Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pomocy decyzyjnej dotyczącej naturalnych produktów zdrowotnych na objawy menopauzy

24 marca 2010 zaktualizowane przez: CHU de Quebec-Universite Laval

Pomoc w podejmowaniu decyzji przez pacjenta dotycząca naturalnych produktów zdrowotnych na objawy menopauzy: randomizowana, kontrolowana próba

Celem niniejszego badania jest ocena wpływu pomocy decyzyjnej pacjentki dotyczącej naturalnych produktów zdrowotnych na objawy menopauzy na konflikt decyzyjny, wiedzę i wytrwałość w przypadku kobiet w wieku 45-64 lat. Spodziewamy się zmniejszenia konfliktu decyzyjnego i poprawy poziomu wiedzy. Oczekujemy również zamiaru skorzystania z pomocy w podjęciu decyzji w przyszłości i przedyskutowania z lekarzem lub farmaceutą stosowania lub zamiaru stosowania naturalnych produktów zdrowotnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podejmowanie decyzji zdrowotnych to proces, o którym wiadomo, że jest trudny, zwłaszcza w kontekście niepewności. Ze względu na brak dowodów pole naturalnych produktów zdrowotnych pozostaje niepewne. W przeszłości opracowano pomoce decyzyjne (lub interwencje wspomagające podejmowanie decyzji) dla kilku decyzji zdrowotnych, a wcześniejsze badania wykazały, że wydają się one skuteczne w zmniejszaniu konfliktu decyzyjnego. Po przeprowadzeniu oceny potrzeb z udziałem 40 kobiet i 15 kluczowych informatorów opracowaliśmy narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji, specyficzne dla kontekstu naturalnych produktów zdrowotnych w okresie menopauzy. W tym badaniu ocenimy jego wpływ na konflikt decyzyjny, wiedzę, uporczywość dla opcji, zamiar użycia do przyszłej decyzji w tym samym obszarze oraz zamiar ujawnienia pracownikom służby zdrowia stosowania naturalnych produktów zdrowotnych.

Porównanie: Istniejąca ogólna broszura informacyjna na temat menopauzy w porównaniu z narzędziem wspomagającym podejmowanie decyzji, które opracowaliśmy w oparciu o ramy wspomagania decyzji z Ottawy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1L 3L5
        • Hôpital St-François d'Assise-CHUQ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety :

  • w wieku od 45 do 64 lat
  • zgłaszania cierpiących na objawy menopauzy
  • rozważenie stosowania naturalnych produktów zdrowotnych w przypadku objawów menopauzy
  • potrafi czytać, pisać i rozumieć francuski na poziomie 8 klasy
  • w stanie wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • kierownik i/lub właściciel sklepu z naturalnymi produktami zdrowotnymi, apteki i/lub firmy farmaceutycznej
  • osoba pozostająca w bliskich relacjach z jednym lub wieloma współpracownikami tego badania
  • zgłaszanie dolegliwości bez dokładnej diagnozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Konflikt decyzyjny
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wiedza
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie
Wytrwałość dla opcji
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie
Zamiar wykorzystania do przyszłej decyzji w tym samym obszarze
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie
Zamiar ujawnienia pracownikom służby zdrowia stosowania naturalnych produktów zdrowotnych
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Quebec-Universite Laval

Współpracownicy

Ottawa Hospital Research Institute
Laval University

Śledczy

  • Główny śledczy: France Legare, MD, PhD,, CHU de Quebec-Universite Laval

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Ukończenie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5-06-03-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pomoc decyzyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj