Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biodostępności złożonej amlodypiny i enalaprylu w ustalonej dawce

2 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Otwarte, randomizowane, dwukierunkowe badanie pilotażowe z pojedynczą dawką, mające na celu ocenę względnej dostępności biologicznej jednej tabletki amlodypiny 5 mg i jednej tabletki maleinianu enalaprylu 20 mg w postaci tabletki złożonej o ustalonej dawce zawierającej amlodypinę (5 mg) i maleinian enalaprylu ( 20 mg) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo

Badanie ma na celu oszacowanie biodostępności amlodypiny i maleinianu enalaprylu w postaci stałej dawki złożonej (FDC) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem tabletek amlodypiny i maleinianu enalaprylu. Uzasadnieniem dla tego badania jest zapewnienie wygodniejszego schematu dawkowania dla pacjentów. Jest to otwarte, randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe badanie z pojedynczą dawką, w którym 16 zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet zostanie włączonych do badania i otrzyma dawki na czczo. Każdy osobnik będzie uczestniczył w dwóch okresach leczenia po 7 dni każdy. Pomiędzy dwoma okresami dawkowania będzie co najmniej 14 dni okresu wypłukiwania i okres obserwacji do 21 dni po drugim okresie leczenia. Całkowity czas trwania badania wyniesie około 35 dni od rozpoczęcia pierwszego leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia, 2031
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat włącznie, w chwili podpisania świadomej zgody.
  • Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi, które nie są wyraźnie wymienione w kryteriach włączenia lub wyłączenia, poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji, może zostać włączony tylko wtedy, gdy Badacz w porozumieniu z GlaxoSmithKline (GSK ) Monitor medyczny, jeśli jest to wymagane, uzgodnić i udokumentować, że odkrycie prawdopodobnie nie spowoduje wprowadzenia dodatkowych czynników ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
  • Masa ciała >=50 kilogramów (kg) i wskaźnik masy ciała w zakresie od 19 do 32 kg/metr kwadratowy (m^2) (włącznie).
  • Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w stanie zajść w ciążę, zdefiniowana jako kobieta przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią [w tej definicji „udokumentowana” odnosi się do wyniku przeglądu medycznego pacjenta przeprowadzonego przez badacza/osobę wyznaczoną historia uprawniająca do udziału w badaniu, uzyskana w drodze ustnego wywiadu z pacjentem lub z dokumentacji medycznej uczestnika]; lub pomenopauzalny definiowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki [w wątpliwych przypadkach próbka krwi z jednoczesnym stężeniem hormonu folikulotropowego > 40 mili jednostek międzynarodowych (MlU)/ mililitr (ml) i estradiolu < 40 pikogramów/ml (<147 pikomoli/litr) jest potwierdzająca ]. LUB Zdolność do zajścia w ciążę przy ujemnym teście ciążowym stwierdzonym na podstawie testu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w surowicy podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki. Wyraża zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji przez odpowiedni okres czasu (określony na etykiecie produktu lub przez badacza) przed rozpoczęciem dawkowania, aby wystarczająco zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę w tym momencie. Kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji do czasu wizyty kontrolnej. LUB ma tylko partnerów tej samej płci, jeśli jest to jej preferowany i zwykły styl życia.
  • Mężczyźni mający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji Kryterium to musi być przestrzegane od momentu przyjęcia pierwszej dawki badanego leku do wizyty kontrolnej.
  • Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
  • Aminotransferaza alaninowa, fosfataza alkaliczna i bilirubina <=1,5 x górna granica normy (GGN) (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
  • Na podstawie pojedynczego lub uśrednionego czasu trwania odstępu QT skorygowanego o częstość akcji serca (QTc) z trzech powtórzeń elektrokardiogramów (EKG) uzyskanych w krótkim okresie rejestracji: QTc według wzoru Fridericia <450 milisekund (ms).

Kryteria wykluczenia oparte na historii medycznej

  • Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
  • Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania zdefiniowana jako Średnie tygodniowe spożycie >21 jednostek dla mężczyzn lub >14 jednostek dla kobiet. W Australii jedna jednostka (=standardowy napój) odpowiada 10 gramom alkoholu: 270 ml piwa o pełnej mocy (4,8 procent), 375 ml piwa o średniej mocy (3,5 procent), 470 ml piwa jasnego (2,7 procent), 250 ml wymieszać wstępnie spirytus o pełnej mocy (5 procent), 100 ml wina (13,5 procent) i 30 ml spirytusu (40 procent).
  • Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.

Kryteria wykluczenia oparte na ocenach diagnostycznych

  • Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Stężenie kotyniny w moczu wskazujące na palenie, historię lub regularne używanie wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
  • Pozytywny wynik testu na przeciwciała ludzkiego wirusa odpornościowego.
  • Samice w ciąży, co ustalono na podstawie dodatniego testu hCG w surowicy podczas badania przesiewowego lub w dowolnym innym punkcie czasowym.
  • Każdy pacjent ze skurczowym ciśnieniem krwi <95 milimetrów słupa rtęci (mmHg) lub z niedawną historią objawów posturalnych.
  • Zdarzenie ortostatyczne podczas badania przesiewowego, definiowane jako zdarzenie objawowe (tj. zawroty głowy lub jakikolwiek stan przedomdleniowy lub omdlenie) oraz obniżenie skurczowego ciśnienia krwi o 20 mmHg lub więcej i (lub) obniżenie rozkurczowego ciśnienia krwi o 10 mmHg lub więcej przy pomiarze w pozycji stojącej lub leżącej.

Inne kryteria wykluczenia

  • Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w ciągu 56 dni.
  • Samice w okresie laktacji.
  • Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
  • Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
  • Niemożność powstrzymania się od stosowania leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca zwyczajnego) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie będzie kolidował z procedurami badania ani zagrażał bezpieczeństwu uczestników.
  • Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.
  • Dodatni tlenek węgla przy przyjęciu na Oddział.
  • Niemożność powstrzymania się od spożycia czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego (i/lub pummelo, egzotycznych owoców cytrusowych, hybryd grejpfrutowych lub soków owocowych) na 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencja 1
Pacjenci w tej grupie otrzymują leczenie A w okresie 1 i leczenie B w okresie 2. Leczenie A to jednoczesne podawanie tabletki 5 mg amlodypiny i tabletki 20 mg maleinianu enalaprylu. Leczenie B (GSK2944404) to tabletka złożona o ustalonej dawce zawierająca 5 mg amlodypiny i 20 mg enalaprylu.
Niepowlekana, okrągła, żółta, biała, dwuwarstwowa tabletka złożona o ustalonej dawce, zawierająca 5 mg amlodypiny i 20 mg enalaprylu, do podania pojedynczej dawki doustnej w każdym okresie.
Biała szmaragdowa tabletka zawierająca 5 mg amlodypiny do jednorazowego podawania doustnego z tabletką maleinianu enalaprylu w każdym okresie.
Brzoskwiniowa tabletka 20 mg maleinianu enalaprylu w kształcie trójkąta do podawania pojedynczej dawki doustnej w skojarzeniu z amlodypiną w każdym okresie.
Eksperymentalny: Sekwencja 2
Pacjenci w tej grupie otrzymają Leczenie B w okresie 1 i Leczenie A w okresie 2. Leczenie A to jednoczesne podawanie tabletki 5 mg amlodypiny i tabletki 20 mg maleinianu enalaprylu. Leczenie B (GSK2944404) to tabletka złożona o ustalonej dawce zawierająca 5 mg amlodypiny i 20 mg enalaprylu.
Niepowlekana, okrągła, żółta, biała, dwuwarstwowa tabletka złożona o ustalonej dawce, zawierająca 5 mg amlodypiny i 20 mg enalaprylu, do podania pojedynczej dawki doustnej w każdym okresie.
Biała szmaragdowa tabletka zawierająca 5 mg amlodypiny do jednorazowego podawania doustnego z tabletką maleinianu enalaprylu w każdym okresie.
Brzoskwiniowa tabletka 20 mg maleinianu enalaprylu w kształcie trójkąta do podawania pojedynczej dawki doustnej w skojarzeniu z amlodypiną w każdym okresie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna biodostępność GSK2944404 FDC po podaniu doustnym w tabletkach amlodypiny i maleinianu enalaprylu podawanych jednocześnie, oceniana na podstawie parametrów farmakokinetycznych (PK).
Ramy czasowe: Próbki PK będą pobierane w dawkach przed podaniem dawki 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 i 144 godziny po podaniu dawki w każdej sesji dawkowania.
Parametry farmakokinetyczne obejmują: maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) amlodypiny i enalaprylu we wszystkich terapiach, pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego (przed podaniem dawki) do ostatniego mierzalnego stężenia u pacjenta we wszystkich terapiach (AUC[0- t]) oraz pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego (przed podaniem dawki) ekstrapolowane do czasu nieskończonego (AUC [0-nieskończoność). Biodostępność definiuje się jako ilość leku dostępną w miejscu działania po podaniu.
Próbki PK będą pobierane w dawkach przed podaniem dawki 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 i 144 godziny po podaniu dawki w każdej sesji dawkowania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbiór parametrów PK enalaprylatu po podaniu GSK2944404 i jednoczesnym podaniu amlodypiny i maleinianu enalaprylu, o ile pozwalają na to dane.
Ramy czasowe: Próbki PK będą pobierane przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 i 48 godzin po dawkę podczas każdej sesji dawkowania.
Parametry farmakokinetyczne obejmują: AUC (0-nieskończoność), AUC(0-t), Cmax, czas wystąpienia Cmax (tmax), procent AUC (0-nieskończoność) uzyskany przez ekstrapolację (procent AUCex), ostatnie obserwowane stężenie dające się określić ilościowo ( Clast) i okres półtrwania w fazie końcowej (t1/2).
Próbki PK będą pobierane przed podaniem dawki, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 i 48 godzin po dawkę podczas każdej sesji dawkowania.
Zbiór parametrów PK amlodypiny i maleinianu enalaprylu po podaniu GSK2944404 i jednoczesnego podawania amlodypiny i maleinianu enalaprylu, zgodnie z danymi.
Ramy czasowe: Próbki PK będą pobierane w dawkach przed podaniem dawki 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 i 144 godziny po podaniu dawki w każdej sesji dawkowania.
Parametry PK obejmują: tmax, Clast, procent AUCex i t1/2.
Próbki PK będą pobierane w dawkach przed podaniem dawki 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,66, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120 i 144 godziny po podaniu dawki w każdej sesji dawkowania.
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 35 dni.
Zdarzenia niepożądane będą zbierane od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do wizyty kontrolnej.
Do 35 dni.
Pomiary parametrów życiowych w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 35 dni.
Oznaki życiowe obejmują pomiar ciśnienia krwi i częstości tętna. Zostaną zmierzone parametry życiowe ortostatyczne (siedzenie w pozycji pionowej) oraz leżące na plecach.
Do 35 dni.
Wartości bezwzględne i zmiany w czasie klinicznych parametrów laboratoryjnych w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 35 dni.
Kliniczne parametry laboratoryjne obejmują: hematologię, chemię kliniczną, badanie moczu i parametry dodatkowe.
Do 35 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z terminami i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 116798
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na GSK2944404 FDC

Subskrybuj