- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05522751
Estimulación cerebral profunda para el trastorno por consumo de alcohol
12 de agosto de 2025 actualizado por: Khaled Moussawi
Estimulación cerebral profunda de Limbic Pallidum para el tratamiento del trastorno grave por consumo de alcohol
El propósito de este estudio clínico es investigar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de la estimulación cerebral profunda (DBS) del limbic pallidum en participantes con trastorno grave por consumo de alcohol (AUD) que tienen fibrosis hepática avanzada pero compensada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes con AUD grave se someterán a evaluaciones médicas y psiquiátricas iniciales, pruebas cognitivas y conductuales e imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET).
Una o dos semanas más tarde, los participantes se someterán a la implantación neuroquirúrgica de electrodos DBS en el limbic pallidum y un neuroestimulador.
Cuatro semanas después de la implantación del sistema DBS, el sistema DBS se encenderá y se optimizarán los parámetros de estimulación.
Los participantes serán seguidos quincenalmente y luego mensualmente para evaluaciones integrales repetidas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (todos los géneros) de 21 a 75 años.
- Trastorno primario grave por consumo de alcohol (AUD) (>= 6 Manual diagnóstico y estadístico-5 criterios AUD) con o sin otros trastornos por consumo de sustancias.
- Los participantes buscan tratamiento para su AUD (los participantes que reciben medicamentos u otra terapia para AUD son elegibles).
- Los participantes tienen una idea de su trastorno por consumo de alcohol (puntuación >26 en la subescala de reconocimiento de la Escala de preparación para las etapas de cambio y entusiasmo por el tratamiento (SOCRATES V.8)).
- El participante tiene una enfermedad hepática avanzada asociada al alcohol (ALD) compensada. Compensado se define como asintomático por evaluación clínica (hepatólogo o internista). Avanzado se define como estadio de fibrosis >= 3; si no se diagnosticó previamente, el estadio de fibrosis >= 3 se diagnosticará con elastografía hepática utilizando un límite de rigidez hepática >=15 kiloPascal
- AUD es refractario al tratamiento: incapaz de lograr una remisión sostenida (>12 meses) durante los últimos 5 años, a pesar de los intentos de tratamiento, con al menos un intento de tratamiento que involucre un programa de tratamiento residencial o ambulatorio completo con farmacoterapia, terapia conductual o ambos.
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.
- Sistema de apoyo social y arreglo de vivienda estable para brindar garantías de que el sujeto cumplirá con los requisitos del estudio: familiares o amigos que viven con el sujeto o cerca de él y que pueden proporcionar información colateral, monitorear el comportamiento del sujeto, apoyarlo y alentarlo a participar en visitas de seguimiento y evaluaciones. Esto es evaluado por un neuropsicólogo.
- Para mujeres con potencial reproductivo: uso de anticonceptivos altamente efectivos durante al menos 4 semanas antes de la cirugía DBS y acuerdo para usar dicho método durante la participación en el estudio y después de la finalización del estudio si eligen mantener el sistema DBS implantado y ENCENDIDO.
Criterio de exclusión:
- Embarazo o lactancia.
- No hablan inglés.
- Tratamiento AUD con otro fármaco en investigación u otra intervención dentro de los 3 meses.
- Antecedentes de psicosis primaria o trastorno bipolar I según la evaluación psiquiátrica o la entrevista clínica estructurada para la medida del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales-5.
- Antecedentes de trastorno de personalidad grave que podría interferir con la participación en el estudio (p. ej., trastorno de personalidad antisocial) según la evaluación psiquiátrica, la evaluación neuropsicológica o la entrevista clínica estructurada para la medida del Manual diagnóstico y estadístico-5.
- Cociente de inteligencia <75 medido por la Escala abreviada de inteligencia de Wechesler (evaluada por un neuropsicólogo).
- Antecedentes de intentos de suicidio en los últimos 5 años o pensamientos suicidas actuales según la evaluación psiquiátrica y la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS).
- ALD descompensada: ascitis clínicamente obvia, encefalopatía hepática, episodios de ictericia, várices esofágicas grandes con o sin sangrado de várices, síndrome hepatorrenal, según la evaluación clínica (hepatólogo o internista).
- Coagulopatía: índice internacional normalizado (INR) > 1,4, tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) > 40 s, plaquetas < 100.000.
- Enfermedad médica o neurológica clínicamente significativa actual que afecta la función cerebral (por ejemplo, accidente cerebrovascular reciente, infarto de miocardio, convulsiones no debidas a la abstinencia de alcohol).
- Anomalía clínicamente significativa en la resonancia magnética cerebral estructural.
- Esperanza de vida inferior a 18 meses según el juicio clínico durante la evaluación médica (p. ej., sin cánceres terminales).
- Cualquier contraindicación etiquetada de DBS o incapacidad para someterse a una resonancia magnética cerebral: ciertos marcapasos, metal en el cuerpo, incapacidad para someterse a una operación despierto, factores de riesgo cardíacos significativos u otros factores de riesgo médicos para cirugía, infección y coagulopatía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: DBS AUD
Este es un estudio de un solo brazo.
Los participantes se someterán a evaluaciones médicas y psiquiátricas de referencia, pruebas cognitivas y conductuales e imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET).
Una o dos semanas más tarde, los participantes se someterán a la implantación neuroquirúrgica de electrodos DBS en el limbic pallidum y un neuroestimulador.
Cuatro semanas después de la implantación del sistema DBS, el sistema DBS se encenderá y se optimizarán los parámetros de estimulación.
Los participantes serán seguidos cada dos semanas y luego mensualmente para repetir las evaluaciones integrales.
|
Se implantarán electrodos DBS bilaterales en el limbo pálido de los participantes con trastorno grave por consumo de alcohol y enfermedad hepática avanzada pero compensada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de eventos adversos graves (seguridad y tolerabilidad)
Periodo de tiempo: 4-52 semanas
|
Esto se evaluará en función del número y la gravedad de los eventos adversos asociados con la implantación y estimulación de DBS (por ejemplo, infección, sangrado, efectos secundarios cognitivos o conductuales).
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4-52 semanas
|
|
Reclutamiento (viabilidad)
Periodo de tiempo: 0-71 semanas
|
Esto se evaluará en función del número de participantes reclutados e inscritos en el estudio entre la fecha de inicio del estudio y la fecha de finalización primaria.
|
0-71 semanas
|
|
Proporción de evaluaciones completadas (viabilidad)
Periodo de tiempo: 4-52 semanas
|
Esto se evaluará en función del porcentaje promedio de evaluaciones completadas entre los participantes durante la duración del estudio fuera del total de evaluaciones requeridas para medir la adherencia de los participantes al protocolo de estudio.
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4-52 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Funcionamiento general
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La función general y la discapacidad se medirán utilizando el cuestionario estandarizado Evaluación de discapacidad de la Organización Mundial de la Salud 2.0 (WHODAS2.0)
puntaje antes y después de la activación de DBS (puntaje sin procesar 0-180, más alto es peor).
El enfoque del análisis se limitó al punto de tiempo de 6 meses.
|
6 meses
|
|
Uso de alcohol - porcentaje de días abstinentes
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La evaluación del consumo de alcohol se medirá a través de un porcentaje de días abstinentes (PDA) al inicio (PVer que precede a 6 meses) y a los 6 meses después de la activación de DBS.
PDA al inicio se evalúa durante los 180 días anteriores.
PDA a los 6 meses después de la activación de DBS se evalúa durante los 30 días anteriores.
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6 meses
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|
Uso de alcohol: bebidas por día de beber
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La evaluación del consumo de alcohol se medirá a través de bebidas por día de consumo de alcohol (DDD) antes y después de la activación de DBS.
El enfoque del análisis se limitó al punto de tiempo de 6 meses.
El DDD al inicio se evalúa durante los 180 días anteriores.
DDD a los 6 meses después de la activación de DBS se evalúa durante los 30 días anteriores.
|
6 meses
|
|
Compromiso objetivo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Esto se evaluará midiendo el cambio porcentual en el metabolismo del cerebro con escaneos PET 18Fluoro-desoxi-glucosa (FDG) antes y después de la activación de DBS.
El punto de tiempo 4 semanas después de la cirugía se excluyó porque la prueba de alcohol de la respiración fue positiva ese día.
|
6 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntaje de ansia de reactividad de reactividad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Para medir el antojo subjetivo después de la presentación de alcohol o señales pictóricas neutrales previas y post dbs.
El ansia se informa utilizando una escala analógica visual (VAS) entre 0 y 100, donde 100 indica un antojo muy alto; La puntuación de antojo de reactividad de reactividad se calcula como la diferencia en las puntuaciones de antojo después de las imágenes de alcohol versus neutros.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
31 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY22030036
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes no identificados se pueden compartir con otros investigadores si así lo solicitan.
Marco de tiempo para compartir IPD
después de la finalización del estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
todos los datos y la información deben ser desidentificados.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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