Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Physical Activity Promotion in Cancer Follow-Up Care

29 listopada 2012 zaktualizowane przez: The Miriam Hospital

Physical Activity Promotion In Cancer Follow-up Care

This study aims at testing the efficacy of a physical activity (PA)intervention in an outpatient oncology setting. We plan to compare Brief Advice for PA (MD advice plus contact control) vs. Extended Advice (MD advice plus telephone-based PA counseling by research staff) over 3 months among 300 women who have completed treatment for breast cancer in the past 2 years.

Specific Aims: The primary aim is to examine the effects of oncologists' advice on PA plus telephone counseling (Extended Advice) vs. oncologists' advice (Brief Advice) alone on minutes of moderate-intensity PA at 3 months among 300 sedentary women who have completed treatment for breast cancer.

Secondary aims include examining a) the effects of the two interventions on participants' moderate-intensity PA at 6 and 12 months, b) the effects of the interventions on participants' physical functioning, fatigue, vigor and quality of life (QOL) at 3, 6 and 12 months, and c) the acceptability of the interventions to the oncologists and the usefulness of the interventions to patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background: With improved survival rates, there are growing numbers of cancer survivors. These individuals report impaired physical functioning, anxiety and depressed mood, fatigue, and reduced quality of life after treatment. In addition, they may be at increased risk for cardiovascular disease, obesity, osteoporosis and future cancers. Prior research has demonstrated that moderate-intensity physical activity (PA) can improve enhance physical functioning, reduce fatigue and improve vigor among cancer patients and those who have completed medical treatments. These efforts have not been integrated with the healthcare system. Data support the role of primary care providers in promoting PA among their sedentary patients; the role of oncologists in encouraging patients to become physically active has not been examined.

Objectives: This study aims at testing the efficacy of a PA intervention in an outpatient oncology setting. We plan to compare Brief Advice for PA (MD advice plus contact control) vs. Extended Advice (MD advice plus telephone-based PA counseling by research staff) over 3 months among 300 women who have completed treatment for breast cancer in the past 2 years.

Specific Aims: The primary aim is to examine the effects of oncologists' advice on PA plus telephone counseling (Extended Advice) vs. oncologists' advice (Brief Advice) alone on minutes of moderate-intensity PA at 3 months among 300 sedentary women who have completed treatment for breast cancer.

Secondary aims include examining a) the effects of the two interventions on participants' moderate-intensity PA at 6 and 12 months, b) the effects of the interventions on participants' physical functioning, fatigue, vigor and quality of life (QOL) at 3, 6 and 12 months, and c) the acceptability of the interventions to the oncologists and the usefulness of the interventions to patients.

Study Design: A randomized, controlled trial will be conducted in outpatient oncology practices in Rhode Island. Within this setting, the oncologists and research staff will offer a 3 month, theoretically-based intervention to increase moderate-intensity PA among 300 sedentary women aged 18 and older who attend cancer follow-up visits. The unit of randomization will be at the patient level.

Cancer Relevance: If the data are promising, the study lays the groundwork for improving cancer recovery by integrating a brief PA intervention into follow-up care for cancer survivors. This study offers the potential to improve the follow-up care for cancer survivors by encouraging them to becoming physically active, to help reduce the emotional and physical side-effects of cancer and its treatment, as well as possibly reduce their risk for other chronic diseases such as cardiovascular disease and osteoporosis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Centers for Behavioral and Preventive Medicine, Miriam Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

1) female aged >18 years, 2) completed primary and adjuvant treatment for breast cancer (patients on hormone treatment such as Tamoxifen will be eligible). Women on chemotherapy will become eligible 6 months after treatment completion, and will remain eligible up to 10 years posttreatment; 3) <10 years since treatment completion, 4) able to read and speak English, 5) provide consent for medical chart review to extract disease and treatment variables, 6) able to walk unassisted, are 7) sedentary defined as: currently not meeting ACSM/CDC criteria (Pate et al, 1995) for moderate-intensity activity (>30 mins. per day on >5 days per week) or vigorous-intensity activity (>20 mins. on >3 days per week), and 8) have access to a telephone. -

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise Counseling
Komparator placebo: Contact Control

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Minutes of moderate-intensity PA at 3 months among 300 sedentary women who have completed treatment for breast cancer.
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Secondary aims include examining a) the effects of the two interventions on participants' moderate-intensity PA at 6 and 12 months, b) the effects of the interventions on participants' physical functioning, fatigue, vigor and quality of life (QOL) at
Ramy czasowe: 6 and 12 months for physical activity
6 and 12 months for physical activity

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Bernardine Pinto, Ph.D., The Miriam Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • American Cancer Society (119421-RSGT-10-113-01-CPPB)
  • RSGP-03-423

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Doradztwo w zakresie aktywności fizycznej

3
Subskrybuj