Zamknięta lub otwarta jama brzuszna w leczeniu sepsy jamy brzusznej
Zamknięty kontra otwarty brzuch w chirurgicznym leczeniu ciężkiego wtórnego zapalenia otrzewnej: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne
Jest to prospektywne, randomizowane badanie kliniczne. Badanie będzie obejmowało losową decyzję o: A) pierwotnym zamknięciu powięzi po laparotomii z powodu zakażenia w obrębie jamy brzusznej (ZAMKNIĘTE); lub B) pozostawić otwartą powięź po laparotomii i zastosować urządzenie do tymczasowego zamknięcia jamy brzusznej (TAC) (OPEN) z drenem próżniowym.
Chociaż dyskusyjne, obie procedury (ZAMKNIĘTY lub OTWARTY brzuch) są dopuszczalne w oparciu o obecnie sugerowany standard opieki. W związku z tym pilnie potrzebne są wysokiej jakości dane do bezpośredniego podejmowania decyzji klinicznych w tym wysoce śmiertelnym stanie.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciężka powikłana posocznica wewnątrzbrzuszna (SCIAS) to ogólnoświatowe wyzwanie, charakteryzujące się wysokimi wskaźnikami śmiertelności i stale rosnącą zapadalnością. W większości przypadków dochodzi do wtórnego zapalenia otrzewnej, w którym dochodzi do fizycznego naruszenia integralności przewodu pokarmowego (GI) prowadzącego do skażenia jamy otrzewnej. Ostatecznie wynikające z tego uszkodzenie narządu skutkuje samowzmacniającym się wytwarzaniem biomediatorów i ogólnoustrojowym stanem zapalnym. Wskaźniki śmiertelności wahają się od 10% do ponad 40%, gdy występuje szok. Kluczowymi zasadami leczenia SIAS są wczesne podanie antybiotyków i możliwie najwcześniejsza interwencja operacyjna w celu zapewnienia kontroli źródła perforacji/przerw w przewodzie pokarmowym. Dalszą potencjalną opcją terapeutyczną może być zastosowanie postępowania na otwartej jamie brzusznej (OA) z aktywną terapią ujemnego ciśnienia otrzewnowego (ANPPT) w celu usunięcia wewnątrzotrzewnowego wodobrzusza zapalnego i złagodzenia uszkodzeń ogólnoustrojowych spowodowanych SCIAS. Ostatnie dane z randomizowanego, kontrolowanego badania obejmującego pacjentów z ciężkim zapaleniem otrzewnej lub urazami wykazały, że 30-dniowa śmiertelność różniła się między komercyjnymi systemami otwartego brzucha a techniką niekomercyjną, która faworyzowała bardziej skuteczne urządzenie komercyjne. Chociaż istnieje biologiczne uzasadnienie takiej interwencji na modelach zwierzęcych, jak również obecnie w niestandaryzowanym zastosowaniu klinicznym, postępowanie na otwartym jamie brzusznej z ANPPT pozostaje nową terapią o dużej równowadze klinicznej. W związku z tym badanie zamknięte lub otwarte po laparotomii (COOL) będzie stanowić prospektywną randomizowaną próbę kontrolną mającą na celu rozwiązanie tego problemu.
Istnieje złożona zależność między ciśnieniem, niedokrwieniem i stanem zapalnym w jamie otrzewnej. Niezależnie od tego uszkodzone jelito wydaje się działać jako ciągłe źródło zespołu ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej propagującego stan zapalny (SIRS) i zespołu nasilających dysfunkcję wielonarządową (MODS). Chociaż niezwykle skomplikowane, niedokrwienie trzewne dodatkowo generuje wiele mediatorów immunologicznych z cytokinami prozapalnymi, czynnikiem martwicy nowotworów-alfa (TNF-α) i interleukiną 6 (IL-6), a także cytokinami hamującymi, takimi jak interleukina 10 (IL-10 ). Powikłania pooperacyjne wiążą się ze wzrostem ogólnoustrojowego poziomu IL-6 i otrzewnowego TNF-α. Jansson i współpracownicy uważają, że cytokiny otrzewnowe u ludzi reagują silniej w porównaniu z cytokinami ogólnoustrojowymi, a normalny przebieg pooperacyjny charakteryzuje się zmniejszającymi się poziomami cytokin otrzewnowych na podstawie badań zarówno operacji planowych, jak i nagłych. Ogólnie rzecz biorąc, otrzewnowa odpowiedź cytokinowa jest znacznie wyższa niż odpowiedź ogólnoustrojowa w zapaleniu otrzewnej.
