Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada przedziału lędźwiowego kontra blok powięzi biodrowej po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

22 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Blokada przedziału lędźwiowego była stosowana z dobrymi wynikami w łagodzeniu bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (THA). Istnieją jednak opisy przypadków opisujące poważne powikłania po zastosowaniu tego bloku. Wykazano, że blokada przedziału powięzi biodrowej (FICB) jest niezawodną blokadą do łagodzenia bólu pooperacyjnego w przypadku zabiegów i urazów biodra. Badacze nie znaleźli żadnej literatury, która porównywałaby te dwa bloki. W tym badaniu porównane zostaną dwa bloki stosowane w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po THA.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA klasa I-III
  • Pacjenci poddawani THA z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów

Kryteria wyłączenia:

  • Zakażenia skóry w sąsiedztwie bloku
  • Alergia na miejscowe środki przeciwbólowe
  • Pacjent niezdolny do zrozumienia wizualnej skali analogowej (VAS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa PSCB
Blokada przedziału lędźwiowego pod kontrolą USG będzie stosowana u pacjentów po THA w celu złagodzenia bólu
Lek: Bupiwakaina
Bupiwakaina 0,5% z adrenaliną 5 mcg/cc
Aktywny komparator: Grupa FICB
Blok przedziału powięzi biodrowej pod kontrolą USG będzie stosowany u pacjentów po THA w celu złagodzenia bólu
Lek: Bupiwakaina
Bupiwakaina 0,5% z adrenaliną 5 mcg/cc
Aktywny komparator: Analgezja kontrolowana przez pacjenta
W celu złagodzenia bólu po THA zostanie zastosowana analgezja kontrolowana przez pacjenta
Lek: Morfina
Morfina 1 mg/cm3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena bólu pacjentów, którym podano FICB w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po THA
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2259-11-HYMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Bupiwakaina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj