Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krajowy Rejestr Raka Piersi i Obrzęku Chłonnego

27 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Stanley Rockson
Celem Krajowego Rejestru Obrzęków Chłonnych Raka Piersi jest zbieranie informacji zdrowotnych w celu zbadania obrzęku limfatycznego jako powikłania leczenia raka piersi. Badacze mają nadzieję dowiedzieć się, czy wczesna diagnoza pomoże zapobiec obrzękowi limfatycznemu lub, jeśli wystąpi, zmniejszy jego nasilenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W przeszłości obrzęk limfatyczny związany z rakiem piersi był stosunkowo ignorowany, z błędną diagnozą, późną diagnozą i niepowodzeniem leczenia. Stan ten ma wymierny, istotny wpływ na funkcjonowanie pacjenta i postrzeganą jakość życia (QOL). Niedawne badania pilotażowe sugerują, że interwencje mające na celu ułatwienie wczesnej diagnozy i strategie zapobiegawcze mają duży wpływ na częstość występowania i nasilenie obciążenia chorobami. Rejestr ten ma na celu prospektywne gromadzenie odpowiednich danych w celu udokumentowania wpływu zapobiegawczych strategii diagnostycznych i terapeutycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

549

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeżyły raka piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeżycie raka piersi

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Osoby, które przeżyły raka piersi
Pacjenci, którzy przeszli leczenie raka piersi (np. operacja, rozwarstwienie węzłów chłonnych, chemioterapia i/lub radioterapia) i jaki wpływ miało to na zdrowie ramion.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapobiegawcze strategie diagnostyczne i leczenia
Ramy czasowe: Każdy włączony pacjent będzie obserwowany przez średnio 1 rok
Metody monitorowania i wykrywania obrzęku limfatycznego zostaną skorelowane z nowym pojawieniem się obrzęku limfatycznego w tej kohorcie osób, które przeżyły raka piersi. Ocenimy również stopień nasilenia obrzęku limfatycznego i reakcję na strategie leczenia.
Każdy włączony pacjent będzie obserwowany przez średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanley Rockson

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SU-10042011-8529
  • 22349 (Inny identyfikator: Stanford University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj