Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba temozolomidu, bewacyzumabu i bortezomibu w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego

25 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Jeffrey James Olson, Emory University

Badanie fazy I temozolomidu, bewacyzumabu i bortezomibu u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym

Jest to jednoośrodkowe (Emory University), otwarte, jednoramienne badanie fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i toksyczności bortezomibu w skojarzeniu z bewacyzumabem i rosnącymi dawkami temozolomidu u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym. Pacjenci wymagający leków przeciwpadaczkowych będą musieli mieć co najmniej 10 dni przerwy w stosowaniu EIAED. Akceptowane są tylko nie-EIAED.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University Winship Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat lub więcej.
  2. Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie rozpoznanie nawracających/postępujących glejaków złośliwych stopnia IV wg WHO (glejak wielopostaciowy i glejak mięsak).
  3. U pacjentów musi wystąpić mierzalna progresja lub nawrót choroby za pomocą rezonansu magnetycznego w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia.
  4. Niedozwolone jest wcześniejsze podanie bortezomibu.
  5. Odstęp co najmniej 6 tygodni między wcześniejszą resekcją chirurgiczną, 4 tygodnie od zakończenia wcześniejszej radioterapii.
  6. Pacjenci muszą mieć co najmniej 10 dni przerwy w przyjmowaniu leków przeciwpadaczkowych indukujących enzymy (EIAED) cytochromu P450 (CYP-450), takich jak fenytoina, karbamazepina, fenobarbital.
  7. Ocena stanu wydajności Karnofsky'ego 60 lub więcej.
  8. Pacjenci musieli ustąpić po toksyczności wcześniejszej terapii.
  9. Hematokryt > 29%, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) > 1500 komórek/mikrolitr, liczba płytek krwi > 125 000 komórek/mikrolitr przez 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  10. Kreatynina w surowicy < 1,5 mg/dl, aktywność transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT) w surowicy i bilirubina < 1,5-krotność górnej granicy normy.
  11. Czas protrombinowy/międzynarodowy współczynnik znormalizowany (PT INR) < 1,4.
  12. Odstęp co najmniej 3 miesięcy od zakończenia ostatniej radioterapii. Co najmniej 4 tygodnie od schematu chemioterapii bez nitrozomocznika i co najmniej 6 tygodni od schematu zawierającego nitrozomocznik.
  13. Pacjenci przyjmujący kortykosteroidy muszą przyjmować stabilną dawkę przez 1 tydzień przed przyjęciem, jeśli jest to klinicznie zalecane.
  14. Może mieć do trzech terapii biologicznych.
  15. Dobrowolna pisemna świadoma zgoda przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
  16. Pacjentka jest albo po menopauzie, albo wysterylizowana chirurgicznie, albo chce stosować dopuszczalną metodę kontroli urodzeń (tj. hormonalny środek antykoncepcyjny, wkładkę wewnątrzmaciczną, diafragmę ze środkiem plemnikobójczym, prezerwatywę ze środkiem plemnikobójczym lub abstynencję) przez czas trwania badania.
  17. Mężczyzna wyraża zgodę na stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji w czasie trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Jednoczesne stosowanie leków, które mogą wpływać na wyniki badań; np. leki immunosupresyjne inne niż kortykosteroidy.
  2. Większe niż trzy wcześniejsze nawroty.
  3. Leki przeciwpadaczkowe indukujące enzymy (EIAED) CYP-450, takie jak fenytoina, karbamazepina, fenobarbital.
  4. Pacjenci otrzymujący jednocześnie badane leki.
  5. Dowody krwotoku do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w wyjściowym obrazie MRI lub tomografii komputerowej (z wyjątkiem krwotoku stopnia 1, który był stabilny przez co najmniej 3 miesiące).
  6. Historia udaru mózgu w ciągu sześciu miesięcy.
  7. Wymaga terapeutycznego leczenia przeciwzakrzepowego.
  8. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca podawania antybiotyków dożylnie oraz choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymaganiami badania lub zaburzenia związane ze znacznym stanem obniżonej odporności.
  9. Wyliczony lub zmierzony klirens kreatyniny u pacjenta wynosi < 20 ml/minutę w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  10. Pacjent ma większą lub równą neuropatii obwodowej stopnia 2 w ciągu 14 dni przed włączeniem.
  11. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania lub ma niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA) (wyrostek robaczkowy), niekontrolowaną dusznicę bolesną, ciężkie niekontrolowane zaburzenia rytmu komorowego lub elektrokardiograficzne dowody ostrego niedokrwienia lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzenia. Przed włączeniem do badania wszelkie nieprawidłowości w zapisie EKG podczas badania przesiewowego muszą zostać udokumentowane przez badacza jako nieistotne z medycznego punktu widzenia.
  12. Pacjent ma nadwrażliwość na bortezomib, bor lub mannitol.
  13. Kobieta jest w ciąży lub karmi piersią. Potwierdzeniem, że pacjentka nie jest w ciąży, musi być potwierdzenie ujemnego wyniku testu ciążowego beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG) w surowicy uzyskanego podczas badania przesiewowego. Testy ciążowe nie są wymagane w przypadku kobiet po menopauzie lub sterylizowanych chirurgicznie.
  14. Pacjent otrzymał inne badane leki w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia
  15. Poważna choroba medyczna lub psychiatryczna, która może zakłócać udział w tym badaniu klinicznym.
  16. Zdiagnozowano lub leczono inny nowotwór złośliwy w ciągu 3 lat od włączenia, z wyjątkiem całkowitej resekcji raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, nowotworu in situ lub raka prostaty niskiego ryzyka po terapii leczniczej. Pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi muszą być wolni od choroby przez co najmniej 5 lat.
  17. Poważna, niegojąca się rana, aktywny wrzód lub nieleczone złamanie kości. Złamania kości muszą być wyleczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia
Terapia temozolomidem, bewacizumabem i bortezomibem
Eskalacja temozolomidu ze standardową dawką bewacyzumabu i bortezomibu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie postępującej choroby, całkowite lub częściowe odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Całkowite lub częściowe odpowiedzi będą oparte na głównych zmianach wielkości guza w badaniu Gd-MRI w porównaniu ze skanem wyjściowym. Określenie progresji choroby opiera się na porównaniu z poprzednim skanem z najmniejszymi pomiarami.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń czas do progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Sześciomiesięczne przeżycie wolne od progresji choroby i całkowite przeżycie pacjentów, którzy ukończyli jeden cykl terapii eksperymentalnej.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejak wielopostaciowy

Badania kliniczne na Temozolomid, bewacyzumab i bortezomib

  • OHSU Knight Cancer Institute
    Oregon Health and Science University
    Zakończony
    Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
Subskrybuj