Terapia ANPPT może być bardziej bezpośrednim i ukierunkowanym rozwiązaniem tego skomplikowanego problemu, co będzie uzupełnieniem innych korzyści płynących z otwartego brzucha u najciężej chorych pacjentów. To, czy można uzyskać lepsze przebiegi pooperacyjne dzięki temu stosunkowo prostemu podejściu do aktywnego usuwania cytokin otrzewnowych u ludzi, jest zatem drugorzędnym celem tej próby.
Inną potencjalną korzyścią ANPPT po ciężkiej infekcji może być towarzysząca dekompresja przedziału brzusznego i zapobieganie nawet niewielkiemu stopniowi nadciśnienia wewnątrzbrzusznego (IAH). Pacjenci z infekcjami w obrębie jamy brzusznej są narażeni na podwyższone ciśnienie wewnątrzbrzuszne (IAP) zarówno w wyniku pierwotnej choroby wewnątrzotrzewnowej, jak i w związku z częstą resuscytacją dużymi płynami, która wymagała utrzymania perfuzji narządowej. Ostatnie badania wykazały wysoką częstość występowania IAH po agresywnej resuscytacji pacjentów z sepsą. Nadciśnienie wewnątrzbrzuszne występuje u aż 80% pacjentów oddziałów intensywnej terapii septycznej. Reintam poinformował również, że u pacjentów z sepsą i IAH śmiertelność wynosiła 50% w porównaniu z 19% bez IAH, co czyni IAH istotnym wskaźnikiem zwiększonego ryzyka zgonu. W naszej własnej placówce odsetek IAH wynosił ponad 87% pacjentów z sepsą na OIOM, a dalsze 61% tych pacjentów miało ciężki IAH na poziomie współmiernym do zespołu przedziału brzusznego (ACS). Chociaż bezpośrednie przełożenie na ludzi jest niepewne, stwierdzono, że nawet niewielkie stopnie IAH (często ignorowane klinicznie) mają głęboki wpływ na rozprzestrzenianie się niewydolności wielonarządowej u zwierząt z niedokrwieniem / infekcjami dootrzewnowymi.
Interwencja w badaniu będzie obejmować losową decyzję o A) pierwotnym zamknięciu powięzi po laparotomii z powodu SCIAS (ZAMKNIĘTA); lub B) pozostawić otwartą powięź po laparotomii w przypadku SCIAS i zastosować urządzenie do tymczasowego zamknięcia jamy brzusznej (TAC) ANPPT (OPEN).
