Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en beslutningshjælp vedrørende naturlige sundhedsprodukter til overgangsalderens symptomer

24. marts 2010 opdateret af: CHU de Quebec-Universite Laval

En patientbeslutningshjælp vedrørende naturlige sundhedsprodukter til overgangsalderens symptomer: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af ​​en patientbeslutningshjælp vedrørende naturlige sundhedsprodukter til overgangsalderens symptomer på beslutningskonflikt, viden og vedholdenhed for en mulighed for kvinder i alderen 45-64 år. Vi forventer et fald i beslutningskonflikter og en forbedring af vidensniveauet. Vi forventer også en intention om at bruge beslutningshjælpen i fremtiden og at diskutere med lægen eller apoteket om brugen eller hensigten om at bruge naturlige sundhedsprodukter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedsbeslutningstagning er en proces, der vides at være vanskelig, især i usikkerhedssammenhæng. På grund af mangel på beviser er området for naturlige sundhedsprodukter fortsat usikkert. Beslutningshjælpemidler (eller beslutningsstøtteinterventioner) er tidligere blevet udviklet til adskillige sundhedsbeslutninger, og tidligere undersøgelser har vist, at de synes at være effektive til at reducere beslutningskonflikter. Efter en behovsvurdering med 40 kvinder og 15 nøgleinformanter udviklede vi et beslutningshjælpeværktøj specifikt til konteksten af ​​naturlige sundhedsprodukter til overgangsalderen. I denne undersøgelse vil vi vurdere dets indvirkning på beslutningskonflikt, viden, vedholdenhed for en mulighed, intention om at bruge til en fremtidig beslutning i samme område og intention om at oplyse brugen af ​​naturlige sundhedsprodukter til sundhedsprofessionelle.

Sammenligning: En eksisterende generel informationsbrochure om overgangsalderen sammenlignet med et beslutningshjælpeværktøj, som vi udviklede baseret på Ottawa Decision Support Framework.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1L 3L5
        • Hôpital St-François d'Assise-CHUQ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder :

  • mellem 45 og 64 år
  • rapportering, der lider af overgangsalderens symptomer
  • overvejer brugen af ​​naturlige sundhedsprodukter til overgangsalderens symptomer
  • kan læse, skrive og forstå fransk på 8. klassetrin
  • kunne give et informeret samtykke til hendes deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • leder og/eller ejer af en butik med naturlige sundhedsprodukter, et apotek og/eller en medicinalvirksomhed
  • person med tætte relationer til en eller flere samarbejdspartnere i denne undersøgelse
  • rapportering, der lider af symptomer uden præcis diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beslutningskonflikt
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Viden
Tidsramme: 2 uger
2 uger
Vedholdenhed for en mulighed
Tidsramme: 2 uger
2 uger
Hensigt at bruge til en fremtidig beslutning i samme område
Tidsramme: 2 uger
2 uger
Hensigt om at oplyse brugen af ​​naturlige sundhedsprodukter til sundhedspersonale
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Quebec-Universite Laval

Samarbejdspartnere

Ottawa Hospital Research Institute
Laval University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: France Legare, MD, PhD,, CHU de Quebec-Universite Laval

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2006

Studieafslutning

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2006

Først opslået (Skøn)

15. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2010

Sidst verificeret

1. april 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5-06-03-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner