Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Złagodzenie nadwrażliwości zębów dzięki dwóm płukankom jamy ustnej

17 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Ocena skuteczności dwóch płynów do płukania jamy ustnej zawierających szczawian potasu w łagodzeniu nadwrażliwości zębiny

To badanie jest przeznaczone dla osób z wrażliwymi zębami i obejmuje 6 wizyt u dentysty w ciągu 8 tygodni. Przez pierwsze 2 tygodnie wszyscy będą myć zęby tylko dwa razy dziennie za pomocą dostarczonej pasty z fluorem.

Jeśli zakwalifikujesz się do kontynuowania badania, zostaniesz przydzielony do grupy stosującej płyn do płukania jamy ustnej. Dwie grupy otrzymają płyn do płukania ust z pewną ilością eksperymentalnego składnika, a jedna grupa dostanie płyn do płukania ust bez składników eksperymentalnych. Będziesz miał równe szanse na przypisanie do jednej z trzech grup.

Przez następne 6 tygodni po szczotkowaniu będziesz płukać usta przypisanym płynem do płukania jamy ustnej. Dentysta obejrzy twoje usta, zęby, język i dziąsła i sprawdzi, czy zęby nie są wrażliwe. Badacze sprawdzą, czy płyn do płukania jamy ustnej pomaga zmniejszyć wrażliwość zębów podczas badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to podwójnie ślepa, randomizowana, równoległa grupa, pojedynczy ośrodek, kontrolowany projekt badania klinicznego. Około 200 ogólnie zdrowych osób dorosłych spełniających niezbędne kryteria włączenia/wyłączenia zostanie włączonych, tak że można zasadnie oczekiwać, że 180 pacjentów (60 na grupę leczoną) ukończy badanie. Pacjenci zostaną poddani ocenie miękkich/twardych tkanek jamy ustnej i zostaną ocenieni pod kątem poziomów wrażliwości podczas badania przesiewowego (wizyta 1), linii bazowej (wizyta 2), tygodnia 1, tygodnia 2, tygodnia 4 i tygodnia 6. W ciągu pierwszych dwóch tygodni badania uczestnicy zostaną poinstruowani, aby myli zęby przez jedną minutę w zwykły sposób, dwa razy dziennie, używając dostarczonej standardowej pasty do zębów z fluorem. Uczestnicy powrócą na egzamin bazowy i po zakwalifikowaniu się z kryteriami wstępnymi zostaną przydzieleni do jednej z trzech grup terapeutycznych. Wykwalifikowani uczestnicy zostaną poinstruowani, aby szczotkować zęby dwa razy dziennie przez jedną minutę w zwykły sposób, używając dostarczonej standardowej pasty do zębów z fluorem. Pacjenci zostaną poinstruowani, aby płukać usta dwa razy dziennie, po szczotkowaniu, dostarczonym płynem do płukania jamy ustnej przez 60 sekund, używając 10 ml lub 20 ml (w zależności od leczonej grupy), przez 6 kolejnych tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89121
        • BioSci Research America, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18 lat, w dobrym zdrowiu ogólnym i jamy ustnej, bez znanej alergii na komercyjne produkty dentystyczne lub kosmetyki.
  • Dowód w postaci własnoręcznie podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody wskazującego, że uczestnik (lub prawnie akceptowany przedstawiciel) został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania
  • Chęć korzystania z przypisanych produktów zgodnie z zaleceniami, dostępność na wizyty i prawdopodobieństwo ukończenia badania klinicznego.
  • Co najmniej 2 naturalne zęby przedtrzonowe, kły i/lub siekacze z wolnymi od próchnicy, możliwymi do zarysowania powierzchniami twarzy/policzkowymi, które muszą wykazywać ścieranie szyjki i/lub erozję i/lub recesję dziąseł.
  • Co najmniej dwa kwalifikujące się zęby (przedtrzonowce, kły i/lub siekacze) z oceną przesiewową (linia podstawowa -2 tygodnie) i bazową wrażliwością dotykową między 10 a 50 gramów po zastosowaniu sondy Yeaple i wynikiem VAS bodźca zimnego powietrza wynoszącym 30 - 80 mm na 100 mm skali VAS będzie traktowane jako zęby do badań podczas próby.
  • Nie można wybrać więcej niż dwóch kwalifikujących się zębów na ćwiartkę, z których każdy jest oddzielony 2 innymi zębami. Brak istotnych patologii tkanek miękkich jamy ustnej, na podstawie oględzin dentysty i według uznania badacza.
  • Odpowiednia higiena jamy ustnej (tj. codziennie myć zęby i nie wykazywać oznak zaniedbania jamy ustnej).
  • Brak ciężkiego zapalenia dziąseł brzeżnych, umiarkowanego/zaawansowanego zapalenia przyzębia (ADA typu III, IV) na podstawie badania klinicznego i uznania badacza.
  • Brak rozległego kamienia naddziąsłowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Ochotnicy, którzy zgłaszają historię lub obecność chorób nerek, kamieni nerkowych, zaburzeń odżywiania, niekontrolowanej refluksu żołądkowo-przełykowego, nadmiernej ekspozycji pokarmowej lub środowiskowej na kwasy lub innych stanów ogólnoustrojowych predysponujących do nadwrażliwości zębiny.
  • Ochotnicy z przewlekłą, wyniszczającą chorobą związaną ze stałymi lub przerywanymi epizodami codziennego bólu.
  • Długotrwałe, codzienne stosowanie (≥ 7 kolejnych dni) środków przeciwbólowych i innych leków, które według uznania badacza mogłyby zaburzyć odpowiedź na ocenę nadwrażliwości.
  • Wolontariusze, którzy stosowali domowe środki wybielające, wybielające lub poddali się profesjonalnemu zabiegowi wybielania w ciągu 4 tygodni od wizyty przesiewowej.
  • Stosowanie środków odczulających, przepisanych lub dostępnych bez recepty, w ciągu ośmiu tygodni przed wizytą przesiewową (wszelkie pasty do zębów nadwrażliwości, takie jak Crest Sensitivity, Sensodyne, Crest Pro-Health, Colgate Sensitivity Relief, wszelkie płyny do płukania jamy ustnej i produkty do pielęgnacji jamy ustnej stosowane w leczeniu nadwrażliwość zębiny).
  • Ochotnicy, którzy w trakcie badania będą poddani leczeniu stomatologicznemu mogącemu wpłynąć na ich stan nadwrażliwości zębiny (tj. profilaktyka doustna). Dozwolone będzie leczenie w nagłych wypadkach.
  • Osoby wymagające premedykacji antybiotykowej przed inwazyjnymi zabiegami stomatologicznymi.
  • Udział w stomatologicznym badaniu klinicznym produktów do pielęgnacji jamy ustnej w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę w trakcie badania.
  • Zęby z dużą próchnicą, zęby z pasemkami ortodontycznymi, zęby filarowe dla protez stałych lub ruchomych, zęby koronowane lub trzecie zęby trzonowe nie będą uwzględniane w badaniu.
  • Chirurgia przyzębia i leczenie ortodontyczne w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Kompleksowe leczenie regeneracyjne (tj. rozległe odbudowane zęby lub zęby z uzupełnieniami sięgającymi do obszaru testowego) według uznania badacza.
  • Profilaktyka stomatologiczna w ciągu 2 tygodni przed wizytą przesiewową.
  • Zęby lub przyzębie z patologią lub wadą, która może powodować ból.
  • Zęby z ruchomością kliniczną > stopień 1.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PO-019
Płyn do płukania jamy ustnej Sensitive 1,40% szczawian potasu bez fluoru (12027-019)
Urządzenie: 12027-019
Płukać 10 ml przez 60 sekund dwa razy dziennie po szczotkowaniu w zwykły sposób przez 1 minutę, używając co najmniej jednocalowego paska odpowiedniej pasty do zębów.
Inne nazwy:
  • 1,40% szczawian potasu Sensitive płyn do płukania jamy ustnej bez fluoru
Eksperymentalny: PO-020
Płyn do płukania jamy ustnej z fluorem 1,40% szczawian potasu (12027-020)
Urządzenie: 12027-020
Płucz 20 ml przez 60 sekund dwa razy dziennie po szczotkowaniu w zwykły sposób przez 1 minutę, używając co najmniej jednocalowego paska odpowiedniej pasty do zębów.
Inne nazwy:
  • 1,40% szczawian potasu Sensitive płyn do płukania jamy ustnej z fluorem
Pozorny komparator: PO-021
Płyn kontrolujący podłoże (bez szczawianu potasu i bez fluoru) (12027-021)
Urządzenie: 12027-021
Płukać 10 ml przez 60 sekund dwa razy dziennie po szczotkowaniu w zwykły sposób przez 1 minutę, używając co najmniej jednocalowego paska odpowiedniej pasty do zębów
Inne nazwy:
  • Płyn do płukania pojazdu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik wrażliwości dotykowej w tygodniu 6
Ramy czasowe: 6 tygodni
Czułość zębów mierzono sondą Yeaple. Siłę, przy której pacjent odczuwał dyskomfort, rejestrowano w skali 10-80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika podczas każdej wizyty.
6 tygodni
Średni wynik wrażliwości dotykowej w tygodniu 4
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Czułość zębów mierzono sondą Yeaple. Siłę, przy której pacjent odczuwał dyskomfort, rejestrowano w skali 10-80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika podczas każdej wizyty.
4 tygodnie
Średni wynik wrażliwości dotykowej w 2. tygodniu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Czułość zębów mierzono sondą Yeaple. Siłę, przy której pacjent odczuwał dyskomfort, rejestrowano w skali 10-80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika podczas każdej wizyty.
2 tygodnie
Średni wynik wrażliwości dotykowej w 1. tygodniu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czułość zębów mierzono sondą Yeaple. Siłę, przy której pacjent odczuwał dyskomfort, rejestrowano w skali 10-80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika podczas każdej wizyty.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik VAS wrażliwości dotykowej w tygodniu 1
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czułość zębów mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Podczas każdej wizyty uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu odczuwanego przez sondę Yeaple, zaznaczając pojedynczą pionową linię w skali VAS od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Badacz zarejestrował wynik VAS 0 mm dla uczestników, którzy nie odczuwali dyskomfortu przy maksymalnej sile 80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
1 tydzień
Średni wynik VAS wrażliwości dotykowej w 2. tygodniu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Czułość zębów mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Podczas każdej wizyty uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu odczuwanego przez sondę Yeaple, zaznaczając pojedynczą pionową linię w skali VAS od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Badacz zarejestrował wynik VAS 0 mm dla uczestników, którzy nie odczuwali dyskomfortu przy maksymalnej sile 80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
2 tygodnie
Średni wynik VAS wrażliwości dotykowej w 4. tygodniu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Czułość zębów mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Podczas każdej wizyty uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu odczuwanego przez sondę Yeaple, zaznaczając pojedynczą pionową linię w skali VAS od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Badacz zarejestrował wynik VAS 0 mm dla uczestników, którzy nie odczuwali dyskomfortu przy maksymalnej sile 80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
4 tygodnie
Średni wynik VAS wrażliwości dotykowej w tygodniu 6
Ramy czasowe: 6 tygodni
Czułość zębów mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Podczas każdej wizyty uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu odczuwanego przez sondę Yeaple, zaznaczając pojedynczą pionową linię w skali VAS od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Badacz zarejestrował wynik VAS 0 mm dla uczestników, którzy nie odczuwali dyskomfortu przy maksymalnej sile 80 gramów. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
6 tygodni
Średni wynik VAS bodźca zimnym powietrzem w tygodniu 1
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czułość zębów mierzono za pomocą bodźca zimnym powietrzem. Podczas oceny uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczali, gdy zimne powietrze było kierowane na odsłonięty korzeń każdego zęba, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = Brak bólu/dyskomfortu i 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
1 tydzień
Średni wynik VAS bodźca zimnego powietrza w tygodniu 2
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Czułość zębów mierzono za pomocą bodźca zimnym powietrzem. Podczas oceny uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczali, gdy zimne powietrze było kierowane na odsłonięty korzeń każdego zęba, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = Brak bólu/dyskomfortu i 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
2 tygodnie
Średni wynik VAS bodźca zimnego powietrza w tygodniu 4
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Czułość zębów mierzono za pomocą bodźca zimnym powietrzem. Podczas oceny uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczali, gdy zimne powietrze było kierowane na odsłonięty korzeń każdego zęba, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = Brak bólu/dyskomfortu i 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
4 tygodnie
Średni wynik VAS bodźca zimnego powietrza w tygodniu 6
Ramy czasowe: 6 tygodni
Czułość zębów mierzono za pomocą bodźca zimnym powietrzem. Podczas oceny uczestnicy oceniali swoje postrzeganie bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczali, gdy zimne powietrze było kierowane na odsłonięty korzeń każdego zęba, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = Brak bólu/dyskomfortu i 100 = intensywny ból/dyskomfort. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm. Wynik dla każdego uczestnika został obliczony przez uśrednienie wyników dla wszystkich badanych zębów dla tego uczestnika.
