- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01435395
Próba temozolomidu, bewacyzumabu i bortezomibu w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego
25 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Jeffrey James Olson, Emory University
Badanie fazy I temozolomidu, bewacyzumabu i bortezomibu u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym
Jest to jednoośrodkowe (Emory University), otwarte, jednoramienne badanie fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i toksyczności bortezomibu w skojarzeniu z bewacyzumabem i rosnącymi dawkami temozolomidu u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym.
Pacjenci wymagający leków przeciwpadaczkowych będą musieli mieć co najmniej 10 dni przerwy w stosowaniu EIAED.
Akceptowane są tylko nie-EIAED.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej.
- Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie rozpoznanie nawracających/postępujących glejaków złośliwych stopnia IV wg WHO (glejak wielopostaciowy i glejak mięsak).
- U pacjentów musi wystąpić mierzalna progresja lub nawrót choroby za pomocą rezonansu magnetycznego w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia.
- Niedozwolone jest wcześniejsze podanie bortezomibu.
- Odstęp co najmniej 6 tygodni między wcześniejszą resekcją chirurgiczną, 4 tygodnie od zakończenia wcześniejszej radioterapii.
- Pacjenci muszą mieć co najmniej 10 dni przerwy w przyjmowaniu leków przeciwpadaczkowych indukujących enzymy (EIAED) cytochromu P450 (CYP-450), takich jak fenytoina, karbamazepina, fenobarbital.
- Ocena stanu wydajności Karnofsky'ego 60 lub więcej.
- Pacjenci musieli ustąpić po toksyczności wcześniejszej terapii.
- Hematokryt > 29%, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) > 1500 komórek/mikrolitr, liczba płytek krwi > 125 000 komórek/mikrolitr przez 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Kreatynina w surowicy < 1,5 mg/dl, aktywność transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT) w surowicy i bilirubina < 1,5-krotność górnej granicy normy.
- Czas protrombinowy/międzynarodowy współczynnik znormalizowany (PT INR) < 1,4.
- Odstęp co najmniej 3 miesięcy od zakończenia ostatniej radioterapii. Co najmniej 4 tygodnie od schematu chemioterapii bez nitrozomocznika i co najmniej 6 tygodni od schematu zawierającego nitrozomocznik.
- Pacjenci przyjmujący kortykosteroidy muszą przyjmować stabilną dawkę przez 1 tydzień przed przyjęciem, jeśli jest to klinicznie zalecane.
- Może mieć do trzech terapii biologicznych.
- Dobrowolna pisemna świadoma zgoda przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
- Pacjentka jest albo po menopauzie, albo wysterylizowana chirurgicznie, albo chce stosować dopuszczalną metodę kontroli urodzeń (tj. hormonalny środek antykoncepcyjny, wkładkę wewnątrzmaciczną, diafragmę ze środkiem plemnikobójczym, prezerwatywę ze środkiem plemnikobójczym lub abstynencję) przez czas trwania badania.
- Mężczyzna wyraża zgodę na stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji w czasie trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Jednoczesne stosowanie leków, które mogą wpływać na wyniki badań; np. leki immunosupresyjne inne niż kortykosteroidy.
- Większe niż trzy wcześniejsze nawroty.
- Leki przeciwpadaczkowe indukujące enzymy (EIAED) CYP-450, takie jak fenytoina, karbamazepina, fenobarbital.
- Pacjenci otrzymujący jednocześnie badane leki.
- Dowody krwotoku do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w wyjściowym obrazie MRI lub tomografii komputerowej (z wyjątkiem krwotoku stopnia 1, który był stabilny przez co najmniej 3 miesiące).
- Historia udaru mózgu w ciągu sześciu miesięcy.
- Wymaga terapeutycznego leczenia przeciwzakrzepowego.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca podawania antybiotyków dożylnie oraz choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymaganiami badania lub zaburzenia związane ze znacznym stanem obniżonej odporności.
- Wyliczony lub zmierzony klirens kreatyniny u pacjenta wynosi < 20 ml/minutę w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Pacjent ma większą lub równą neuropatii obwodowej stopnia 2 w ciągu 14 dni przed włączeniem.
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania lub ma niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA) (wyrostek robaczkowy), niekontrolowaną dusznicę bolesną, ciężkie niekontrolowane zaburzenia rytmu komorowego lub elektrokardiograficzne dowody ostrego niedokrwienia lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzenia. Przed włączeniem do badania wszelkie nieprawidłowości w zapisie EKG podczas badania przesiewowego muszą zostać udokumentowane przez badacza jako nieistotne z medycznego punktu widzenia.
- Pacjent ma nadwrażliwość na bortezomib, bor lub mannitol.
- Kobieta jest w ciąży lub karmi piersią. Potwierdzeniem, że pacjentka nie jest w ciąży, musi być potwierdzenie ujemnego wyniku testu ciążowego beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG) w surowicy uzyskanego podczas badania przesiewowego. Testy ciążowe nie są wymagane w przypadku kobiet po menopauzie lub sterylizowanych chirurgicznie.
- Pacjent otrzymał inne badane leki w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia
- Poważna choroba medyczna lub psychiatryczna, która może zakłócać udział w tym badaniu klinicznym.
- Zdiagnozowano lub leczono inny nowotwór złośliwy w ciągu 3 lat od włączenia, z wyjątkiem całkowitej resekcji raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, nowotworu in situ lub raka prostaty niskiego ryzyka po terapii leczniczej. Pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi muszą być wolni od choroby przez co najmniej 5 lat.
- Poważna, niegojąca się rana, aktywny wrzód lub nieleczone złamanie kości. Złamania kości muszą być wyleczone.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia
Terapia temozolomidem, bewacizumabem i bortezomibem
|
Eskalacja temozolomidu ze standardową dawką bewacyzumabu i bortezomibu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie postępującej choroby, całkowite lub częściowe odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Całkowite lub częściowe odpowiedzi będą oparte na głównych zmianach wielkości guza w badaniu Gd-MRI w porównaniu ze skanem wyjściowym.
Określenie progresji choroby opiera się na porównaniu z poprzednim skanem z najmniejszymi pomiarami.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń czas do progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Sześciomiesięczne przeżycie wolne od progresji choroby i całkowite przeżycie pacjentów, którzy ukończyli jeden cykl terapii eksperymentalnej.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 września 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Temozolomid
- Bewacyzumab
- Bortezomib
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00014595
- WCI1837-10 (Inny identyfikator: Other)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Glejak wielopostaciowy
-
Grupo Español de Investigación en NeurooncologíaPfizerZakończonyGlioblastoma Multiforme (stopień IV) móżdżkuHiszpania
-
Theragnostics LtdZakończonyGlejak Glioblastoma MultiformeZjednoczone Królestwo
-
University of OxfordImperial College Healthcare NHS Trust; Efficacy and Mechanism Evaluation (EME)...RekrutacyjnyGlejak Glioblastoma MultiformeZjednoczone Królestwo
-
Ali NabavizadehBlue Earth DiagnosticsZakończonyGlejak Glioblastoma MultiformeStany Zjednoczone
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrutacyjnyGlejak | Glejaka wielopostaciowego | Glejak Glioblastoma MultiformeWłochy
-
Universita degli Studi di GenovaUniversity of Turin, ItalyRekrutacyjnyGlejak, wysoki stopień | Glejak Glioblastoma Multiforme | Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) | Chirurgia GlejakaWłochy
-
Marzieh EbrahimiRekrutacyjnyGlejak Glioblastoma Multiforme | Glejak wysokiego stopnia (III lub IV)Iran (Islamska Republika
-
Medical University of WarsawZakończonyGlejak, złośliwy | Glejak Glioblastoma MultiformePolska
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyGlejaki | Glejak, rozproszona linia środkowa, mutant H3K27M | Glejak pnia mózgu | Glejak Glioblastoma Multiforme | Glejak: Skąpodrzewiak lub Gwiaździak | Glejaki zawierające mutacje IDH1 i/lub IDH2Chiny
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); NovoCure...RekrutacyjnyGBM | Nowotwór, mózg | Glejak Glioblastoma MultiformeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Temozolomid, bewacyzumab i bortezomib
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityZakończonyPierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunkiStany Zjednoczone