- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05522751
Głęboka stymulacja mózgu w przypadku zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Khaled Moussawi
Limbic Pallidum Głęboka stymulacja mózgu w leczeniu ciężkich zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności głębokiej stymulacji mózgu (DBS) bladości limbicznej u uczestników z ciężkimi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD), którzy mają zaawansowane, ale wyrównane zwłóknienie wątroby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy z ciężkim AUD zostaną poddani podstawowym ocenom medycznym i psychiatrycznym, testom poznawczym i behawioralnym oraz obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).
Jeden do dwóch tygodni później uczestnicy zostaną poddani neurochirurgicznemu wszczepieniu elektrod DBS w bladość limbiczną i neurostymulatora.
Cztery tygodnie po wszczepieniu systemu DBS system DBS zostanie włączony, a parametry stymulacji zoptymalizowane.
Uczestnicy będą obserwowani co dwa tygodnie, a następnie co miesiąc w celu powtarzania kompleksowych ocen.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli (wszystkie płcie) w wieku od 21 do 75 lat.
- Ciężkie pierwotne zaburzenie związane z używaniem alkoholu (AUD) (>= 6 Podręcznik diagnostyczno-statystyczny - 5 kryteriów AUD) z innymi zaburzeniami związanymi z używaniem substancji lub bez nich.
- Uczestnicy szukają leczenia AUD (uczestnicy otrzymujący leki lub inną terapię AUD są uprawnieni).
- Uczestnicy mają wgląd w swoje zaburzenie związane z używaniem alkoholu (wynik >26 w podskali rozpoznawania Etapów gotowości do zmiany i skali gotowości do leczenia (SOCRATES V.8)).
- Uczestnik ma zaawansowaną wyrównaną alkoholową chorobę wątroby (ALD). Kompensacja jest definiowana jako bezobjawowa na podstawie oceny klinicznej (przez hepatologa lub internistę). Zaawansowany jest zdefiniowany jako stopień zwłóknienia >= 3; jeśli nie został wcześniej zdiagnozowany, stadium zwłóknienia >= 3 zostanie zdiagnozowane za pomocą elastografii wątroby przy użyciu wartości granicznej sztywności wątroby >=15 kiloPascal
- AUD jest oporny na leczenie: nie jest w stanie osiągnąć trwałej remisji (>12 miesięcy) w ciągu ostatnich 5 lat, pomimo prób leczenia, z co najmniej jedną próbą leczenia obejmującą ukończony program leczenia stacjonarnego lub ambulatoryjnego z farmakoterapią, terapią behawioralną lub obiema.
- Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dyspozycyjność na czas trwania badania.
- System wsparcia społecznego i stabilne warunki życia w celu zapewnienia, że osoba badana będzie przestrzegać wymagań związanych z nauką: rodzina lub przyjaciele, którzy mieszkają z pacjentem lub w jego pobliżu i mogą dostarczyć dodatkowych informacji, monitorować zachowanie podmiotu, wspierać go i zachęcać podmiot do udziału w wizyty kontrolne i oceny. Ocenia to neuropsycholog.
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym: stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 4 tygodnie przed operacją DBS i zgoda na stosowanie takiej metody podczas udziału w badaniu oraz po jego zakończeniu, jeśli zdecydują się na pozostawienie wszczepionego i WŁĄCZONEGO systemu DBS.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub laktacja.
- Nieanglojęzyczny.
- Leczenie AUD innym badanym lekiem lub inną interwencją w ciągu 3 miesięcy.
- Historia psychozy pierwotnej lub choroby afektywnej dwubiegunowej typu I zgodnie z oceną psychiatryczną lub ustrukturyzowanym wywiadem klinicznym dla narzędzia Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders-5.
- Historia poważnych zaburzeń osobowości, które mogłyby przeszkadzać w uczestnictwie w badaniu (np. antyspołeczne zaburzenie osobowości) zgodnie z oceną psychiatryczną, oceną neuropsychologiczną lub ustrukturyzowanym wywiadem klinicznym dla środka Diagnostic and Statistical Manual-5.
- Iloraz inteligencji <75 mierzony Skróconą Skalą Inteligencji Wecheslera (oceniany przez neuropsychologa).
- Historia prób samobójczych w ciągu ostatnich 5 lat lub obecne myśli samobójcze na podstawie oceny psychiatrycznej i Skali Oceny Ciężkich Samobójstw (Columbia-Suicide Severity Rating Scale, C-SSRS).
- Zdekompensowana ALD: jawne klinicznie wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa, epizody żółtaczki, duże żylaki przełyku z krwawieniem z żylaków lub bez, zespół wątrobowo-nerkowy, zgodnie z oceną kliniczną (przez hepatologa lub internistę).
- Koagulopatia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,4, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) > 40 s, liczba płytek krwi < 100 000.
- Obecna klinicznie istotna choroba medyczna lub neurologiczna, która wpływa na czynność mózgu (np. niedawny udar, zawał mięśnia sercowego, napady padaczkowe niespowodowane odstawieniem alkoholu).
- Klinicznie istotna nieprawidłowość w obrazie strukturalnego MRI mózgu.
- Oczekiwana długość życia krótsza niż 18 miesięcy zgodnie z oceną kliniczną przeprowadzoną podczas oceny medycznej (np. brak nieuleczalnych nowotworów).
- Wszelkie oznaczone przeciwwskazania DBS lub niemożność wykonania MRI mózgu: niektóre rozruszniki serca, metal w ciele, niemożność poddania się operacji w stanie czuwania, istotne kardiologiczne lub inne medyczne czynniki ryzyka operacji, infekcji i koagulopatii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AUD DBS
To jest badanie na jednym ramieniu.
