Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psoas rumblok versus Fascia Iliaca blok efter total hoftearthroplastik

22. juni 2011 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
En psoas kompartmentblok er blevet brugt med gode resultater til postoperativ smertelindring efter total hoftearthroplastik (THA). Der er dog rapporteret case-rapporter, der beskriver alvorlige komplikationer efter brugen af ​​denne blok. Fascia iliaca compartment block (FICB) har vist sig at være en pålidelig blok til postoperativ smertelindring ved procedurer og skader, der involverer hoften. Efterforskerne har ikke fundet nogen litteratur, der har sammenlignet disse to blokke. Denne undersøgelse vil sammenligne de to blokke, når de bruges til postoperativ smertelindring efter THA.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA Klasse I-III
  • Patienter, der gennemgår THA for slidgigt

Ekskluderingskriterier:

  • Hudinfektioner ved siden af ​​blokeringsstedet
  • Allergi over for lokale analgetika
  • Patient ude af stand til at forstå visuel analog skala (VAS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: PsCB Group
Ultralyds-Guided Psoas Compartment Block vil blive brugt til patienter til smertelindring efter THA
Medicin: Bupivacain
Bupivacain 0,5% med adrenalin 5 mcg/cc
Aktiv komparator: FICB Group
Ultralyds-Guided Fascia Iliaca Compartment Block vil blive brugt til patienter til smertelindring efter THA
Medicin: Bupivacain
Bupivacain 0,5% med adrenalin 5 mcg/cc
Aktiv komparator: Patientstyret analgesi
Patientstyret analgesi vil blive brugt til smertelindring efter THA
Medicin: Morfin
Morfin 1 mg/cc

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertescore for patienter, der har fået FICB til postoperativ smertelindring efter THA
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2011

Først opslået (Skøn)

23. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2259-11-HYMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner