Psilocibina nel disturbo neurologico funzionale (PsiFUND)
Sondaggio della risposta alla risonanza magnetica funzionale alla psilocibina nel disturbo neurologico funzionale (PsiFUND)
L'obiettivo di questo studio è conoscere la risposta della rete cerebrale nelle persone con disturbi neurologici funzionali a cui viene somministrata una singola dose di psilocibina psichedelica con supporto terapeutico.
La domanda principale a cui intende rispondere è:
La rete in modalità predefinita, una rete cerebrale ritenuta rilevante nella FND, può essere modificata dalla somministrazione di psilocibina basata sulla risonanza magnetica funzionale prima e dopo la dose?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito
- South London and Maudsley NHS Foundation Trust
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 25 - 60 anni.
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Una diagnosi di FND da parte di un neurologo e/o neuropsichiatra secondo i criteri del DSM-5
- Sintomi moderati o gravi (≥4 sulla scala Clinical Global Impression Severity (CGI-S)) che sono stati presenti per> 12 mesi e non hanno risposto al miglior trattamento disponibile.
- In grado di tollerare le procedure di scansione fMRI.
La mancata risposta è definita come una risposta inadeguata a un ciclo completo di terapia specifica per la FND, inclusa la terapia psicologica (terapia cognitivo comportamentale) o la fisioterapia. Entrambe le terapie devono essere state intraprese da un esperto adeguatamente formato in FND e devono essere state specificatamente mirate ai sintomi di FND.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di depressione grave (definita come rispondente ai criteri del DSM-5) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di disturbo affettivo bipolare (definito come rispondente ai criteri DSM-5 per bipolare I o bipolare II) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di un disturbo psicotico (definito come rispondente ai criteri del DSM-5) sulla MINI 7.0, AD ECCEZIONE del disturbo psicotico indotto da sostanze/farmaci in cui la durata era limitata al periodo acuto di intossicazione diretta con la sostanza/farmaco. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di disturbo da dipendenza da droghe o alcol (definito come rispondente ai criteri del DSM-5) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di un disturbo della personalità (definito come rispondente ai criteri del DSM-5) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di qualsiasi demenza (definita come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo di demenza) sulla base di un colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di qualsiasi disturbo dello spettro autistico (definito come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo di demenza) sulla base di un colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di qualsiasi disturbo dell'apprendimento (definito come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo di demenza) sulla base di un colloquio clinico da parte di uno psichiatra
- Comportamento suicidario significativo negli ultimi 12 mesi definito utilizzando la Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) e conferma basata sull'intervista clinica di uno psichiatra
- Qualsiasi altro fattore che renderebbe il partecipante inadatto alla psilocibina e/o interferirebbe con una relazione terapeutica di supporto e/o precluderebbe un follow-up sicuro.
- Coloro che non sono in grado di fornire il consenso informato
- Diagnosi medica incompatibile con il trattamento con psilocibina (vedere Sezione 8.2.1)
- Incapacità di fornire un campione di sangue di screening, un campione di urina o un elettrocardiogramma.
- Anomalie biochimiche (definite come al di fuori del normale intervallo di riferimento) valutate mediante emocromo completo, profilo biochimico completo e test di funzionalità tiroidea. Anche le anomalie biochimiche devono essere determinate come clinicamente significative da un medico per soddisfare il criterio di esclusione.
- Anomalie elettrocardiografiche, definite come qualsiasi anomalia che non sia il normale ritmo sinusale e determinata come clinicamente significativa da un medico.
- Donne in età fertile che non usano contraccettivi.
- Donne incinte o che allattano.
- Mancata registrazione presso un medico di base o mancato consenso alla condivisione della cartella clinica sintetica del medico di base e di eventuali valutazioni psichiatriche in possesso.
- Quelli arruolati in un altro studio clinico o di ricerca.
- Uso di qualsiasi sostanza psichedelica > 2 volte negli ultimi 12 mesi.
- Qualsiasi fattore che escluderebbe il partecipante dalla risonanza magnetica (ad esempio, presenza di metallo)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di studio
Psilocibina con supporto terapeutico
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Psilocibina 25mg PO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Modifica della connettività funzionale nella rete in modalità predefinita
Lasso di tempo: Una settimana prima della somministrazione rispetto a una settimana dopo la somministrazione (intra-soggetto)
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Una settimana prima della somministrazione rispetto a una settimana dopo la somministrazione (intra-soggetto)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TBC (TBC)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Psilocibina
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NCT06888128Reclutamento
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NCT07189988Attivo, non reclutante
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NCT06919640Iscrizione su invitoDolore cronico
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NCT07079852Non ancora reclutamento
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NCT07053917ReclutamentoIctus | Ictus ischemico | Ictus cronico | Emorragia intracerebrale | Ictus dell'arteria cerebrale media | Emiplegia e/o emiparesi in seguito a ictus | Ictus ischemico e ictus emorragico | Emorragia intracerebrale (ICH) | Emiplegia in seguito a ictus ischemico | Emiparesi dopo l'ictus
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NCT06988319Non ancora reclutamentoDolore pelvico cronico