Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RY_SW01 Celleinjeksjonsterapi ved systemisk sklerose

15. januar 2024 oppdatert av: Sun Lingyun, MD, Jiangsu Renocell Biotech Company

En multisenter fase I/II klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av RY_SW01 celleinjeksjonsterapi ved systemisk sklerose

Systemisk sklerose (SSc) har en tendens til å utvikle seg til å involvere flere vitale organer innen 5 år etter diagnose, noe som påvirker pasientens prognose og overlevelse betydelig. Kliniske indikasjoner tyder på at tidlig intervensjon er mer gunstig for langsiktige utfall hos pasienter. Selv om retningslinjer anbefaler ulike legemidler for symptomatisk behandling, finnes det foreløpig ingen standardbehandling eller effektiv medisin for å bremse utviklingen av sykdommen. Derfor, for pasienter med diffus SSc, som definert av en hudscore på 10≤mRSS≤30 poeng, som har blitt behandlet med minst to terapier, inkludert steroider, immunsuppressive midler, biologiske midler, etc., innen 5 år etter diagnosen, søker har til hensikt å utvikle et legemiddel som både kan modulere immunsystemet og motvirke fibrose. Målet er å gi langsiktige fordeler til pasientene gjennom tidlig intervensjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske studien er en multisenter fase I/II klinisk studie, som inkluderer to stadier: fase I doseøkning og fase II doseutvidelse. Fase I dose-eskaleringsstadiet tar i bruk en enarms studiedesign, som tar sikte på å utforske sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av RY_SW01 celleinjeksjon ved behandling av pasienter med systemisk sklerose. Fase II-doseutvidelsesstadiet tar i bruk en randomisert, dobbeltblind kontrollert studiedesign, som har til hensikt å utforske sikkerheten, effekten og endringene i sykdomsrelaterte biomarkører av RY_SW01-celleinjeksjon ved behandling av systemisk sklerosepasienter.

Basert på egenskapene til dette produktet og pre-kliniske studiedata, samt integrering av sikkerhets- og effektdata for lignende typer legemidler og kliniske studier for samme eller lignende indikasjoner publisert nasjonalt og internasjonalt, valgte forskerne og sponsorene i fellesskap studien letedoser som lavdose 1,0×10^6 celler/kg og høydose 2,0×10^6 celler/kg.

Studien vil inkludere systemisk sklerosepasienter i alderen ≥18 og ≤65 år, som må oppfylle alle inklusjonskriteriene og ingen av eksklusjonskriteriene. Omtrent 81-87 forsøkspersoner er planlagt å bli registrert for å gjennomgå doseøknings- og doseutvidelsesstudier med RY_SW01-celleinjeksjon. Dose-eskaleringsstadiet planlegger å melde inn 6-12 evaluerbare forsøkspersoner, og doseøkningsstadiet planlegger å melde inn 75 forsøkspersoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

81

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Rekruttering
        • Department of Rheumatology and Immunology, Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • Ta kontakt med:
          • Sun Lingyun, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signer frivillig på skjemaet for informert samtykke.
  2. Alder mellom 18 og 65 år (inklusive), uavhengig av kjønn.
  3. Diagnostisert med systemisk sklerose (SSc) basert på 2013 American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) kriterier for SSc.
  4. Screenet som diffuse kutane SSc-pasienter med en sykdomsvarighet på ≤5 år (sykdomsdebut definert som tidspunktet for den første diagnosen SSc).
  5. Tidligere behandlet med minst to av følgende terapier: kortikosteroider, immunsuppressiva, biologiske midler og andre, og har en hudscore på 10≤mRSS≤30 poeng.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ved screening spådde forsøkspersoner med en forsert vitalkapasitet (FVC) prosentandel <50 %.
  2. Tidligere diagnostisert med pulmonal arteriell hypertensjon eller i hvile hatt et gjennomsnittlig pulmonalt arterielt trykk >25 mmHg målt ved høyre hjertekateterisering eller hatt et systolisk pulmonalarterietrykk >45 mmHg målt ved ekkokardiografi ved screening.
  3. Tilstedeværelse av kliniske symptomer som krever sykehusinnleggelse for en av følgende tilstander ved screening, enten det er nyoppstått eller forverring av eksisterende symptomer innen 6 måneder: hjerteinfarkt, hjerneslag, nyrekrise, alvorlig ukontrollert hypertensjon (≥160/100 mmHg); eller innen 3 måneder: ustabil iskemisk hjertesykdom, ukontrollert arytmi, hjertesvikt (New York Heart Association III/IV-stadium), venstre ventrikkel-ejeksjonsfraksjon <50 % som indikert ved ekkokardiografi, nyresvikt eller hypertensiv krise vurdert av utrederen.
  4. Samtidige autoimmune bindevevssykdommer andre enn systemisk sklerose, med unntak av pasienter med sekundært Sjögrens syndrom.
  5. Tilstedeværelse av noen av følgende laboratorieavvik ved screening:

    1. Hematologiske abnormiteter: Hemoglobin <100g/L; Antall hvite blodlegemer <3,0×109/L; Absolutt antall nøytrofiler <1,5×109/L; Blodplateantall <100×109/L.
    2. Leverfunksjonsavvik: ALAT eller AST >3 ganger øvre normalgrense (ULN); Totalt bilirubin >3 ganger ULN.
    3. Nyrefunksjonsavvik: Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) <60mL/min/1,73m2 eller eventuelle klinisk signifikante laboratorieavvik som kan påvirke tolkningen av studiedata eller forsøkspersonens deltakelse i studien som bestemt av etterforskeren.
  6. Positiv testing for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV), aktiv syfilis, aktiv hepatitt C (positive HCV-antistoffer og positivt HCV-RNA), HBsAg-positiv og HBV-DNA-positiv ved screening; historie med alvorlige aktive bakterielle, virale, sopp-, parasittiske eller andre infeksjoner i løpet av screeningsperioden.
  7. Mottak av levende vaksiner/svekkede vaksiner innen 2 måneder før påmelding.
  8. Forekomst av noe av følgende innen 3 måneder før påmelding: a. Store traumer eller større operasjoner (inkludert leddkirurgi) eller forventet større operasjon under studien, som etterforskeren mener vil utgjøre en uakseptabel risiko for forsøkspersonen. b. Plasmautveksling eller ekstrakorporal fotoferesebehandling. c. Deltakelse i andre kliniske studier.
  9. Tidligere behandling med stamcellerelaterte legemidler.
  10. Anamnese med malignitet i løpet av de siste 5 årene før registrering, bortsett fra tilstrekkelig behandlet eller utskåret basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom i huden eller in situ cervikal karsinom.
  11. Intoleranse eller kontraindikasjon for studiebehandlingen, inkludert noen av følgende: a. Allergi mot albumin i hjelpestoffet for undersøkelsesproduktet. b. Mangel på egnet perifer venøs tilgang.
  12. Historie om røyking, alkoholmisbruk eller narkotikamisbruk i løpet av de siste 12 månedene eller i løpet av screeningsperioden:

    1. Røyking definert som et gjennomsnittlig daglig forbruk på ≥5 sigaretter i løpet av 3 måneder før screening.
    2. Alkoholmisbruk definert som inntak av mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet alkohol = 350 ml øl, eller 45 ml brennevin eller 150 ml vin) innen 3 måneder før screening.
    3. Narkotikamisbruk definert som å ha en historie med narkotikamisbruk.
  13. Planer for unnfangelse i prøveperioden til minst 1 år etter celleinfusjon, manglende vilje til å bruke effektive prevensjonstiltak med partneren, eller planer om sæd- eller eggdonasjon.
  14. Ansett som uegnet for deltakelse i studien av etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Fase II-Placebo gruppe
Få den beste grunnbehandlingen
Grunnleggende behandling for SSc
Andre navn:
  • immunsuppressor
Eksperimentell: Fase II-low-does gruppe
Få den beste grunnbehandlingen og en million celler per kilo kroppsvekt
Grunnleggende behandling for SSc
Andre navn:
  • immunsuppressor
Administrer grunnleggende behandling med en injeksjon av RY_SW01 celleløsning
Andre navn:
  • UC-MSC behandling
Eksperimentell: Fase II-høy gjør gruppe
Få den beste grunnbehandlingen og to millioner celler per kilo kroppsvekt
Grunnleggende behandling for SSc
Andre navn:
  • immunsuppressor
Administrer grunnleggende behandling med en injeksjon av RY_SW01 celleløsning
Andre navn:
  • UC-MSC behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av uønskede hendelser
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Endring av mRSS
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mRSS fra baseline
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Endring i lungefunksjon (FVC anslått prosentandel) fra baselineRY_SW01 celleinjeksjon.
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Andel forsøkspersoner med behandlingssvikt.
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Andel av forsøkspersoner som viser forbedring i mRSScell-injeksjon (Forbedring definert som en reduksjon i mRSS fra baseline med ≥25%).
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Endring i Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI) fra baseline til 24 uker etter RY_SW01 celleinjeksjon.
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Biologisk markørTGF-β, VEGF, TNF-a og Th17 celle undergruppe proporsjoner fra baseline til 12 og 24 uker etter RY_SW01 celleinjeksjon.
Tidsramme: 12 uker 24 uker
TNFR1, anti-Scl-70 antistoffer, IL-6, TGF-β,TNF-a,Th17
12 uker 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jing Wang, Jiangsu Renocell Biotech Company

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RYSW202301

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Systemisk sklerose

Kliniske studier på Grunnleggende behandling

Abonnere