6 tygodni
Globalny subiektywny wynik VAS w tygodniu 1
Ramy czasowe: 1 tydzień
W 1. tygodniu uczestnicy oceniali odczuwany przez siebie ból/dyskomfort, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Uczestników poinstruowano w następujący sposób: „Proszę ocenić intensywność bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczyli Państwo w ciągu ostatniego tygodnia podczas picia zimnych/gorących napojów i/lub pokarmów, jedzenia słodkich i kwaśnych potraw, oddychania zimnym powietrzem, mycia zębów lub wykonywania jakichkolwiek nawyki/zachowania, które wywołują ból/dyskomfort związany z nadwrażliwością zębiny od pierwszego użycia produktu”. Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm.
1 tydzień
Globalny subiektywny wynik VAS w 2. tygodniu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
W 2. tygodniu uczestnicy oceniali odczuwany przez nich ból/dyskomfort, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Uczestników poinstruowano w następujący sposób: „Proszę ocenić intensywność bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczyli Państwo w ciągu ostatnich dwóch tygodni podczas picia zimnych/gorących napojów i/lub pokarmów, jedzenia słodkich i kwaśnych potraw, oddychania zimnym powietrzem, mycia zębów lub wykonywania wszelkie nawyki/zachowania, które wywołują ból/dyskomfort związany z nadwrażliwością zębiny od pierwszego użycia produktu.” Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm.
2 tygodnie
Globalny subiektywny wynik VAS w 4. tygodniu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
W 4. tygodniu uczestnicy oceniali odczuwanie odczuwanego bólu/dyskomfortu, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Uczestników poinstruowano w następujący sposób: „Proszę ocenić intensywność bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczyli Państwo w ciągu ostatnich dwóch tygodni podczas picia zimnych/gorących napojów i/lub pokarmów, jedzenia słodkich i kwaśnych potraw, oddychania zimnym powietrzem, mycia zębów lub wykonywania wszelkie nawyki/zachowania, które wywołują ból/dyskomfort związany z nadwrażliwością zębiny od pierwszego użycia produktu.” Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm.
4 tygodnie
Globalny subiektywny wynik VAS w tygodniu 6
Ramy czasowe: 6 tygodni
W 6. tygodniu uczestnicy oceniali odczuwany przez siebie ból/dyskomfort, zaznaczając pojedynczą pionową linię na wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100 mm, gdzie 0 = brak bólu/dyskomfortu, a 100 = intensywny ból/dyskomfort. Uczestników poinstruowano w następujący sposób: „Proszę ocenić intensywność bólu/dyskomfortu, jakiego doświadczyli Państwo w ciągu ostatnich dwóch tygodni podczas picia zimnych/gorących napojów i/lub pokarmów, jedzenia słodkich i kwaśnych potraw, oddychania zimnym powietrzem, mycia zębów lub wykonywania wszelkie nawyki/zachowania, które wywołują ból/dyskomfort związany z nadwrażliwością zębiny od pierwszego użycia produktu.” Rejestrator dentystyczny mierzył długość linii od 0 do linii uczestnika i rejestrował wynik VAS w mm.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Angela Hee, Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KOXDHY0001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czułość zębiny

Badania kliniczne na 12027-019

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj