramme: 4-52 uker
Dette vil bli evaluert basert på den gjennomsnittlige prosentandelen av evalueringer som er fullført på tvers av deltakerne under studiens varighet av totale nødvendige vurderinger for å måle deltakernes overholdelse av studieprotokollen.
4-52 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell funksjon
Tidsramme: 6 måneder
Generell funksjon og funksjonshemming vil bli målt ved hjelp av standardisert spørreskjema Verdens helseorganisasjons uførhetsvurdering 2.0 (WHODAS2.0) Poeng før og etter DBS-aktivering (Raw Score 0-180, høyere er verre). Fokus for analyse var begrenset til 6-måneders tidspunkt.
6 måneder
Alkoholbruk - prosent dager avholdende
Tidsramme: 6 måneder
Vurdering av alkoholbruk vil bli målt gjennom prosent dager avholdende (PDA) ved baseline (PVER foran 6 måneder) og 6 måneder etter DBS -aktivering. PDA ved baseline vurderes i løpet av de foregående 180 dagene. PDA 6 måneder etter-DBS blir aktivering vurdert i løpet av de 30 dagene.
6 måneder
Alkoholbruk - drinker per drikkedag
Tidsramme: 6 måneder
Vurdering av alkoholbruk vil bli målt gjennom drinker per drikkedag (DDD) før og etter DBS -aktivering. Fokus for analyse var begrenset til 6-måneders tidspunkt. DDD ved baseline vurderes i løpet av de foregående 180 dagene. DDD 6 måneder etter DBS-aktivering vurderes de foregående 30 dagene.
6 måneder
Målengasjement
Tidsramme: 6 måneder
Dette vil bli vurdert ved å måle prosentandelen endring i hjernemetabolisme med 18 fluor-deoksy-glukose (FDG) PET-skanninger før og etter DBS-aktivering. Tidspunktet 4 uker etter operasjonen ble ekskludert fordi alkoholprøven var positiv den dagen.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cue -reaktivitetsscore
Tidsramme: 6 måneder
For å måle subjektiv sug etter presentasjon av alkohol eller nøytrale billedlige signaler før og etter DBS. Trang rapporteres ved bruk av en visuell analog skala (VAS) mellom 0 og 100, der 100 indikerer veldig høy sug; Cue -reaktivitetsscore er beregnet som forskjellen i craving score etter alkohol kontra nøytrale bilder.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte deltakerdata kan deles med andre forskere på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

etter avsluttet studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

all data og informasjon må avidentifiseres.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på DBS

Abonnere