- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05522751
Hluboká mozková stimulace pro poruchu užívání alkoholu
12. srpna 2025 aktualizováno: Khaled Moussawi
Limbická hluboká mozková stimulace Pallidum pro léčbu těžké poruchy užívání alkoholu
Účelem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a proveditelnost hluboké mozkové stimulace (DBS) limbického pallida u účastníků s těžkou poruchou užívání alkoholu (AUD), kteří mají pokročilou, ale kompenzovanou jaterní fibrózu.
Přehled studie
Detailní popis
Účastníci s těžkým AUD podstoupí základní lékařské a psychiatrické vyšetření, kognitivní a behaviorální testy a zobrazení pozitronovou emisní tomografií (PET).
O jeden až dva týdny později účastníci podstoupí neurochirurgickou implantaci elektrod DBS do limbického palidu a neurostimulátoru.
Čtyři týdny po implantaci systému DBS bude systém DBS ZAPNUTÝ a parametry stimulace optimalizovány.
Účastníci budou sledováni jednou za dva týdny a poté měsíčně pro opakovaná komplexní hodnocení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
3
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí (všechna pohlaví) ve věku 21 až 75 let.
- Závažná primární porucha užívání alkoholu (AUD) (>= 6 diagnostických a statistických manuálů – 5 kritérií AUD) s jinými poruchami souvisejícími s užíváním návykových látek nebo bez nich.
- Účastníci hledají léčbu pro své AUD (účastníci, kteří dostávají léky nebo jinou terapii pro AUD, jsou způsobilí).
- Účastníci mají vhled do své poruchy spojené s užíváním alkoholu (skóre > 26 na subškále rozpoznávání stupnice připravenosti na změnu a škály dychtivosti po léčbě (SOCRATES V.8)).
- Účastník má pokročilé kompenzované jaterní onemocnění spojené s alkoholem (ALD). Kompenzovaný je definován jako asymptomatický podle klinického hodnocení (hepatologem nebo internistou). Pokročilé je definováno jako stadium fibrózy >= 3; pokud nebyla diagnostikována dříve, fibróza ve stádiu >= 3 bude diagnostikována jaterní elastografií s použitím limitu ztuhlosti jater >=15 kilopascalů
- AUD je refrakterní na léčbu: není schopen dosáhnout trvalé remise (>12 měsíců) za posledních 5 let, navzdory pokusům o léčbu, s alespoň jedním pokusem o léčbu zahrnujícím dokončený rezidenční nebo ambulantní léčebný program s farmakoterapií, behaviorální terapií nebo obojím.
- Uvedená ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po dobu trvání studie.
- Systém sociální podpory a stabilní životní uspořádání poskytují záruky, že subjekt bude dodržovat studijní požadavky: rodina nebo přátelé, kteří žijí se subjektem nebo v jeho blízkosti, a mohou poskytovat doplňkové informace, monitorovat chování subjektu, podporovat ho a povzbuzovat jej k účasti na následné návštěvy a hodnocení. To hodnotí neuropsycholog.
- Pro ženy s reprodukčním potenciálem: používání vysoce účinné antikoncepce po dobu nejméně 4 týdnů před operací DBS a souhlas s použitím takové metody během účasti ve studii a po dokončení studie, pokud se rozhodnou ponechat systém DBS implantovaný a zapnutý.
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství nebo kojení.
- Neanglicky mluvící.
- Léčba AUD jiným hodnoceným lékem nebo jiná intervence do 3 měsíců.
- Anamnéza primární psychózy nebo bipolární poruchy I podle psychiatrického hodnocení nebo strukturovaného klinického rozhovoru pro diagnostický a statistický manuál pro duševní poruchy-5.
- Závažná porucha osobnosti v anamnéze, která by mohla narušovat účast ve studii (např. antisociální porucha osobnosti) podle psychiatrického hodnocení, neuropsychologického hodnocení nebo strukturovaného klinického rozhovoru pro měření diagnostického a statistického manuálu-5.
- Inteligenční kvocient <75 měřený Wecheslerovou zkrácenou škálou inteligence (vyhodnoceno neuropsychologem).
- Anamnéza sebevražedných pokusů za posledních 5 let nebo současné sebevražedné myšlenky podle psychiatrického hodnocení a Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Dekompenzovaná ALD: klinicky zjevný ascites, jaterní encefalopatie, epizody žloutenky, velké jícnové varixy s krvácením z varixů nebo bez něj, hepatorenální syndrom podle klinického hodnocení (hepatologem nebo internistou).
- Koagulopatie: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,4, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) > 40 s, trombocyty < 100 000.
- Současné klinicky významné lékařské nebo neurologické onemocnění, které ovlivňuje funkci mozku (např. nedávná mrtvice, infarkt myokardu, záchvaty, které nejsou způsobeny abstinencí alkoholu).
- Klinicky významná abnormalita na strukturálním MRI skenu mozku.
- Očekávaná délka života méně než 18 měsíců podle klinického posouzení během lékařského hodnocení (např. žádné terminální rakoviny).
- Jakákoli označená kontraindikace DBS nebo nemožnost mít MRI mozku: určité kardiostimulátory, kov v těle, neschopnost podstoupit operaci v bdělém stavu, významné kardiální nebo jiné zdravotní rizikové faktory pro operaci, infekci a koagulopatii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AUD DBS
Toto je jednoramenná studie.
Účastníci podstoupí základní lékařská a psychiatrická vyšetření, kognitivní a behaviorální testy a zobrazení pozitronovou emisní tomografií (PET).
O jeden až dva týdny později účastníci podstoupí neurochirurgickou implantaci elektrod DBS do limbického palidu a neurostimulátoru.
Čtyři týdny po implantaci systému DBS bude systém DBS ZAPNUTÝ a parametry stimulace optimalizovány.
Účastníci budou sledováni jednou za dva týdny a poté měsíčně pro opakovaná komplexní hodnocení.
|
Bilaterální elektrody DBS budou implantovány do limbického palida účastníků s těžkou poruchou užívání alkoholu a pokročilým, ale kompenzovaným onemocněním jater.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet závažných nežádoucích účinků (bezpečnost a snášenlivost)
Časové okno: 4-52 týdnů
|
To bude vyhodnoceno na základě počtu a závažnosti nežádoucích účinků spojených s implantací a stimulací DBS (např. Infekce, krvácení, kognitivní nebo behaviorální vedlejší účinky).
|
4-52 týdnů
|
|
Nábor (proveditelnost)
Časové okno: 0-71 týdnů
|
To bude vyhodnoceno na základě počtu účastníků přijatých a zapsaných do studie mezi datem zahájení studie a datem primárního dokončení.
|
0-71 týdnů
|
|
Podíl dokončených hodnocení (proveditelnost)
Časové okno: 4-52 týdnů
|
To bude vyhodnoceno na základě průměrného procenta hodnocení dokončených u účastníků během trvání studie z celkového počtu požadovaných hodnocení k měření dodržování účastníků do studijního protokolu.
|
4-52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové fungování
Časové okno: 6 měsíců
|
Celková funkce a postižení budou měřeny pomocí standardizovaného dotazníku Světové zdravotnické postižení postižení 2.0 (WHODAS2.0)
Skóre před a po aktivaci DBS (RAW skóre 0-180 je vyšší horší).
Zaměření analýzy bylo omezeno na 6měsíční časový bod.
|
6 měsíců
|
|
Užívání alkoholu - procento dní abstinentní
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnocení užívání alkoholu bude měřeno v procentech abstinentu (PDA) na začátku (Pver před 6 měsíců) a 6 měsíců po aktivaci DBS.
PDA na začátku je hodnocena během předchozích 180 dnů.
PDA po 6 měsících po DBS je hodnocena během předchozích 30 dnů.
|
6 měsíců
|
|
Užívání alkoholu - nápoje za den pití
Časové okno: 6 měsíců
|
Posouzení užívání alkoholu bude měřeno nápoji za den pití (DDD) před a po aktivaci DBS.
Zaměření analýzy bylo omezeno na 6měsíční časový bod.
DDD na začátku je hodnoceno během předchozích 180 dnů.
DDD po 6 měsících po DBS je hodnocena během předchozích 30 dnů.
|
6 měsíců
|
|
Cílové zapojení
Časové okno: 6 měsíců
|
To bude hodnoceno měřením procentní změny metabolismu mozku s 18fluoro-deoxy-glukózou (FDG) PET skenování před a po aktivaci DBS.
Timepoint 4 týdny po chirurgii byl vyloučen, protože test na dechový alkohol byl v ten den pozitivní.
|
6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cue reaktivita touha skóre
Časové okno: 6 měsíců
|
Měření subjektivní touhy po prezentaci alkoholu nebo neutrálních obrazových podnětů před DBS.
Touha je hlášena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) mezi 0 a 100, kde 100 naznačuje velmi vysokou touhu; Skóre touhy s reaktivitou CUE se počítají jako rozdíl v skóre touhy po alkoholu vs. neutrálním obrázcích.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
20. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
31. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
15. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY22030036
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Neidentifikovaná data účastníků mohou být na požádání sdílena s ostatními výzkumníky.
Časový rámec sdílení IPD
po ukončení studia.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
všechna data a informace musí být deidentifikace.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání alkoholu
-
University of Rhode IslandBrown UniversityDokončenoHodnocení NIAAA Alcohol Screener | Vyhodnocení krátké intervenceSpojené státy
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery | Závislostní poruchy | Výsledky zotaveníFrancie
-
University of Maryland, College ParkFogarty International Center of the National Institute of Health; Medical Research... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use RecoveryJižní Afrika
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaDokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika
Klinické studie na DBS
-
Chinese PLA General HospitalZatím nenabírámeCervikální dystonieČína
-
Deep Brain Innovations LLCUkončenoParkinsonova chorobaSpojené státy
-
HagaZiekenhuisMaastricht University Medical Center; Amsterdam University Medical Centers...Zatím nenabírámeParkinsonova nemoc (PD)Holandsko
-
Jaimie M. HendersonHarvard Medical School (HMS and HSDM); The Cleveland Clinic; Weill Medical College... a další spolupracovníciDokončenoTBI (traumatické poranění mozku)Spojené státy
-
University of Southern CaliforniaDokončenoParkinsonova chorobaSpojené státy
-
University Medical Center GroningenNeznámý
-
University of British ColumbiaNáborParkinsonova choroba | Kognitivní poruchaKanada
-
Ruijin HospitalNational Natural Science Foundation of China; Icahn School of Medicine at Mount... a další spolupracovníciStaženoObsedantně kompulzivní poruchaČína
-
Medical University of South CarolinaNáborParkinsonova choroba | Vizuoprostorové/percepční schopnosti | Poruchy chůze, neurologickéSpojené státy
-
University of TorontoNábor