Uczestnicy zostaną poddani podstawowym ocenom medycznym i psychiatrycznym, testom poznawczym i behawioralnym oraz obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).
Jeden do dwóch tygodni później uczestnicy zostaną poddani neurochirurgicznemu wszczepieniu elektrod DBS w bladość limbiczną i neurostymulatora.
Cztery tygodnie po wszczepieniu systemu DBS system DBS zostanie włączony, a parametry stymulacji zoptymalizowane.
Uczestnicy będą obserwowani co dwa tygodnie, a następnie co miesiąc w celu powtórnych kompleksowych ocen.
|
Dwustronne elektrody DBS zostaną wszczepione w limbiczną bladość uczestników z poważnymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu i zaawansowaną, ale wyrównaną chorobą wątroby.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba poważnych zdarzeń niepożądanych (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: 4-52 tygodnie
|
Zostanie to ocenione na podstawie liczby i powagi zdarzeń niepożądanych związanych z implantacją i stymulacją DBS (np. Zakażenie, krwawienie, poznawcze lub behawioralne skutki uboczne).
|
4-52 tygodnie
|
|
Rekrutacja (wykonalność)
Ramy czasowe: 0-71 tygodni
|
Zostanie to ocenione na podstawie liczby rekrutowanych uczestników i zapisanych do badania między datą rozpoczęcia badania a datą zakończenia podstawowego.
|
0-71 tygodni
|
|
Odsetek zakończonych ocen (wykonalność)
Ramy czasowe: 4-52 tygodnie
|
Zostanie to ocenione na podstawie średniego odsetka ocen zakończonych przez uczestników podczas czasu trwania całkowitej wymaganej oceny w celu zmierzenia przestrzegania przez uczestników protokołu badania.
|
4-52 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne funkcjonowanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ogólna funkcja i niepełnosprawność zostaną zmierzone przy użyciu standaryzowanej kwestionariusza Światowej Organizacji Zdrowia Ocena niepełnosprawności 2.0 (WHODAS2.0)
Wynik przed i po aktywacji DBS (wynik surowy 0-180, wyższy jest gorszy).
Analiza koncentrowała się na 6-miesięcznym punkcie czasowym.
|
6 miesięcy
|
|
Spożywanie alkoholu - procent dni abstynent
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ocena spożywania alkoholu będzie mierzona przez procentowe dni abstynenty (PDA) na początku (w grupie poprzedzającym 6 miesięcy) i po 6 miesiącach po aktywacji DBS.
PDA na początku ocenia się w ciągu poprzednich 180 dni.
PDA po 6 miesiącach aktywacji po DBS jest oceniana w ciągu poprzednich 30 dni.
|
6 miesięcy
|
|
Spożywanie alkoholu - napoje na dzień picia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ocena spożywania alkoholu będzie mierzona przez napoje na dzień picia (DDD) przed i po aktywacji DBS.
Analiza koncentrowała się na 6-miesięcznym punkcie czasowym.
DDD na początku ocenia się w ciągu poprzednich 180 dni.
DDD po 6 miesiącach aktywacji po DBS jest oceniany w ciągu poprzednich 30 dni.
|
6 miesięcy
|
|
Docelowe zaangażowanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zostanie to ocenione przez pomiar procentowej zmiany metabolizmu mózgu za pomocą skanów PET 18Fluoro-deoksy-glukozy (FDG) przed aktywacją DBS i po nim.
Punkt czasowy 4 tygodnie po operacji został wykluczony, ponieważ w tym dniu test alkoholu był pozytywny.
|
6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Pragnienia Reaktywności Cue
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmierzyć subiektywne pragnienie po przedstawieniu alkoholu lub neutralnych wskazówek obrazowych przed i po DBS.
Pragnienie jest zgłaszane przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS) między 0 a 100, gdzie 100 wskazuje na bardzo wysokie pragnienie; Wynik głodu reaktywności reaktywności jest obliczany jako różnica w wynikach pragnienia po alkoholu w porównaniu z neutralnymi zdjęciami.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
15 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY22030036
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane uczestników pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą być udostępniane innym badaczom na żądanie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
po ukończeniu studiów.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
wszystkie dane i informacje muszą zostać pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na DBS
-
Deep Brain Innovations LLCZakończonyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone
-
Chinese PLA General HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
University Medical Center GroningenNieznany
-
HagaZiekenhuisMaastricht University Medical Center; Amsterdam University Medical Centers (UMC)...Jeszcze nie rekrutacjaChoroba Parkinsona (PD)Holandia
-
University of TorontoRekrutacyjny
-
Jaimie M. HendersonHarvard Medical School (HMS and HSDM); The Cleveland Clinic; Weill Medical College... i inni współpracownicyZakończonyTBI (urazowe uszkodzenie mózgu)Stany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyChoroba Parkinsona | Upośledzenie funkcji poznawczychKanada
-
Ruijin HospitalNational Natural Science Foundation of China; Icahn School of Medicine at Mount... i inni współpracownicyWycofaneZaburzenie obsesyjno-kompulsyjneChiny
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby ośrodkowego układu nerwowego | Drżenie samoistne | Głęboka stymulacja mózgu | Rezonans magnetyczny | Obrazowanie tensora dyfuzjiHolandia
-
Functional Neuromodulation LtdZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone, Kanada, Niemcy