Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lyspro Insulina vs. zwykła insulina u pacjentów z marskością wątroby

7 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Cel: Porównanie insuliny lispro i insuliny zwykłej w kontroli glikemii u pacjentów z marskością wątroby i cukrzycą typu 2. Metody: 108 pacjentów z marskością wątroby i cukrzycą typu 2 leczono losowo insuliną krótkodziałającą lub lispro. Po 122 tygodniach przeprowadzono cross-over i pacjentów obserwowano przez 122 tygodnie. Następnie wszyscy pacjenci otrzymywali standardowe śniadanie 145 kcal po 12 U.I. zwykłej insuliny lub lispro, a poziomy peptydu C i insuliny w surowicy oznaczano przez 300 minut.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Naples, Włochy, 80131
        • Department of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

48 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca leczona insuliną i marskość wątroby

Kryteria wyłączenia:

  • Doustne leki hipoglikemizujące leczyły cukrzycę
  • Rak wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Kontrola glikemii u pacjentów leczonych lyspro vs. regularnie leczonych insuliną
Kontrola glikemii w lyspro vs zwykła insulina u pacjentów z marskością wątroby

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Tolerancja leczenia i zmniejszenie epizodów hipoglikemii poposiłkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Roberto Torella, MD, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Second University of Naples

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na zwykła insulina

Subskrybuj