Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte badanie porównujące częstość hospitalizacji pacjentów ze schizofrenią leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi w porównaniu z domięśniowym arypiprazolem w postaci depot (ARRIVE US)

20 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Otwarte badanie mające na celu ocenę częstości hospitalizacji dorosłych pacjentów ze schizofrenią leczonych odpowiednio doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi przez 6 miesięcy i arypiprazolem w formie domięśniowej przez 6 miesięcy, w społeczności naturalistycznej

Celem tego badania jest porównanie retrospektywnych wskaźników hospitalizacji pacjentów ze schizofrenią leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi z prospektywnymi wskaźnikami hospitalizacji tych pacjentów leczonych arypiprazolem w postaci domięśniowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nieprzestrzeganie leków przeciwpsychotycznych pozostaje częstą przyczyną nawrotów u pacjentów ze schizofrenią, zwiększając wskaźniki hospitalizacji, dni hospitalizacji i koszty hospitalizacji. Wśród hospitalizowanych dorosłych schizofrenia jest czwartą najczęściej diagnozowaną chorobą i ma siódmy najdłuższy średni czas pobytu w szpitalu w USA. Częste nawroty i hospitalizacja mogą wpływać na jakość życia tych pacjentów. Leki przeciwpsychotyczne o przedłużonym działaniu (depot domięśniowy) są sposobem na przestrzeganie zaleceń lekarskich i poprawę jakości życia pacjentów ze schizofrenią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

