Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende farmakokinetisk studie av aprepitantinjeksjon hos mennesker

18. januar 2024 oppdatert av: Cao Yu, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dette er en enkeltsenter, åpen, randomisert, enkeltdose, to-syklus, to-sekvens, crossover farmakokinetisk studie hos friske voksne personer.

Forsøket er planlagt for å registrere 24 friske forsøkspersoner. Forsøkspersonene vil bli randomisert til en av to grupper (Gruppe A: T-R, Gruppe B: R-T) i henhold til randomiseringstabellen. Utvaskingsperioden (doseringsintervallet) mellom dosene vil være minst 7 dager. For eksempel, i en utvaskingsperiode på 7 dager, vil alle forsøkspersonene motta det passende medikamentet i henhold til den randomiserte planen på dag 1 av syklus 1 og dag 8 i syklus 2 av forsøket.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Frivillig signere et informert samtykkeskjema før rettssaken og fullt ut forstå innholdet, prosessen og mulige uheldige effekter av rettssaken; 2. Evne til å fullføre forskning i samsvar med kravene til pilotprogrammet; 3. Emner (inkludert mannlige forsøkspersoner) som har brukt effektiv prevensjon i 14 dager før første dose og som er villige til frivillig å bruke effektiv prevensjon fra tidspunktet for signering av informasjonen til 6 måneder etter siste dose uten graviditet, sæd- eller eggdonasjonsprogram; 4. Mann og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18-45 år (både 18 og 45 år); 5. Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 19,0~26,0 kg/m2 (inkludert terskelverdier) .

-

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med alvorlige medisinske problemer i hjertet, leveren, nyrene, mage-tarmkanalen, nervesystemet, endokrine systemet, luftveiene eller mentale abnormiteter, som etter forskerens mening ikke er egnet for deltakeren;
  2. Abnormiteter av klinisk betydning som bestemt av klinikeren, inkludert fysisk undersøkelse, vitale tegn, elektrokardiogram eller klinisk laboratorietesting;
  3. Personer med en historie med spesifikke allergier (astma, etc.) eller aktuelle allergiske sykdommer (elveblest, eksem, etc.), eller allergier (f.eks. allergi mot to eller flere medisiner, matvarer som melk eller pollen), eller allergier mot noe av soya, alkohol eller egg, eller kjente allergier mot komponentene i denne medisinen eller lignende stoffer;
  4. Kvinner som er gravide eller ammer, eller som har en positiv graviditetstest, eller som bruker langtidsvirkende prevensjonsmidler eller prevensjonsimplantater;
  5. Positivt for ett eller flere av følgende: Hepatitt B overflateantigen, hepatitt C-antistoff, HIV-antistoff eller syfilisantistoff;
  6. Anamnese med rusmisbruk innen fem år, eller narkotikabruk innen 3 måneder før screening, eller en positiv urinmedisinskjerning;
  7. Personer som i gjennomsnitt har konsumert mer enn 14 enheter alkohol (1 enhet = 360 milliliter øl eller 45 milliliter 40 volumprosent alkohol eller 150 milliliter vin) per uke i løpet av de 3 månedene før screeningen, eller som ikke har vært i stand til å stoppe alkoholinntaket fra 24 timer før dosering til fullført blodprøvetaking i den syklusen, eller som har tatt en positiv alkotest for alkohol;
  8. De som røykte i gjennomsnitt mer enn 5 sigaretter per dag i løpet av de 3 månedene før screening eller som nektet å slutte å bruke tobakksprodukter under oppholdet.
  9. Historie om kirurgisk prosedyre innen 3 måneder før screening, eller planlagt kirurgi i løpet av studieperioden;
  10. Bloddonasjon eller massivt blodtap (>400 milliliter, unntatt fysiologisk blodtap hos kvinner) innen 3 måneder før administrering, eller blodplatedonasjon på ≥2 terapeutiske doser innen 1 måned;
  11. Deltakelse i en klinisk utprøving av ethvert medikament som ble administrert innen 3 måneder før administrering;
  12. De som har brukt reseptbelagte medisiner innen 14 dager før dosering.
  13. De som har brukt reseptfrie medisiner, urter eller kosttilskudd innen 7 dager før dosering.
  14. Pimozid eller ethvert annet legemiddel som hemmer eller induserer levermetabolisme (f.eks. induktorer - barbiturater, karbamazepin, fenytoin, glukokortikoider, omeprazol; depressiva, cimetidin, diltiazem, makrolider, nitroimidazoler, fluoro-hypnotika, fluoro-hypnotika, sistnevnte 30 dager før administrering. (inkludert verapamil, fluorokinoloner, antihistaminer);
  15. De som har tatt spesielle dietter (f.eks. grapefrukt og grapefruktholdige produkter), eller har hatt hard trening, eller andre faktorer som påvirker absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidlet innen 48 timer før administrering av legemidlet;
  16. Alle som har spist xantinrik mat (f.eks. kaffe, te, sjokolade, kakao, melkete, etc.) innen 48 timer før administrering;
  17. De som har problemer med å samle blod, eller som ikke tåler venepunktur, eller som har en historie med blod eller nålesyke.
  18. Emner vurdert av andre etterforskere til å være uegnet for deltakelse. -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Test (T)-referanse (R)
I denne studien er 24 friske forsøkspersoner planlagt å bli registrert i faste. I henhold til randomiseringstabellen vil forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt gruppe A: Test (T)-Referanse (R), Utvaskingsperioden (doseringsintervallet) mellom dosene vil være minst 7 dager. Etter faste i minst 10 timer.
Spesifikasjon: Aprepitant injeksjon 4,4ml∶32mg. Produsert og levert av Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co.
Spesifikasjon: Aprepitant injeksjon 4,4ml∶32mg. Produsert av Heron Therapeutics, Inc og levert av Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co.
Eksperimentell: Referanse (R)-Test (T)
I denne studien er 24 friske forsøkspersoner planlagt å bli registrert i faste. I henhold til randomiseringstabellen vil forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt gruppe B: Referanse (R)-Test (T), Utvaskingsperioden (doseringsintervall) mellom dosene vil være minst 7 dager. Etter faste i minst 10 timer.
Spesifikasjon: Aprepitant injeksjon 4,4ml∶32mg. Produsert og levert av Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co.
Spesifikasjon: Aprepitant injeksjon 4,4ml∶32mg. Produsert av Heron Therapeutics, Inc og levert av Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 72 timer
Evaluering av toppplasmakonsentrasjon (Cmax)
72 timer
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC0-t)
Tidsramme: 72 timer
Areal under legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til siste nøyaktig målbare konsentrasjon ved prøvetakingstid t
72 timer
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC0-∞)
Tidsramme: 72 timer
Areal under plasmamedikamentkonsentrasjon-tidskurven fra tid 0 til uendelig tid
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

23. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

25. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

26. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Test (T) Aprepitant-injeksjon

Abonnere