Pacjenci zostaną zrandomizowani śródoperacyjnie po stwierdzeniu obecności POKOMPLIKOWANEJ i CIĘŻKIEJ infekcji w obrębie jamy brzusznej (SCIAS). CIĘŻKA zostanie zdefiniowana i oznaczona przez obecność jakiejkolwiek dysfunkcji narządu, której przykładem może być wstrząs septyczny LUB Wynik Predyspozycji-Odpowiedzi na Infekcję-Narządu Dysfunkcji > 3 lub Wynik Skali Posocznicy wg World-Society-of-Emergency-Surgery-Sepsis > 8, i POKOMPLIKOWANE obecnością wycieku ropnego, kałowego lub jelitowego w co najmniej 2 kwadrantach wewnątrzotrzewnowych.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrew Kirkpatrick, MD
- Numer telefonu: 403-944-2888
- E-mail: andrew.kirkpatrick@ahs.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
- Rekrutacyjny
- Foothills Medical Centre
-
Kontakt:
- Andrew W Kirkpatrick, MD
- Numer telefonu: 403-944-2888
- E-mail: andrew.kirkpatrick@albertahealthservices.ca
-
Kontakt:
- Jimmy Xiao, MD, PhD
- Numer telefonu: 403-944-8750
- E-mail: jimmy.xiao@albertahealthservices.ca
-
Główny śledczy:
- Andrew W Kirkpatrick, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecność ropnego, kałowego lub jelitowego wycieku w co najmniej 2 śródotrzewnowych kwadrantach śródoperacyjnie;
- Wstrząs septyczny lub
- Predyspozycja-Infekcja-Odpowiedź- Dysfunkcja Narządu Skala > 3, lub
- World-Society-of-Emergency-Surgery-Sepsis-Severity-Score > 8
Kryteria wyłączenia:
- W ciąży;
- Potwierdzony lub silnie podejrzewany ciężki IAH (IAP>20 mmHg);
- Brak intencji zapewnienia bieżącej opieki;
- zapalenie trzustki jako źródło zapalenia otrzewnej;
- niekontrolowane krwawienie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Leczenie otwartego brzucha z opatrunkiem ANPPT
Powięź brzuszna nie zostanie zamknięta, ale zostanie założony opatrunek czasowo brzuszny (TAC) (taki jak opatrunek AbThera) w celu ochrony wnętrzności z aktywnym podciśnieniowym drenażem otrzewnej.
Należy przeprowadzić formalne zamknięcie jamy brzusznej lub zmianę opatrunku po 24-72 godzinach od założenia.
|
Powięź brzuszna nie zostanie zamknięta, ale zostanie umieszczony opatrunek czasowo zamykający brzuch (TAC), taki jak opatrunek AbThera, w celu ochrony wnętrzności podczas aktywnej terapii otrzewnowej podciśnieniem. Czas zmiany opatrunku TAC zależy od decyzji chirurga prowadzącego, ale wytyczne praktyki nakazują formalne zamknięcie jamy brzusznej lub zmianę opatrunku po 24-72 godzinach od założenia. Próbki krwi i płyn otrzewnowy zostaną pobrane do 72 godzin po przyjęciu. |
|
Pozorny komparator: Zarządzanie zamkniętym brzuchem
Pierwotne zamknięcie powięzi brzusznej z założeniem drenażu dootrzewnowego (takiego jak dren Jacksona-Pratta).
Decyzja o wykonaniu ponownej laparotomii będzie należała do zespołu chirurgicznego prowadzącego operację.
|
Pierwotne zamknięcie powięzi brzusznej z założeniem drenażu dootrzewnowego (takiego jak dren Jacksona-Pratta). Ta strategia pozwoli na drenaż płynu śródotrzewnowego zarówno z powodów klinicznych, jak i ułatwi badanie płynu wewnątrzotrzewnowego. Zamknięcie lub brak skóry będzie pozostawione uznaniu chirurga prowadzącego. Jakakolwiek decyzja o wykonaniu relaparotomii (relaparotomii na żądanie) będzie podejmowana według uznania leczących zespołów intensywnej terapii iw żaden sposób nie będzie narzucona przez tę rekrutację. Próbki krwi i płyn otrzewnowy (jeśli są dostępne) zostaną pobrane do 72 godzin po rejestracji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczby uczestników, którzy przeżywają pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: 90 dni po włączeniu uczestników do badania
|
Wskaźnik przeżycia uczestników w obu ramionach
|
90 dni po włączeniu uczestników do badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni pobytu na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 30 dni po włączeniu uczestników do badania
|
Mediana długości dni na OIOM potrzebnych uczestnikom w obu ramionach
|
30 dni po włączeniu uczestników do badania
|
|
Pg/ml interleukiny-6 we krwi
Ramy czasowe: 72 godziny po włączeniu uczestników do badania
|
Średnie stężenia IL-6 we krwi u uczestników w obu ramionach
|
72 godziny po włączeniu uczestników do badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew W Kirkpatrick, MD, University of Calgary
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Angus DC, Linde-Zwirble WT, Lidicker J, Clermont G, Carcillo J, Pinsky MR. Epidemiology of severe sepsis in the United States: analysis of incidence, outcome, and associated costs of care. Crit Care Med. 2001 Jul;29(7):1303-10. doi: 10.1097/00003246-200107000-00002.
- Kirkpatrick AW, Sugrue M, McKee JL, Pereira BM, Roberts DJ, De Waele JJ, Leppaniemi A, Ejike JC, Reintam Blaser A, D'Amours S, De Keulenaer B, Malbrain MLNG. Update from the Abdominal Compartment Society (WSACS) on intra-abdominal hypertension and abdominal compartment syndrome: past, present, and future beyond Banff 2017. Anaesthesiol Intensive Ther. 2017;49(2):83-87. doi: 10.5603/AIT.a2017.0019. Epub 2017 May 14. No abstract available.
- Xiao Z, Wilson C, Robertson HL, Roberts DJ, Ball CG, Jenne CN, Kirkpatrick AW. Inflammatory mediators in intra-abdominal sepsis or injury - a scoping review. Crit Care. 2015 Oct 27;19:373. doi: 10.1186/s13054-015-1093-4.
- Kirkpatrick AW, Roberts DJ, Faris PD, Ball CG, Kubes P, Tiruta C, Xiao Z, Holodinsky JK, McBeth PB, Doig CJ, Jenne CN. Active Negative Pressure Peritoneal Therapy After Abbreviated Laparotomy: The Intraperitoneal Vacuum Randomized Controlled Trial. Ann Surg. 2015 Jul;262(1):38-46. doi: 10.1097/SLA.0000000000001095.
- Kubiak BD, Albert SP, Gatto LA, Snyder KP, Maier KG, Vieau CJ, Roy S, Nieman GF. Peritoneal negative pressure therapy prevents multiple organ injury in a chronic porcine sepsis and ischemia/reperfusion model. Shock. 2010 Nov;34(5):525-34. doi: 10.1097/SHK.0b013e3181e14cd2.
- Opal SM, Dellinger RP, Vincent JL, Masur H, Angus DC. The next generation of sepsis clinical trial designs: what is next after the demise of recombinant human activated protein C?*. Crit Care Med. 2014 Jul;42(7):1714-21. doi: 10.1097/CCM.0000000000000325.
- Kirkpatrick AW, Roberts DJ, De Waele J, Jaeschke R, Malbrain ML, De Keulenaer B, Duchesne J, Bjorck M, Leppaniemi A, Ejike JC, Sugrue M, Cheatham M, Ivatury R, Ball CG, Reintam Blaser A, Regli A, Balogh ZJ, D'Amours S, Debergh D, Kaplan M, Kimball E, Olvera C; Pediatric Guidelines Sub-Committee for the World Society of the Abdominal Compartment Syndrome. Intra-abdominal hypertension and the abdominal compartment syndrome: updated consensus definitions and clinical practice guidelines from the World Society of the Abdominal Compartment Syndrome. Intensive Care Med. 2013 Jul;39(7):1190-206. doi: 10.1007/s00134-013-2906-z. Epub 2013 May 15.
- Reintam A, Parm P, Kitus R, Kern H, Starkopf J. Primary and secondary intra-abdominal hypertension--different impact on ICU outcome. Intensive Care Med. 2008 Sep;34(9):1624-31. doi: 10.1007/s00134-008-1134-4. Epub 2008 May 1.
- Regueira T, Bruhn A, Hasbun P, Aguirre M, Romero C, Llanos O, Castro R, Bugedo G, Hernandez G. Intra-abdominal hypertension: incidence and association with organ dysfunction during early septic shock. J Crit Care. 2008 Dec;23(4):461-7. doi: 10.1016/j.jcrc.2007.12.013. Epub 2008 Apr 18.
- Malbrain ML, Chiumello D, Pelosi P, Wilmer A, Brienza N, Malcangi V, Bihari D, Innes R, Cohen J, Singer P, Japiassu A, Kurtop E, De Keulenaer BL, Daelemans R, Del Turco M, Cosimini P, Ranieri M, Jacquet L, Laterre PF, Gattinoni L. Prevalence of intra-abdominal hypertension in critically ill patients: a multicentre epidemiological study. Intensive Care Med. 2004 May;30(5):822-9. doi: 10.1007/s00134-004-2169-9. Epub 2004 Feb 3.
- De Waele JJ. Abdominal Sepsis. Curr Infect Dis Rep. 2016 Aug;18(8):23. doi: 10.1007/s11908-016-0531-z.
- Leppaniemi A, Kimball EJ, De Laet I, Malbrain ML, Balogh ZJ, De Waele JJ. Management of abdominal sepsis--a paradigm shift? Anaesthesiol Intensive Ther. 2015;47(4):400-8. doi: 10.5603/AIT.a2015.0026. Epub 2015 May 14.
- Tellor B, Skrupky LP, Symons W, High E, Micek ST, Mazuski JE. Inadequate Source Control and Inappropriate Antibiotics are Key Determinants of Mortality in Patients with Intra-Abdominal Sepsis and Associated Bacteremia. Surg Infect (Larchmt). 2015 Dec;16(6):785-93. doi: 10.1089/sur.2014.166. Epub 2015 Aug 10.
- Tolonen M, Sallinen V, Mentula P, Leppaniemi A. Preoperative prognostic factors for severe diffuse secondary peritonitis: a retrospective study. Langenbecks Arch Surg. 2016 Aug;401(5):611-7. doi: 10.1007/s00423-016-1454-8. Epub 2016 May 30.
- Sartelli M, Viale P, Catena F, Ansaloni L, Moore E, Malangoni M, Moore FA, Velmahos G, Coimbra R, Ivatury R, Peitzman A, Koike K, Leppaniemi A, Biffl W, Burlew CC, Balogh ZJ, Boffard K, Bendinelli C, Gupta S, Kluger Y, Agresta F, Di Saverio S, Wani I, Escalona A, Ordonez C, Fraga GP, Junior GA, Bala M, Cui Y, Marwah S, Sakakushev B, Kong V, Naidoo N, Ahmed A, Abbas A, Guercioni G, Vettoretto N, Diaz-Nieto R, Gerych I, Trana C, Faro MP, Yuan KC, Kok KY, Mefire AC, Lee JG, Hong SK, Ghnnam W, Siribumrungwong B, Sato N, Murata K, Irahara T, Coccolini F, Segovia Lohse HA, Verni A, Shoko T. 2013 WSES guidelines for management of intra-abdominal infections. World J Emerg Surg. 2013 Jan 8;8(1):3. doi: 10.1186/1749-7922-8-3.
- Sartelli M, Abu-Zidan FM, Catena F, Griffiths EA, Di Saverio S, Coimbra R, Ordonez CA, Leppaniemi A, Fraga GP, Coccolini F, Agresta F, Abbas A, Abdel Kader S, Agboola J, Amhed A, Ajibade A, Akkucuk S, Alharthi B, Anyfantakis D, Augustin G, Baiocchi G, Bala M, Baraket O, Bayrak S, Bellanova G, Beltran MA, Bini R, Boal M, Borodach AV, Bouliaris K, Branger F, Brunelli D, Catani M, Che Jusoh A, Chichom-Mefire A, Cocorullo G, Colak E, Costa D, Costa S, Cui Y, Curca GL, Curry T, Das K, Delibegovic S, Demetrashvili Z, Di Carlo I, Drozdova N, El Zalabany T, Enani MA, Faro M, Gachabayov M, Gimenez Maurel T, Gkiokas G, Gomes CA, Gonsaga RA, Guercioni G, Guner A, Gupta S, Gutierrez S, Hutan M, Ioannidis O, Isik A, Izawa Y, Jain SA, Jokubauskas M, Karamarkovic A, Kauhanen S, Kaushik R, Kenig J, Khokha V, Kim JI, Kong V, Koshy R, Krasniqi A, Kshirsagar A, Kuliesius Z, Lasithiotakis K, Leao P, Lee JG, Leon M, Lizarazu Perez A, Lohsiriwat V, Lopez-Tomassetti Fernandez E, Lostoridis E, Mn R, Major P, Marinis A, Marrelli D, Martinez-Perez A, Marwah S, McFarlane M, Melo RB, Mesina C, Michalopoulos N, Moldovanu R, Mouaqit O, Munyika A, Negoi I, Nikolopoulos I, Nita GE, Olaoye I, Omari A, Ossa PR, Ozkan Z, Padmakumar R, Pata F, Pereira Junior GA, Pereira J, Pintar T, Pouggouras K, Prabhu V, Rausei S, Rems M, Rios-Cruz D, Sakakushev B, Sanchez de Molina ML, Seretis C, Shelat V, Simoes RL, Sinibaldi G, Skrovina M, Smirnov D, Spyropoulos C, Tepp J, Tezcaner T, Tolonen M, Torba M, Ulrych J, Uzunoglu MY, van Dellen D, van Ramshorst GH, Vasquez G, Venara A, Vereczkei A, Vettoretto N, Vlad N, Yadav SK, Yilmaz TU, Yuan KC, Zachariah SK, Zida M, Zilinskas J, Ansaloni L. Global validation of the WSES Sepsis Severity Score for patients with complicated intra-abdominal infections: a prospective multicentre study (WISS Study). World J Emerg Surg. 2015 Dec 16;10:61. doi: 10.1186/s13017-015-0055-0. eCollection 2015.
- Sartelli M, Abu-Zidan FM, Ansaloni L, Bala M, Beltran MA, Biffl WL, Catena F, Chiara O, Coccolini F, Coimbra R, Demetrashvili Z, Demetriades D, Diaz JJ, Di Saverio S, Fraga GP, Ghnnam W, Griffiths EA, Gupta S, Hecker A, Karamarkovic A, Kong VY, Kafka-Ritsch R, Kluger Y, Latifi R, Leppaniemi A, Lee JG, McFarlane M, Marwah S, Moore FA, Ordonez CA, Pereira GA, Plaudis H, Shelat VG, Ulrych J, Zachariah SK, Zielinski MD, Garcia MP, Moore EE. The role of the open abdomen procedure in managing severe abdominal sepsis: WSES position paper. World J Emerg Surg. 2015 Aug 12;10:35. doi: 10.1186/s13017-015-0032-7. eCollection 2015.
- Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, Bion J, Parker MM, Jaeschke R, Reinhart K, Angus DC, Brun-Buisson C, Beale R, Calandra T, Dhainaut JF, Gerlach H, Harvey M, Marini JJ, Marshall J, Ranieri M, Ramsay G, Sevransky J, Thompson BT, Townsend S, Vender JS, Zimmerman JL, Vincent JL; International Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee; American Association of Critical-Care Nurses; American College of Chest Physicians; American College of Emergency Physicians; Canadian Critical Care Society; European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases; European Society of Intensive Care Medicine; European Respiratory Society; International Sepsis Forum; Japanese Association for Acute Medicine; Japanese Society of Intensive Care Medicine; Society of Critical Care Medicine; Society of Hospital Medicine; Surgical Infection Society; World Federation of Societies of Intensive and Critical Care Medicine. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1):296-327. doi: 10.1097/01.CCM.0000298158.12101.41. Erratum In: Crit Care Med. 2008 Apr;36(4):1394-6.
- Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, Bion J, Parker MM, Jaeschke R, Reinhart K, Angus DC, Brun-Buisson C, Beale R, Calandra T, Dhainaut JF, Gerlach H, Harvey M, Marini JJ, Marshall J, Ranieri M, Ramsay G, Sevransky J, Thompson BT, Townsend S, Vender JS, Zimmerman JL, Vincent JL. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008. Intensive Care Med. 2008 Jan;34(1):17-60. doi: 10.1007/s00134-007-0934-2. Epub 2007 Dec 4. Erratum In: Intensive Care Med. 2008 Apr;34(4):783-5.
- Slade E, Tamber PS, Vincent JL. The Surviving Sepsis Campaign: raising awareness to reduce mortality. Crit Care. 2003 Feb;7(1):1-2. doi: 10.1186/cc1876. Epub 2003 Jan 8.
- Ng-Kamstra JS, Rennert-May E, McKee J, Lundgren S, Manns B, Kirkpatrick AW. Protocol for a parallel economic evaluation of a trial comparing two surgical strategies in severe complicated intra-abdominal sepsis: the COOL-cost study. World J Emerg Surg. 2020 Feb 21;15(1):15. doi: 10.1186/s13017-020-00294-4.
- Doig CJ, Page SA, McKee JL, Moore EE, Abu-Zidan FM, Carroll R, Marshall JC, Faris PD, Tolonen M, Catena F, Cocolini F, Sartelli M, Ansaloni L, Minor SF, Peirera BM, Diaz JJ, Kirkpatrick AW; Closed Or Open after Laparotomy (COOL) after Source Control for Severe Complicated Intra-Abdominal Sepsis Investigators. Ethical considerations in conducting surgical research in severe complicated intra-abdominal sepsis. World J Emerg Surg. 2019 Aug 5;14:39. doi: 10.1186/s13017-019-0259-9. eCollection 2019. Erratum In: World J Emerg Surg. 2019 Oct 17;14:47.
- Kirkpatrick AW, Coccolini F, Ansaloni L, Roberts DJ, Tolonen M, McKee JL, Leppaniemi A, Faris P, Doig CJ, Catena F, Fabian T, Jenne CN, Chiara O, Kubes P, Manns B, Kluger Y, Fraga GP, Pereira BM, Diaz JJ, Sugrue M, Moore EE, Ren J, Ball CG, Coimbra R, Balogh ZJ, Abu-Zidan FM, Dixon E, Biffl W, MacLean A, Ball I, Drover J, McBeth PB, Posadas-Calleja JG, Parry NG, Di Saverio S, Ordonez CA, Xiao J, Sartelli M; Closed Or Open after Laparotomy (COOL) after Source Control for Severe Complicated Intra-Abdominal Sepsis Investigators. Closed Or Open after Source Control Laparotomy for Severe Complicated Intra-Abdominal Sepsis (the COOL trial): study protocol for a randomized controlled trial. World J Emerg Surg. 2018 Jun 22;13:26. doi: 10.1186/s13017-018-0183-4. eCollection 2018.
- Tolonen M, Coccolini F, Ansaloni L, Sartelli M, Roberts DJ, McKee JL, Leppaniemi A, Doig CJ, Catena F, Fabian T, Jenne CN, Chiara O, Kubes P, Kluger Y, Fraga GP, Pereira BM, Diaz JJ, Sugrue M, Moore EE, Ren J, Ball CG, Coimbra R, Dixon E, Biffl W, MacLean A, McBeth PB, Posadas-Calleja JG, Di Saverio S, Xiao J, Kirkpatrick AW; From the Closed Or Open after Laparotomy (COOL) for Source Control in Severe Complicated Intra-Abdominal Sepsis Investigators. Getting the invite list right: a discussion of sepsis severity scoring systems in severe complicated intra-abdominal sepsis and randomized trial inclusion criteria. World J Emerg Surg. 2018 Apr 6;13:17. doi: 10.1186/s13017-018-0177-2. eCollection 2018.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- REB16-1588-the COOL study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Sepsa brzuszna
-
NCT03403062Nieznany
-
NCT03795285Nieznany
-
NCT03199547Zakończony
-
NCT03755635ZakończonySEPSIS noworodków
-
NCT03453177Zakończony
-
NCT03746743Zakończony
-
NCT03354650Nieznany
-
NCT03247920ZakończonyZakażenie noworodków | SEPSIS noworodków