Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dance Dance Revolution (DDR) w cukrzycy typu 2

25 marca 2013 zaktualizowane przez: Charles Drew University of Medicine and Science

Dance Dance Revolution (DDR) Exergaming u dorosłych z cukrzycą typu 2

Regularna aktywność fizyczna jest ważna w leczeniu cukrzycy typu 2, ale często nie jest podtrzymywana z wielu powodów, w tym z braku zainteresowania. Nowe gry wideo, które wymagają ruchu fizycznego („exergames”) mogą w tym pomóc. Niniejsze badanie porównuje „grę ćwiczeniową” „Dance Dance Revolution” (DDR) z tradycyjnymi ćwiczeniami na bieżni pod kątem kontroli poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 prowadzących siedzący tryb życia, z nadwagą lub otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą 3-miesięcznego programu ad libitum „exergame” „Dance Dance Revolution” (DDR) w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami na bieżni. Każda grupa badanych zostanie oceniona na początku badania, a następnie przydzielona wyłącznie do jednej z dwóch metod ćwiczeń. Uczestnicy będą mogli swobodnie uczestniczyć w sesjach ćwiczeń w przypisanym im trybie ćwiczeń w obiekcie do ćwiczeń, z wybraną przez siebie częstotliwością, czasem trwania i intensywnością przy minimalnym nadzorze personelu, przez okres dokładnie 90 dni; przyjmowanie nowych programów ćwiczeń poza badaniem będzie zabronione. Dawki wszelkich jednocześnie przyjmowanych leków będą utrzymywane na stałym poziomie, a wszyscy pacjenci otrzymają wystandaryzowane porady żywieniowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90059
        • Charles Drew University of Medicine and Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 65 lat włącznie
  • Rozpoznana cukrzyca typu 2 (według kryteriów diagnostycznych ADA) od co najmniej 1 roku
  • na stałych dawkach doustnych leków przeciwhiperglikemicznych przez co najmniej 3 miesiące (np. pochodne sulfonylomocznika, metformina, tiazolidynodiony i/lub inhibitory DPP-4; analogi GLP-1 mogą być również dozwolone)
  • Poziom hemoglobiny A1c między 7,5% a 9,0% włącznie
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 25,0 do 40,0 kg/m2 włącznie
  • Zdolny do zaangażowania się w regularny program aktywności fizycznej o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego
  • Pacjenci, którzy obecnie nie uczestniczą w żadnym programie ćwiczeń poza zwykłymi czynnościami życia codziennego, który ma na celu osiągnięcie zmian metabolicznych (np. utrata masy ciała, trening sportowy itp.)
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę i współpracować przy wszystkich niezbędnych procedurach badania

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie przeciwwskazania do regularnego programu ćwiczeń o lekkiej lub umiarkowanej intensywności lub jakiekolwiek schorzenia sercowo-naczyniowe, płucne, ortopedyczne, reumatologiczne lub neurologiczne, które mogą, w opinii badaczy, zakłócać optymalny udział pacjenta w regularnym programie ćwiczeń, zakłócają z jakością danych zebranych od osoby badanej lub uczynić program regularnych ćwiczeń potencjalnie niebezpiecznym
  • Cukrzyca obecnie leczona insuliną i/lub pramlintydem
  • Badanie przesiewowe stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) 300 mg/dl lub więcej lub objawy hiperglikemii (poliuria, polidypsja); badanie przesiewowe FPG < 60 mg dl lub występowanie objawowej hipoglikemii w wywiadzie średnio częściej niż raz dziennie; lub jakakolwiek inna historia sugerująca nieprawidłową kontrolę glukozy
  • Badanie przesiewowe trójglicerydów na czczo 500 mg/dl lub więcej; lub cholesterol LDL 200 mg/dl lub wyższy; badanie przesiewowe ciśnienia krwi uśredniające 180 mm Hg lub więcej skurczowego lub 100 mm Hg lub więcej rozkurczowego
  • Pacjenci obecnie zaangażowani w jakikolwiek program ćwiczeń poza zwykłymi czynnościami życia codziennego, który ma na celu osiągnięcie zmian metabolicznych (np. utrata masy ciała, trening sportowy itp.); wszelkie takie działania występujące sporadycznie mogą nadal dyskwalifikować podmiot, w zależności od częstotliwości, do oceny według uznania PI. Uczestnicy muszą utrzymywać swoje zwykłe zajęcia zawodowe i inne rutynowe codzienne czynności podczas badania na względnie stałym poziomie.
  • Osoby, które rutynowo angażują się w DDR, w domu lub w salonach gier wideo; „okazjonalny” udział w DDR może nadal dyskwalifikować podmiot, w zależności od częstotliwości uczestnictwa, o czym decyduje PI
  • Zmiana dawek wszelkich jednocześnie stosowanych leków, o których wiadomo, że zmieniają wyniki badania (np. doustne leki przeciwhiperglikemiczne, leki obniżające poziom lipidów, leki odchudzające, leki przeciwnadciśnieniowe, ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, leki na tarczycę, hormonalne terapie zastępcze, doustne środki antykoncepcyjne, itp.) lub przewidywaną potrzebę rozpoczęcia któregokolwiek z tych leków; takie leki przyjmowane jednocześnie muszą pozostawać w stałych dawkach przez cały okres badania.
  • Klinicznie istotna dysfunkcja innych układów narządów w wywiadzie (np. znana choroba wątroby lub aktywność aminotransferaz wątrobowych przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy inna niż stłuszczeniowe zapalenie wątroby; znana dysfunkcja nerek lub stężenie kreatyniny 1,5 mg/dl lub większe; nowotwory złośliwe z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry; znane przewlekłe infekcje, w tym HIV, endokrynopatie, takie jak nieleczona choroba tarczycy, choroba nadnerczy lub dysfunkcja przysadki mózgowej itp.) lub wszelkie niedawno przebyte operacje, które wykluczają regularne ćwiczenia fizyczne, w opinii badaczy
  • Aktywna niedokrwistość hemolityczna, znana hemoglobinopatia lub jakikolwiek inny stan przyspieszonego obrotu krwinek czerwonych, który może wpływać na dokładność pomiaru HbA1c
  • Ciąża lub laktacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NRD
„Dance Dance Revolution” (DDR) Exergaming
Obecność ad libitum w celu zaangażowania się w Exergaming „Dance Dance Revolution” (DDR) przez okres 3 miesięcy
Aktywny komparator: Bieżnia
Ćwiczenia na bieżni
Uczestnictwo ad libitum w celu wykonywania ćwiczeń na bieżni przez okres 3 miesięcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana hemoglobiny A1c od wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika masy ciała od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana składu ciała od linii podstawowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana profilu lipidowego na czczo od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana ciśnienia krwi w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana indeksu HOMA-IR od wartości początkowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Zmiana wydolności aerobowej od linii podstawowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Średnie dzienne spożycie kalorii
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Średni całkowity czas ćwiczeń
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Średni wydatek energetyczny ćwiczeń
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Kwestionariusze behawioralne zmieniają się w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Wszystkie zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08-08-2177

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na NRD

Subskrybuj