Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal karakterisering av gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NETs) behandlet med målrettet radionuklidterapi (TRT): Prospektiv intervensjonell multisenter nasjonal kohort (OPERANDI-NET)

18. september 2025 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Operandi-prosjektet tar sikte på å møte udekkede kliniske behov i den nåværende styringen av GEP-NET behandlet med PRRT ved å utforske nye muligheter gitt av bildebasert kunstig intelligens (AI) og dataforsterkning, samtidig PET-MRI-avbildning og nye tilnærminger for å øke pasientutvelgelsen og PRRT-effektivitet (genomisk profilering, radiopotentiatorer og nye radionuklider). Vi tar sikte på å identifisere prediktive og tidlige markører som indikerer PRRT-effektivitet basert på en stor potensiell kohort av GEP-NET-pasienter. Denne kohorten vil bli brukt til å avdekke relevante prediktive signaturer innenfor morfologiske, funksjonelle og molekylære bildedata ved bruk av nye bildebehandlingsbaserte AI-tilnærminger med en ny pasientavbildningsvei inkludert samtidig PET-MRI.

Med tanke på dette globale målet, er målet med denne kliniske forskningsprotokollen å gi kliniske, molekylære og bildedata i en prospektiv standardisert studie, særlig ved å utføre systematisk PET-MRI ved baseline, ved midtforløp av PRRT og 1 år etter begynnelsen av PRRT, hos pasienter med avanserte GEP-NET behandlet med PRRT.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NET) regnes som sjeldne neoplasmer. Forekomsten deres har økt de siste tiårene, og på grunn av generelt forlenget overlevelse av pasienter, er forekomsten av GEP-NET høyere enn den kombinerte forekomsten av andre mer vanlige gastrointestinale kreftformer, inkludert spiserørskreft, gastriske adenokarsinomer og adenokarsinomer i bukspyttkjertelen. Prognose er relatert til flere faktorer og spesielt til levertumorinvolvering.

Peptidreseptorradionuklidterapi (PRRT) er en type målrettet radionuklidbehandling som har blitt brukt i behandling av pasienter med GEP-NET i over to tiår. Det molekylære målet for PRRT i NET er somatostatinreseptoren (SSTR), hovedsakelig subtype 2, som er sterkt uttrykt i de fleste av disse svulstene. 177lu-DOTATATE, en radiomerket somatostatinanalog, har nådd bred bruk på grunn av en kombinasjon av høy antitumoraktivitet og lavt toksisitetsnivå. 177Lu-DOTATATE ble gitt markedsføringstillatelse av European Medicines Agency i 2017 og av Food and Drug Administration i 2018 for behandling av GEP-NET. PRRT er en nyere terapeutisk tilnærming i GEP-NET. På grunn av sin høye effekt har det blitt et av de mest relevante terapeutiske alternativene for pasienter med inoperable og/eller metastatiske GEP-NET. PRRT utøver antitumoreffekter basert på radiobiologiske (DNA-skader) og immunologiske mekanismer.

Responsevaluering - PRRT utøver antitumoreffekter basert på radiobiologiske (DNA-skader) og immunologiske mekanismer. Selv om det er svært lovende, er pasientstratifisering og tidlig identifisering av respondere foreløpig utilstrekkelig på grunn av mangelen på relevante avbildningsbiomarkører, enten ikke-invasive eller invasive. Videre kan tidligere terapi-induserte DNA-skader føre til tumorresistens, og derfor redusere PRRT-effekten. Derfor er fraværet av en personlig behandlingsstrategi et udekket behov for pasienter med GEP-NET. Dette kan føre til overlevelsesulempe for ikke-responderere, som ellers kunne ha nytte av tidlig behandlingsendring, med forventede mer gunstige utfall.

Samtidig PET-MR: OPERANDI-prosjektet foreslår en helt nyskapende og helhetlig tilnærming via PET-MR-veiledet terapi. Vår hypotese er at samtidig PET-MRI-avbildning gir mer robuste ikke-invasive prediktive biomarkører enn klassisk tilnærming. Dette krever teknologisk utvikling av PET-MRI, med de fleste metodologiske utfordringer som dempingskorreksjon, reduksjon av virkningen av organbevegelser på grunn av respirasjon og hjertebevegelser, og minimalisering av trunkerings- og følsomhetsartefakter.

En PET/MRI-skanning er en to-i-ett-test som kombinerer bilder fra en positronemisjonstomografi (PET)-skanning og en magnetisk resonansavbildning (MRI). Denne nye hybridteknologien utnytter styrken til PET og MR for å produsere noen av de mest detaljerte bildene som er tilgjengelige. MR-skanninger bruker et sterkt (1,5 til 3T for klinisk bruk) magnetfelt for å produsere detaljerte morfologiske bilder, og noen sekvenser gir fungerende informasjon (som diffusjonsvektet, dynamisk kontrastforsterket, MR-elastografisekvens). PET-skanning bruker sporstoffer i henhold til de kliniske indikasjonene for å fremheve metabolisme eller biologiske endringer.

Til nå kunne ikke forskere integrere PET og MR for samtidig skanning fordi MRs kraftige magneter forstyrret bildedetektorene på PET-skanneren. PET- og MR-skanning har blitt utført separat, og de separate bildene ble senere slått sammen. Den sammenslåingen krever imidlertid en kompleks dataprosess. De nylig tilgjengelige PET/MR-skannerne kan utføre begge typer skanninger samtidig for å samle mer informasjon enn sammenslåtte PET- og MR-skanninger. Foruten fordelen med økt diagnostisk og iscenesettende ytelse, forbedrer det sikkerheten fra betydelig redusert strålingseksponering: Sammenlignet med PET/CT-skanninger, utsetter PET/MRI pasienter for omtrent 50 % mindre stråling.

OPERANDI-prosjektet tar sikte på å møte udekkede kliniske behov i den nåværende håndteringen av GEP-NET behandlet med PRRT ved å utforske nye muligheter gitt av bildebasert kunstig intelligens (AI) og dataforsterkning, samtidig PET-MRI-avbildning og nye tilnærminger for å øke pasienten seleksjon og PRRT-effektivitet (genomisk profilering, radiopotentiatorer og nye radionuklider). Vi tar sikte på å identifisere prediktive og tidlige markører som indikerer PRRT-effektivitet basert på en stor potensiell kohort av GEP-NET-pasienter. Denne kohorten vil bli brukt til å avdekke relevante prediktive signaturer innenfor morfologiske, funksjonelle og molekylære bildedata ved bruk av nye bildebehandlingsbaserte AI-tilnærminger med en ny pasientavbildningsvei inkludert samtidig PET-MRI.

Med tanke på dette globale målet, er målet med denne kliniske forskningsprotokollen å gi kliniske, molekylære og bildedata i en prospektiv standardisert studie, særlig ved å utføre systematisk PET-MRI ved baseline, ved midtforløp av PRRT og 1 år etter begynnelsen av PRRT, hos pasienter med avanserte GEP-NET behandlet med PRRT.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Clichy, Frankrike, 92110
        • Rekruttering
        • Médecine nucléaire et Biophysique - Beaujon
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • LEBTAHI Rachida, Pr
      • Clichy, Frankrike, 92110
        • Rekruttering
        • Pancréatologie et Oncologie Digestive - Beaujon
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Louis DE MESTIER, Dr
      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Rekruttering
        • Médecine nucléaire - CHU Nantes
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Catherine ANSQUER, Dr
      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Hépato-gastro-entérologie, cancérologie digestive et assistance nutritionnelle - CHU Nantes
      • Paris, Frankrike, 75018
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Service de Médecine Nucléaire, Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I følge MDT-beslutningen om å henvise til PRRT

    1. Histologisk bekreftet diagnose av uoperable GEP-NET uansett karakter
    2. Metastaserende og progressiv i henhold til RECIST 1.1 kriterier
    3. Minst 1 målbart sykdomssted per RECIST v1.1 ved bruk av kontrastforsterket CT og magnetisk resonansavbildning
    4. SSTR+ sykdom, som påvist av 68Ga-DOTATOC/PET utført innen 2 måneder før inkludering (lesjonsopptak større enn leverfysiologisk opptak)
    5. Flertallet av lesjonene og alle RECIST v1.1 valgte mållesjoner må være SSTR+.
  • Uavhengig av antall tidligere behandlingslinjer
  • Karnofskys ytelsesstatusskala ≥ 60
  • Levetid >6 måneder
  • Pasienter ≥ 18 år
  • Pasienter som har signert et samtykkeskjema for å delta i studien, innhentet før starten av protokollrelaterte aktiviteter

Ekskluderingskriterier:

  • Kjente gravide eller ammende kvinner
  • For kvinner i fertil alder, graviditetstest (blod eller urin)
  • Kjent overfølsomhet overfor 177Lu, oktreotat, DOTA, 68Ga, Edotreotid,
  • Overfølsomhet overfor lysin, arginin eller andre hjelpestoffer i den nefroprotektive aminosyreløsningen (AAS) gitt samtidig med 177Lu-DOTATATE-infusjonen.
  • Kontraindikasjon til MR
  • Tidligere ekstern strålebehandling (EBRT) av GEP-NET-lesjoner eller leverselektiv intern strålebehandling innen 12 uker før inkludering
  • Pasient med alvorlig lever- og nyresvikt
  • Tidligere peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT)
  • Fravær av skriftlig informert samtykke fra pasienten
  • Pasient under vergemål eller forvalterskap
  • Ingen tilknytning til trygd (mottaker eller mottaker) (som pasient på AME (statlig medisinsk hjelpemiddel))

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PET-MR
PET-MR lagt til i omsorgsveien
på måned før første syklus av 177Lu-DOTATATE, etter andre syklus og ett år etter første syklus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk respons definert av PFS som tiden målt fra dagen for første administrasjon av PRRT til første progresjon eller død ved 18 måneder, avhengig av hva som inntreffer først
Tidsramme: 18 måneder etter PRRT
18 måneder etter PRRT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. mars 2028

Studiet fullført (Antatt)

25. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Samtidig 68Ga-DOTATOC PET-MRI

Abonnere