Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FOLFOX Plus Regorafenib u pacjentów z rakiem przełyku i żołądka z przerzutami lub nieoperacyjnym

1 maja 2020 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Badanie II fazy FOLFOX Plus Regorafenib u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem przełyku lub przerzutowym rakiem żołądka

Celem tego badania jest ocena efektów, dobrych i/lub złych, leku regorafenib w schemacie chemioterapii (FOLFOX). Jest to badanie fazy II, które zbada, czy to nowe leczenie jest skuteczne i bezpieczne u pacjentów z rakiem przełyku i żołądka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone
        • Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow, New York, Stany Zjednoczone
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center@Phelps Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent musi mieć histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty lub nieresekcyjnego raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego lub gruczolakoraka żołądka.
  • Pacjent musi mieć chorobę, którą można ocenić radiologicznie. Może to być choroba mierzalna lub choroba niemierzalna. Minimalny wskaźnikowy rozmiar zmiany chorobowej = 10 mm za pomocą helikalnej tomografii komputerowej lub = 20 mm za pomocą konwencjonalnych technik. Węzły patologiczne muszą mieć długość = 15 mm wzdłuż krótkiej osi, aby można je było uznać za mierzalne.
  • Tester musi być w stanie połykać i zatrzymywać leki doustne
  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Status wydajności Karnofsky'ego > lub = do 70%
  • Neuropatia obwodowa ≤ stopnia 1
  • Hematologiczne (wartości minimalne) Liczba białych krwinek > lub = do 3000/mm3© Bezwzględna liczba neutrofili > 1500 komórek/mm3 Hemoglobina > lub = do 8,0 g/dl Liczba płytek krwi > lub = do 90 000/mm3 Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granice normy (ULN)
  • Aminotransferaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów z rakiem zajmującym wątrobę)
  • Limit fosfatazy alkalicznej ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów z rakiem zajmującym wątrobę). Pacjenci ze zwiększoną aktywnością fosfatazy alkalicznej spowodowaną przerzutami do kości, a nie dysfunkcją wątroby, mogą kontynuować leczenie zgodnie z protokołem po omówieniu z głównym badaczem.
  • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy wykonanego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku. Kobiety po menopauzie (określane jako brak miesiączki przez co najmniej 1 rok) oraz kobiety sterylizowane chirurgicznie nie muszą poddawać się testowi ciążowemu.
  • Pacjenci z wcześniejszą zakrzepicą żył głębokich (DVT) lub zatorowością płucną (PE) obecnie otrzymujący stabilny schemat leczenia przeciwkrzepliwego heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) lub rywaroksabanem będą dopuszczeni do leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >140 mm Hg lub ciśnienie rozkurczowe > 90 mm Hg przy powtarzanym pomiarze) pomimo optymalnego postępowania medycznego.
  • Aktywna lub klinicznie istotna choroba serca, w tym:
  • Zastoinowa niewydolność serca — New York Heart Association (NYHA) > Klasa II.
  • Czynna choroba wieńcowa.
  • Zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego innego niż beta-adrenolityki lub digoksyna.
  • Niestabilna dławica piersiowa (objawy dławicowe w spoczynku), nowa dławica piersiowa w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
  • Dowody lub historia skazy krwotocznej lub koagulopatii.
  • Jakikolwiek krwotok lub krwawienie stopnia ≥ NCI CTCAE wersja 4.0 stopnia 3 w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
  • Niechęć do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, niechęć do udziału lub niemożność przestrzegania protokołu w czasie trwania badania.
  • Aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B, aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu C lub znany nosiciel wirusa HIV.
  • Pacjent mógł nie otrzymać wcześniejszej chemioterapii z powodu choroby przerzutowej lub nieoperacyjnej.
  • Pacjenci mogli otrzymać wcześniej leczenie uzupełniające (chemioterapię i/lub chemioradioterapię), jeśli między zakończeniem leczenia uzupełniającego a rejestracją upłynęło więcej niż 6 miesięcy.
  • Pacjent mógł nie otrzymywać wcześniej 5-fluorouracylu, leukoworyny, oksaliplatyny lub regorafenibu. Pacjent mógł otrzymać wcześniej dawki 5Fu uwrażliwiające na promieniowanie, jeśli od zakończenia leczenia uzupełniającego do rejestracji upłynęło więcej niż 6 miesięcy.
  • Pacjent mógł nie mieć poważnego zabiegu chirurgicznego w ciągu 4 tygodni od rejestracji.
  • Pacjent mógł nie być poddany radioterapii w ciągu 2 tygodni od rejestracji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: FOLFOX Plus Regorafenib
Regorafenib 160 mg na dobę w dniach od 4 do 10 i od 18 do 24 w postaci czterech tabletek koprecypitatu 40 mg + mFOLFOX w 1. i 15. dniu każdego cyklu. Każdy cykl składa się z 28 dni. Wszyscy pacjenci otrzymają chemioterapię systemową według schematu mFOLFOX i regorafenib. Specyficzną wersją schematu FOLFOX stosowanego w MSKCC jest mFOLFOX6. mFOLFOX6 będzie podany w 1. dniu każdego cyklu. Pacjenci otrzymają Oksaliplatynę 85 mg/m2 IV (przez 120 minut), leukoworynę 400 mg/m2 IV (przez 120 minut), 5-FU 400 mg/m2 IVP i 5-FU 1200 mg/m2/dobę CIVI x 2 dni , co dwa tygodnie. Zabieg zostanie wykonany w wyznaczonym dniu ± 7 dni. W przypadku odstawienia FOLFOX z powodu skumulowanej toksyczności i podawania w monoterapii podczas badania, regorafenib dla wygody pacjenta będzie podawany w dawce 160 mg na dobę przez 3 tygodnie z włączonym/1 tydzień przerwy. Schemat 3 tygodnie włączenia/1 tydzień przerwy jest poparty danymi regorafenibu stosowanego w monoterapii w raku okrężnicy i GIST.
Inne nazwy:
  • (Zatoka 73-4506)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Całkowite przeżycie będzie mierzone od rozpoczęcia leczenia do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej i zostanie oszacowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera
2 lata
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jest to zdefiniowane jako odsetek pacjentów, u których uzyskano obiektywną całkowitą lub częściową odpowiedź dotyczącą zmiany docelowej, potwierdzoną według kryteriów RECIST 1.1. Całkowite lub częściowe odpowiedzi zostaną potwierdzone powtórnym badaniem CT po 4 tygodniach.
4 tygodnie
Uczestnicy oceniani pod kątem toksyczności
Ramy czasowe: 1 rok
Zdarzenia niepożądane zostaną określone zgodnie z normą NCI Common Toxicity Criteria, wersja 4.0. Zgłoszona zostanie toksyczność podczas cyklu 1 i kolejnych cykli.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na Oksaliplatyna

Subskrybuj