Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głęboka stymulacja mózgu w przypadku zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Khaled Moussawi

Limbic Pallidum Głęboka stymulacja mózgu w leczeniu ciężkich zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności głębokiej stymulacji mózgu (DBS) bladości limbicznej u uczestników z ciężkimi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD), którzy mają zaawansowane, ale wyrównane zwłóknienie wątroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy z ciężkim AUD zostaną poddani podstawowym ocenom medycznym i psychiatrycznym, testom poznawczym i behawioralnym oraz obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jeden do dwóch tygodni później uczestnicy zostaną poddani neurochirurgicznemu wszczepieniu elektrod DBS w bladość limbiczną i neurostymulatora. Cztery tygodnie po wszczepieniu systemu DBS system DBS zostanie włączony, a parametry stymulacji zoptymalizowane. Uczestnicy będą obserwowani co dwa tygodnie, a następnie co miesiąc w celu powtarzania kompleksowych ocen.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15219
        • University of Pittsburgh Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli (wszystkie płcie) w wieku od 21 do 75 lat.
  2. Ciężkie pierwotne zaburzenie związane z używaniem alkoholu (AUD) (>= 6 Podręcznik diagnostyczno-statystyczny - 5 kryteriów AUD) z innymi zaburzeniami związanymi z używaniem substancji lub bez nich.
  3. Uczestnicy szukają leczenia AUD (uczestnicy otrzymujący leki lub inną terapię AUD są uprawnieni).
  4. Uczestnicy mają wgląd w swoje zaburzenie związane z używaniem alkoholu (wynik >26 w podskali rozpoznawania Etapów gotowości do zmiany i skali gotowości do leczenia (SOCRATES V.8)).
  5. Uczestnik ma zaawansowaną wyrównaną alkoholową chorobę wątroby (ALD). Kompensacja jest definiowana jako bezobjawowa na podstawie oceny klinicznej (przez hepatologa lub internistę). Zaawansowany jest zdefiniowany jako stopień zwłóknienia >= 3; jeśli nie został wcześniej zdiagnozowany, stadium zwłóknienia >= 3 zostanie zdiagnozowane za pomocą elastografii wątroby przy użyciu wartości granicznej sztywności wątroby >=15 kiloPascal
  6. AUD jest oporny na leczenie: nie jest w stanie osiągnąć trwałej remisji (>12 miesięcy) w ciągu ostatnich 5 lat, pomimo prób leczenia, z co najmniej jedną próbą leczenia obejmującą ukończony program leczenia stacjonarnego lub ambulatoryjnego z farmakoterapią, terapią behawioralną lub obiema.
  7. Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dyspozycyjność na czas trwania badania.
  8. System wsparcia społecznego i stabilne warunki życia w celu zapewnienia, że ​​osoba badana będzie przestrzegać wymagań związanych z nauką: rodzina lub przyjaciele, którzy mieszkają z pacjentem lub w jego pobliżu i mogą dostarczyć dodatkowych informacji, monitorować zachowanie podmiotu, wspierać go i zachęcać podmiot do udziału w wizyty kontrolne i oceny. Ocenia to neuropsycholog.
  9. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym: stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 4 tygodnie przed operacją DBS i zgoda na stosowanie takiej metody podczas udziału w badaniu oraz po jego zakończeniu, jeśli zdecydują się na pozostawienie wszczepionego i WŁĄCZONEGO systemu DBS.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża lub laktacja.
  2. Nieanglojęzyczny.
  3. Leczenie AUD innym badanym lekiem lub inną interwencją w ciągu 3 miesięcy.
  4. Historia psychozy pierwotnej lub choroby afektywnej dwubiegunowej typu I zgodnie z oceną psychiatryczną lub ustrukturyzowanym wywiadem klinicznym dla narzędzia Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders-5.
  5. Historia poważnych zaburzeń osobowości, które mogłyby przeszkadzać w uczestnictwie w badaniu (np. antyspołeczne zaburzenie osobowości) zgodnie z oceną psychiatryczną, oceną neuropsychologiczną lub ustrukturyzowanym wywiadem klinicznym dla środka Diagnostic and Statistical Manual-5.
  6. Iloraz inteligencji <75 mierzony Skróconą Skalą Inteligencji Wecheslera (oceniany przez neuropsychologa).
  7. Historia prób samobójczych w ciągu ostatnich 5 lat lub obecne myśli samobójcze na podstawie oceny psychiatrycznej i Skali Oceny Ciężkich Samobójstw (Columbia-Suicide Severity Rating Scale, C-SSRS).
  8. Zdekompensowana ALD: jawne klinicznie wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa, epizody żółtaczki, duże żylaki przełyku z krwawieniem z żylaków lub bez, zespół wątrobowo-nerkowy, zgodnie z oceną kliniczną (przez hepatologa lub internistę).
  9. Koagulopatia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,4, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT) > 40 s, liczba płytek krwi < 100 000.
  10. Obecna klinicznie istotna choroba medyczna lub neurologiczna, która wpływa na czynność mózgu (np. niedawny udar, zawał mięśnia sercowego, napady padaczkowe niespowodowane odstawieniem alkoholu).
  11. Klinicznie istotna nieprawidłowość w obrazie strukturalnego MRI mózgu.
  12. Oczekiwana długość życia krótsza niż 18 miesięcy zgodnie z oceną kliniczną przeprowadzoną podczas oceny medycznej (np. brak nieuleczalnych nowotworów).
  13. Wszelkie oznaczone przeciwwskazania DBS lub niemożność wykonania MRI mózgu: niektóre rozruszniki serca, metal w ciele, niemożność poddania się operacji w stanie czuwania, istotne kardiologiczne lub inne medyczne czynniki ryzyka operacji, infekcji i koagulopatii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AUD DBS
To jest badanie na jednym ramieniu. Uczestnicy zostaną poddani podstawowym ocenom medycznym i psychiatrycznym, testom poznawczym i behawioralnym oraz obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jeden do dwóch tygodni później uczestnicy zostaną poddani neurochirurgicznemu wszczepieniu elektrod DBS w bladość limbiczną i neurostymulatora. Cztery tygodnie po wszczepieniu systemu DBS system DBS zostanie włączony, a parametry stymulacji zoptymalizowane. Uczestnicy będą obserwowani co dwa tygodnie, a następnie co miesiąc w celu powtórnych kompleksowych ocen.
Dwustronne elektrody DBS zostaną wszczepione w limbiczną bladość uczestników z poważnymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu i zaawansowaną, ale wyrównaną chorobą wątroby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba poważnych zdarzeń niepożądanych (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: 4-52 tygodnie
Zostanie to ocenione na podstawie liczby i powagi zdarzeń niepożądanych związanych z implantacją i stymulacją DBS (np. Zakażenie, krwawienie, poznawcze lub behawioralne skutki uboczne).
4-52 tygodnie
Rekrutacja (wykonalność)
Ramy czasowe: 0-71 tygodni
Zostanie to ocenione na podstawie liczby rekrutowanych uczestników i zapisanych do badania między datą rozpoczęcia badania a datą zakończenia podstawowego.
0-71 tygodni
Odsetek zakończonych ocen (wykonalność)
Ramy czasowe: 4-52 tygodnie
Zostanie to ocenione na podstawie średniego odsetka ocen zakończonych przez uczestników podczas czasu trwania całkowitej wymaganej oceny w celu zmierzenia przestrzegania przez uczestników protokołu badania.
4-52 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne funkcjonowanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ogólna funkcja i niepełnosprawność zostaną zmierzone przy użyciu standaryzowanej kwestionariusza Światowej Organizacji Zdrowia Ocena niepełnosprawności 2.0 (WHODAS2.0) Wynik przed i po aktywacji DBS (wynik surowy 0-180, wyższy jest gorszy). Analiza koncentrowała się na 6-miesięcznym punkcie czasowym.
6 miesięcy
Spożywanie alkoholu - procent dni abstynent
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena spożywania alkoholu będzie mierzona przez procentowe dni abstynenty (PDA) na początku (w grupie poprzedzającym 6 miesięcy) i po 6 miesiącach po aktywacji DBS. PDA na początku ocenia się w ciągu poprzednich 180 dni. PDA po 6 miesiącach aktywacji po DBS jest oceniana w ciągu poprzednich 30 dni.
6 miesięcy
Spożywanie alkoholu - napoje na dzień picia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena spożywania alkoholu będzie mierzona przez napoje na dzień picia (DDD) przed i po aktywacji DBS. Analiza koncentrowała się na 6-miesięcznym punkcie czasowym. DDD na początku ocenia się w ciągu poprzednich 180 dni. DDD po 6 miesiącach aktywacji po DBS jest oceniany w ciągu poprzednich 30 dni.
6 miesięcy
Docelowe zaangażowanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zostanie to ocenione przez pomiar procentowej zmiany metabolizmu mózgu za pomocą skanów PET 18Fluoro-deoksy-glukozy (FDG) przed aktywacją DBS i po nim. Punkt czasowy 4 tygodnie po operacji został wykluczony, ponieważ w tym dniu test alkoholu był pozytywny.
6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Pragnienia Reaktywności Cue
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmierzyć subiektywne pragnienie po przedstawieniu alkoholu lub neutralnych wskazówek obrazowych przed i po DBS. Pragnienie jest zgłaszane przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS) między 0 a 100, gdzie 100 wskazuje na bardzo wysokie pragnienie; Wynik głodu reaktywności reaktywności jest obliczany jako różnica w wynikach pragnienia po alkoholu w porównaniu z neutralnymi zdjęciami.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane uczestników pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą być udostępniane innym badaczom na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

po ukończeniu studiów.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

wszystkie dane i informacje muszą zostać pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na DBS

Subskrybuj