Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szczepionki przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV): ponowna infekcja i zmienność antygenowa (CMV)

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: William J. Britt, University of Alabama at Birmingham
Celem protokołu jest ustalenie, czy ustrukturyzowane interwencyjne poradnictwo poznawczo-behawioralne dla kobiet w ciąży może ograniczyć nabywanie ludzkiego wirusa cytomegalii (HCMV) podczas ciąży, co naszym zdaniem z kolei zmniejszy częstość występowania wrodzonych zakażeń HCMV w tej wysoce seroimmunologicznej populacji. Wcześniej badacze wykazali skuteczność podobnego podejścia u kobiet w ciąży bez wcześniejszych dowodów zakażenia HCMV (kobiety nieodporne), ale do tej pory nie ma dowodów na to, że takie podejście zmieni częstość występowania wrodzonych zakażeń HCMV u kobiet seroimmunizowanych. Protokół ten wykorzysta niedawno uzyskane dane w tej populacji matek, które zidentyfikowały źródła narażenia na HCMV u kobiet w tej populacji, a tym samym dostarczyły nowego wglądu w ukierunkowane interwencje doradcze, które mogłyby ograniczyć nabywanie HCMV przez matkę. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi tego badania będzie 50% zmniejszenie ogólnej częstości występowania wrodzonych zakażeń HCMV w tej populacji matek, a drugorzędowymi punktami końcowymi będą skuteczne stosowanie zaleceń behawioralnych i modyfikacje prostych zachowań higienicznych, które, jak wykazano wcześniej, zmniejszają ekspozycję i nabywanie HCMV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponowany protokół interwencji poznawczo-behawioralnej mający na celu modyfikację ryzyka ekspozycji i nabycia HCMV u kobiet w ciąży będzie obejmował dwa elementy. Pierwszy element badania będzie składał się z badania pilotażowego, w którym 100 kobiet włączonych do badania rodziców zostanie poproszonych o udział w tym badaniu dodatkowym. Skupimy się na kobietach z małymi dziećmi w gospodarstwie domowym i gospodarstwach domowych liczących więcej niż 5 mieszkańców, ponieważ wykazano, że te dwie cechy są związane z wydalaniem wirusa przez kobiety w ciąży w tej populacja matek. Kobiety otrzymają poradę podczas rejestracji z wykorzystaniem zarówno krótkiej sesji doradczej, która dostarczy podstawowych informacji na temat HCMV i wrodzonych zakażeń HCMV (cCMV), jak i zindywidualizowanej sesji umiejętności behawioralnych. Pakiet do zabrania do domu opisujący; (i) infekcje cCMV, (ii) drogi nabywania/rozprzestrzeniania się wirusa i środki ograniczające rozprzestrzenianie się wirusa oraz (iii) zapewnione zostaną wskazówki dotyczące modyfikacji zachowania w celu zmniejszenia ryzyka narażenia i zakażenia HCMV. Zarejestrowane osoby będą obserwowane podczas kolejnych wizyt prenatalnych i proszone o wypełnienie kwestionariusza, który będzie zawierał samoocenę przestrzegania zalecanych zachowań ograniczających ryzyko, zrozumienie dróg transmisji HCMV i, co ważne, obciążenia związanego z wprowadzeniem zalecanych praktyk ograniczania ryzyka do ich dzienna rutyna. Ponadto przeprowadzimy ankietę wśród tych kobiet na temat najskuteczniejszych elementów pilotażowego programu interwencji poznawczo-behawioralnej. Dane uzyskane z tych kwestionariuszy będą reprezentować wynik tego badania pilotażowego i pozwolą nam zmodyfikować strategię, która zostanie wdrożona w większym badaniu interwencyjnym.

Drugi komponent będzie się składał z większej próby interwencji poznawczo-behawioralnej w celu ograniczenia ekspozycji i nabywania HCMV u kobiet w ciąży w tej populacji matek. Kobiety \ wypełnią standardowy kwestionariusz, który dostarczy danych demograficznych, takich jak opis mieszkania, liczba osób w gospodarstwie domowym, liczba i wiek dzieci. Zostaną również zebrane informacje na temat liczby i wieku partnerów seksualnych, wcześniejszych chorób przenoszonych drogą płciową oraz tego, czy partner obecnie mieszka w gospodarstwie domowym. Standard poradnictwa dotyczącego opieki będzie obejmował omówienie źródeł infekcji i dróg ich nabycia. Po włączeniu kobiety zostaną losowo przydzielone do standardowej opieki poradnictwa lub strategii interwencji zmniejszającej ryzyko narażenia na HCMV poprzez przypisanie każdej innej zarejestrowanej osoby do kohorty interwencyjnej. Kobiety objęte interwencją zmniejszającą ryzyko narażenia otrzymają standardową opiekę i zindywidualizowaną sesję dotyczącą umiejętności behawioralnych prowadzoną przez przeszkoloną pielęgniarkę lub edukatora zdrowotnego (patrz następna sekcja). W ramach włączenia do tego badania wszystkie kobiety wyrażą zgodę na badanie przesiewowe swoich noworodków lub jakichkolwiek próbek pod kątem poronień lub utraty płodu w kierunku zakażenia HCMV. Próbki prenatalnych próbek krwi pobranych w ramach rutynowej opieki będą przechowywane do wykorzystania w przyszłości, a wymaz ze śliny, wymaz z pochwy i mocz będą pobierane i przechowywane do badań miana wirusa i wyjściowej różnorodności genomowej wirusa. Behawioralna grupa interwencyjna obejrzy również krótki film przedstawiający podstawowe informacje o HCMV, naturalną historię zakażeń HCMV (źródła i drogi przenoszenia) oraz konsekwencje zakażenia matki w czasie ciąży dla wyników ciąży. W tym filmie będą wyraźne i szczegółowe opisy narażenia, takie jak całowanie małych dzieci w usta, obchodzenie się z przedmiotami, które były lub mogły znajdować się w ustach małych dzieci oraz znaczenie higieny po kontakcie z moczem podczas zmiany pieluchy. Po obejrzeniu filmu pielęgniarka (lub edukator zdrowotny) specjalnie przeszkolona w zakresie utrwalania informacji zawartych w filmie przeprowadzi krótką sesję dotyczącą umiejętności behawioralnych i rozda paczkę zawierającą ulotkę informacyjną do domu. Uczestnicy badania będą otrzymywać cotygodniowe krótkie wiadomości tekstowe przez pierwsze 12 tygodni, aby dostarczać przypomnienia o zalecanych zachowaniach w celu ograniczenia ryzyka narażenia. Aby zasilić to badanie dla 50% różnicy w wynikach ciąży (poród niemowlęcia z zakażeniem cCMV) w populacji z częstością cCMV wynoszącą 0,6%, oszacowaliśmy, że potrzebnych będzie 4300 kobiet. Pomiędzy dwoma szpitalami i klinikami, które obsługują populację w tym badaniu, rocznie odbywa się około 4700 porodów. Planujemy włączyć pacjentów w ciągu 2 lat, dlatego uważamy, że możemy włączyć do tego badania 5000 kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia
        • University of Sao Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 godzina do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Włączenie:

  • Kobiety w Ribeirao Preto, które otrzymują opiekę położniczą za pośrednictwem Hospital Das Clinicas, University of São Paulo i Mater Hospital
  • zgłoszenie się do opieki prenatalnej przed 23 tygodniem ciąży

Wykluczenie:

  • późne zgłoszenie do opieki prenatalnej, po 23 tygodniu ciąży
  • znane poważne wady płodu lub zgon
  • planowane przerwanie ciąży
  • zamiarem pacjentki, aby rodzić w szpitalu niebędącym przedmiotem badania
  • skierowanie na opiekę prenatalną wysokiego ryzyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: zapisanych kobiet
kobiet w ciąży włączonych do badania
Przeprowadzone zostaną testy diagnostyczne. Wyniki poszczególnych testów będą decydować o stopniu oferowanej interwencji.
Inny: noworodków kobiet biorących udział w badaniu
noworodki będą badane pod kątem obecności wirusa.
Noworodki zostaną przebadane po urodzeniu tak szybko, jak to możliwe, na obecność wirusa CMV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie o 50% ogólnej częstości występowania wrodzonych zakażeń HCMV w tej populacji matek
Ramy czasowe: linii bazowej przez 60 miesięcy
Uczestnicy zostaną przebadani z moczu i krwi w celu określenia dodatniego wyniku na CMV
linii bazowej przez 60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sprawne przyjmowanie zaleceń behawioralnych i modyfikacje prostych zachowań higienicznych
Ramy czasowe: linii bazowej przez 60 miesięcy
Uczestnicy są szkoleni w zakresie zachowań związanych z higieną osobistą, które, jak wykazano wcześniej, zmniejszają ekspozycję i nabywanie wirusa HCMV. Wizyty studyjne będą obejmowały ankietę odpowiedzi na te pytania.
linii bazowej przez 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: William J. Britt, MD, The University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-010810006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wrodzona Cmv

Badania kliniczne na Zarejestrowane kobiety

Wyszukaj podobne próby