Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bewacyzumab kontra ranibizumab w leczeniu retinopatii cukrzycowej

14 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Ursula Schmidt-Erfurth, M.D.

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie z zastosowaniem bewacyzumabu podawanego wewnątrzgałkowo w porównaniu z ranibizumabem podawanym doszklistkowo u pacjentów z przetrwałym cukrzycowym obrzękiem plamki lub przetrwałą aktywną neowaskularyzacją po koagulacji laserowej

Leczenie cukrzycowego obrzęku plamki za pomocą okołodołkowej/siatkowej koagulacji laserowej okazało się skuteczne, oszczędzając ostrość wzroku tylko u 50% pacjentów, a tylko u 3-14% leczonych pacjentów stwierdzono poprawę ostrości wzroku po operacji. Przyzwoite wyniki laserokoagulacji wiążą się z potencjalnymi skutkami ubocznymi, takimi jak mroczki ogniskowe, zmiana rozróżniania barw i rozwój glejozy nasiatkówkowej. Częstotliwość okołodołkowych zabiegów laserowych jest anatomicznie ograniczona w przypadku cukrzycowego obrzęku plamki: po zastosowaniu około 350 koagulatów nie ma możliwości powtórzenia zabiegu laserowego okołodołkowo bez tworzenia konfluentnych koagulatów laserowych i powodowania znacznych mroczków. W przypadku utrzymywania się obrzęku pomimo całkowitego wykrzepienia siatki okołodołkowej nie ma standardowego leczenia. W niektórych wcześniejszych badaniach oceniano wpływ steroidów u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki niereagujących na fotokoagulację laserem siatkowym, ale korzyść w zakresie ostrości wzroku była tylko tymczasowa, a podanie doszklistkowe wiązało się ze znaczącymi działaniami niepożądanymi, takimi jak progresja zaćmy (do 50%) i nadciśnienie oczne (do 20%).

W badaniu dotyczącym retinopatii cukrzycowej 4-letni wskaźnik ciężkiej utraty wzroku u pacjentów z retinopatią wysokiego ryzyka wyniósł 20,4%. W przypadku retinopatii proliferacyjnej fotokoagulacja panretinalna (rozproszona) może zmniejszyć ryzyko rozwoju retinopatii wysokiego ryzyka o 50% w ciągu 6 lat. Po zainicjowaniu laserowej koagulacji panretinalnej około 2000 plamek laserowych jest równomiernie rozmieszczonych we wszystkich czterech ćwiartkach. Ponieważ fotokoagulacja panretinalna niesie ze sobą ryzyko utraty pola widzenia, zmniejszenia widzenia centralnego i utraty widzenia barw, leczenie to nie może być kontynuowane bez ograniczeń.

W przypadkach utrzymujących się neowaskularyzacji pomimo fotokoagulacji panretinalnej nie istnieje terapia oparta na dowodach. Istnieje duże ryzyko krwawienia do ciała szklistego, rubeozy, jaskry wtórnej z poważną utratą wzroku. Gdy proliferacja naczyń włóknisto-naczyniowych prowadzi do odwarstwienia siatkówki, wskazana może być operacja szklistkowo-siatkówkowa.

Obecnie wiemy, że czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) jest głównym bodźcem angiogennym odpowiedzialnym za wzrost przepuszczalności naczyń, proliferację komórek i angiogenezę w retinopatii cukrzycowej (DRP). Kilka badań oceniających poziomy VEGF w ciele szklistym wykazało rolę VEGF w cukrzycowym obrzęku plamki: próbki ciała szklistego pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki zawierają podwyższone stężenie VEGF, a VEGF wstrzyknięty w badaniach eksperymentalnych powoduje przerwanie bariery krew-siatkówka.

Istnieje coraz więcej dowodów na terapeutyczną rolę leków anty-VEGF nie tylko w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem, ale także w innych chorobach, takich jak cukrzycowy obrzęk plamki. Iniekcje doszklistkowe stały się najbardziej preferowaną procedurą leczniczą przy podawaniu leków anty-VEGF.

Skutki uboczne i przyzwoite wyniki leczenia laserem na ostrość wzroku w cukrzycowym obrzęku plamki skłoniły do ​​badań z zastosowaniem terapii anty-VEGF. Nieopublikowane wyniki badań nad aptamerem pegaptanibem (Macugen™) są obiecujące. Trwa badanie z wykorzystaniem fragmentu przeciwciała Ranibizumab (Lucentis™) u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej. Ranibizumab jest obecnie zatwierdzony do stosowania we wstrzyknięciu doszklistkowym.

Obecnie na rynku jest już dostępny jeden dodatkowy lek anty-VEGF: bevacizumab (Avastin™), który został zatwierdzony jako wlew dożylny do leczenia raka jelita grubego z przerzutami. Wcześniejsze badania wykazały, że ogólnoustrojowe stosowanie bewacyzumabu (Avastin™) może przynieść bardzo obiecujące wyniki u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) spowodowaną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. Ten lek, monoklonalne przeciwciało pełnej długości, przeznaczone do wiązania wszystkich izoform VEGF, jest dużą cząsteczką. Jednak opisy przypadków u pacjentów z CNV spowodowaną zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem oraz z obrzękiem plamki spowodowanym niedrożnością żyły środkowej siatkówki wskazują, że Bevacizumab podawany doszklistkowo (Avastin™) jest skuteczny również w chorobach wywodzących się z naczyniówki i siatkówki. Odkrycia te wskazują na wystarczającą penetrację siatkówki przez Bevacizumab (Avastin™).

W oparciu o te nowe odkrycia i ważną rolę VEGF w retinopatii cukrzycowej proponujemy badanie pilotażowe dotyczące leczenia uporczywego cukrzycowego obrzęku plamki lub utrzymujących się aktywnych neowaskularyzacji po koagulacji laserowej za pomocą Bevacizumabu podawanego doszklistkowo (Avastin™) lub Ranibizumab (Lucentis™).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥18 lat
  • Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub typu 2
  • HbA1C między 6% a 9%.
  • Pacjenci z uporczywym cukrzycowym obrzękiem plamki z zajęciem ośrodka po zakończonej koagulacji laserowej siatki w badanym oku
  • Pacjenci z utrzymującymi się czynnymi neowaskularyzacjami po zakończonej laserowej koagulacji pansiatkówkowej (co najmniej 2000 plamek) w badanym oku
  • Ostatnie leczenie laserem okołowierzchołkowym 3 miesiące przed rozpoczęciem badania
  • Centralna grubość plamki (obrzęk plamki) co najmniej 300 - 550 mikronów w centralnym podpolu, mierzona za pomocą OCT
  • Nie kwalifikuje się do żadnego aktualnie zatwierdzonego leczenia lub protokołów eksperymentalnych
  • Najlepsza skorygowana ostrość wzroku, przy użyciu tablic ETDRS, od 20/25 do 20/200 (odpowiednik Snellena) w badanym oku
  • Pacjenci z pogorszeniem widzenia w badanym oku z powodu pogrubienia dołka spowodowanego cukrzycowym obrzękiem plamki, a nie z innych przyczyn, w opinii badacza

Kryteria wyłączenia:

  • Stan, który w opinii badacza wykluczałby pacjenta z udziału w badaniu, np. niestabilny stan zdrowia, w tym kontrola glikemii i ciśnienie krwi
  • Historia stosowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją lub kortykosteroidów miejscowych, doodbytniczych lub wziewnych obecnie stosowanych częściej niż 3 razy w tygodniu
  • Fotokoagulacja laserowa panretinalnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub fotokoagulacja laserowa plamki w ciągu ostatnich 3 miesięcy w badanym oku
  • Wcześniejsze leczenie triamcynolonem podawanym do ciała szklistego lub pod torebkę torebkową w ciągu ostatnich 3 miesięcy w badanym oku
  • Uprzedni udział w badaniu klinicznym leków antyangiogennych (sól sodowa pegabtanibu, ranibizumab, octan anecortave, inhibitor kinazy białkowej C itp.)
  • Historia operacji podplamkowej lub innej interwencji chirurgicznej cukrzycowego obrzęku plamki z wyjątkiem koagulacji laserem siatkowym w badanym oku
  • Wcześniejszy udział w jakichkolwiek badaniach leków eksperymentalnych w ciągu 1 miesiąca poprzedzającego dzień 0 (z wyłączeniem witamin i składników mineralnych)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Leczenie bewacyzumabem
podanie doszklistkowe
Aktywny komparator: B
Leczenie ranibizumabem
podanie doszklistkowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadanie zmiany obrzęku plamki żółtej i bezwzględnej zmiany ostrości wzroku. Aby zbadać zmianę neowaskularyzacji.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ursula Schmidt-Erfurth, MD, Dep. of Ophthalmology, Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bewacyzumab

Subskrybuj