493

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Penticton, British Columbia, Kanada, V2A 4M4
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E2
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6T 0G1
      • Chatham, Ontario, Kanada, N7M 5L9
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A1A1
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36305
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85719
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72703
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72201
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92804
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
      • Bellflower, California, Stany Zjednoczone, 90706
      • Carson, California, Stany Zjednoczone, 90746
      • Costa Mesa, California, Stany Zjednoczone, 92626
      • Downey, California, Stany Zjednoczone, 90241
      • Escondido, California, Stany Zjednoczone, 92025
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92845
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91204
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
      • National City, California, Stany Zjednoczone, 91950
      • Norwalk, California, Stany Zjednoczone, 60950
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94612
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
      • Orange, California, Stany Zjednoczone
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
      • Paramount, California, Stany Zjednoczone, 92626
      • Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91106-2500
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92506
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92121
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92117
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94104
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92705
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
    • Connecticut
      • Middletown, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06457
      • New Brittain, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06050
      • Norwalk, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06851
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33435
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33134
      • Doral, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33014
      • Jacksonville Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32250
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33144
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33155
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33135
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33122
      • Oakland Park, Florida, Stany Zjednoczone, 33334
      • Orange City, Florida, Stany Zjednoczone, 32763
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
      • Plantation, Florida, Stany Zjednoczone, 33317
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
      • St. Augustine, Florida, Stany Zjednoczone, 32086
      • St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33716
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33613
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33559
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30301
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30030
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30062
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611-4296
      • Joliet, Illinois, Stany Zjednoczone, 60435
      • Naperville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60563
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone, 46617
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
      • Witchita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67207
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
      • Brockton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02301
      • Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02458
    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48302
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
      • Paw Paw, Michigan, Stany Zjednoczone, 49079
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64114
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
      • St. Charles, Missouri, Stany Zjednoczone, 63301
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63128
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68526
      • North Platte, Nebraska, Stany Zjednoczone, 69101
    • Nevada
      • Sparks, Nevada, Stany Zjednoczone, 89434
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03060
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
    • New York
      • Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14226
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11203
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11241
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11206
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14215
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10128
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14615
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13202
      • Wards Island, New York, Stany Zjednoczone, 10035
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27704
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44718
      • Centennial, Ohio, Stany Zjednoczone, 80112
      • Garfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44125
      • Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73112
    • Pennsylvania
      • McMurray, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15317
      • Phoenixville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19460
      • Scranton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18503
      • Sellersville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18960
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57105
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37067
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-8828
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77054
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77081
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
      • Wharton, Texas, Stany Zjednoczone, 77488
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84105
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98007
      • Bothell, Washington, Stany Zjednoczone, 98011
      • Kirkland, Washington, Stany Zjednoczone, 98033
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99204
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które są w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę. Jeśli IRB oprócz podmiotu wymaga zgody prawnie dopuszczalnego przedstawiciela, wszystkie wymagane zgody muszą zostać uzyskane przed jakąkolwiek procedurą wymaganą w protokole.
  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat włącznie.
  • Aktualne rozpoznanie schizofrenii zgodnie z kryteriami DSM-IV-TR oraz historia choroby od co najmniej 1 roku (12 miesięcy).
  • Osoby, które w ocenie badacza odniosłyby korzyść z przedłużonego leczenia preparatem do wstrzykiwań o przedłużonym działaniu.
  • Pacjenci, którzy przeszli co najmniej 1 hospitalizację psychiatryczną w ciągu 4 lat (48 miesięcy) przed badaniem przesiewowym, ale byli leczeni ambulatoryjnie przez 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
  • Pacjenci musieli być na doustnym leczeniu przeciwpsychotycznym przez pełne 7 miesięcy przed fazą przesiewową.
  • Pacjenci, którzy wykazali odpowiedź na wcześniejsze leczenie przeciwpsychotyczne.
  • Osoby, które rozumieją charakter badania i są w stanie przestrzegać wymagań protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  • Więźniowie lub osoby, które są przetrzymywane przymusowo (niedobrowolnie uwięzione) lub przebywały w więzieniu w ciągu ostatnich 7 miesięcy z jakiegokolwiek powodu, nie mogą być włączane do tego procesu.
  • Pacjenci, którzy mogą wymagać silnych inhibitorów CYP2D6 lub CYP3A4 lub induktorów CYP3A4 podczas badania.
  • Każdy uczestnik, który wymaga lub może potrzebować innych leków przeciwpsychotycznych w trakcie badania, innych niż dozwolone leki doraźne.
  • Osoby, o których wiadomo, że są uczulone, nietolerancyjne lub nie reagują na wcześniejsze leczenie arypiprazolem lub innymi chinolinonami.
  • Pacjenci z historią nadwrażliwości na leki przeciwpsychotyczne.
  • Pacjenci uznani za nietolerujących leczenia w formie iniekcji.
  • Pacjenci, którzy otrzymali terapię elektrowstrząsową w ciągu ostatnich 7 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Osoby ze złośliwym zespołem neuroleptycznym w wywiadzie lub istotną klinicznie późną dyskinezą według oceny badacza.
  • Pacjenci z aktualną diagnozą DSM-IV-TR inną niż schizofrenia, w tym zaburzenie schizoafektywne, duże zaburzenie depresyjne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, delirium, demencja, amnezja lub inne zaburzenia poznawcze. Również osoby z zaburzeniem osobowości typu borderline, paranoicznym, histrionicznym, schizotypowym, schizoidalnym lub antyspołecznym.
  • Osoby wymagające hospitalizacji z jakichkolwiek powodów psychiatrycznych w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem ICF lub w okresie przesiewowym.
  • Pacjenci bez co najmniej 1 hospitalizacji psychiatrycznej w ciągu ostatnich 4 lat (48 miesięcy) przed badaniem przesiewowym.
  • Osoby, które spełniły kryteria DSM-IV-TR dotyczące jakiegokolwiek istotnego zaburzenia związanego z używaniem substancji w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Pacjenci uznani za opornych na leczenie lekami przeciwpsychotycznymi innymi niż klozapina.
  • Leczenie długo działającymi lekami przeciwpsychotycznymi do wstrzykiwań, w przypadku których ostatnia dawka miała miejsce w ciągu 7 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Pacjenci, którzy nie byli leczeni doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi przez 7 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Osoby ze znacznym ryzykiem popełnienia samobójstwa
  • Uczestnicy, u których w przeszłości występowały lub występowały objawy chorobowe, które naraziłyby ich na nadmierne ryzyko wystąpienia istotnego zdarzenia niepożądanego lub zakłóciłyby ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności w trakcie badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące, aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety, którzy nie zobowiążą się do stosowania antykoncepcji podczas badania i do 180 dni po badaniu.
  • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub fizykalnych wskazujące na stan, który może zakłócać wyniki badania lub stwarzać zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestnika.
  • Osoby, które wcześniej brały udział w badaniu klinicznym dotyczącym depot arypiprazolu domięśniowo, z wyjątkiem osób przystępujących do tego badania z kanadyjskiego badania 31-11-284.
  • Osoby, które brały udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym z badanym środkiem w ciągu ostatnich 30 dni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OPC-14597
Aripiprazol IM depot wstrzyknięcie 300 mg lub 400 mg.
Lek: Arypiprazol (Abilify®) Iniekcja domięśniowa Depot

Wstrzyknięcie depot 400 mg domięśniowo co 26-30 dni. Dawkę można dostosować według uznania badacza do 300 mg.

Liczba wstrzyknięć: 6. Pacjenci mają możliwość wejścia w fazę przedłużenia badania i kontynuowania wstrzyknięć co 26-30 dni, aż lek będzie dostępny na rynku lub do grudnia 2013 r.

