- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00394082
ABI-007 In Combination With Bevacizumab in Women With Metastatic Breast Cancer
A Phase II Trial of Weekly Administration of ABI-007 In Combination With Bevacizumab in Women With Metastatic Breast Cancer
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of weekly ABI-007 in combination with bevacizumab.
The evaluation of progression-free survival of weekly ABI-007 in combination with bevacizumab for patients with previously untreated advanced/metastatic breast cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Stany Zjednoczone, 32901
-
Ocoee, Florida, Stany Zjednoczone, 34761
-
-
Illinois
-
Niles, Illinois, Stany Zjednoczone, 60714
-
-
Indiana
-
Terre Haute, Indiana, Stany Zjednoczone, 47802
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Stany Zjednoczone, 21044
-
Westminister, Maryland, Stany Zjednoczone, 21157
-
-
Missouri
-
Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64507
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14623
-
-
Texas
-
Bedford, Texas, Stany Zjednoczone, 76022
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
-
El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79915
-
Odessa, Texas, Stany Zjednoczone, 79761
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
-
Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75702
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
-
Salem, Virginia, Stany Zjednoczone, 24153
-
-
Washington
-
Burien, Washington, Stany Zjednoczone, 98166
-
Edmonds, Washington, Stany Zjednoczone, 98026
-
Vancouver, Washington, Stany Zjednoczone, 98684
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed adenocarcinoma of the breast.
- Stage IV disease.
- Measurable disease (defined as the presence of at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension with longest diameter greater or = 1.0 cm with spiral computed tomography (CT) scan).
- Patients must not be a candidate for Herceptin therapy (i.e., patients with HER-2 positive disease (gene amplification by fluorescence in situ hybridization (FISH) or 3 + overexpression by ICH) and patients with unknown HER-2 status are ineligible unless the treating physicians has determined that Herceptin-based therapy would be inappropriate or not indicated).
- For subjects with prior anthracycline exposure, normal cardiac function including a baseline left ventricle ejection fraction >50% or above institution's lower limit of normal and a normal electrocardiogram (ECG) (as assessed by the investigator).
- At least 2 weeks since radiotherapy, with full recovery. The measurable disease must be completely outside the radiation portal or there must be pathologic proof of progressive disease within the radiation portal.
- International Normalized Ratio (INR) < 1.5 and activated partial thromboplastin time within normal limits (APTT WNL).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Female > 18 years of age.
- Patients have the following blood counts at Baseline: absolute neutrophil count (ANC) greater or equal to 1.5 x 10^9 cells/L; platelets greater or equal 100 x 10^9 cells/L; hemoglobin (Hgb) greater or equal to 9g/dL.
- Patients have the following blood chemistry levels at Baseline: aspartate aminotransferase (AST or SGOT), alanine aminotransferase (ALT or SGPT) less than or equal 2.5x upper limit of normal (ULN) range (less than or equal 5x ULN if patient has known liver metastases); total bilirubin greater than or equal to ULN; creatinine greater or equal to 1.5mg/dL.
- if female of childbearing potential, pregnancy test is negative within 72 hours of first dose of study drug.
- if fertile, the patient agrees to use an effective method to avoid pregnancy for the duration of the study.
- Informed consent has been obtained.
Exclusion Criteria:
- No prior chemotherapy for metastatic or locally recurrent disease is allowed.
Prio neo-adjuvant chemotherapy is allowed, and patients must have recovered from the acute toxicity of such therapies.
- if a taxane was part of the adjuvant regimen, at least 12 months must have elapsed between the last dose of the taxane and the date of diagnosis of metastatic disease.
- if a non-taxane-based adjuvant therapy was administered, at least six months must have elapsed between the last dose of the non- taxane-containing chemotherapy and the date of diagnosis of metastatic disease.
- Concurrent immunotherapy or hormonal therapy.
- Parenchymal brain metastases, including leptomeningeal involvement.
- Uncontrolled hypertension (defined as blood pressure of > 150/100 mmHg)
- NYHA Grade 2 or greater congestive heart failure
- History of coagulopathy, bleeding diathesis, therapeutic anticoagulation other than low dose or chronic ASA greater than or equal to 325 mg per day. Low dose coumadin for anticoagulation of venous access device or low dose molecular weight heparin (LMWH)for deep vein thrombosis prophylaxis or low dose (325 mg or less) ASA prophylaxis are allowed, but are best avoided if the treating physician feels it is safe to do so.
- Urine protein:creatinine ratio less than or equal to 1.0 at screening.
- No history of cerebrovascular accident within six months of study entry.
- Active symptomatic peripheral vascular disease (e.g. aortic aneurysm, claudication) within six months of study entry.
- Uncontrolled or severe cardiovascular disease including myocardial infarction or unstable angina within six months of study entry.
- No history of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal process within six months of study entry.
- No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
- Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to first dose, or anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study. No minor surgical procedure within seven days of study entry. Serious intercurrent medical or psychiatric illness, including serious active infection.
- History of other malignancy within the last 5 years which could affect the diagnosis or assessment of breast cancer.
- Current, recent (within 4 weeks of the first infusion of this study), or planned participation in an experimental drug study.
- Pregnant or nursing women.
- Patients with current sensory neuropathy of > Grade 1 will be excluded.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: ABI-007 plus Bevacizumab
ABI-007 is administered on days 1, 8 and 15 at 125 mg/m^2 and bevacizumab is administered on day 1 and 15 at 10 mg/kg of each 28 day cycle.
Treatment continues until disease progression or intolerable toxicity.
If a patient develops intolerable toxicity to only one of the drugs, the other drug may be continued as single agent therapy in the absence of progression, as long as the treating physician feels this is in the best interests of the patient.
|
125 mg/m^2 of ABI-007 administered by intravenously (IV) over 30 minutes on days 1, 8 and 15 of each 28 day cycle.
Inne nazwy:
Bevacizumab administered once every 2 weeks (10 mg/kg) by IV infusion after ABI-007 has been given.
The first dose is one Day 1, cycle 1.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Participants With At Least One Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: up to 25 months
|
Count of study participants who had at least one treatment-emergent adverse event (TEAE) defined as any adverse event that began or worsened in grade after the start of study drug through 30 days after the last dose of study drug.
|
up to 25 months
|
Kaplan-Meier Estimates for Progression-free Survival
Ramy czasowe: up to 39 months
|
Progression-free survival is defined as the time from first dose of study drug to the start of disease progression or patient death, whichever occurs first. Patients who do not have disease progression or have not died at the end of follow-up were censored at the last known time the patient was progression free. Patients that initiate other anticancer therapy prior to progression were censored at the time when new anticancer therapy was initiated. Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) defines progressive disease (PD) as a >= 20% increase taking as reference the smallest sum of the longest diameters recorded since the treatment started; or the appearance of one or more new lesions; or the unequivocal progression of a non-target lesion. |
up to 39 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Percentage of Participants With Objective Confirmed Complete or Partial Overall Response According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Ramy czasowe: up to 39 months
|
Objective response is complete response (CR) + partial response (PR).
RECIST defines overall response of CR as the disappearance of all target and non-target lesions and no appearance of new lesions, confirmed at least 4 weeks after initial documentation.
Overall response of PR is defined as >= 30% decrease from baseline in the sum of the longest diameters of target lesions and no progression of non-target lesions and no appearance of new lesions, confirmed at least 4 weeks after initial documentation.
PR is also recorded when all measurable disease has completely disappeared, but a non-measurable component (i.e., ascites) is still present but not progressing and no appearance of new lesions.
The objective response is determined by combining the response of target and non-target lesions and the appearance of new lesion(s) or not together.
|
up to 39 months
|
Percentage of Participants With Stable Disease for >= 16 Weeks, or Complete or Partial Response According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Ramy czasowe: up to 39 months
|
Disease control is stable disease (SD) for >=16 weeks + complete response (CR) + partial response (PR).
RECIST defines SD as neither sufficient shrinkage to qualify for partial response nor sufficient increase to qualify for progressive disease and no new lesions.
Definitions for CR and PR can be found in outcome #3.
|
up to 39 months
|
Kaplan-Meier Estimate for Duration of Response
Ramy czasowe: up to 39 months
|
Duration of response is defined as progression-free survival in responders, i.e. as the time between the start of a complete response (CR) or partial response (PR) and the start of progressive disease (PD) or patient death from any cause, whichever occurred first. Patients that did not have progression or have not died were censored at the last known time the patient was progression free. Patients that initiate other anticancer therapy prior to progression were censored at the time when new anticancer therapy was initiated. Progressive disease is defined in outcome #2. Complete response (CR) and partial response (PR) are defined in outcome #3. |
up to 39 months
|
Kaplan-Meier Estimates for Participant Survival
Ramy czasowe: up to 39 months
|
Participant survival is the time from the first dose of study drug to patient death from any cause.
Patients that did not die were censored at the last known time the patient was alive.
|
up to 39 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Danso M, et al. Phase II trial of weekly nab-paclitaxel in combination with bevacizumab as first-line treatment in metastatic breast cancer. Presented at 2008 ASCO Annual Meeting, May 30-June 3, 2008, Chicago, IL. Abstract No. 1075.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Paklitaksel
- Bewacyzumab
- Paklitaksel związany z albuminami
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA043
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi z przerzutami
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na ABI-007
-
CelgeneWycofaneGuz lityStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainHospital Universitario 12 de OctubreZakończony
-
CelgeneZakończonyCzerniak | PrzerzutyStany Zjednoczone
-
Celgene CorporationZakończonyNowotwory piersi | Przerzuty, NowotwórStany Zjednoczone
-
Celgene CorporationZakończonyNowotwory | Przerzuty, NowotwórStany Zjednoczone
-
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.Zakończony
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający rak jajnika | Rak jajowodu | Pierwotny rak otrzewnejStany Zjednoczone
-
Celgene CorporationZakończonyNowotwory piersi | Przerzuty, NowotwórStany Zjednoczone
-
CelgeneZakończonyRak trzustkiStany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Austria, Włochy, Ukraina
-
University Health Network, TorontoCelgene CorporationZakończony