Psilocybina w funkcjonalnym zaburzeniu neurologicznym (PsiFUND)
Badanie odpowiedzi obrazowania funkcjonalnego rezonansu magnetycznego na psilocybinę w funkcjonalnym zaburzeniu neurologicznym (PsiFUND)
Celem tego badania jest poznanie reakcji sieci mózgowej u osób z funkcjonalnymi zaburzeniami neurologicznymi, którym podano pojedynczą dawkę psychodelicznej psilocybiny ze wsparciem terapeutycznym.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy sieć trybu domyślnego, sieć mózgowa uważana za istotną w FND, może być zmodyfikowana przez podanie psilocybiny w oparciu o funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego przed i po dawce?
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- South London and Maudsley NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 25 - 60 lat.
- Biegle posługuje się językiem angielskim
- Diagnoza FND od neurologa i/lub neuropsychiatry zgodnie z kryteriami DSM-5
- Umiarkowane lub ciężkie objawy (≥4 w skali CGI-S), które utrzymują się przez ponad 12 miesięcy i nie odpowiadają na najlepsze dostępne leczenie.
- Potrafi tolerować procedury skanowania fMRI.
Brak odpowiedzi jest definiowany jako nieadekwatna odpowiedź na pełny cykl terapii specyficznej dla FND, w tym terapię psychologiczną (terapia poznawczo-behawioralna) lub fizjoterapię. Każda terapia musi być prowadzona przez odpowiednio przeszkolonego eksperta w zakresie FND i musi być ukierunkowana na objawy FND.
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza ciężkiej depresji (zdefiniowanej jako spełniająca kryteria DSM-5) na MINI 7.0. Pozytywne diagnozy na MINI będą podlegały potwierdzeniu w wywiadzie klinicznym przez psychiatrę.
- Diagnoza choroby afektywnej dwubiegunowej (zdefiniowanej jako spełnienie kryteriów DSM-5 dla choroby afektywnej dwubiegunowej I lub dwubiegunowej II) na MINI 7.0. Pozytywne diagnozy na MINI będą podlegały potwierdzeniu w wywiadzie klinicznym przez psychiatrę.
- Rozpoznanie zaburzenia psychotycznego (zdefiniowanego jako spełniające kryteria DSM-5) na MINI 7.0, Z WYJĄTKIEM zaburzenia psychotycznego wywołanego substancją/lekiem, gdzie czas trwania był ograniczony do ostrego okresu bezpośredniego zatrucia substancją/lekiem. Pozytywne diagnozy na MINI będą podlegały potwierdzeniu w wywiadzie klinicznym przez psychiatrę.
- Diagnoza uzależnienia od narkotyków lub alkoholu (zdefiniowana jako spełniająca kryteria DSM-5) na MINI 7.0. Pozytywne diagnozy na MINI będą podlegały potwierdzeniu w wywiadzie klinicznym przez psychiatrę.
- Diagnoza zaburzenia osobowości (zdefiniowanego jako spełnienie kryteriów DSM-5) na MINI 7.0. Pozytywne diagnozy na MINI będą podlegały potwierdzeniu w wywiadzie klinicznym przez psychiatrę.
- Rozpoznanie jakiejkolwiek demencji (zdefiniowanej jako spełnienie kryteriów DSM-5 dla dowolnego zaburzenia otępiennego) na podstawie wywiadu klinicznego przeprowadzonego przez psychiatrę.
- Rozpoznanie dowolnego zaburzenia ze spektrum autyzmu (zdefiniowanego jako spełnienie kryteriów DSM-5 dla dowolnego zaburzenia otępiennego) na podstawie wywiadu klinicznego przeprowadzonego przez psychiatrę.
- Diagnoza wszelkich trudności w uczeniu się (zdefiniowanych jako spełnienie kryteriów DSM-5 dla dowolnego zaburzenia otępiennego) na podstawie wywiadu klinicznego przeprowadzonego przez psychiatrę
- Istotne zachowania samobójcze w ciągu ostatnich 12 miesięcy określone za pomocą skali oceny ciężkości samobójstw Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) i potwierdzenie na podstawie wywiadu klinicznego przeprowadzonego przez psychiatrę
- Jakikolwiek inny czynnik, który uczyniłby uczestnika nieodpowiednim dla psilocybiny i/lub zakłócałby wspierającą relację terapeutyczną i/lub wykluczałby bezpieczną kontynuację.
- Osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody
- Diagnoza medyczna niezgodna z leczeniem psilocybiną (patrz Sekcja 8.2.1)
- Niemożność dostarczenia przesiewowej próbki krwi, próbki moczu lub elektrokardiogramu.
- Nieprawidłowości biochemiczne (zdefiniowane jako wykraczające poza normalny zakres referencyjny) oceniane na podstawie pełnej morfologii krwi, pełnego profilu biochemicznego i testów czynności tarczycy. Aby spełnić kryterium wykluczenia, nieprawidłowości biochemiczne muszą być również uznane przez lekarza za istotne klinicznie.
- Nieprawidłowości elektrokardiograficzne, definiowane jako wszelkie nieprawidłowości, które nie są prawidłowym rytmem zatokowym i które zostały określone przez lekarza jako istotne klinicznie.
- Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące antykoncepcji.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Brak rejestracji u lekarza rodzinnego lub brak zgody na udostępnienie skróconej dokumentacji lekarza rodzinnego i wszelkich przeprowadzonych ocen psychiatrycznych.
- Osoby biorące udział w innym badaniu klinicznym lub badawczym.
- Używanie jakichkolwiek substancji psychodelicznych >2 razy w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Jakikolwiek czynnik, który wykluczałby uczestnika z rezonansu magnetycznego (np. obecność metalu)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię do nauki
Psilocybina ze wsparciem terapeutycznym
|
Psylocybina 25mg PO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana łączności funkcjonalnej w sieci w trybie domyślnym
Ramy czasowe: Tydzień przed dawkowaniem a tydzień po dawkowaniu (wewnątrzosobowo)
|
Tydzień przed dawkowaniem a tydzień po dawkowaniu (wewnątrzosobowo)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TBC (TBC)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Funkcjonalne zaburzenie neurologiczne
-
NCT07410039RekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT04131764ZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Progresja
-
NCT07184840Aktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT06673394WycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT05605951RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytów