Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program obrazowania multimedialnego dla pacjentów z rakiem piersi (faza II)

9 marca 2020 zaktualizowane przez: Mind Matters Research LLC

Cel globalny: Poprawa jakości życia i zmniejszenie stresu osób, które przeżyły raka piersi. Aby zająć się późnymi i długoterminowymi skutkami leczenia raka piersi, zgodnie z definicją Instytutu Medycyny, w tym chemioterapii mózgu, zmęczeniem, brakiem snu, stresem, lękiem, depresją i zespołem stresu pourazowego.

Cele fazy II: (1) Wykazanie skuteczności klinicznej (tj. poprawa jakości życia, redukcja stresu, zadowolenie uczestników z produktu) programu „Wyobraź sobie rytmy życia” oraz (2) ustalenie technicznych zalet programu dostawa na odległość (sprzęt i oprogramowanie do wideokonferencji) oraz technologia instruktażowa (tj. animacje, ulepszone graficznie materiały instruktażowe programu PowerPoint, pełnokolorowe podręczniki do programów, grafika jako obraz i obraz audio). „Envision the Rhythms of Life” instruuje osoby, które przeżyły raka piersi, w praktyce zindywidualizowanych, wspierających emocjonalnie i biologicznie dokładnych obrazów i składa się z 5, 4-godzinnych, interaktywnych zajęć i wsparcia instruktora między klasami.

Opcje instruktażowe: Opcja 1 zapewnia technologię programu (animacje, PowerPoint, podręczniki, grafika, audio-art) z instruktorem i uczestnikami w tym samym pokoju. Opcja 2 dostarcza program na odległość, do niewielkiej grupy, za pośrednictwem oprogramowania do wideokonferencji i systemów kamer (Alaska i Seattle) do obszarów o niskiej, średniej lub wysokiej przepustowości. Każda opcja realizuje program trzykrotnie (łącznie 45 uczestników dla każdej opcji). Portal internetowy zawiera wszystkie informacje i materiały dotyczące programu.

Projekt i metoda: Program zostanie zrealizowany dla 135 osób, które przeżyły raka piersi, które ukończyły leczenie konwencjonalne (operacja, radioterapia, chemioterapia dożylna) przez co najmniej sześć tygodni. Różnice w wynikach opcji 1 i 2 zostaną porównane ze sobą iz kontrolami; połączone wyniki opcji 1 i 2 zostaną porównane z kontrolami; a wyniki kontroli listy oczekujących zostaną porównane z rozszerzoną linią bazową. Hipoteza: opcje 1 i 2 przyniosą znacznie lepsze wyniki niż grupa kontrolna z listy oczekujących.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

OPIS: Aby poprawić jakość życia i zmniejszyć stres osób, które przeżyły raka piersi. Cele fazy II: (1) Wykazanie skuteczności klinicznej (tj. poprawa jakości życia, redukcja stresu, zadowolenie uczestników z produktu) programu „Wyobraź sobie rytmy życia” oraz (2) ustalenie technicznych zalet programu dostawa na odległość (sprzęt i oprogramowanie do wideokonferencji) oraz technologia instruktażowa (tj. animacje, ulepszone graficznie materiały instruktażowe programu PowerPoint, pełnokolorowe podręczniki do programów, grafika jako obraz i obraz audio). „Envision the Rhythms of Life” instruuje osoby, które przeżyły raka piersi, jak ćwiczyć zindywidualizowane, wspierające emocjonalnie i biologicznie dokładne obrazy i składa się z 5, 3-godzinnych, interaktywnych zajęć i wsparcia instruktora między zajęciami. Opcje instruktażowe: Opcja 1 zapewnia technologię programu (animacje, PowerPoint, podręczniki, grafika, audio-art) z instruktorem i 15 uczestnikami w tej samej sali. Opcja 2 dostarcza program na odległość, do małej grupy 15 osób, za pośrednictwem oprogramowania do wideokonferencji i systemów kamer (Alaska i Seattle) do obszarów o niskiej, średniej lub wysokiej przepustowości. Każda opcja realizuje program trzykrotnie (łącznie 45 uczestników dla każdej opcji). Portal internetowy zawiera wszystkie informacje i materiały dotyczące programu. Projekt i metoda: Program zostanie zrealizowany dla 135 osób, które przeżyły raka piersi, które ukończyły leczenie konwencjonalne (operacja, radioterapia, chemioterapia dożylna) przez co najmniej sześć tygodni. Różnice w wynikach opcji 1 i 2 zostaną porównane ze sobą iz kontrolami; połączone wyniki opcji 1 i 2 zostaną porównane z kontrolami; a wyniki kontroli listy oczekujących zostaną porównane z rozszerzoną linią bazową. Cele długoterminowe: Ten innowacyjny projekt integruje technologię z multimedialnymi strategiami konferencyjnymi wrażliwymi na przepustowość, aby zapewnić wirtualną interwencję umysł-ciało, obrazową. Technologia umożliwi bezproblemowe dostarczanie programu zainteresowanym ocalałym w całym kraju podczas Fazy III. Technologia instruktażowa, opracowana na podstawie informacji zwrotnych od uczestników fazy I, posłuży do „rozpoczęcia” potężnej praktyki obrazowania i zoptymalizuje skuteczność kliniczną. Komercyjne zastosowanie i udział osób, które przeżyły, nie są ograniczone przez lokalizację, harmonogram pracy lub stan zdrowia, rozwiązując problemy związane z barierami w dostępie do opieki. Chociaż pożądane, opcje instruktażowe 1 i 2 nie wymagają od osób, które przeżyły, umiejętności obsługi komputera ani dostępu do Internetu. Program został zaprojektowany tak, aby był wrażliwy kulturowo i wspierał indywidualne praktyki duchowe. ZNACZENIE DLA ZDROWIA PUBLICZNEGO: Ten program dotyczy raportów podsumowujących NCI i IOM, które wzywają do zindywidualizowanej opieki wspierającej dla osób, które przeżyły raka i cierpią z powodu stresu związanego z chorobą. Zmiany w dwóch modułach programu edukacji chorobowej pozwoliłyby na wykorzystanie programu jako terapii wspomagającej w przypadku innych form raka w całym kraju.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
135

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98122
        • Gilda's Club Seattle

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą być mieszkańcami społeczności i mieć ukończone 18 lat. - Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat, ponieważ narzędzia oceny nie są zatwierdzone do użytku u nieletnich.
  • Uczestnicy powinni umieć czytać, pisać i mówić po angielsku.
  • Uczestniczki musiały mieć zdiagnozowanego raka piersi i przejść operację, która nie obejmowała rozwarstwienia pachowego poziomu III.
  • Uczestnicy muszą uzyskać weryfikację diagnozy i leczenia od swojego lekarza.
  • Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na wypełnienie narzędzi diagnostycznych i udział w zbieraniu danych psychofizjologicznych na początku badania, w 8. i 17. tygodniu oraz na dostarczenie wymaganych informacji demograficznych.
  • Uczestnicy muszą podpisać świadomą zgodę, stwierdzając, że rozumieją charakter badania i że chcą wziąć w nim udział. -
  • Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na wypełnienie wymaganych dzienniczków, wykresów i zeszytów związanych z oceną zachowania.
  • Uczestnicy muszą wykazać się zdolnością rozumienia i reagowania na proces oceny oraz muszą wykazać, że są zorientowani na osobę, miejsce i czas.
  • Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na pełne uczestnictwo we wszystkich pięciu zajęciach z obrazowania i ćwiczenie umiejętności obrazowania przez 20 minut dziennie przez 17 tygodni.
  • Uczestnicy muszą przejść poważne leczenie raka (tj. operację i/lub radioterapię i/lub chemioterapię dożylną) przez sześć tygodni; uczestnik musi być wzrokowcem i słuchowcem.
  • Chemioterapia doustna nie wyklucza udziału.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik zostanie wykluczony, jeśli w przeszłości miał niekontrolowane napady padaczkowe.
  • Badacze wykluczą pacjentów, którzy nie potrafią mówić, czytać i pisać po angielsku.
  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli nie będą zorientowani na miejsce, osobę i czas.
  • Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli mają poważną diagnozę psychiatryczną (schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa).
  • Badacze wykluczą pacjentów, u których wykonano sekcję pachową III stopnia.
  • Osoby niedowidzące lub niedosłyszące zostaną wykluczone.
  • Chociaż obrazy mogą być modyfikowane dla osób niedowidzących lub niedosłyszących, model ten znacznie różni się od programu obrazowania dla osób niedowidzących i słyszących.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Imagery Practice, trener na żywo
Pacjenci uczestniczą w pięciotygodniowym programie szkoleniowym z instruktorem w pokoju z nimi i aktywnie ćwiczą techniki obrazowania, zarówno w klasie, jak i codziennie poza salą lekcyjną. Zajęcia trwają cztery godziny tygodniowo przez pięć tygodni. Pacjenci ćwiczą to, czego się uczą, przez pełne 17 tygodni, począwszy od pierwszego tygodnia zajęć.
Behawioralne: Wyobraź sobie program Rytmy życia
Pacjenci uczą się praktykować pasywne, aktywne i ukierunkowane obrazowanie w celu poprawy nastroju, modyfikacji fizjologii (HRV, temperatura ciała, redukcja bólu), a także złagodzenia skutków ich leczenia, zgodnie z definicją IOM: chemioterapia mózgu, zmęczenie, brak snu, stres, niepokój, depresja i/lub zespół stresu pourazowego. Program realizowany jest z trenerem obecnym na sali.
Inne nazwy:
  • Wyobraź sobie rytmy życia, dostawa na żywo
ACTIVE_COMPARATOR: „Wyobraź sobie rytmy życia” /wideo
Pacjenci uczą się praktykować pasywne, aktywne i ukierunkowane obrazowanie w celu poprawy nastroju, modyfikacji fizjologii (HRV, temperatura ciała, redukcja bólu), a także złagodzenia skutków ich leczenia, zgodnie z definicją IOM: chemioterapia mózgu, zmęczenie, brak snu, stres, niepokój, depresja i/lub zespół stresu pourazowego.
Behawioralne: Wyobraź sobie program Rytmy życia/Odległość
Pacjenci uczą się praktykować pasywne, aktywne i ukierunkowane obrazowanie w celu poprawy nastroju, modyfikacji fizjologii (HRV, temperatura ciała, redukcja bólu), a także złagodzenia skutków ich leczenia, zgodnie z definicją IOM: chemioterapia mózgu, zmęczenie, brak snu, stres, niepokój, depresja i/lub zespół stresu pourazowego. Program jest dostarczany przez sprzęt do wideokonferencji
Inne nazwy:
  • Wyobraź sobie program Rytmy życia, dostawa na odległość
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna listy oczekujących
Brak leczenia w ciągu 17 tygodni testowania dostawy na żywo (trener w pokoju z pacjentami) w porównaniu z dostawą na odległość (trener prowadzi program za pośrednictwem sprzętu do telemedycyny/wideokonferencji)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Główny cel: Zmierzyć różnice w QOL między grupami terapeutycznymi: (na żywo vs wideokonferencja) oraz w porównaniu z grupą kontrolną i ich rozszerzoną bazą.
Ramy czasowe: Dane są zbierane na początku badania (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach i po 17 tygodniach.
Dane są zbierane na początku badania (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach i po 17 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Celem drugorzędnym jest ulepszanie materiałów programowych, dokumentowanie zadowolenia pacjentów i rejestrowanie doświadczeń pacjentów z obrazami. Grupy fokusowe, raporty podsumowujące i 10-punktowe skale Likerta, oceniane od bardzo niezadowolonych (1) do bardzo
Ramy czasowe: Dane zbierane w każdym tygodniu, począwszy od pierwszego tygodnia interwencji, przez okres 17 tygodni
Dane zbierane w każdym tygodniu, począwszy od pierwszego tygodnia interwencji, przez okres 17 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mind Matters Research LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Lynda W Freeman, Ph.D., Mind Matters Research LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MMR-117597

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Wyobraź sobie program Rytmy życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami