Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hluboká mozková stimulace pro poruchu užívání alkoholu

12. srpna 2025 aktualizováno: Khaled Moussawi

Limbická hluboká mozková stimulace Pallidum pro léčbu těžké poruchy užívání alkoholu

Účelem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a proveditelnost hluboké mozkové stimulace (DBS) limbického pallida u účastníků s těžkou poruchou užívání alkoholu (AUD), kteří mají pokročilou, ale kompenzovanou jaterní fibrózu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci s těžkým AUD podstoupí základní lékařské a psychiatrické vyšetření, kognitivní a behaviorální testy a zobrazení pozitronovou emisní tomografií (PET). O jeden až dva týdny později účastníci podstoupí neurochirurgickou implantaci elektrod DBS do limbického palidu a neurostimulátoru. Čtyři týdny po implantaci systému DBS bude systém DBS ZAPNUTÝ a parametry stimulace optimalizovány. Účastníci budou sledováni jednou za dva týdny a poté měsíčně pro opakovaná komplexní hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15219
        • University of Pittsburgh Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí (všechna pohlaví) ve věku 21 až 75 let.
  2. Závažná primární porucha užívání alkoholu (AUD) (>= 6 diagnostických a statistických manuálů – 5 kritérií AUD) s jinými poruchami souvisejícími s užíváním návykových látek nebo bez nich.
  3. Účastníci hledají léčbu pro své AUD (účastníci, kteří dostávají léky nebo jinou terapii pro AUD, jsou způsobilí).
  4. Účastníci mají vhled do své poruchy spojené s užíváním alkoholu (skóre > 26 na subškále rozpoznávání stupnice připravenosti na změnu a škály dychtivosti po léčbě (SOCRATES V.8)).
  5. Účastník má pokročilé kompenzované jaterní onemocnění spojené s alkoholem (ALD). Kompenzovaný je definován jako asymptomatický podle klinického hodnocení (hepatologem nebo internistou). Pokročilé je definováno jako stadium fibrózy >= 3; pokud nebyla diagnostikována dříve, fibróza ve stádiu >= 3 bude diagnostikována jaterní elastografií s použitím limitu ztuhlosti jater >=15 kilopascalů
  6. AUD je refrakterní na léčbu: není schopen dosáhnout trvalé remise (>12 měsíců) za posledních 5 let, navzdory pokusům o léčbu, s alespoň jedním pokusem o léčbu zahrnujícím dokončený rezidenční nebo ambulantní léčebný program s farmakoterapií, behaviorální terapií nebo obojím.
  7. Uvedená ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po dobu trvání studie.
  8. Systém sociální podpory a stabilní životní uspořádání poskytují záruky, že subjekt bude dodržovat studijní požadavky: rodina nebo přátelé, kteří žijí se subjektem nebo v jeho blízkosti, a mohou poskytovat doplňkové informace, monitorovat chování subjektu, podporovat ho a povzbuzovat jej k účasti na následné návštěvy a hodnocení. To hodnotí neuropsycholog.
  9. Pro ženy s reprodukčním potenciálem: používání vysoce účinné antikoncepce po dobu nejméně 4 týdnů před operací DBS a souhlas s použitím takové metody během účasti ve studii a po dokončení studie, pokud se rozhodnou ponechat systém DBS implantovaný a zapnutý.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotenství nebo kojení.
  2. Neanglicky mluvící.
  3. Léčba AUD jiným hodnoceným lékem nebo jiná intervence do 3 měsíců.
  4. Anamnéza primární psychózy nebo bipolární poruchy I podle psychiatrického hodnocení nebo strukturovaného klinického rozhovoru pro diagnostický a statistický manuál pro duševní poruchy-5.
  5. Závažná porucha osobnosti v anamnéze, která by mohla narušovat účast ve studii (např. antisociální porucha osobnosti) podle psychiatrického hodnocení, neuropsychologického hodnocení nebo strukturovaného klinického rozhovoru pro měření diagnostického a statistického manuálu-5.
  6. Inteligenční kvocient <75 měřený Wecheslerovou zkrácenou škálou inteligence (vyhodnoceno neuropsychologem).
  7. Anamnéza sebevražedných pokusů za posledních 5 let nebo současné sebevražedné myšlenky podle psychiatrického hodnocení a Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  8. Dekompenzovaná ALD: klinicky zjevný ascites, jaterní encefalopatie, epizody žloutenky, velké jícnové varixy s krvácením z varixů nebo bez něj, hepatorenální syndrom podle klinického hodnocení (hepatologem nebo internistou).
  9. Koagulopatie: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,4, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) > 40 s, trombocyty < 100 000.
  10. Současné klinicky významné lékařské nebo neurologické onemocnění, které ovlivňuje funkci mozku (např. nedávná mrtvice, infarkt myokardu, záchvaty, které nejsou způsobeny abstinencí alkoholu).
  11. Klinicky významná abnormalita na strukturálním MRI skenu mozku.
  12. Očekávaná délka života méně než 18 měsíců podle klinického posouzení během lékařského hodnocení (např. žádné terminální rakoviny).
  13. Jakákoli označená kontraindikace DBS nebo nemožnost mít MRI mozku: určité kardiostimulátory, kov v těle, neschopnost podstoupit operaci v bdělém stavu, významné kardiální nebo jiné zdravotní rizikové faktory pro operaci, infekci a koagulopatii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AUD DBS
Toto je jednoramenná studie. Účastníci podstoupí základní lékařská a psychiatrická vyšetření, kognitivní a behaviorální testy a zobrazení pozitronovou emisní tomografií (PET). O jeden až dva týdny později účastníci podstoupí neurochirurgickou implantaci elektrod DBS do limbického palidu a neurostimulátoru. Čtyři týdny po implantaci systému DBS bude systém DBS ZAPNUTÝ a parametry stimulace optimalizovány. Účastníci budou sledováni jednou za dva týdny a poté měsíčně pro opakovaná komplexní hodnocení.
Bilaterální elektrody DBS budou implantovány do limbického palida účastníků s těžkou poruchou užívání alkoholu a pokročilým, ale kompenzovaným onemocněním jater.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet závažných nežádoucích účinků (bezpečnost a snášenlivost)
Časové okno: 4-52 týdnů
To bude vyhodnoceno na základě počtu a závažnosti nežádoucích účinků spojených s implantací a stimulací DBS (např. Infekce, krvácení, kognitivní nebo behaviorální vedlejší účinky).
4-52 týdnů
Nábor (proveditelnost)
Časové okno: 0-71 týdnů
To bude vyhodnoceno na základě počtu účastníků přijatých a zapsaných do studie mezi datem zahájení studie a datem primárního dokončení.
0-71 týdnů
Podíl dokončených hodnocení (proveditelnost)
Časové okno: 4-52 týdnů
To bude vyhodnoceno na základě průměrného procenta hodnocení dokončených u účastníků během trvání studie z celkového počtu požadovaných hodnocení k měření dodržování účastníků do studijního protokolu.
4-52 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové fungování
Časové okno: 6 měsíců
Celková funkce a postižení budou měřeny pomocí standardizovaného dotazníku Světové zdravotnické postižení postižení 2.0 (WHODAS2.0) Skóre před a po aktivaci DBS (RAW skóre 0-180 je vyšší horší). Zaměření analýzy bylo omezeno na 6měsíční časový bod.
6 měsíců
Užívání alkoholu - procento dní abstinentní
Časové okno: 6 měsíců
Hodnocení užívání alkoholu bude měřeno v procentech abstinentu (PDA) na začátku (Pver před 6 měsíců) a 6 měsíců po aktivaci DBS. PDA na začátku je hodnocena během předchozích 180 dnů. PDA po 6 měsících po DBS je hodnocena během předchozích 30 dnů.
6 měsíců
Užívání alkoholu - nápoje za den pití
Časové okno: 6 měsíců
Posouzení užívání alkoholu bude měřeno nápoji za den pití (DDD) před a po aktivaci DBS. Zaměření analýzy bylo omezeno na 6měsíční časový bod. DDD na začátku je hodnoceno během předchozích 180 dnů. DDD po 6 měsících po DBS je hodnocena během předchozích 30 dnů.
6 měsíců
Cílové zapojení
Časové okno: 6 měsíců
To bude hodnoceno měřením procentní změny metabolismu mozku s 18fluoro-deoxy-glukózou (FDG) PET skenování před a po aktivaci DBS. Timepoint 4 týdny po chirurgii byl vyloučen, protože test na dechový alkohol byl v ten den pozitivní.
6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cue reaktivita touha skóre
Časové okno: 6 měsíců
Měření subjektivní touhy po prezentaci alkoholu nebo neutrálních obrazových podnětů před DBS. Touha je hlášena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) mezi 0 a 100, kde 100 naznačuje velmi vysokou touhu; Skóre touhy s reaktivitou CUE se počítají jako rozdíl v skóre touhy po alkoholu vs. neutrálním obrázcích.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data účastníků mohou být na požádání sdílena s ostatními výzkumníky.

Časový rámec sdílení IPD

po ukončení studia.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

všechna data a informace musí být deidentifikace.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání alkoholu

Klinické studie na DBS

Předplatit