Inne nazwy:
  • ABILIFY®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba szpitalnych hospitalizacji psychiatrycznych w okresie retrospektywnym (miesiące 4-6) i prospektywnym (miesiące 4-6).
Ramy czasowe: Okres retrospektywny Miesiące 4-6; Przyszły okres Miesiące 4-6
Porównanie wskaźników szpitalnych hospitalizacji psychiatrycznych (odsetek pacjentów z ≥ hospitalizacjami psychiatrycznymi w szpitalu) między okresem retrospektywnym miesiące 4-6 (tygodnie -12 do -24) podczas standardowego doustnego leczenia przeciwpsychotycznego i okresem prospektywnym Faza B miesiące 4- 6 (tygodnie od 12 do 24) po zmianie na arypiprazol IM depot. Otwarta faza leczenia arypiprazolem im. depot 3-miesięczna próba uzupełniająca składała się z wszystkich uczestników, którzy weszli do otwartej fazy leczenia arypiprazolem im. depot i ukończyli co najmniej 3 miesiące leczenia. Próbkę tę wykorzystano do analizy pierwszorzędowego punktu końcowego (N=336).
Okres retrospektywny Miesiące 4-6; Przyszły okres Miesiące 4-6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w skali PANSS (Skala Zespołów Pozytywnych i Negatywnych) Całkowity wynik.
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 24
PANSS składa się z trzech podskal z łącznie 30 konstruktami symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano na 7-punktowej skali, przy czym wynik 1 wskazuje (brak objawów), a wynik 7 wskazuje (skrajnie ciężkie objawy). Konstrukty symptomów dla każdej podskali są następujące: 7 konstruktów symptomów podskali pozytywnych, 7 konstruktów symptomów podskali negatywnych i 16 konstruktów symptomów podskali Ogólnej Psychopatologii. Całkowity wynik PANSS waha się od 30 do 210.
Linia bazowa do tygodnia 24
Zmiana od wartości początkowej w dodatnim wyniku podskali PANSS.
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 24
PANSS składa się z trzech podskal z łącznie 30 konstruktami symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano na 7-punktowej skali, przy czym wynik 1 wskazuje (brak objawów), a wynik 7 wskazuje (skrajnie ciężkie objawy). Konstrukty symptomów dla każdej podskali są następujące: 7 konstruktów symptomów podskali pozytywnych, 7 konstruktów symptomów podskali negatywnych i 16 konstruktów symptomów podskali Ogólnej Psychopatologii. 7 konstruktów symptomów pozytywnych to urojenia, dezorganizacja pojęciowa, zachowanie halucynacyjne, podniecenie, podejrzliwość wielkościowa/prześladowanie i wrogość. Pozytywna podskala PANSS waha się od 7 (brak objawów) do 49 (bardzo nasilone objawy).
Linia bazowa do tygodnia 24
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w ujemnym wyniku podskali PANSS.
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 24
PANSS składa się z trzech podskal z łącznie 30 konstruktami symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano na 7-punktowej skali, przy czym wynik 1 wskazuje (brak objawów), a wynik 7 wskazuje (skrajnie ciężkie objawy). Konstrukty symptomów dla każdej podskali są następujące: 7 konstruktów symptomów podskali pozytywnych, 7 konstruktów symptomów podskali negatywnych i 16 konstruktów symptomów podskali Ogólnej Psychopatologii. 7 konstruktów objawów negatywnych to przytępiony afekt, wycofanie emocjonalne, słaby kontakt, bierne, żałosne wycofanie, trudności w abstrakcyjnym myśleniu, brak spontaniczności i płynności rozmowy, myślenie stereotypowe. Podskala negatywna PANSS waha się od 7 (brak objawów) do 49 (bardzo nasilone objawy).
Linia bazowa do tygodnia 24
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w ocenie nasilenia ogólnego wrażenia klinicznego (CGI-S).
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 24
Nasilenie choroby u każdego uczestnika oceniono za pomocą skali CGI-S. Aby ocenić CGI-S, lekarz prowadzący badanie miał odpowiedzieć na następujące pytanie: „Biorąc pod uwagę Twoje całkowite doświadczenie kliniczne z tą konkretną populacją, jak chory psychicznie jest pacjent w tym czasie?” Możliwe odpowiedzi obejmowały: 0 = brak oceny; 1 = normalny, wcale nie chory; 2 = osoba z pogranicza choroby psychicznej; 3 = lekko chory; 4 = średnio chory; 5 = znacznie chory; 6 = ciężko chory; i 7 = wśród najciężej chorych.
Linia bazowa do tygodnia 24
Średnia ogólna ocena poprawy wrażenia klinicznego (CGI-I) według tygodnia.
Ramy czasowe: Tydzień 4, 12 i 24
Skuteczność leku próbnego oceniano dla każdego uczestnika za pomocą skali CGI-I. Lekarz prowadzący badanie oceniłby całkowitą poprawę uczestników, niezależnie od tego, czy była ona całkowicie spowodowana leczeniem farmakologicznym. Wszystkie odpowiedzi porównano ze stanem uczestników na początku odpowiedniej fazy. CGI-I podczas fazy B oceniono w odniesieniu do stanu uczestników podczas wizyty wyjściowej fazy B. Możliwe odpowiedzi obejmowały: 0 = brak oceny; 1 = bardzo poprawiony; 2 = znacznie ulepszony; 3 = minimalna poprawa; 4 = bez zmian; 5 = minimalnie gorzej; 6 = znacznie gorzej; a 7 = bardzo dużo gorzej.
Tydzień 4, 12 i 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kevin Cox, MD, Kevin.TC-Cox@otsuka-us.com

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 31-11-283

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Arypiprazol (Abilify®) Iniekcja domięśniowa Depot

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj