- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00851019
Dance Dance Revolution (DDR) w cukrzycy typu 2
25 marca 2013 zaktualizowane przez: Charles Drew University of Medicine and Science
Dance Dance Revolution (DDR) Exergaming u dorosłych z cukrzycą typu 2
Regularna aktywność fizyczna jest ważna w leczeniu cukrzycy typu 2, ale często nie jest podtrzymywana z wielu powodów, w tym z braku zainteresowania.
Nowe gry wideo, które wymagają ruchu fizycznego („exergames”) mogą w tym pomóc.
Niniejsze badanie porównuje „grę ćwiczeniową” „Dance Dance Revolution” (DDR) z tradycyjnymi ćwiczeniami na bieżni pod kątem kontroli poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 prowadzących siedzący tryb życia, z nadwagą lub otyłością.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą 3-miesięcznego programu ad libitum „exergame” „Dance Dance Revolution” (DDR) w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami na bieżni.
Każda grupa badanych zostanie oceniona na początku badania, a następnie przydzielona wyłącznie do jednej z dwóch metod ćwiczeń.
Uczestnicy będą mogli swobodnie uczestniczyć w sesjach ćwiczeń w przypisanym im trybie ćwiczeń w obiekcie do ćwiczeń, z wybraną przez siebie częstotliwością, czasem trwania i intensywnością przy minimalnym nadzorze personelu, przez okres dokładnie 90 dni; przyjmowanie nowych programów ćwiczeń poza badaniem będzie zabronione.
Dawki wszelkich jednocześnie przyjmowanych leków będą utrzymywane na stałym poziomie, a wszyscy pacjenci otrzymają wystandaryzowane porady żywieniowe.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
76
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90059
- Charles Drew University of Medicine and Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat włącznie
- Rozpoznana cukrzyca typu 2 (według kryteriów diagnostycznych ADA) od co najmniej 1 roku
- na stałych dawkach doustnych leków przeciwhiperglikemicznych przez co najmniej 3 miesiące (np. pochodne sulfonylomocznika, metformina, tiazolidynodiony i/lub inhibitory DPP-4; analogi GLP-1 mogą być również dozwolone)
- Poziom hemoglobiny A1c między 7,5% a 9,0% włącznie
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 25,0 do 40,0 kg/m2 włącznie
- Zdolny do zaangażowania się w regularny program aktywności fizycznej o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego
- Pacjenci, którzy obecnie nie uczestniczą w żadnym programie ćwiczeń poza zwykłymi czynnościami życia codziennego, który ma na celu osiągnięcie zmian metabolicznych (np. utrata masy ciała, trening sportowy itp.)
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę i współpracować przy wszystkich niezbędnych procedurach badania
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie przeciwwskazania do regularnego programu ćwiczeń o lekkiej lub umiarkowanej intensywności lub jakiekolwiek schorzenia sercowo-naczyniowe, płucne, ortopedyczne, reumatologiczne lub neurologiczne, które mogą, w opinii badaczy, zakłócać optymalny udział pacjenta w regularnym programie ćwiczeń, zakłócają z jakością danych zebranych od osoby badanej lub uczynić program regularnych ćwiczeń potencjalnie niebezpiecznym
- Cukrzyca obecnie leczona insuliną i/lub pramlintydem
- Badanie przesiewowe stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) 300 mg/dl lub więcej lub objawy hiperglikemii (poliuria, polidypsja); badanie przesiewowe FPG < 60 mg dl lub występowanie objawowej hipoglikemii w wywiadzie średnio częściej niż raz dziennie; lub jakakolwiek inna historia sugerująca nieprawidłową kontrolę glukozy
- Badanie przesiewowe trójglicerydów na czczo 500 mg/dl lub więcej; lub cholesterol LDL 200 mg/dl lub wyższy; badanie przesiewowe ciśnienia krwi uśredniające 180 mm Hg lub więcej skurczowego lub 100 mm Hg lub więcej rozkurczowego
- Pacjenci obecnie zaangażowani w jakikolwiek program ćwiczeń poza zwykłymi czynnościami życia codziennego, który ma na celu osiągnięcie zmian metabolicznych (np. utrata masy ciała, trening sportowy itp.); wszelkie takie działania występujące sporadycznie mogą nadal dyskwalifikować podmiot, w zależności od częstotliwości, do oceny według uznania PI. Uczestnicy muszą utrzymywać swoje zwykłe zajęcia zawodowe i inne rutynowe codzienne czynności podczas badania na względnie stałym poziomie.
- Osoby, które rutynowo angażują się w DDR, w domu lub w salonach gier wideo; „okazjonalny” udział w DDR może nadal dyskwalifikować podmiot, w zależności od częstotliwości uczestnictwa, o czym decyduje PI
- Zmiana dawek wszelkich jednocześnie stosowanych leków, o których wiadomo, że zmieniają wyniki badania (np. doustne leki przeciwhiperglikemiczne, leki obniżające poziom lipidów, leki odchudzające, leki przeciwnadciśnieniowe, ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, leki na tarczycę, hormonalne terapie zastępcze, doustne środki antykoncepcyjne, itp.) lub przewidywaną potrzebę rozpoczęcia któregokolwiek z tych leków; takie leki przyjmowane jednocześnie muszą pozostawać w stałych dawkach przez cały okres badania.
- Klinicznie istotna dysfunkcja innych układów narządów w wywiadzie (np. znana choroba wątroby lub aktywność aminotransferaz wątrobowych przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy inna niż stłuszczeniowe zapalenie wątroby; znana dysfunkcja nerek lub stężenie kreatyniny 1,5 mg/dl lub większe; nowotwory złośliwe z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry; znane przewlekłe infekcje, w tym HIV, endokrynopatie, takie jak nieleczona choroba tarczycy, choroba nadnerczy lub dysfunkcja przysadki mózgowej itp.) lub wszelkie niedawno przebyte operacje, które wykluczają regularne ćwiczenia fizyczne, w opinii badaczy
- Aktywna niedokrwistość hemolityczna, znana hemoglobinopatia lub jakikolwiek inny stan przyspieszonego obrotu krwinek czerwonych, który może wpływać na dokładność pomiaru HbA1c
- Ciąża lub laktacja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NRD
„Dance Dance Revolution” (DDR) Exergaming
|
Obecność ad libitum w celu zaangażowania się w Exergaming „Dance Dance Revolution” (DDR) przez okres 3 miesięcy
|
|
Aktywny komparator: Bieżnia
Ćwiczenia na bieżni
|
Uczestnictwo ad libitum w celu wykonywania ćwiczeń na bieżni przez okres 3 miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana hemoglobiny A1c od wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana składu ciała od linii podstawowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana profilu lipidowego na czczo od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana ciśnienia krwi w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana indeksu HOMA-IR od wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Zmiana wydolności aerobowej od linii podstawowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Średnie dzienne spożycie kalorii
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Średni całkowity czas ćwiczeń
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Średni wydatek energetyczny ćwiczeń
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Kwestionariusze behawioralne zmieniają się w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 marca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-08-2177
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na NRD
-
MaineHealthRobert Wood Johnson FoundationZakończony
-
Brigham and Women's HospitalKonica MinoltaRekrutacyjnyZapalenie płuc | Odma płucna | Hemothorax | Międzybłoniak | Niedrożność dróg oddechowych | Zatorowość płucna | Obrzęk płuc | Wysięk opłucnowy | Niedodma | Złamania żeber | Paraliż przepony | Astma POChP | Ostre zaostrzenie Copd | Ostre odrzucenie przeszczepu płuc (zaburzenie)Stany Zjednoczone
-
Maharishi International UniversityZakończonyCukrzyca typu 2 (T2DM)Stany Zjednoczone
-
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.ŞZakończonyChoroba refluksowa przełykuIndyk
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustZakończonyOmdlenieZjednoczone Królestwo
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutacyjnyRak urotelialny górnych dróg moczowych | Rak pęcherza moczowego (urotelium, komórki przejściowe) z przerzutami lub nieoperacyjnyWłochy