- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06256705
Multimodal karakterisering av gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NETs) behandlet med målrettet radionuklidterapi (TRT): Prospektiv intervensjonell multisenter nasjonal kohort (OPERANDI-NET)
Operandi-prosjektet tar sikte på å møte udekkede kliniske behov i den nåværende styringen av GEP-NET behandlet med PRRT ved å utforske nye muligheter gitt av bildebasert kunstig intelligens (AI) og dataforsterkning, samtidig PET-MRI-avbildning og nye tilnærminger for å øke pasientutvelgelsen og PRRT-effektivitet (genomisk profilering, radiopotentiatorer og nye radionuklider). Vi tar sikte på å identifisere prediktive og tidlige markører som indikerer PRRT-effektivitet basert på en stor potensiell kohort av GEP-NET-pasienter. Denne kohorten vil bli brukt til å avdekke relevante prediktive signaturer innenfor morfologiske, funksjonelle og molekylære bildedata ved bruk av nye bildebehandlingsbaserte AI-tilnærminger med en ny pasientavbildningsvei inkludert samtidig PET-MRI.
Med tanke på dette globale målet, er målet med denne kliniske forskningsprotokollen å gi kliniske, molekylære og bildedata i en prospektiv standardisert studie, særlig ved å utføre systematisk PET-MRI ved baseline, ved midtforløp av PRRT og 1 år etter begynnelsen av PRRT, hos pasienter med avanserte GEP-NET behandlet med PRRT.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NET) regnes som sjeldne neoplasmer. Forekomsten deres har økt de siste tiårene, og på grunn av generelt forlenget overlevelse av pasienter, er forekomsten av GEP-NET høyere enn den kombinerte forekomsten av andre mer vanlige gastrointestinale kreftformer, inkludert spiserørskreft, gastriske adenokarsinomer og adenokarsinomer i bukspyttkjertelen. Prognose er relatert til flere faktorer og spesielt til levertumorinvolvering.
Peptidreseptorradionuklidterapi (PRRT) er en type målrettet radionuklidbehandling som har blitt brukt i behandling av pasienter med GEP-NET i over to tiår. Det molekylære målet for PRRT i NET er somatostatinreseptoren (SSTR), hovedsakelig subtype 2, som er sterkt uttrykt i de fleste av disse svulstene. 177lu-DOTATATE, en radiomerket somatostatinanalog, har nådd bred bruk på grunn av en kombinasjon av høy antitumoraktivitet og lavt toksisitetsnivå. 177Lu-DOTATATE ble gitt markedsføringstillatelse av European Medicines Agency i 2017 og av Food and Drug Administration i 2018 for behandling av GEP-NET. PRRT er en nyere terapeutisk tilnærming i GEP-NET. På grunn av sin høye effekt har det blitt et av de mest relevante terapeutiske alternativene for pasienter med inoperable og/eller metastatiske GEP-NET. PRRT utøver antitumoreffekter basert på radiobiologiske (DNA-skader) og immunologiske mekanismer.
Responsevaluering - PRRT utøver antitumoreffekter basert på radiobiologiske (DNA-skader) og immunologiske mekanismer. Selv om det er svært lovende, er pasientstratifisering og tidlig identifisering av respondere foreløpig utilstrekkelig på grunn av mangelen på relevante avbildningsbiomarkører, enten ikke-invasive eller invasive. Videre kan tidligere terapi-induserte DNA-skader føre til tumorresistens, og derfor redusere PRRT-effekten. Derfor er fraværet av en personlig behandlingsstrategi et udekket behov for pasienter med GEP-NET. Dette kan føre til overlevelsesulempe for ikke-responderere, som ellers kunne ha nytte av tidlig behandlingsendring, med forventede mer gunstige utfall.
Samtidig PET-MR: OPERANDI-prosjektet foreslår en helt nyskapende og helhetlig tilnærming via PET-MR-veiledet terapi. Vår hypotese er at samtidig PET-MRI-avbildning gir mer robuste ikke-invasive prediktive biomarkører enn klassisk tilnærming. Dette krever teknologisk utvikling av PET-MRI, med de fleste metodologiske utfordringer som dempingskorreksjon, reduksjon av virkningen av organbevegelser på grunn av respirasjon og hjertebevegelser, og minimalisering av trunkerings- og følsomhetsartefakter.
En PET/MRI-skanning er en to-i-ett-test som kombinerer bilder fra en positronemisjonstomografi (PET)-skanning og en magnetisk resonansavbildning (MRI). Denne nye hybridteknologien utnytter styrken til PET og MR for å produsere noen av de mest detaljerte bildene som er tilgjengelige. MR-skanninger bruker et sterkt (1,5 til 3T for klinisk bruk) magnetfelt for å produsere detaljerte morfologiske bilder, og noen sekvenser gir fungerende informasjon (som diffusjonsvektet, dynamisk kontrastforsterket, MR-elastografisekvens). PET-skanning bruker sporstoffer i henhold til de kliniske indikasjonene for å fremheve metabolisme eller biologiske endringer.
Til nå kunne ikke forskere integrere PET og MR for samtidig skanning fordi MRs kraftige magneter forstyrret bildedetektorene på PET-skanneren. PET- og MR-skanning har blitt utført separat, og de separate bildene ble senere slått sammen. Den sammenslåingen krever imidlertid en kompleks dataprosess. De nylig tilgjengelige PET/MR-skannerne kan utføre begge typer skanninger samtidig for å samle mer informasjon enn sammenslåtte PET- og MR-skanninger. Foruten fordelen med økt diagnostisk og iscenesettende ytelse, forbedrer det sikkerheten fra betydelig redusert strålingseksponering: Sammenlignet med PET/CT-skanninger, utsetter PET/MRI pasienter for omtrent 50 % mindre stråling.
OPERANDI-prosjektet tar sikte på å møte udekkede kliniske behov i den nåværende håndteringen av GEP-NET behandlet med PRRT ved å utforske nye muligheter gitt av bildebasert kunstig intelligens (AI) og dataforsterkning, samtidig PET-MRI-avbildning og nye tilnærminger for å øke pasienten seleksjon og PRRT-effektivitet (genomisk profilering, radiopotentiatorer og nye radionuklider). Vi tar sikte på å identifisere prediktive og tidlige markører som indikerer PRRT-effektivitet basert på en stor potensiell kohort av GEP-NET-pasienter. Denne kohorten vil bli brukt til å avdekke relevante prediktive signaturer innenfor morfologiske, funksjonelle og molekylære bildedata ved bruk av nye bildebehandlingsbaserte AI-tilnærminger med en ny pasientavbildningsvei inkludert samtidig PET-MRI.
Med tanke på dette globale målet, er målet med denne kliniske forskningsprotokollen å gi kliniske, molekylære og bildedata i en prospektiv standardisert studie, særlig ved å utføre systematisk PET-MRI ved baseline, ved midtforløp av PRRT og 1 år etter begynnelsen av PRRT, hos pasienter med avanserte GEP-NET behandlet med PRRT.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Catherine ANSQUER
- Telefonnummer: 00-33-2-40-08-41-36
- E-post: catherine.ansquer@chu-nantes.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Louis DE MESTIER
- Telefonnummer: 00-33-1-40-87-53-28
- E-post: louis.demestier@aphp.fr
Studiesteder
-
-
-
Clichy, Frankrike, 92110
- Rekruttering
- Médecine nucléaire et Biophysique - Beaujon
-
Ta kontakt med:
- LEBTAHI Rachida, Pr
- Telefonnummer: 01 40 87 51 69
- E-post: rachida.lebtahi@aphp.fr
-
Hovedetterforsker:
- LEBTAHI Rachida, Pr
-
Clichy, Frankrike, 92110
- Rekruttering
- Pancréatologie et Oncologie Digestive - Beaujon
-
Ta kontakt med:
- Louis DE MESTIER
- Telefonnummer: 01 40 87 52 41
- E-post: Louis.demestier@aphp.fr
-
Hovedetterforsker:
- Louis DE MESTIER, Dr
-
Nantes, Frankrike, 44000
- Rekruttering
- Médecine nucléaire - CHU Nantes
-
Ta kontakt med:
- Catherine ANSQUER, Dr
- Telefonnummer: 02 40 08 41 44
- E-post: catherine.ansquer@chu-nantes.fr
-
Hovedetterforsker:
- Catherine ANSQUER, Dr
-
Nantes, Frankrike, 44000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Hépato-gastro-entérologie, cancérologie digestive et assistance nutritionnelle - CHU Nantes
-
Paris, Frankrike, 75018
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Service de Médecine Nucléaire, Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
I følge MDT-beslutningen om å henvise til PRRT
- Histologisk bekreftet diagnose av uoperable GEP-NET uansett karakter
- Metastaserende og progressiv i henhold til RECIST 1.1 kriterier
- Minst 1 målbart sykdomssted per RECIST v1.1 ved bruk av kontrastforsterket CT og magnetisk resonansavbildning
- SSTR+ sykdom, som påvist av 68Ga-DOTATOC/PET utført innen 2 måneder før inkludering (lesjonsopptak større enn leverfysiologisk opptak)
- Flertallet av lesjonene og alle RECIST v1.1 valgte mållesjoner må være SSTR+.
- Uavhengig av antall tidligere behandlingslinjer
- Karnofskys ytelsesstatusskala ≥ 60
- Levetid >6 måneder
- Pasienter ≥ 18 år
- Pasienter som har signert et samtykkeskjema for å delta i studien, innhentet før starten av protokollrelaterte aktiviteter
Ekskluderingskriterier:
- Kjente gravide eller ammende kvinner
- For kvinner i fertil alder, graviditetstest (blod eller urin)
- Kjent overfølsomhet overfor 177Lu, oktreotat, DOTA, 68Ga, Edotreotid,
- Overfølsomhet overfor lysin, arginin eller andre hjelpestoffer i den nefroprotektive aminosyreløsningen (AAS) gitt samtidig med 177Lu-DOTATATE-infusjonen.
- Kontraindikasjon til MR
- Tidligere ekstern strålebehandling (EBRT) av GEP-NET-lesjoner eller leverselektiv intern strålebehandling innen 12 uker før inkludering
- Pasient med alvorlig lever- og nyresvikt
- Tidligere peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT)
- Fravær av skriftlig informert samtykke fra pasienten
- Pasient under vergemål eller forvalterskap
- Ingen tilknytning til trygd (mottaker eller mottaker) (som pasient på AME (statlig medisinsk hjelpemiddel))
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PET-MR
PET-MR lagt til i omsorgsveien
|
på måned før første syklus av 177Lu-DOTATATE, etter andre syklus og ett år etter første syklus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk respons definert av PFS som tiden målt fra dagen for første administrasjon av PRRT til første progresjon eller død ved 18 måneder, avhengig av hva som inntreffer først
Tidsramme: 18 måneder etter PRRT
|
18 måneder etter PRRT
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Gastro-enteropancreatic nevroendokrin tumor
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Radiofarmasøytiske midler
- Edotreotid
Andre studie-ID-numre
- APHP230280
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Samtidig 68Ga-DOTATOC PET-MRI
-
University of CambridgeSanofiRekruttering
-
Ruijin HospitalFullført
-
University of Alabama at BirminghamFullførtMetastatisk prostatakreftForente stater
-
Brigham and Women's HospitalFullført
-
University Health Network, TorontoFullførtHode- og nakkekreftCanada
-
University of Alabama at BirminghamFullført
-
Central Hospital, Nancy, FranceFullført
-
Lale KostakogluAvsluttetNevroendokrine svulster | Karsinoide svulsterForente stater
-
Central Hospital, Nancy, FranceFullførtInfektiv endokardittFrankrike
-
Sue O'DorisioFullførtNevroendokrine svulster | Medulloblastom | Nevroblastom | Karsinoide svulsterForente stater