- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01989442
Nasal Mask and Prong Use in Non-invasive Ventilation for Newborns (NIV)
14 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Ufuk Cakir, Ankara University
Efficacy and Safety of Nasal Mask and Prong Use in Non-invasive Ventilation for Newborns
The study aims to investigate efficacy and safety of nasal mask and prongs used in non-invasive ventilation in newborns by using esophageal pressure transducer.
The parameters including ventilation duration, hospitalization duration, pulmonary outcomes and side effects will be evaluated.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Although it seems as more non-invasive there is still lack of data especially on efficacy of nasal mask use in NIV for newborns.
By using esophageal pressure transducers we will evaluate the pressure supplied by the ventilation mode and compare it with more commonly used nasal prongs.
The investigators will test the hypothesis of equivalence of nasal mask in comparison to prongs with better safety parameters.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06300
- Rekrutacyjny
- Ankara University
-
Kontakt:
- Ufuk Cakir
- Numer telefonu: 905058581781
- E-mail: drufukcakir@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 4 tygodnie (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- all newborns who require NIV as first line treatment as respiratory support in delivery room or neonatal intensive care unit
Exclusion Criteria:
- who are intubated in delivery room or neonatal intensive care unit before randomization
- with congenital anomaly
- patients who require NIV more than 3 days
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Nasal Mask
patients who receive NIV by nasal mask interface after randomization
|
patients randomized to nasal mask for NIV will use nasal mask as an interface during continuous positive airway pressure support
Inne nazwy:
|
Aktywny komparator: nasal prong
patients who receive NIV by nasal prongs as interface after randomization
|
patients randomized to binasal prongs for NIV will use binasal prongs as an interface during continuous positive airway pressure support
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
failure of NIV
Ramy czasowe: 1 year
|
patients who require endotracheal intubation after NIV treatment
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
ventilation duration
Ramy czasowe: 3 days
|
both NIV and mechanical ventilation durations will be evaluated
|
3 days
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
bronchopulmonary dysplasia
Ramy czasowe: 1 year
|
oxygen or pressure requirement on postmenstrual 36 weeks of gestational age
|
1 year
|
septal trauma rate
Ramy czasowe: 1 year
|
any destruction on nose that require treatment after use of NIV
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Saadet ARSAN, Professor, Ankara University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- McCarthy LK, Twomey AR, Molloy EJ, Murphy JF, O'Donnell CP. A randomized trial of nasal prong or face mask for respiratory support for preterm newborns. Pediatrics. 2013 Aug;132(2):e389-95. doi: 10.1542/peds.2013-0446. Epub 2013 Jul 29.
- Kieran EA, Twomey AR, Molloy EJ, Murphy JF, O'Donnell CP. Randomized trial of prongs or mask for nasal continuous positive airway pressure in preterm infants. Pediatrics. 2012 Nov;130(5):e1170-6. doi: 10.1542/peds.2011-3548. Epub 2012 Oct 22.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 stycznia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Map-NIV Trial
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na nasal mask
-
Fisher and Paykel HealthcareAktywny, nie rekrutującyObturacyjny bezdech sennyStany Zjednoczone
-
Siperstein DermatologyZakończony
-
Trakya UniversityIstanbul UniversityZakończony
-
ResMedZakończony
-
Dokuz Eylul UniversityZakończony
-
Medical University of South CarolinaZakończonyChoroba zakaźnaStany Zjednoczone
-
Hannover Medical SchoolZakończonyJednakowe systemy dostarczania znieczulenia miejscowego w bronchoskopiiNiemcy
-
Zheng Liu ENTZhongnan Hospital; Wuhan Union Hospital, China; The People's Hospital of Hebei...RekrutacyjnyAlergiczny nieżyt nosaChiny