Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia Tixel (frakcyjne leczenie zmarszczek okołooczodołowych) w porównaniu z laserem

22 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Novoxel Ltd.

Prospektywne, randomizowane, dwuramienne, kontrolowane badanie z zaślepioną oceną w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności systemu frakcyjnego Tixel w leczeniu zmarszczek okołooczodołowych w porównaniu z laserem frakcyjnym

Badanie to ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia Tixel. To urządzenie wykonuje frakcyjną obróbkę skóry poprzez zastosowanie energii termicznej (ciepła) na skórze. Badanie porównuje bezpieczeństwo i skuteczność Tixel z bezpieczeństwem i skutecznością urządzenia laserowego, które jest obecnie dopuszczone do obrotu w USA.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel Aviv, Izrael, 6937947
        • Dr. Artzi Skin Center Clinic - Linked to Hillel Yaffe Medical Center
  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10028
        • New York Laser & Skin Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku 40-70 lat, u których zdiagnozowano klinicznie widoczne drobne (łagodne) lub umiarkowane zmarszczki okołooczodołowe
  2. Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich wymaganych działań badawczych i wymagań protokołu.

  3. Uczestnik jest w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę i wykonać czynności związane z badaniem zgodnie z wytycznymi HIPAA i/lub prawem izraelskim, w zależności od konkretnego ośrodka badawczego.

    ___________________________________________________________

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent nie może być poddawany leczeniu za pomocą urządzenia Tixel lub urządzenia porównawczego zgodnie z przeciwwskazaniami do stosowania urządzenia, określonymi w Instrukcji obsługi i Instrukcji obsługi oraz wszelkim innym oznakowaniem urządzenia.
  2. Kobiety, które są w ciąży lub planują zajść w ciążę, urodziły dziecko mniej niż 3 miesiące temu lub karmią piersią.
  3. Osoby ze znaczną ekspozycją na krytyczne ilości światła ultrafioletowego (opalenizna).

  4. Pacjenci, którzy przeszli następujące zabiegi:

    1. uprzedni zabieg kosmetyczny mający na celu poprawę rytmu twarzy (tj. rytidektomia, chirurgia okołooczodołowa lub chirurgia powiek/brwi, lifting brwi, CO2/erb/podobny laser/frakcyjny resurfacing, leczenie falami radiowymi) w ciągu 12 miesięcy
    2. wcześniejsze zabiegi na twarz laserowe, chirurgiczne, chemiczne lub na bazie światła w ciągu ostatnich 6 miesięcy, takie jak zastrzyki z toksyny botulinowej, retinoidy, mikrodermabrazja lub zabiegi kwasu glikolowego na receptę
    3. Wypełniacz do wstrzykiwania w obszarze, który ma być leczony w ciągu 9 miesięcy od badania.
    4. stały implant twarzy
  5. Każda osoba, która ma widoczne blizny, które mogą wpływać na ocenę reakcji i/lub jakość fotografii.
  6. Osoby z dowolnym typem czynnego skaleczenia, rany, stanu zapalnego, zmiany (łagodnej, przednowotworowej lub złośliwej) lub aktywnym zakażeniem bakteryjnym, wirusowym, grzybiczym lub opryszczkowym na skórze w wyznaczonych miejscach leczenia lub w ich pobliżu.

  7. Istniejące lub występujące w przeszłości (przy omawianiu chorób skóry, odnosi się tylko do miejsc okołooczodołowych):

    1. nowotwór skóry lub rozpoznanie podejrzenia nowotworu złośliwego
    2. Choroba kolagenowa lub naczyniowa lub krwotoczna
    3. Immunosupresja lub choroba autoimmunologiczna
    4. Rumień z pęcherzami lub bez
    5. Historia przebarwień pozapalnych.
    6. Aktywny trądzik pospolity, wirus opryszczki pospolitej (HSV-1) lub jakiekolwiek istniejące schorzenie/choroba skóry, które w opinii badacza mogłyby zakłócić ocenę bezpieczeństwa badanego leczenia.
    7. Każda patologia skóry, która może wywołać zmiany pęcherzowe, pokrzywkę lub objaw Koebnera (łuszczyca, liszaj płaski itp.).
    8. Każda choroba, która hamuje odczuwanie bólu
    9. Historia powstawania keloidów lub przerostowych blizn
    10. Warunki wpływające na tempo gojenia (tj. cukrzyca I lub II, stan naczyniowy itp.)
    11. zaburzenia nerwowo-mięśniowe
  8. Osoby, które stosowały w ciągu 30 dni jakiekolwiek leki, które mogą powodować nadwrażliwość skórną lub wpływać na cechy skóry (tj. miejscowo Retinoidy, Hydrochinon, Peeling chemiczny o dowolnej mocy: kwas glikolowy, mlekowy, salicylowy)
  9. Pacjenci, którzy stosowali leczenie ogólnoustrojowe, które może powodować dyspigmentację, takie jak amiodaron, klofazynmina, minocyklina lub chlorochina.
  10. Osoby, które obecnie przyjmują lub przyjmowały doustny retinoid w ciągu ostatnich sześciu miesięcy (ryzyko bliznowacenia podczas terapii); Osoby aktualnie przyjmujące długotrwałe doustne leczenie sterydami (powodujące kruchość skóry, ryzyko powstawania krwiaków i pęcherzy); Osoby przyjmujące izotretynoinę (Accutane lub Roaccutan) w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  11. Równoczesna terapia, która w opinii głównego badacza kolidowałaby z oceną bezpieczeństwa lub skuteczności badanego leczenia.
  12. Pacjenci, którzy przewidują potrzebę operacji lub hospitalizacji na noc podczas badania.
  13. Rejestracja w jakimkolwiek aktywnym badaniu z użyciem eksperymentalnych urządzeń lub leków.
  14. Wszelkie inne przyczyny według uznania głównego badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tixel
Leczenie Tixela.
Urządzenie: Tixel
Leczenie Tixela. Od 3 do 5 sesji terapeutycznych, zgodnie z oceną odpowiedzi badanego przez badacza.
Inne nazwy:
  • Frakcyjny
Aktywny komparator: Laser
Leczenie laserowe.
Urządzenie: Laser
Leczenie Tixela. Od 3 do 5 sesji terapeutycznych, zgodnie z oceną odpowiedzi badanego przez badacza.
Inne nazwy:
  • Frakcyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana według oceny zaślepionego asesora według skali klasyfikacji zmarszczek twarzy Fitzpatricka (FWCS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 42 tygodnie
FWCS zostanie oceniony i określony ilościowo przez 3 zaślepionych oceniających, porównujących wizytę wyjściową z wizytą trwającą +42 tygodnie.
wartość wyjściowa, 42 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana doświadczenia podmiotu mierzona subiektywnym wynikiem zadowolenia podmiotu
Ramy czasowe: Leczenie 1 (punkt wyjściowy), Leczenie 4 (tydzień 12), Leczenie 5 (tydzień 16), Wizyta kontrolna 1 (tydzień 20), Wizyta kontrolna 3 (tydzień 42)

Subiektywne zadowolenie ocenia się w skali od 1 do 5, od doskonałego (5 – bardzo zadowolony) do słabego (1 – słaby lub w ogóle niezadowolony). porównanie wyników od stanu wyjściowego do 42 tygodni.

łączny minimalny łączny wynik - 3, łączny maksymalny wynik - 15
Leczenie 1 (punkt wyjściowy), Leczenie 4 (tydzień 12), Leczenie 5 (tydzień 16), Wizyta kontrolna 1 (tydzień 20), Wizyta kontrolna 3 (tydzień 42)
Liczba dni zgłoszona przez podmiot na podstawie subiektywnej oceny przestoju podmiotu
Ramy czasowe: wizyta 1 - wizyta 5

Ocena ta określa liczbę dni potrzebną pacjentowi na powrót do normalnych, codziennych zajęć. Będzie to oceniane podczas każdej wizyty terapeutycznej: wizyta 1 - wizyta 5.

Ocenę czasu rekonwalescencji oceniano po każdej wizycie terapeutycznej Tixel. Terapeuta podczas kolejnej wizyty zapytał pacjenta o 3 parametry, które odnoszą się do całkowitej oceny czasu rekonwalescencji.

Parametry były:

  1. Powrót do pracy (dni)
  2. Powrót do aktywności towarzyskich (Dni)
  3. Strupy (dni)

Wyniki subiektywnych ocen przestojów pogrupowano według dwóch kategorii:

  • Więcej niż 2 dni w porównaniu do mniej lub równych 2 dni w przypadku powrotu do pracy, powrotu do aktywności społecznych, zaczerwienienia, obrzęku i strupów.
  • Ponad 4 godziny w porównaniu do mniej lub równych 4 godzin w przypadku uczucia ciepła.
wizyta 1 - wizyta 5
Poziom bólu mierzony za pomocą skali wizualno-analogowej (VAS).
Ramy czasowe: zabieg 1 - zabieg 5
Bezpieczeństwo wtórne – VAS ocenia się w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból. Będzie to oceniane przy każdym zabiegu w ciągu 8 do 16 tygodni (w zależności od liczby wykonanych zabiegów).
zabieg 1 - zabieg 5
Liczba w skali doświadczenia użytkownika końcowego
Ramy czasowe: Po wykonaniu 5 zabiegów każdym urządzeniem. Po wykonaniu od 20 do 30 zabiegów każdym urządzeniem. Po zakończeniu wszystkich wymaganych zabiegów w ośrodku badawczym badacza za pomocą obu urządzeń.
Wyniki przeliczono na tę samą skalę (minimalny wynik 10 i maksymalny wynik 100) dla obu terapii, gdzie wynik 10 uważa się za najgorszy wynik, a wynik 100 za lepszy wynik. W przypadku ResurFX maksymalny wynik wynosi 45, dlatego przekształcony wynik = wynik całkowity *45 /100; dla Tixela maksymalny wynik wynosi 50, dlatego wynik przekształcony =*50/100.
Po wykonaniu 5 zabiegów każdym urządzeniem. Po wykonaniu od 20 do 30 zabiegów każdym urządzeniem. Po zakończeniu wszystkich wymaganych zabiegów w ośrodku badawczym badacza za pomocą obu urządzeń.
Średnia ocena wyników mierzona według klasyfikacji zmarszczek twarzy Fitzpatricka (FWCS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 42 tygodnie
FWCS zostanie oceniony i określony ilościowo przez lekarza prowadzącego podczas wizyt badawczych 1-8. Skala FWCS jest klasyfikowana jako I-III, gdzie I wskazała zmarszczki łagodne/drobne, a III oznacza zmarszczki umiarkowane. (wartość wyjściowa do 42 tygodnia)
wartość wyjściowa, 42 tygodnie
Średnia poprawa wyników mierzona globalną oceną ulepszeń
Ramy czasowe: wizyta 2, 3, 4, wizyta 1, 2, 3
Globalna ocena doskonalenia oceniana jest w skali od 1 do 4, gdzie 1 oznacza słabą odpowiedź, a 4 oznacza doskonałą odpowiedź. Zostanie to ocenione podczas wizyt studyjnych 2-8. (od tygodnia 4 - tygodnia 42)
wizyta 2, 3, 4, wizyta 1, 2, 3
Średni wynik wydajności mierzony za pomocą 5-punktowej skali oceny zmarszczek (WAS)
Ramy czasowe: 42 tygodnie
5-punktowy WAS oceniany jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak widocznych zmarszczek, a 4 oznacza bardzo głębokie zmarszczki. Zostanie to ocenione podczas wizyt studyjnych 1-8. (wartość wyjściowa do 42 tygodnia)
42 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novoxel Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Arielle NB Kauvar, M.D, New York Laser & Skin Care Clinic
  • Dyrektor Studium: Sharon Naim, B.Sc,, Novoxel Ltd.
  • Główny śledczy: Rafi Carasso, M.D, Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CLN-0460

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tixel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami