Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DIA_CENTRAL: Wzór leczenia T2D w Europie Środkowej

23 lutego 2023 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

CORDIALLY® - CEE: Charakterystyka pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych nowoczesnymi lekami przeciwcukrzycowymi. Zbiór rzeczywistych danych dotyczących wyjściowych cech pacjentów, wzorców leczenia i chorób współistniejących w krajach Europy Środkowo-Wschodniej (CEE)

Jest to badanie nieinterwencyjne wykorzystujące istniejące dane, w tym przegląd kart medycznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
4083

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Byala, Bułgaria, 7100
        • MHAT "Julia Verevska-Byala" EOOD, Center Nr.: 35903
      • Dimitrovgrad, Bułgaria, 6400
        • MC "Diamedical 2013" OOD, Center Nr.: 35902
      • Dobrich, Bułgaria, 9300
        • MBAL- Dobrich AD, Center Nr.: 35916
      • Dupnitsa, Bułgaria, 2600
        • Dr. T. K. Bacheva - ASMP-IP-E EOOD, Center Nr.: 35904
      • Plovdiv, Bułgaria, 4000
        • MHAT "Medline Clinic", Center Nr.: 35911
      • Plovdiv, Bułgaria, 4030
        • MC Kuchuk Parij OOD, Center Nr.: 35906
      • Rakovski, Bułgaria, 4150
        • MC Saint Elisaveta-Rakovski EOOD, Center Nr.: 35909
      • Razgrad, Bułgaria, 7200
        • "Medical Center-Razgrad"OOD, Center Nr.: 35910
      • Russe, Bułgaria, 7000
        • DCC 1 - Russe EOOD, Center Nr.: 35905
      • Sliven, Bułgaria, 8800
        • MBAL "Hadzhi Dimitar" OOD, Center Nr.: 35915
      • Sofia, Bułgaria, 1303
        • MC Polimed AD, Center Nr.: 35907
      • Sofia, Bułgaria, 1463
        • MC Gina - LZ SIMP EOOD, Center Nr.: 35918
      • Sofia, Bułgaria, 1680
        • MC "Vitaclinic" EOOD, Center Nr.: 35901
      • Sofia, Bułgaria, 1680
        • MC Kalimat EOOD, Center Nr.: 35914
      • Varna, Bułgaria, 9002
        • Acibadem City Clinic Medical Center Varna EOOD, Center Nr.: 35908
  • Czechy
      • Beclav, Czechy, 69002
        • Michal Brada, Center Nr.: 42001
      • Beroun, Czechy, 26656
        • Dr. Kovaová, Center Nr.: 42069
      • Bilina, Czechy, 418 01
        • Practice Dr. Alice Sýkorová, Center Nr.: 42057
      • Broumov, Czechy, 55001
        • MUDr. Alica Vesela, Center Nr.: 42030
      • Eské Budjovice, Czechy, 37001
        • EUC Klinika eské Budjovice, Center Nr.: 42052
      • Eské Budjovice, Czechy, 37011
        • Lékaský dm Géko, Center Nr.: 42059
      • Havíov, Czechy, 73601
        • Barbara Buzová, Center Nr.: 42003
      • Havíov, Czechy, 73601
        • Zaviatiová, Petra, Center Nr.: 42004
      • Hlušovice, Czechy, 78314
        • Radana Syslová, Center Nr.: 42035
      • Hoovice, Czechy, 268 31
        • Pavel Kasík, Center Nr.: 42046
      • Humpolec, Czechy, 39601
        • Practice Dr. Petr Maule, Center Nr.: 42054
      • Jihlava, Czechy, 58601
        • Mediab Jihlava s.r.o., Center Nr.: 42066
      • Karlovy Vary, Czechy, 36066
        • Practice MUDr. Gita Markofová, Center Nr.: 42053
      • Karviná - Staré Msto, Czechy, 73301
        • Dr. Konená, Center Nr.: 42036
      • Karviná-Hranice, Czechy, 73301
        • Practice Zdzislaw Wranka, Center Nr.: 42072
      • Kopivnice, Czechy, 74221
        • Pavel Tománek, Center Nr.: 42028
      • Kralupy nad Vltavou, Czechy, 27801
        • DIABET HELP s.r.o., Center Nr.: 42058
      • Krnov, Czechy, 79401
        • MUDr.Tomáš Edelsberger, Center Nr.: 42007
      • Kromiz, Czechy, 76901
        • Jitka Hasalová, Center Nr.: 42010
      • Lede Nad Sázavou, Czechy, 58401
        • árka Drinková, Center Nr.: 42038
      • Mladá Boleslav, Czechy, 29350
        • Martina Košková, Center Nr.: 42047
      • Nmice Nad Hanou, Czechy, 79827
        • Dobromila Vykoupilová, Center Nr.: 42033
      • Nový Jiín, Czechy, 74101
        • Karel Churavý, Center Nr.: 42005
      • Nymburk, Czechy, 28802
        • árka Kubánková, Center Nr.: 42048
      • Olomouc, Czechy, 772 00
        • Agentura Science Pro spol. s.r.o., Center Nr.: 42002
      • Olomouc, Czechy, 77900
        • Anna Rancová, Center Nr.: 42025
      • Opava, Czechy, 74601
        • Josef íný, Center Nr.: 42026
      • Opono, Czechy, 51773
        • MUDr.Tomáš Hrdina, Center Nr.: 42015
      • Ostrava, Czechy, 700 30
        • Dr. Šeptáková, Center Nr.: 42074
      • Ostrava, Czechy, 70200
        • Practice Dr. René Turínek, Center Nr.: 42034
      • Ostrava, Czechy, 71000
        • MUDr. Eva Raická, Center Nr.: 42024
      • Ostrava, Czechy, 72880
        • Jitka Homolová, Center Nr.: 42012
      • Ostrava Poruba, Czechy, 70800
        • Radka Nágelová, Center Nr.: 42020
      • Perov, Czechy, 75301
        • AIDIN VK s.r.o., Center Nr.: 42017
      • Plze, Czechy, 30100
        • Zdenk Jankovec, Center Nr.: 42044
      • Podbrady, Czechy, 29001
        • Diabetologická a interní ambulance, Center Nr.: 42064
      • Praha, Czechy, 10000
        • MUDr. Jana Houdová, Center Nr.: 42068
      • Praha 2, Czechy, 12143
        • Practice Dr. Milena Peterková, Center Nr.: 42063
      • Praha 4, Czechy, 14000
        • MUDr.Michala Pelikánová s.r.o., Center Nr.: 42055
      • Praha 4, Czechy, 14021
        • Markéta Hovorková, Center Nr.: 42042
      • Praha 4, Czechy, 14300
        • Jakub Hron, Center Nr.: 42043
      • Praha 5, Czechy, 15000
        • Milan Fleka, Center Nr.: 42041
      • Praha 5, Czechy, 15030
        • Jií Jón, Center Nr.: 42045
      • Praha 5, Czechy, 15030
        • Practice Dr. Lucie Kufová, Center Nr.: 42062
      • Praha 6, Czechy, 16300
        • Practice Dr. Ida Reissová, Center Nr.: 42056
      • Praha 9, Czechy, 19014
        • Barbora Diepoltová, Center Nr.: 42037
      • Píbram, Czechy, 26101
        • MUDr. Vra Prýmková, Center Nr.: 42070
      • Rumburk, Czechy, 40801
        • Practice Dr. Petronela Janeková, Center Nr.: 42065
      • Sokolov, Czechy, 35601
        • Practice Dr. Miroslav Lindovský, Center Nr.: 42051
      • Strakonice, Czechy, 38601
        • Dana Fialkoviová, Center Nr.: 42040
      • Tebí, Czechy, 674 01
        • Marek Frydrych, Center Nr.: 42008
      • Tebí, Czechy, 674 01
        • Marek Frydrych, Center Nr.: 42077
      • Uherské Hradišt, Czechy, 68601
        • Diabetologická ambulance s.r.o., Center Nr.: 42076
      • Vlašim, Czechy, 25801
        • Dr. Hrmová, Center Nr.: 42073
      • Vrchlabí, Czechy, 54301
        • Lubomír Kudlej, Center Nr.: 42050
      • Vsetín, Czechy, 75501
        • AdiaMed s.r.o., Center Nr.: 42009
      • Zlín, Czechy, 76001
        • EUC Klinika Zlín a.s., Center Nr.: 42075
      • Zlín, Czechy, 76001
        • Robin Urbánek, Center Nr.: 42029
  • Federacja Rosyjska
      • Barnaul, Federacja Rosyjska, 656043
        • Anturium, Center Nr.: 70036
      • Batajsk, Federacja Rosyjska, 346880
        • Central city hospital, Center Nr.: 70073
      • Chelyabinsk, Federacja Rosyjska, 454076
        • Chelyabinsk regional clinical hospital, Center Nr.: 70069
      • Ekaterinburg, Federacja Rosyjska, 620102
        • Limited Liability Company "Uralsky Medical Center", Center Nr.: 70063
      • Ekaterinburg, Federacja Rosyjska, 620144
        • Scientific and Practical Center of Specialized Types of Medical Care "Uralskij Institute of Cardiology", Center Nr.: 70079
      • Irkutsk, Federacja Rosyjska, 664049
        • Russian Medical Academy of Continuing Professional Education, Center Nr.: 70058
      • Izhevsk, Federacja Rosyjska, 426039
        • The First Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Udmurt Republic, Center Nr.: 70037
      • Kazan, Federacja Rosyjska, 420073
        • Central City Hospital No. 18, Center Nr.: 70051
      • Kemerovo, Federacja Rosyjska, 50066
        • Kemerovo regional clinical hospital named S.V. Belyaev, Center Nr.: 70008
      • Khabarovsk, Federacja Rosyjska, 680045
        • City Polyclinic No. 16, Center Nr.: 70067
      • Kirov, Federacja Rosyjska, 610020
        • Kirov Clinical Hospital No. 7 named after V.I. Yurlova, Center Nr.: 70089
      • Krasnodar, Federacja Rosyjska, 350086
        • Krai clinical hospital Nr. 1 named after prof. S.V. Ochapovskogo, Center Nr.: 70049
      • Lipetsk, Federacja Rosyjska, 398902
        • Lipetsk Regional Hospital, Center Nr.: 70046
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 109240
        • SBIH Center for Speech Pathology and Neurorehabilitation MDH, Center Nr.: 70080
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115409
        • Clinical Hospital No. 85 of trhe Federal Biomedical Agency, Center Nr.: 70042
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 117218
        • City Polyclinic No. 22 of the Department of Healthcare of the Moscow City, Center Nr.: 70043
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 117218
        • City Polyclinic No. 22 of the Department of Healthcare of the Moscow City, Center Nr.: 70045
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 127273
        • City Polyclinic No 107 of the Moscow City Healthcare Department, Center Nr.: 70082
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 117036
        • National Medical Research Center for Endocrinology, Center Nr.: 70025
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 119034
        • Endocrinology Dispensary of the Moscow City Healthcare Department, Center Nr.: 70032
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 119034
        • Endocrinology Dispensary of the Moscow City Healthcare Department, Center Nr.: 70041
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 119034
        • Endocrinology Dispensary of the Moscow City Healthcare Department, Center Nr.: 70081
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 119034
        • Endocrinology Dispensary of the Moscow City Healthcare Department, Center Nr.: 70084
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 125252
        • Vessel Clinic, Center Nr.: 70011
      • Moskau, Federacja Rosyjska, 127644
        • City Clinical Hospital named after V.V. Veresaeva of the Moscow Department of Health, Center Nr.: 70003
      • Nalchik, Federacja Rosyjska, 360051
        • City Polyclinic No. 1, Center Nr.: 70074
      • Nizhniy Novgorod, Federacja Rosyjska, 603003
        • City clinical hospital #12 of Sormovskiy district of Nizhniy Novgorod, Center Nr.: 70018
      • Nizhny Novgorod, Federacja Rosyjska, 603005
        • Privolzhsky Research Medical University, Center Nr.: 70085
      • Novokuznetsk, Federacja Rosyjska, 654027
        • Novokuznetsk City Clinical Hospital No. 1, Center Nr.: 70050
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630007
        • AVICENNA, Center Nr.: 70065
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630078
        • City Clinical Polyclinic #16, Center Nr.: 70056
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 6300911
        • Novosibirsk State Medical University, Center Nr.: 70059
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630099
        • AVICENNA, Center Nr.: 70064
      • Penza, Federacja Rosyjska, 440026
        • Penza regional clinical hospital named after N.N. Burdenko, Center Nr.: 70095
      • Perm, Federacja Rosyjska, 614000
        • Private Clinic Salon Roden, Center Nr.: 70086
      • Perm, Federacja Rosyjska, 614010
        • City clinical hospital 5, Center Nr.: 70057
      • Perm, Federacja Rosyjska, 614010
        • City clinical hospital 5, Center Nr.: 70070
      • Rostov-on-Don, Federacja Rosyjska, 344092
        • City polyclinic #16 of the City Rostov-on-Don, Center Nr.: 70027
      • Saint Petersbug, Federacja Rosyjska, 191015
        • North-West State Medical University named after II. Mechnikov, Center Nr.: 70053
      • Saint Petersbug, Federacja Rosyjska, 191015
        • North-West State Medical University named after II. Mechnikov, Center Nr.: 70077
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 197227
        • Medilux-TM, Center Nr.: 70005
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 199106
        • City Pokrovskaya Hospital, Center Nr.: 70022
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 197022
        • First Saint-Petersburg state medical university named after acad. I.P.Pavlov, Center Nr.: 70024
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 197022
        • First Saint-Petersburg state medical university named after acad. I.P.Pavlov, Center Nr.: 70087
      • Samara, Federacja Rosyjska, 443110
        • Samara city polyclinic Nr. 9 of Oktyabrskiy district, Center Nr.: 70028
      • Samara, Federacja Rosyjska, 443111
        • Samara city consulting and diagnostic polyclinic nr. 14, Center Nr.: 70029
      • Saratov, Federacja Rosyjska, 410004
        • Clinical Hospital of the Saratov city, Center Nr.: 70090
      • Saratov, Federacja Rosyjska, 410012
        • LLC clinic "Family Doctor", Center Nr.: 70093
      • Saratov, Federacja Rosyjska, 410056
        • Multifunctional Medical Clinic "Sova", Center Nr.: 70030
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 197341
        • V.A. Almazov National Medical Research Center, Center Nr.: 70071
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 197349
        • AntMed, Center Nr.: 70034
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 197349
        • Dr. Tsiberkin, Center Nr.: 70048
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 966550
        • Zabotlivyi Doktor, Center Nr.: 70016
      • Stavropol, Federacja Rosyjska, 355045
        • Regional Endocrinological Dispensary, Center Nr.: 70078
      • Tyumen, Federacja Rosyjska, 625023
        • Tyumen State Medical University, Center Nr.: 70066
      • Ufa, Federacja Rosyjska, 450014
        • City clinical hospital, Center Nr.: 70019
      • Ulan-Ude, Federacja Rosyjska, 670031
        • City Polyclinic No.2, Center Nr.: 70062
      • Vladivostok, Federacja Rosyjska, 690017
        • Limited Liability Company "CENTER", Center Nr.: 70060
      • Vladivostok, Federacja Rosyjska, 690035
        • Regional Clinical Hospital No. 2, Center Nr.: 70092
      • Vladivostok, Federacja Rosyjska, 690105
        • Regional Clinical Hospital No. 2, Center Nr.: 70068
      • Volgograd, Federacja Rosyjska, 400001
        • Volgograd Regional Clinical Hospital No. 3, Center Nr.: 70076
      • Volgograd, Federacja Rosyjska, 400117
        • Clinical Polyclinic No.28, Center Nr.: 70040
      • Voronezh, Federacja Rosyjska, 394042
        • Voronezh City Clinical Hospital #11, Center Nr.: 70035
      • Voronezh, Federacja Rosyjska, 394077
        • State budgetary institution "City polyclinic Nr. 4", Center Nr.: 70017
      • Voronezh, Federacja Rosyjska, 394077
        • State budgetary institution "City polyclinic Nr. 4", Center Nr.: 70033
      • Voronezh, Federacja Rosyjska, 394077
        • State budgetary institution "City polyclinic Nr. 4", Center Nr.: 70055
  • Polska
      • Biaystok, Polska, 15-591
        • Gabinet Diabetologiczno- Internistyczny Katarzyna Wasilewska, Center Nr.: 48011
      • Czechowice-Dziedzice, Polska, 43-502
        • NZOZ DIAMED Sp. z o.o., Center Nr.: 48061
      • Czyca, Polska, 99-100
        • Prywatny Gabinet Lekarski dr n. med. Joanna Sawer-Szewczyk, Center Nr.: 48055
      • Czyca, Polska, 99-100
        • Zespó Opieki Zdrowotnej w czycy, Center Nr.: 48054
      • Dzieroniów, Polska, 58-200
        • NZOZ Sal Med, Center Nr.: 48047
      • Gorlice, Polska, 38-300
        • Poradnia Diabetologiczna, Center Nr.: 48028
      • Jelenia Góra, Polska, 58-506
        • Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Piotr Piskozub Specjalista Diabetolog, Center Nr.: 48042
      • Konin, Polska, 62-504
        • NZOZ Poradnia Diabetologiczna, Center Nr.: 48038
      • Kraków, Polska, 31-548
        • Zakad Opieki Medycznej Sanatio; Sp. Z. o.o., Center Nr.: 48030
      • Kutno, Polska, 99-300
        • Prywatny Gabinet Lekarski Tomasz Wierzykowski, Center Nr.: 48053
      • Kwidzyn, Polska, 82-500
        • Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Magorzata Poskoska-Lemaska, Center Nr.: 48035
      • Legnica, Polska, 59-220
        • Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Barbara Soróbka, Center Nr.: 48001
      • Lesko, Polska, 38-600
        • Poradnia Cukrzycowa SP ZOZ w Lesku, Center Nr.: 48024
      • Lubaczów, Polska, 37-600
        • Lumed Sp. z o.o., Center Nr.: 48032
      • Lubin, Polska, 59-300
        • DIABETA-CARE Sp.z o.o., Center Nr.: 48008
      • Nako Nad Noteci, Polska, 89-100
        • Poradnia Diabetologiczna Dr. mudziska, Center Nr.: 48013
      • Nowy Scz, Polska, 33-300
        • Alfa Specjalistyczne Gabinety Lekarskie Ewa Moroz, Center Nr.: 48007
      • Olenica, Polska, 56-400
        • Poradnia Diabetologiczna Dr. Adamczyk-Gajda, Center Nr.: 48031
      • Orzesze, Polska, 43-180
        • MED-ART Sp. z o.o., Center Nr.: 48052
      • Ostrów Wielkopolski, Polska, 63-400
        • Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Wiesawa Fischer, Center Nr.: 48020
      • Parczew, Polska, 21-200
        • Prywatny Gabinet Lekarski azuka, Center Nr.: 48026
      • Stalowa Wola, Polska, 37-450
        • Powiatowy Szpital Specjalistyczny w Stalowej Woli, Center Nr.: 48056
      • Warszawa, Polska, 03-922
        • Prywatny Gabinet Lekarski dr n. med. Piotr Gryglas, Center Nr.: 48059
      • Wicbork, Polska, 89-410
        • Poradnia Diabetologiczna Szpitala Powiatowego w Wicborku, Center Nr.: 48003
      • Woomin, Polska, 05-200
        • Orodek Praktyka Lekarska Konrad Strzelczyk, Center Nr.: 48012
      • Wyszków, Polska, 07-200
        • Poradnia Diabetologiczna SPZZOZ w Wyszkowie, Center Nr.: 48067
      • Zabrze, Polska, 41-800
        • Wojewódzka Poradnia dla Chorych na Cukrzyc, Center Nr.: 48025
      • Zielona Góra, Polska, 65-001
        • Cardiomed, Center Nr.: 48019
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, 1106
        • Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelintézet, Center Nr.: 36019
      • Budapest, Węgry, 1204
        • Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház és Rendelintézet, Center Nr.: 36014
      • Debrecen, Węgry, 4032
        • Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Kardiológiai Klinika, Center Nr.: 36006
      • Karcag, Węgry, 5300
        • Kátai Gábor Kórház, Diabetológia Szakrendelés, Center Nr.: 36007
      • Mátészalka, Węgry, 4700
        • Practice Dr. Lelkesi Anita, Center Nr.: 36013
      • Nagyatád, Węgry, 7500
        • Nagyatádi Kórház, Center Nr.: 36021
      • Nyíregyháza, Węgry, 4400
        • Nyírségi Diabetes Centrum, Center Nr.: 36024
      • Pécs, Węgry, 7625
        • Dr. Wagner Zoltán, Center Nr.: 36020
      • Siófok, Węgry, 8600
        • Siófoki Kórház Rendelintézet, Center Nr.: 36004
      • Sopron, Węgry, 9400
        • Soproni Gyógyközpont, Center Nr.: 36018

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci (w wieku 18 lat lub starsi) z rozpoznaną cukrzycą typu 2, wcześniej nieleczeni empagliflozyną lub innym inhibitorem transportera glukozy sodowej 2 (SGLT2i), DPP4i (inhibitorem dipeptydylo-peptydazy 4) lub GLP1a (agonistą peptydu 1 podobnego do glukagonu) w dniu indeksowania zostały wybrane.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda przed udziałem
  2. Kobiety i mężczyźni w wieku ≥ 18 lat
  3. Pacjenci z rozpoznaniem T2D
  4. Pacjenci, u których niedawno rozpoczęto (po raz pierwszy w życiu) leczenie empagliflozyną lub innym inhibitorem transportera glukozy sodowej 2 (SGLT2i), inhibitorem dipeptydylo-peptydazy 4 (DPP4i) lub agonistą glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP1a) w okresie od września 2018 r. do grudnia 2018 r. (badanie data indeksu 1)
  5. Pacjenci nie byli wcześniej leczeni empagliflozyną lub innym inhibitorem transportera glukozy sodowej 2 (SGLT2i), inhibitorem dipeptydylo-peptydazy 4 (DPP4i) lub agonistą peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP1a) w dniu indeksu badania 1

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek pacjentów < 18 lat
  2. Pacjenci z rozpoznaniem innego typu cukrzycy niż T2D
  3. Pacjenci, którzy nie wyrażą pisemnej zgody na warunki badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci z cukrzycą typu 2
Lek: Empagliflozyna
Empagliflozyna
Inne nazwy:
  • Jardiance® Synjardy® Trajenta® Jentadueto®
Lek: Inhibitor sodowo-glukozowego transportera 2
Inhibitor sodowo-glukozowego transportera 2
Inne nazwy:
  • Jardiance® Synjardy® Trajenta® Jentadueto®
Lek: Inhibitor dipeptydylo-peptydazy 4
Inhibitor dipeptydylo-peptydazy 4
Inne nazwy:
  • Jardiance® Synjardy® Trajenta® Jentadueto®
Lek: Agonista glukagonopodobnego peptydu 1
Agonista glukagonopodobnego peptydu 1
Inne nazwy:
  • Jardiance® Synjardy® Trajenta® Jentadueto®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów w każdej kategorii z pierwszą receptą na dany lek na nowoczesną cukrzycę typu 2 (T2D) według specjalisty przepisującego lek
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii przepisanych na odpowiedni nowoczesny lek na cukrzycę typu 2 (T2D) według specjalisty przepisującego lek.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów, którzy rozpoczęli przyjmowanie leków na nowoczesną cukrzycę typu 2 (T2D), którzy jednocześnie przyjmowali jednocześnie leki na T2D w dniu 1. indeksu badania, według specjalisty przepisującego leki
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłoszono liczbę pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie nowoczesnym lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D), którzy otrzymywali jednocześnie leki na cukrzycę typu 2 (T2D) w dniu 1. badania, według specjalisty przepisującego leczenie.

Zgłaszane jednocześnie leki na T2D to:

  • Metformina
  • Sulfonylomocznik
  • Akarboza
  • Pioglitazon
  • Insulina
  • Inni
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie współczesną cukrzycą typu 2 (T2D), którzy jednocześnie przyjmowali leki na współistniejącą chorobę sercowo-naczyniową (CVD) i/lub przewlekłą chorobę nerek (CKD) w dniu indeksu badania 1 według specjalisty przepisującego
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłoszono liczbę pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie nowoczesnym lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D), którzy przyjmowali także leki na współistniejące choroby układu krążenia (CVD) i/lub przewlekłą chorobę nerek (CKD) w dniu indeksowym badania 1, według lekarza przepisującego lek.

Zgłaszane jednocześnie leki stosowane w leczeniu CVD i/lub przewlekłej PChN to:

  • Przeciwnadciśnieniowe inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACEi) lub blokery receptora angiotensyny II (ARB)
  • Statyny
  • Niska dawka aspiryny
  • Beta-blokery
  • Diuretyki
  • Inni
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Wiek według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wiek w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, u których endokrynolog rozpoczął leczenie lekiem na cukrzycę typu 2.

Wiek każdego pacjenta obliczono poprzez odjęcie roku urodzenia od roku rejestracji (tj. Rok rejestracji - Rok urodzenia). Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii płci według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii płci według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Zgłaszane kategorie płci to:

  • Kobieta
  • Mężczyzna
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Wskaźnik masy ciała (BMI) według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wskaźnik masy ciała (BMI) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Wskaźnik masy ciała (BMI) to masa ciała w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu (kilogram/metr^2 (kg/m^2)).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Zgłoszone kategorie rasy to:

  • Czarny
  • Nie-czarny
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Wiek w zależności od leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wiek w zależności od leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Wiek każdego pacjenta obliczono poprzez odjęcie roku urodzenia od roku rejestracji (tj. Rok rejestracji - Rok urodzenia). Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii płci według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii płci według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Zgłaszane kategorie płci to:

  • Kobieta
  • Mężczyzna
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Wskaźnik masy ciała (BMI) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wskaźnik masy ciała (BMI) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Wskaźnik masy ciała (BMI) to masa ciała w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu (kilogram/metr^2 (kg/m^2)).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) wśród pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Zgłoszone kategorie rasy to:

  • Czarny
  • Nie-czarny
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Wiek według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wiek według schematu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) u pacjentów, u których kardiolog rozpoczął leczenie lekiem na cukrzycę typu 2.

Wiek każdego pacjenta obliczono poprzez odjęcie roku urodzenia od roku rejestracji (tj. Rok rejestracji - Rok urodzenia). Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii płci według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii płci według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Zgłaszane kategorie płci to:

  • Kobieta
  • Mężczyzna
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Wskaźnik masy ciała (BMI) według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano wskaźnik masy ciała (BMI) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Wskaźnik masy ciała (BMI) to masa ciała w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu (kilogram/metr^2 (kg/m^2)).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Charakterystyka wyjściowa: Liczba pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) dla pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Charakterystyka wyjściowa: Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii rasy według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) wśród pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Zgłoszone kategorie rasy to:

  • Czarny
  • Nie-czarny
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) według leku T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) na podstawie leczenia T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Czas od rozpoznania T2D (lata) obliczono poprzez odjęcie roku rozpoznania T2D od roku rejestracji. Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) według leku T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) na podstawie leczenia T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Czas od rozpoznania T2D (lata) obliczono poprzez odjęcie roku rozpoznania T2D od roku rejestracji. Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) według leku T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano czas od rozpoznania cukrzycy typu 2 (T2D) na podstawie leczenia T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Czas od rozpoznania T2D (lata) obliczono poprzez odjęcie roku rozpoznania T2D od roku rejestracji. Rok rejestracji zdefiniowano jako rok, w którym pacjenci rozpoczęli leczenie lekiem T2D.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Procent hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano odsetek hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) w zależności od leku na T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla T2D: Liczba pacjentów w każdej kategorii pod względem odsetka hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) według leczenia T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii pod względem procentu hemoglobiny glikowanej (HbA1c) według leku na T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Zgłaszane kategorie procentowe (%) hemoglobiny glikozylowanej to:

  • <8,5%
  • ≥8,5%
  • Zaginiony
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Procent hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano odsetek hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) w zależności od leku na T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Liczba pacjentów w każdej kategorii pod względem procentowej zawartości hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii pod względem procentu hemoglobiny glikowanej (HbA1c) według leku na T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Podawane kategorie procentu hemoglobiny glikozylowanej to:

  • <8,5%
  • ≥8,5%
  • Zaginiony
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Procent hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano odsetek hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c [%]) w zależności od leku na T2D u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Liczba pacjentów w każdej kategorii pod względem procentowej zawartości hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Parametr kliniczny istotny dla cukrzycy typu 2 (T2D): Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii pod względem procentu hemoglobiny glikowanej (HbA1c) według leku na T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Podawane kategorie procentu hemoglobiny glikozylowanej to:

  • <8,5%
  • ≥8,5%
  • Zaginiony
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Ryzyko śmiertelnej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w ciągu 10 lat w przypadku leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłoszono 10-letnie ryzyko śmiertelnej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w związku ze stosowaniem leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

10-letnie ryzyko zgonu z powodu chorób układu krążenia obliczono zgodnie z obowiązującą tabelą ryzyka systematycznej oceny ryzyka wieńcowego (SCORE) (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne), która uwzględnia wiek, płeć, skurczowe ciśnienie krwi pacjenta, palenie tytoniu i wartość cholesterolu całkowitego na dzień indeksowania 1. Wykres Ryzyka SCORE przyjmuje wartości od 0% do 100%. SCORE Wartości w Karcie Ryzyka od 5% wzwyż wskazują na wysokie 10-letnie ryzyko śmiertelnego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Ryzyko śmiertelnej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w ciągu 10 lat w przypadku leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłaszano 10-letnie ryzyko śmiertelnej choroby układu krążenia (CVD) w związku ze stosowaniem leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

10-letnie ryzyko zgonu z powodu chorób układu krążenia obliczono zgodnie z obowiązującą tabelą ryzyka systematycznej oceny ryzyka wieńcowego (SCORE) (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne), która uwzględnia wiek, płeć, skurczowe ciśnienie krwi pacjenta, palenie tytoniu i wartość cholesterolu całkowitego na dzień indeksowania 1. Wykres Ryzyka SCORE przyjmuje wartości od 0% do 100%. SCORE Wartości w Karcie Ryzyka od 5% wzwyż wskazują na wysokie 10-letnie ryzyko śmiertelnego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Ryzyko śmiertelnej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w ciągu 10 lat w przypadku leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłaszano 10-letnie ryzyko śmiertelnej choroby układu krążenia (CVD) w związku ze stosowaniem leku na cukrzycę typu 2 (T2D) u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

10-letnie ryzyko zgonu z powodu chorób układu krążenia obliczono zgodnie z obowiązującą tabelą ryzyka systematycznej oceny ryzyka wieńcowego (SCORE) (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne), która uwzględnia wiek, płeć, skurczowe ciśnienie krwi pacjenta, palenie tytoniu i wartość cholesterolu całkowitego na dzień indeksowania 1. Wykres Ryzyka SCORE przyjmuje wartości od 0% do 100%. SCORE Wartości w Karcie Ryzyka od 5% wzwyż wskazują na wysokie 10-letnie ryzyko śmiertelnego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu zgodnie z lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem T2D przez endokrynologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu zgodnie z lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów według rodzaju specjalizacji lekarskiej innych lekarzy zaangażowanych w decyzję o leczeniu zgodnie z lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z dowolnym typem choroby sercowo-naczyniowej (CVD)
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Odnotowano liczbę pacjentów z chorobami układu krążenia (CVD). Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) według oceny lekarza
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) według oceny lekarza (pacjenci, u których przewlekłą chorobę nerek zgłoszono jako chorobę współistniejącą).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z dokumentacją dotyczącą szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) / wskaźnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR)
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Zgłoszono liczbę pacjentów z dokumentacją szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) / współczynnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) według szacunkowego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) i statusu albuminy i kreatyniny w moczu (UACR)
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) na podstawie szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) i współczynnika kreatyniny w albuminie w moczu (UACR).
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii różnych typów chorób sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii z różnymi typami chorób układu krążenia.

Wyróżnia się następujące rodzaje chorób układu krążenia:

  • Zawał mięśnia sercowego
  • Interwencja kardiologiczna (przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) lub pomostowanie tętnic wieńcowych (CABG))
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Zastoinowa niewydolność serca
  • Udar
  • Choroba tętnic obwodowych

Kategorie zgłaszane dla każdego rodzaju choroby sercowo-naczyniowej to:

  • Tak
  • NIE
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii z różnymi typami zastoinowej niewydolności serca (CHF) – potwierdzona badaniem echokardiograficznym
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii z różnymi typami zastoinowej niewydolności serca (CHF), co potwierdzono badaniem echokardiograficznym.

Zgłaszane kategorie zastoinowej niewydolności serca potwierdzone w badaniu echokardiograficznym to:

  • Tak
  • NIE
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z dowolnym typem choroby sercowo-naczyniowej (CVD) i bez CVD według specjalisty przepisującego
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Zgłaszana jest liczba pacjentów z dowolnym typem choroby układu krążenia (CVD) lub bez choroby sercowo-naczyniowej, według specjalisty przepisującego lek. Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) (pacjenci, u których przewlekłą chorobę nerek zgłoszono jako chorobę współistniejącą) lub bez PChN w ocenie lekarza według specjalisty przepisującego leki
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) i bez PChN, według oceny lekarza i specjalisty przepisującego lek.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) według statusu eGFR i UACR według specjalisty przepisującego
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) na podstawie szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) i współczynnika kreatyniny w moczu (UACR) – według specjalisty przepisującego lek.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z lub bez co najmniej jednej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) Typ według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu badania Indeks Data 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Zgłasza się liczbę pacjentów z lub bez co najmniej jednego typu choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w zależności od leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu 1. indeksu badania.

Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii różnych typów chorób sercowo-naczyniowych (CVD) według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu badania Indeks 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii z różnymi typami chorób układu krążenia (CVD) w zależności od leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu 1. badania.

Wyróżnia się następujące rodzaje chorób układu krążenia:

  • Zawał mięśnia sercowego
  • Interwencja kardiologiczna (przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) lub pomostowanie tętnic wieńcowych (CABG))
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Zastoinowa niewydolność serca
  • Udar
  • Choroba tętnic obwodowych

Kategorie zgłaszane dla każdego rodzaju choroby sercowo-naczyniowej to:

  • Tak
  • NIE
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii zastoinowej niewydolności serca (CHF) potwierdzonej badaniem echokardiograficznym według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu indeksu badania 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii zastoinowej niewydolności serca (CHF) potwierdzonej badaniem echokardiograficznym zgodnie z leczeniem przeciwcukrzycowym typu 2 (T2D) rozpoczętym w dniu 1. indeksu badania.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z lub bez co najmniej jednej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) typu w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D od endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z lub bez co najmniej jednego typu choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) wśród pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa. Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z lub bez co najmniej jednej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) typu w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z lub bez co najmniej jednego typu choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) wśród pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa. Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z lub bez co najmniej jednej choroby sercowo-naczyniowej (CVD) według rodzaju leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Podano liczbę pacjentów z lub bez co najmniej jednego typu choroby sercowo-naczyniowej (CVD) w zależności od leku na cukrzycę typu 2 (T2D) wśród pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa. Za pacjentów z chorobami układu krążenia uznawano pacjentów, u których udokumentowano: „Historia ostrego zawału mięśnia sercowego”, „Historia interwencji kardiologicznych”, „Choroba niedokrwienna serca”, „Zastoinowa niewydolność serca”, „Historia udaru mózgu” lub „Choroba tętnic obwodowych”. jako choroby współistniejące.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) lub bez PChN w ocenie lekarza na podstawie leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu indeksu badania 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Zgłasza się liczbę pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) (pacjenci, u których przewlekłą chorobę nerek zgłoszono jako chorobę współistniejącą) lub bez niej, zgodnie z oceną lekarza na podstawie leczenia przeciwcukrzycowego typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu 1. indeksu badania.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) i bez przewlekłej choroby nerek według statusu eGFR i UACR według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu indeksu badania 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) (pacjenci, u których PChN zgłoszono jako chorobę współistniejącą) i bez PChN na podstawie szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) i współczynnika kreatyniny w moczu (UACR) zgodnie z rozpoczętym leczeniem cukrzycy typu 2 (T2D) w indeksie badania podaje się datę 1.
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu badania Indeks 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leczenia przeciwcukrzycowego typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu 1. indeksu badania.

Kategorie statusu zatrudnienia to:

  • Zatrudniony
  • Niezatrudniony
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu badania Indeks 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia przeciwcukrzycowego typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu 1. indeksu badania.

Kategorie statusu rodzinnego to:

  • Pojedynczy
  • Żonaty
  • Rozwiedziony
  • Owdowiały
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według cukrzycy typu 2 (T2D) Leczenie rozpoczęte w dniu badania Indeks 1
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) rozpoczętego w dniu indeksowym badania 1.

Kategorie statusu ubezpieczenia to:

  • Nie ubezpieczony
  • Ubezpieczony ustawowo
  • Ubezpieczony prywatnie
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na T2D przez endokrynologa.

Kategorie statusu zatrudnienia to:

  • Zatrudniony
  • Niezatrudniony
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Kategorie statusu rodzinnego to:

  • Pojedynczy
  • Żonaty
  • Rozwiedziony
  • Owdowiały
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na T2D przez endokrynologa.

Kategorie statusu ubezpieczenia to:

  • Nie ubezpieczony
  • Ubezpieczony ustawowo
  • Ubezpieczony prywatnie
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na T2D przez diabetologa.

Kategorie statusu zatrudnienia to:

  • Zatrudniony
  • Niezatrudniony
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Kategorie statusu rodzinnego to:

  • Pojedynczy
  • Żonaty
  • Rozwiedziony
  • Owdowiały
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa.

Kategorie statusu ubezpieczenia to:

  • Nie ubezpieczony
  • Ubezpieczony ustawowo
  • Ubezpieczony prywatnie
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu zatrudnienia według leku na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na T2D przez kardiologa.

Kategorie statusu zatrudnienia to:

  • Zatrudniony
  • Niezatrudniony
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu rodzinnego według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Kategorie statusu rodzinnego to:

  • Pojedynczy
  • Żonaty
  • Rozwiedziony
  • Owdowiały
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii statusu ubezpieczenia według leków na cukrzycę typu 2 (T2D) w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa.

Kategorie statusu ubezpieczenia to:

  • Nie ubezpieczony
  • Ubezpieczony ustawowo
  • Ubezpieczony prywatnie
  • Nieznany
Na dzień indeksowy badania 1 (tj. między wrześniem 2018 r. a grudniem 2018 r.).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu cukrzycy typu 2 (T2D) Stosowanie leków w dniu indeksowania 2 Według cukrzycy typu 2 (T2D) Stosowanie leków w dniu indeksowania 1
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Zgłasza się liczbę pacjentów w każdej kategorii stanu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w dniu indeksowania 2, zgodnie z lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) rozpoczętym w dniu indeksowania badania 1.

Kategorie statusu leków na T2D to:

  • Przerwane
  • Nieprzerwany
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według daty indeksowania 2 według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii stanu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w dniu indeksowania 2 według leku T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) przez endokrynologa.

Kategorie statusu leków na T2D to:

  • Przerwane
  • Nieprzerwany
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według daty indeksowania 2 według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii stanu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w dniu indeksowania 2 według leku T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) przez diabetologa.

Kategorie statusu leków na T2D to:

  • Przerwane
  • Nieprzerwany
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii statusu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według daty indeksowania 2 według leku T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii stanu leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w dniu indeksowania 2 według leku T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) przez kardiologa.

Kategorie statusu leków na T2D to:

  • Przerwane
  • Nieprzerwany
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii przyczyn zaprzestania leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) według kraju
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii przyczyn przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według kraju.

Kategorie powodów odstawienia leku na T2D to:

  • Brak skuteczności
  • Podawanie leków
  • Obciążenie finansowe związane ze współpłatnością
  • Straciłem możliwość śledzenia
  • Niekorzystne wydarzenie
  • Inny
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii przyczyn zaprzestania leczenia cukrzycą typu 2 (T2D) w zależności od leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) Rozpoczęcie leczenia w dniu indeksu badania 1
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii powodu przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) zgodnie z leczeniem przeciw cukrzycy typu 2 (T2D) rozpoczętym w dniu indeksowym badania 1.

Kategorie powodów odstawienia leku na T2D to:

  • Brak skuteczności
  • Podawanie leków
  • Obciążenie finansowe związane ze współpłatnością
  • Straciłem możliwość śledzenia
  • Niekorzystne wydarzenie
  • Inny
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii przyczyn przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według leczenia T2D dla pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii przyczyn przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według leczenia T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez endokrynologa.

Kategorie powodów odstawienia leku na T2D to:

  • Brak skuteczności
  • Podawanie leków
  • Obciążenie finansowe związane ze współpłatnością
  • Straciłem możliwość śledzenia
  • Niekorzystne wydarzenie
  • Inny
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii przyczyn przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według leku T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie T2D przez diabetologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii powodu przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) zgodnie z lekiem T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem na cukrzycę typu 2 (T2D) przez diabetologa.

Kategorie powodów odstawienia leku na T2D to:

  • Brak skuteczności
  • Podawanie leków
  • Obciążenie finansowe związane ze współpłatnością
  • Straciłem możliwość śledzenia
  • Niekorzystne wydarzenie
  • Inny
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów w każdej kategorii przyczyn przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) według leku T2D w przypadku pacjentów, którzy zostali rozpoczęci leczenia lekiem T2D przez kardiologa
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).

Podano liczbę pacjentów w każdej kategorii powodu przerwania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) zgodnie z lekiem T2D w przypadku pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie lekiem T2D przez kardiologa.

Kategorie powodów odstawienia leku na T2D to:

  • Brak skuteczności
  • Podawanie leków
  • Obciążenie finansowe związane ze współpłatnością
  • Straciłem możliwość śledzenia
  • Niekorzystne wydarzenie
  • Inny
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Liczba pacjentów dla każdego rodzaju specjalizacji lekarzy zaangażowanych w decyzję o przerwaniu terapii T2D, według specjalisty przepisującego
Ramy czasowe: W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Podano liczbę pacjentów dla każdego rodzaju specjalizacji lekarza zaangażowanych w decyzję o przerwaniu terapii T2D według lekarza przepisującego lek.
W dniu indeksacyjnym badania 2 (= jeden rok ± 2 miesiące po dacie indeksacyjnej 1 (data indeksowa badania 1 przypadła na okres od września 2018 r. do grudnia 2018 r.)).
Czas do zaprzestania leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) zgodnie z badanym lekiem
Ramy czasowe: Od daty wystawienia pierwszej recepty (data indeksowa badania 1) do daty zakończenia stosowania początkowego leku na cukrzycę typu 2 (T2D) (udokumentowanej w dacie indeksowej 2), do 14 miesięcy.

Podano czas do zakończenia leczenia cukrzycy typu 2 (T2D) w zależności od badanego leku.

Czas do odstawienia leku na T2D oszacowano za pomocą analizy Kaplana-Meiera. Pacjenci, którzy nie przerwali stosowania badanego leku w dniu indeksowym badania 2, zostali ocenzurowani.
Od daty wystawienia pierwszej recepty (data indeksowa badania 1) do daty zakończenia stosowania początkowego leku na cukrzycę typu 2 (T2D) (udokumentowanej w dacie indeksowej 2), do 14 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Alexey Medvedchikov, +43180105-7896, alexey.medvedchikov@boehringer-ingelheim.com

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1245-0187

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badania kliniczne sponsorowane przez firmę Boehringer Ingelheim, fazy od I do IV, interwencyjne i nieinterwencyjne, są objęte zakresem udostępniania nieprzetworzonych danych z badań klinicznych i dokumentów z badań klinicznych. Mogą obowiązywać wyjątki, np. badania produktów, w przypadku których firma Boehringer Ingelheim nie jest posiadaczem licencji; badania dotyczące preparatów farmaceutycznych i powiązanych metod analitycznych oraz badania dotyczące farmakokinetyki z wykorzystaniem ludzkich biomateriałów; badania prowadzone w jednym ośrodku lub ukierunkowane na choroby rzadkie (w przypadku małej liczby pacjentów, a co za tym idzie ograniczeń z anonimizacją).

Więcej informacji: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Empagliflozyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami