- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01435395
Prova di Temozolomide, Bevacizumab più Bortezomib per il glioblastoma multiforme ricorrente
25 aprile 2016 aggiornato da: Jeffrey James Olson, Emory University
Studio di fase I di temozolomide, bevacizumab più bortezomib per pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente
Si tratta di uno studio di fase I in un unico centro (Emory University), in aperto, a braccio singolo, per valutare la sicurezza e la tossicità di bortezomib in combinazione con bevacizumab e dosi crescenti di temozolomide per i pazienti con glioblastoma multiforme ricorrente.
I pazienti che richiedono farmaci antiepilettici dovranno sospendere almeno 10 giorni dagli EIAED.
Sono accettati solo i non-EIAED.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni o più.
- I pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di gliomi maligni ricorrenti/progressivi di grado IV dell'OMS (glioblastoma multiforme e gliosarcoma).
- I pazienti devono avere una malattia progressiva o ricorrente misurabile mediante risonanza magnetica entro 2 settimane dall'inizio del trattamento.
- Non è consentito alcun precedente bortezomib.
- Un intervallo di almeno 6 settimane tra una precedente resezione chirurgica, 4 settimane dalla fine della precedente radioterapia.
- I pazienti devono essere assenti per almeno 10 giorni da qualsiasi farmaco antiepilettico induttore enzimatico (EIAED) del citocromo P450 (CYP-450) come fenitoina, carbamazepina, fenobarbital.
- Punteggio Karnofsky Performance Status di 60 o più.
- I pazienti devono essersi ripresi dalla tossicità della terapia precedente.
- Ematocrito > 29%, conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.500 cellule/microlitro, piastrine > 125.000 cellule/microlitro per 14 giorni prima dell'inizio del trattamento.
- Creatinina sierica < 1,5 mg/dl, transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) e bilirubina < 1,5 volte il limite superiore della norma.
- Tempo di protrombina/rapporto normalizzato internazionale (PT INR) < 1,4.
- Un intervallo di almeno 3 mesi dal completamento della radioterapia più recente. Almeno 4 settimane da un regime chemioterapico senza nitrosourea e almeno 6 settimane da un regime contenente nitrosourea.
- Per i pazienti in trattamento con corticosteroidi, devono aver assunto una dose stabile per 1 settimana prima dell'ingresso se clinicamente raccomandato.
- Può avere fino a tre terapie biologiche.
- Consenso informato scritto volontario prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata allo studio che non faccia parte delle normali cure mediche, con la consapevolezza che il consenso può essere ritirato dal soggetto in qualsiasi momento senza pregiudizio per future cure mediche.
- Il soggetto di sesso femminile è in post-menopausa o sterilizzato chirurgicamente o disposto a utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile (ad es. contraccettivo ormonale, dispositivo intrauterino, diaframma con spermicida, preservativo con spermicida o astinenza) per la durata dello studio.
- Il soggetto di sesso maschile accetta di utilizzare un metodo contraccettivo accettabile per la durata dello studio.
Criteri di esclusione:
- Co-farmaci che possono interferire con i risultati dello studio; per esempio. agenti immunosoppressori diversi dai corticosteroidi.
- Più di tre recidive precedenti.
- Farmaci antiepilettici induttori enzimatici (EIAED) del CYP-450 come fenitoina, carbamazepina, fenobarbital.
- Pazienti che ricevono farmaci sperimentali concomitanti.
- Evidenza di emorragia del sistema nervoso centrale (SNC) alla risonanza magnetica o TC basale (ad eccezione dell'emorragia di grado 1 che è rimasta stabile per almeno 3 mesi).
- Storia di ictus entro sei mesi.
- Richiede terapia anticoagulante.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva che richiede antibiotici EV e malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio o disturbi associati a uno stato immunocompromesso significativo.
- Il paziente ha una clearance della creatinina calcolata o misurata < 20 ml/minuto nei 14 giorni precedenti l'inizio del trattamento.
- Il paziente ha una neuropatia periferica di grado superiore o uguale a 2 entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento o insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA) (appendice), angina incontrollata, aritmie ventricolari gravi non controllate o evidenza elettrocardiografica di ischemia acuta o anomalie del sistema di conduzione attiva. Prima dell'ingresso nello studio, qualsiasi anomalia dell'ECG allo screening deve essere documentata dallo sperimentatore come non rilevante dal punto di vista medico.
- Il paziente presenta ipersensibilità al bortezomib, al boro o al mannitolo.
- Il soggetto di sesso femminile è in stato di gravidanza o allattamento. La conferma che il soggetto non è incinta deve essere stabilita da un risultato negativo del test di gravidanza della beta-gonadotropina corionica umana (beta-hCG) nel siero ottenuto durante lo screening. Il test di gravidanza non è richiesto per le donne in post-menopausa o sterilizzate chirurgicamente.
- - Il paziente ha ricevuto altri farmaci sperimentali entro 14 giorni dall'inizio del trattamento
- - Grave malattia medica o psichiatrica che potrebbe interferire con la partecipazione a questo studio clinico.
- - Diagnosticato o trattato per un altro tumore maligno entro 3 anni dall'arruolamento, ad eccezione della resezione completa del carcinoma basocellulare o del carcinoma a cellule squamose della pelle, un tumore maligno in situ o carcinoma prostatico a basso rischio dopo terapia curativa. I pazienti con precedenti tumori maligni devono essere liberi da malattia da almeno 5 anni.
- Ferita grave che non guarisce, ulcera attiva o frattura ossea non trattata. Le fratture ossee devono essere guarite.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia
Terapia con temozolomide, bevacizumab e bortezomib
|
Temozolomide in aumento con dose standard di bevacizumab e bortezomib
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinazione della malattia progressiva, risposte complete o parziali
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Le risposte complete o parziali si baseranno sui principali cambiamenti nelle dimensioni del tumore sulla scansione Gd-MRI rispetto alla scansione di base.
La determinazione della malattia progressiva si basa sul confronto con la scansione precedente con le misurazioni più piccole.
|
6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare il tempo di progressione
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sopravvivenza libera da progressione a sei mesi e sopravvivenza globale dei pazienti che hanno completato un ciclo della terapia sperimentale.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioblastoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Temozolomide
- Bevacizumab
- Bortezomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00014595
- WCI1837-10 (Altro identificatore: Other)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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